阿斯利康／牛津疫苗公布在美三期臨床試驗數據
3 月 22 日，阿斯利康宣布和牛津大學共同研制的新冠疫苗在美國III期臨床試驗結果出爐，顯示在預防癥狀性新冠病毒方面的有效率為79％，預防重癥和住院治療的有效率為100％。此次試驗共有32,449名受試者參與。 阿斯利康/牛津大學疫苗（AZD1222）由牛津大學及其孵化公司Vaccitech共同發明。該款疫苗使用黑猩猩腺病毒ChAdOx1為載體，在這個腺病毒載體中加入了新冠病毒的刺突蛋白基因。疫苗進入人體后，腺病毒感染的細胞會產生刺突蛋白，致使人體免疫系統產生包括中和抗體在內的針對刺突蛋白的抗體，并激活T細胞。一旦人體感染新冠病毒，抗體和 T 細胞就會共同對抗病毒。 阿斯利康/牛津大學疫苗因其存儲方便（存儲條件為常規冰箱溫度2℃-8℃）、價格親民（兩劑不到 10 美元）和產能高（2021年月產量將達1-2億劑）的特點，成為目前最受世界矚目的新冠疫苗之一。 然而，自臨床試驗起，阿斯利康/牛津大學疫苗就經歷了不少風波與非......閱讀全文
阿斯利康/牛津疫苗公布在美三期臨床試驗數據
3 月 22 日，阿斯利康宣布和牛津大學共同研制的新冠疫苗在美國III期臨床試驗結果出爐，顯示在預防癥狀性新冠病毒方面的有效率為79％，預防重癥和住院治療的有效率為100％。此次試驗共有32,449名受試者參與。 阿斯利康/牛津大學疫苗（AZD1222）由牛津大學及其孵化公司Vaccitech
英國阿斯利康恢復和和牛津大學共研的新冠疫苗臨床試驗
牛津大學和阿斯利康在英國重啟了新冠疫苗試驗，之前一名參與試驗的人員患病引發了憂慮。 牛津大學在聲明中表示，9月6日由于需要獨立評估安全數據而導致試驗暫停后，英國監管機構--醫藥衛生監管（MHRA）--已建議重啟試驗。該大學拒絕透露患者病情的詳細信息。 據英國路透社9月10日報道，世界衛生組織
牛津阿斯利康新冠疫苗在英獲批－計劃為5000萬人提供接種
英國牛津-阿斯利康新冠疫苗30日獲得英國藥品與保健品管理局(MHRA)批準，將正式投入臨床使用開展大規模接種。這是繼美國輝瑞疫苗后，英國批準接種的第二款新冠疫苗。 英國首相鮑里斯·約翰遜當日即刻在推特上發文表示，“這是一個非常棒的消息，也是英國科學的一個勝利。現在我們將盡快行動起來，為盡可能多
62人！臺灣接種阿斯利康疫苗后猝死！
據臺灣“東森新聞云”6月19日晚間消息，在日本贈送臺灣124萬劑阿斯利康疫苗后，島內各地于6月15日開始擴大接種范圍，島內各地隨即傳出接種疫苗后的零星猝死案例。截至目前，島內接種疫苗后猝死者飆至62人，最年輕者僅42歲。 6月19日，日本媒體《日刊現代》發表文章稱，伴隨著猝死案例的集中涌現，臺
世衛組織：阿斯利康疫苗益處大于風險
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454808.shtm 當地時間19日，世衛組織發布阿斯利康新冠疫苗安全性聲明，聲明指出，世衛組織全球疫苗安全咨詢委員會于3月16日和19日評估了接種阿斯利康新冠疫苗后出現血栓和血小板減少的相關信息及數
阿斯利康4價流感疫苗獲歐盟批準
阿斯利康(AstraZeneca)12月6日宣布，流感疫苗Fluenz Tetra獲歐盟委員會(EC)批準，用于2歲至18歲青少年和兒童群體，用于預防季節性流感。Fluenz Tetra是一種噴鼻劑型四價減毒活流感疫苗，經鼻腔給藥，該疫苗將成為歐盟上市的首個也是唯一一種噴鼻劑型四價流感疫
