PCR在臨床檢驗中的應用（三）
我國惡性腫瘤為人口死亡的第一位原因，其中以肺癌、胃癌及食管癌的發病率最高，占惡性腫瘤死亡總數的60％以上。引起腫瘤的原因非常復雜包括外界環境因素及遺傳背景。外界因此可分為三大類即化學、物理及生物因素。腫瘤與遺傳有關的證據越來越多，除已知的單基因遺傳腫瘤如視網膜細胞瘤、腎母細胞瘤等以外，還在幾乎所有的腫瘤細胞中觀察到原癌基因的重排，這些基因的變化常導致細胞增殖調控失調終形成腫瘤。癌基因是指在自然或實驗條件下具有潛在誘導細胞惡性轉化的基因，它們是在研究逆轉錄病毒時發現的。目前已知的腫瘤基因有60多種，1969年Hubner根據Rous(1911)的實驗，在小雞肉瘤濾液中發現一種能誘導宿主細胞轉化的RNA病毒性癌基因（Viral Oncogene）。后來又在其它哺乳動物基因中發現與病毒癌基因同源序列，這種正常的細胞基因表達產物與細胞生長、增殖、分化有關。但若被某種因素激活就......閱讀全文
PCR在臨床檢驗中的應用（四）
遺傳病是由于遺傳基礎異常而引起的疾病，人類遺傳病約有3000多種，患者占總人口數的10％。遺傳病大概可分為單基因、多基因及染色體遺傳病。常用診斷方法有家系譜分析、染色體檢查（特別是顯帶法）、生物化分析等。隨分子生物學發展，基因診斷愈來愈表現出其優越性，PCR技術是基因診斷的主要技術之一，為快速、準確
PCR在臨床檢驗中的應用（三）
??? ?我國惡性腫瘤為人口死亡的第一位原因，其中以肺癌、胃癌及食管癌的發病率最高，占惡性腫瘤死亡總數的60％以上。引起腫瘤的原因非常復雜包括外界環境因素及遺傳背景。外界因此可分為三大類即化學、物理及生物因素。腫瘤與遺傳有關的證據越來越多，除已知的單基因遺傳腫瘤如視網膜細胞瘤、腎母細胞瘤等以外，
PCR在臨床檢驗中的應用（二）
???? 呼吸系統感染性疾病主要的有肺結核、非典型性肺炎等。結核桿菌感染曾給人類健康帶來很大威脅，一度是較嚴重的致死性疾病之一。解放以后由于對結核病的預防的重視，特別是特效抗癆藥物的出現，使結核病流行基本被控制。近來結核病有抬頭的趨勢，基原因可能有兩方面，其一是耐藥株的不斷出現，其二是對結核預防
PCR在臨床檢驗中的應用（一）
醫學檢驗大致可分為形態學、生物化學、血清免疫學和分子生物學幾大類，其分別代表幾代實驗診斷技術。60年代DNA雙螺旋結構及半保留復制模式的出現，70年代基因重組及體外基因克隆技術、分子雜交技術的應用使分子生物學在疾病診斷中得到了長足的發展。特別是1985年Mullis發明了聚合酶鏈式反應（PCR）技術
食品檢驗之PCR技術
摘要：近年來，微生物及其產生的各類毒素引發的食品污染層出不窮，微生物污染造成的食源性疾病仍是世界食品安全中令人頭痛的問題。隨著生物學技術和微電子技術的發展，食品微生物快速檢驗技術有了較大進展。PCR技術用于食品中致病微生物的檢測較之傳統方法具有快速、 特異、 敏感等特性 ,其優越性無可比擬 ,因
臨床檢驗—尿沉渣檢驗
尿沉渣檢驗的內容 正常人尿中可有很少量紅細胞，白細胞，上皮細胞，結晶，粘液絲，罕見有透明管型。 但如果有過多的血細胞和異常上皮細胞和管型，以及細菌，滴蟲，腫瘤細胞和病毒包涵體，那就提示有腎臟及泌尿系統的疾病或損傷。 其中，管型可根據橫徑大小分為（1）狹窄型（為1-2個紅細胞直徑大小），（2
臨床檢驗—血常規檢驗
紅細胞（RBC）計數意義 紅細胞增多見于： （1）血液中紅細胞絕對值增多，見于真性紅細胞增多癥； （2）機體長期缺氧，如慢性肺源性心臟病、發紺性先天性心臟病引起繼發性紅細胞增多； （3）因一時性血漿中水分丟失過多、血液濃縮，如劇烈吐瀉、脫水、燒傷引起相對性紅細胞增多。 紅細胞減少見于各
PCR臨床基因擴增檢驗實驗室的規范化設置及其管理
臨床基因擴增檢驗實驗室的規范化設置詳見《臨床基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法》(衛醫發[2002]10號文)附件《臨床基因擴增檢驗實驗室基本設置標準》。為避免污染,必須嚴格遵循《臨床基因擴增檢驗實驗室設置標準》設置臨床基因擴增檢驗實驗室。 臨床基因擴增檢驗實驗室四個隔開的工作區域中每一區域都須有