阿斯利康新冠疫苗最新結果還講了什么？
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，該公司與牛津大學聯合開發的新冠疫苗3期臨床試驗的主要分析結果，以《柳葉刀》預印本（preprint in The Lancet）的形式發布。去年12月，這款名為AZD1222的新冠疫苗的3期臨床試驗中期結果曾經在《柳葉刀》上發布。當時的數據
牛津/阿斯利康疫苗接種一劑后有效性為－76％可持續三個月
據英國牛津大學網站消息，該校研究團隊 2 月 2 日向《柳葉刀》（the Lancet）提交一份預印本論文，稱牛津大學和英國阿斯利康制藥公司聯合研發的新冠疫苗在接種一劑后 22 到 90 天內，有效性為 76%，保護效果可持續三個月而不下降。該研究目前正在接受同行評審。 這項研究為該疫苗
阿斯利康在美國獲批恢復新冠疫苗臨床試驗
? 英國阿斯利康制藥公司23日表示，美國食品和藥物管理局已經批準其恢復在美國的新冠疫苗臨床試驗。 阿斯利康公司說，恢復試驗的疫苗名為AZD1222，美國食品和藥物管理局在審查了該款疫苗的所有全球安全性數據后認為，重啟試驗是安全的，于是授權其恢復在美國的臨床試驗。 AZD1222屬于腺病毒載體
輝瑞和Moderna拒絕與強生就新冠疫苗凝血問題合作研究
據《華爾街日報》近日報道，強生聯系了輝瑞、Moderna和阿斯利康，要求他們調查COVID-19疫苗引起的凝血問題，并“就安全問題發表意見”。然而，輝瑞和Moderna兩家公司都拒絕了，表明他們的疫苗與血栓問題無關。 這兩家制藥公司認為，沒有必要重復藥物監管機構的調查，他們已經在研究疫苗導致血
出現不良反應－英牛津大學暫停新冠疫苗三期試驗
? 因英國一名志愿者出現不良反應，由英國牛津大學和制藥公司阿斯利康共同研發的新冠疫苗三期臨床試驗已暫停。當地時間8日晚，阿斯利康宣布了這一消息，并表示這是常規操作。 報道稱，新冠疫情持續蔓延，全世界都在關注疫苗研發進展。在疫苗一期和二期臨床試驗成功進行之后，牛津大學與阿斯利康共同研發的疫苗曾一度
英國牛津大學新冠疫苗在南非的臨床試驗恢復接種
)英國牛津大學17日發布消息說，該校團隊參與的一個新冠疫苗項目此前因接受安全評估而暫停了臨床試驗疫苗接種，目前在南非的臨床試驗已恢復為受試者接種。 這款被稱作AZD1222的新冠疫苗由牛津大學詹納研究所和牛津疫苗小組合作研制，英國阿斯利康制藥公司也參與了在全球多地的臨床試驗。由于一名英國受試者
香港向新冠疫苗全球獲取機制捐贈750萬劑阿斯利康疫苗
香港特區政府12日公布，與全球疫苗免疫聯盟和藥廠阿斯利康達成三方協議，向新冠疫苗全球獲取機制(COVAX)捐贈750萬劑阿斯利康疫苗。 根據世界衛生組織最新的公布，全球分配新冠疫苗的情況極不理想。相比起高收入和高中收入國家第一劑疫苗接種率已達80%，在低收入和中低收入國家，只有20%人口接種了
NBC：阿斯利康的鼻噴式流感疫苗無效？WHY
根據NBC新聞報道，6月22日，美國疾病控制和預防中心（CDC）專家指出，阿斯利康的鼻噴劑流感疫苗FluMist并沒有很好地起到流感預防和保護功效。面對即將到來的流感季，他們不建議使用這款疫苗。 這一突如其來的決議，無疑讓兒童以及懼怕打針的人群失去了一種逃避針頭的機會，當然也可能會讓醫生面臨疫