臨床檢驗之腔積液檢驗
一、漿膜腔積液檢驗1、漿膜腔液量[正常參考值] 胸膜液：＜30ml； 腹膜液：＜100ml； 心包膜液：20-50ml。[臨床意義] 在正常情況下，漿膜腔內有少量液體起潤滑作用。若有多量液體貯留，形成積液，即為病理變化。這些積液因部位不同而分別稱為胸膜積液(胸水)、腹膜積液(腹水)、心包積液等。
臨床檢驗定義
我國稱之為“臨床檢驗”泛指由臨床實驗室（即可以是醫院中檢驗科、實驗室、也可以是獨立的檢驗所）為臨床醫學提供的一系列實驗室檢測工作和項目的結果，用于疾病的診斷。 臨床檢驗是將病人的血液、體液、分泌物、排泄物和脫落物等標本，通過目視觀察、物理、化學、儀器或分子生物學方法檢測，并強調對檢驗全過程（分
pcr儀的臨床應用
風疹病毒感染 風疹病毒（RV）是一種單股正極性RNA病毒，人是風診病毒的唯一宿主。RV感染可以引起胎兒的畸形，影響胎兒免疫系統的發育，因此RV檢測在優生優育工作中顯得非常重要。RV檢測可以用直接培養法及IgM抗體測試法。培養法費時很長而且常受到其它病毒的干擾，IgM測定法結果了不太準確，PCR
檢驗與臨床（二）
?? （四） 樣本采集及運送??? 1、樣本采集時間??? 若對同一病人作多次測定最好每次在同一時間收集標本，便于比較，以減少人體內各分析物晝夜變化的影響。晝夜變化有內在因素（主要取決于人是在活動還是在睡眠狀態），以及外來因素（如飲食、體育活動或其他和某一特定時間有關的活動）。? 血樣標本采集理想的
檢驗與臨床（一）
??? 隨著基礎醫學及醫學科學的飛速發展，臨床檢驗工作，特別是臨床生化檢驗工作的方法和技術也不斷地提高，生化檢驗工作正向著超微量、快速、準確、特異及高度自動化的方向發展，生化檢驗方法已能更精確地反映人體組織器官中的生理和病態水平，臨床醫生也越來越多地依靠實驗診斷。如何為臨床提供及時、準確、可靠的
臨床檢驗—紅細胞
紅細胞大小異常包括： 1.小紅細胞，直徑小于6μm，厚度薄，常見于缺鐵性貧血。 2. 大紅細胞，直徑大于10μm，體積大，常見于維生素B12或葉酸缺乏引起的巨幼紅細胞性貧血。 3.紅細胞大小不均，大小相差1倍以上，常見于各種增生性貧血，但不見于再生障礙性貧血。 紅細胞形態異常包括： 1
檢驗與臨床（三）
??? 二、人員的因素是做好生化質控的前提 ???? 這其中包括各級領導的重視，臨床醫護人員對檢驗科的了解程度及檢驗科各級人員的重視程度。國外如美、德、日等國已將檢驗工作的質量控制納入立法范圍。如有哪項指標不合格，即可依法禁止該實驗項目的開展權。這不僅對檢驗科也對醫院的社會效益和經濟利益帶來了不
檢驗與臨床5
六、膽囊炎 1.白細胞：在急性膽囊炎與慢性膽囊炎急性發作時增 2.糞檢蛔蟲卵：膽道蛔蟲癥可為陽性。 3.十二指腸引流（DJT）：若無膽汁引出，提示總膽管為結石梗阻；若發現膽汁黏稠度增加，提示為膽囊、膽管炎癥、膽石癥；若發現大量上皮細胞，提示膽道炎癥、十二指腸炎；若A管了現大量白細胞，提示十二指腸炎、
檢驗與臨床1
1 檢驗與臨床?呼吸系統疾病一． 呼吸道感染：1． 血象：如為病毒引起，白細胞計數正常或偏低，淋巴細胞比例升高，常>0.35 如為細菌引起。白細胞計數增多，中性粒細胞比例升高，常>0.75 2.抗“O”：如為溶血性鏈球菌引起感染，ASO常>600u,并在感染后3-4周內達到高峰，持續數月。 3．咽拭
淺談膽紅素臨床檢驗
問?目前國內膽紅素在臨床檢驗中主要存在哪些問題？?答?主要有三個方面的問題： 臨床檢驗結果之間的可比性較差：同樣一個檢測樣品，各廠家生產的試劑盒其檢驗結果往往相差很大，但并不能因此判斷出試劑盒的好壞。正常水平的膽紅素含量比較低，使得檢測方法的靈敏度和檢測儀器的精密度成為影響檢測結果的重要因素之一。氧
檢驗與臨床2
十一.呼吸衰竭： 1． 血常規 2． 血氣分析 3． 電解質 4． 血粘度 5． 心肝腎功能2 循環系統疾病? ?一． 心力衰竭：1． 診斷不能依靠化驗，沒有一項化驗對心力衰竭是特異性的，通常做血常規、尿常規、血糖、血電解質、肝腎功能、血脂及血漿蛋白測定等，少數病人尚需做甲狀腺功能測定。二． 梅毒性
細菌的臨床檢驗