新冠疫苗爭奪戰：輝瑞和阿斯利康縮減供貨？
近期，英國阿斯利康公司和美國輝瑞公司均以調整產能為由，表示將在短期內縮減向歐盟的新冠疫苗供應。此舉引發歐盟強烈不滿，相關負責人批評阿斯利康“違反契約精神”，要求其“必須承擔責任”并按期交付疫苗。 另有媒體報道稱，部分國家恐將輝瑞告上法庭。 疫苗供不應求仍然幾乎是各國的現狀 彭博社26日報道
牛津大學新冠疫苗試驗在美國暫停－等待美食藥局調查
據路透社15日報道，熟悉詳情的消息人士稱，英國牛津大學與藥企阿斯利康在美國的新冠疫苗試驗仍暫停，等待美國食品藥物管理局(FDA)等對該疫苗在英國一起嚴重副作用案例進行調查。與此同時，該疫苗在其他地方的試驗已經恢復。 據報道，這是該疫苗在美國的試驗將繼續暫停的初步跡象，等待美國FDA和一個安全委
牛津疫苗在美國恢復三期試驗
? 從牛津大學疫苗研發團隊處獲悉，該團隊與英國藥企阿斯利康（AstraZeneca）合作研發的新冠疫苗（以下簡稱牛津疫苗）已在美國恢復臨床試驗。至此，該疫苗在全球的臨床試驗均已恢復。10月23日，牛津大學疫苗團隊向澎湃新聞發送郵件稱，繼該團隊的疫苗在英國、巴西、南非和日本重新開始臨床試驗后，美國食品
英國重點新冠疫苗項目遇阻－安全性仍是焦點
? 牛津大學團隊研發的候選新冠疫苗是英國進展最快新冠疫苗項目，也是英國政府重點支持的疫苗項目。但該項目合作方英國阿斯利康制藥公司日前宣布，因有關受試者接種這款疫苗后有“疑似嚴重不良反應”，決定暫停所有臨床試驗中的疫苗接種，啟動標準評估程序。該事件是否會影響英國這一新冠疫苗項目進度？英國進展最快新冠疫
英國“牛津新冠疫苗”第三期測試重新恢復
? 英國阿斯利康公司發言人12日公布，由英國牛津大學和英國阿斯利康公司聯合開發的“牛津新冠疫苗”，獲得英國安全監管機構的批準，重新恢復臨床試驗。 英國阿斯利康公司發言人表示，疫苗審查委員會的安全審查員已向英國藥品與健康產品管理局(MHRA)建議，恢復該疫苗試驗是安全的。在獲得批準后，該公司已恢復
英國“牛津新冠疫苗”第三期測試重新恢復
英國阿斯利康公司發言人12日公布，由英國牛津大學和英國阿斯利康公司聯合開發的“牛津新冠疫苗”，獲得英國安全監管機構的批準，重新恢復臨床試驗。 英國阿斯利康公司發言人表示，疫苗審查委員會的安全審查員已向英國藥品與健康產品管理局(MHRA)建議，恢復該疫苗試驗是安全的。在獲得批準后，該公司已恢復該
阿斯利康疫苗增列潛在副作用：接種后現罕見血液疾病
據路透社12日報道，日前，歐洲藥品管理局將另一種罕見的血液疾病——毛細血管滲漏綜合征(CLS)，列為阿斯利康新冠疫苗的潛在副作用。 據報道，歐洲藥品管理局安全委員會11日指出，阿斯利康必須在標簽上列明這種副作用。委員會還建議，此前曾因CLS而出現腫脹和血壓下降的人，不應該接種阿斯利康疫苗。
阿斯利康新冠疫苗與血小板減少癥和血管等疾病有關
新冠全球大流行之際，疫苗正被寄予重啟世界的厚望。然而，關于牛津-阿斯利康新冠疫苗ChAdOx1相關血小板減少癥和血管不良事件的報道，已經導致一些國家限制其使用，同時在一定程度上削減了部分公眾接種疫苗的積極性。 北京時間6月9日晚間23時，國際頂級學術期刊《自然-醫學》（Nature Medic
輝瑞仍未放棄收購阿斯利康
輝瑞(Pfizer)對阿斯利康(AstraZeneca)的收購昨日懸于一線，此前該公司提出的694億英鎊“最終”收購要約被阿斯利康拒絕，引發這兩家互為競爭對手的制藥商及其股東間的相互攻訐。 阿斯利康董事長雷夫·約翰森(Leif Johansson)表示，對于這樣一起外資對英國集團的最大規模收購
－阿斯利康完成收購Omthera制藥
阿斯利康18 日宣布，已完成對Omthera制藥的收購，該公司總部位于新澤西州普林斯頓，專注于開發及商業化新療法，用于血脂異常(dyslipidemia)的治療。此次收購，將增強阿斯利康后期心血管疾病藥物管線。阿斯利康將獲得一種新穎的試驗性藥物Epanova，該藥主要開發用于治療高甘油三脂患
CAS授權阿斯利康使用SciFinder
近日，美國化學文摘社(CAS)與全球領先的生物制藥企業阿斯利康簽署了一份SciFinder使用合同，授予阿斯利康公司5年的SciFinder使用權。 據CAS市場營銷副總裁Chris McCue介紹，SciFinder是CAS旗下一款全球領先的用于化學研究信息檢索工具。此次簽署的長期合
李克強對話歐企：提中國廠商供應部分阿斯利康疫苗原料
通過一塊大屏幕，李克強總理在中南海紫光閣與近30位歐洲知名企業家進行視頻對話，就中國市場和消費、中歐貿易投資合作、中國營商環境、抗擊新冠肺炎疫情、應對氣候變化等議題，回答他們的關切。圖片來自國務院公開信息 “我們今天通過視頻對話，也可以說是應對氣候變化、發展低碳經濟的有益探索。”李克強總理在2
阿斯利康人事變動，關冬梅正式上任阿斯利康中國副總裁
今日，有自媒體消息稱，阿斯利康中國對腫瘤領域的兩名執行總監進行了職務調整，并于2023年1月1日起正式執行。 現任阿斯利康中國執行總監，腫瘤事業部及縣腫瘤業務負責人張昊炯，將擔任阿斯利康中國執行總監、腫瘤事業部DNA損傷及修復業務部負責人，并直接向阿斯利康中國副總裁，腫瘤泌尿、婦科及女性腫瘤事
CHMP建議批準阿斯利康噴鼻劑型4價流感疫苗Fluenz－Tetra
阿斯利康(AstraZeneca)9月20日宣布，流感疫苗Fluenz Tetra獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極意見。Fluenz Tetra是一種噴鼻劑型四價減毒活流感疫苗，經鼻腔給藥，CHMP建議批準Fluenz Tetra用于2歲至17歲青少年和
俄羅斯竊取阿斯利康疫苗配方？英媒為轉發假新聞道歉
據俄羅斯衛星網13日報道，英國《每日快報》修改了關于俄羅斯似乎竊取阿斯利康疫苗配方，以制造“衛星V”疫苗的文章并道歉。阿斯利康疫苗 據報道，英國《太陽報》日前刊發了關于俄羅斯似乎竊取阿斯利康疫苗配方，以制造“衛星V”疫苗的文章，其他媒體隨即轉發，其中包括《每日快報》。 《每日快報》官網12日
FDA接受阿斯利康naloxegol新藥申請
-阿斯利康(AstraZeneca)11 月19日宣布，FDA已接受naloxegol新藥申請(NDA)，該藥是一種實驗性外周作用(peripherally-acting)μ-阿片受體拮抗劑，專門開發用于治療阿片類藥物引發的便秘(opioid-induced constipation，O