臨床細菌學檢驗在檢驗醫學中具有特殊的位置，主要表現在它的高風險性（如腦脊液培養結果正確與否直接關系到患者的生死）、高干擾性（如標本采集、運送等過程中的諸多因素都會干擾檢出率和正確率）、高技術性和高嚴謹性（準確表達、報告和解釋結果直接影響治療的成敗）。因此，細菌培養和藥敏試驗等屬于高度復雜的試驗范
檢驗與臨床3
六、 肥胖癥： 必查項目：血脂全套、FBS、BS2h、GTT、IRT、CRT、DT 1． Tch：增高。 2． TG：增高。 3． LE：增高。 4． HDL-C：減低。 5． LDL-C：增高。 6． HDL2-C：減低。 7． GH：減低。 8． GTT：多增高。 9． IRT或CRT：常伴有高
臨床檢驗標本采集
一、血常規標本采集方法1. 采血前，仔細核對血常規試管上的標簽與化驗單上的姓名、床號、住院號是否相符。2. 檢查血常規試管底部是否有抗凝劑，檢查是否準備足夠試劑。3. 靜脈血一般用肘靜脈，也可選用頸靜脈或股靜脈，采血處應避免有皮膚紅腫、潰瘍等現象。4. 末稍血采集應避免5．取1ml血，緩緩注入血常規
臨床輸血與檢驗
是指將人類本身所擁有的成分輸入患者體內，以達到治療目的，所經是和給予藥物不同的一種特殊治療手段，隨著現代科學的發展，輸血醫學逐漸形成一門獨立的分支學科，輸血的意義也有新的變化。現代輸血的內容已不僅是輸入自然的血液成分，它還包括以現代生物技術生產的與血液相關的制品，如用DNA重組技術生產的各種造血因
臨床檢驗研究方法
臨床檢驗主要是運用物理學、化學和生物學等的實驗方法對各種標本（包括血液和其他體液標本、分泌物標本、排泄物標本以及組織標本等）進行定性或定量分析，以獲得反映機體功能狀態、病理變化或病因等的客觀資料。 臨床檢驗應提供有臨床價值的并且盡可能準確的結果，以使臨床醫生能對病人的疾病作出正確的診斷和及時的
檢驗與臨床4
七、 慢性淋巴細胞白血病 1. 血象：WBC明顯增高。淋巴細胞比例≥50%,絕對值≥5*10E9/L，持續時間≥3個月。形態以成熟淋巴細胞為主，可見幼稚細胞或不典型淋巴細胞，晚期Hb、RBC、PLT減少。 2. 骨髓象：骨髓增生活躍或明顯活躍，淋巴系明顯增生，淋巴細胞比例≥40%，以成熟淋巴細胞為主
真菌檢驗生物學技術臨床檢驗
真菌檢驗生物學技術：（一）、用PCR等技術字標本中擴增真菌DNA.國內應用PCR與反向斑點雜交快速檢測及鑒定念珠菌主要種別。國外可以用PCR-DEIA技術從血清中擴增出白色念珠菌的DNA來診斷念珠菌病。針對真菌的共同序列而設計的‘全能引物’（pan-primer）而擴增580bp的產物，為真菌所共有
臨床微生物檢驗之布魯氏菌檢驗
一、布魯氏菌與布魯氏菌病 布魯氏菌(Brucella)是人獸共患的布魯氏菌病病原體，牛、羊、豬等動物最易感染。我國流行的主要是羊、牛(馬耳他)、豬三種布魯氏菌，其中以羊布魯氏菌病最為多見。 該主要感染懷孕動物，侵入生殖器官和網狀內皮系統，并感染胚胎和胎兒，多導致胎兒死亡并流產；公畜主要表現為
數字PCR在早期精準檢驗疫情的應用
? 2016年，全球首例數字PCR動物疫病檢測試劑研發成功，包括禽流感、禽流感H7N9、藍耳病、高致病性美州株、豬的流行性腹瀉等動物疫病檢測試劑盒。此項技術的推出，將有助于在食品安全的源頭及早發現疫情，盡早處理避免更大面積的傳染，更好地控制漏檢，減少傳染人的幾率；也將有助于國家建立規范化、規模化的動
如何看熒光定量PCR檢驗報告單？
??? 熒光定量 PCR 檢測是反映被檢標本中病毒 DNA/RNA 存在的多少，結果通常用數字表示（即 X×10 n copies/ml ），定量檢測結果主要是對抗病毒治療療效提供檢測和參考。 HBV DNA 、 HCV RNA 的定量單位在報告單上通常用“ copies/ml ”表示每毫
PCR技術在食品檢驗中的應用
摘 要：食品行業的各環節都具有一定的聯系性，因此其一旦在某一環節發生了食品安全問題，就會對整個食品產銷流程都造成一定的影響，同時也會直接威脅食用該食品的消費者的人身安全。所以為了應對這種潛在的威脅，需要引進相關科學技術對食品的質量進行檢測，進而將潛在的食品安全威脅消滅在萌芽狀態。本文就主要分析了