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  • NatGenet:揭開困擾科學界50年的奧秘

    近日,一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中,來自澳大利亞新南威爾士大學的研究人員通過研究利用CRISPR基因編輯技術成功將有益的天然突變引入到了血細胞中,從而就能增強血細胞和胎兒血紅蛋白的產生,相關研究或能幫助研究人員開發治療鐮狀細胞貧血和其它血液障礙的新型療法。這項研究中,研究人員解開了困擾科學家們50年的秘密,即一小部分人群機體中所攜帶的特殊突變如何運作來改變人類機體基因的表達。研究者Crossley說道,這種有益的突變是有機的,其不會向細胞中引入新的DNA,這種良性的突變對多種血液疾病患者是非常有益的。地中海貧血或鐮狀細胞貧血的患者機體的血紅蛋白常常會出現缺陷,這種關鍵的分子能夠在肺部“拾起”氧氣分子并且其運輸到機體其它器官組織中,上述疾病患者通常需要終生進行輸血或藥物治療。然而,有些血液障礙患者的疾病癥狀相對較輕,因為其所攜帶的突變能夠開啟產生胎兒血紅蛋白的基因的表達,從而就能夠補償受損的成人血......閱讀全文

    Nat-Genet:揭開困擾科學界50年的奧秘

    近日,一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中,來自澳大利亞新南威爾士大學的研究人員通過研究利用CRISPR基因編輯技術成功將有益的天然突變引入到了血細胞中,從而就能增強血細胞和胎兒血紅蛋白的產生,相關研究或能幫助研究人員開發治療鐮狀細胞貧血和其它血液障礙的新型療法。這項研究中

    Nat-Neurosci-|-宋學軍團隊揭開意識重啟的奧秘

      意識是人類大腦最重要而又非常神奇的功能。意識是如何形成的?意識是如何消失的?意識消失后又是如何恢復的?人類至今對其生物學機制缺乏深刻認識。美國《科學》雜志(Science)在2016年列出的125個重大科學問題中,第1個是宇宙的構成,第2個是意識的生物學基礎。  2023年3月27日,南方科技大

    Nat-Genet:揭秘線粒體基因組奧秘有望開發多種癌癥新療法

      近日,一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中,來自德克薩斯大學安德森癌癥中心等機構的科學家們對細胞的能量工程—線粒體進行了深入研究,由于線粒體在腫瘤發生中扮演著關鍵角色,因此深入研究線粒體的基因組對于揭示腫瘤發生機制及開發新型療法至關重要。圖片來源:CC0 Public

    腦電波揭開睡眠的奧秘

      提不起精神和昏昏欲睡等癥狀,在醫學上被稱為“春困癥”,產生的原因是,人們的生理機能不適應季節性的氣候變化而發生暫時性的生理反應。   那么,應如何調節這種“春困”?如何擁有更好的睡眠?睡眠中有哪些秘密?   心理問題是影響睡眠的重要因素   人的一生大約有1/3時間是在睡眠中度過的,睡眠是大腦和

    揭開汞污染修復的奧秘

      汞污染和溫室氣體一樣,能在全球范圍產生影響。作為一種重金屬污染物,它在自然界(包括大氣、水體、土壤以及生物圈)中普遍存在。  盡管2017年,包括中國在內的128個國家和地區聯合簽訂了控制汞污染的《水俁公約》,但汞污染并未消除,它會因歷史排放而持續影響人類上百年。  近日,南京大學大氣科學學院教

    Nat-Genet揭秘“胖人國”的遺傳原因

      薩摩亞(Samoas)有著世界領先的的肥胖率,這是一個新的現象,受到全球快速轉向高熱量加工食品和久坐不動的生活方式的嚴重影響。  然而,近期在《Nature Genetics》發表的一項新研究表明,近一半薩摩亞人都有一個新發現的和顯著的遺傳變異,可導致肥胖的風險;這個變異一直未被發現,直到研究人

    Nat-Genet.:衰老基因與血癌的聯系

      近日,一項重要的新研究揭示:作為細胞的內部“時鐘”,幫助控制老化過程的基因與癌癥有著密切聯系。倫敦癌癥研究學會的科學家,發現影響老化過程的基因變異與骨髓瘤有聯系,骨髓瘤是血液癌癥中最常見的類型之一。   這項研究將骨髓瘤相關的遺傳變異的數量增加了一倍以上,使總數成為七個,進一步揭示了疾病重要的

    Nat-Genet:食道癌新型診斷測試

      多虧了能標志一種無害疾病發展食管癌癥的基因突變的發現,食道癌一種新的診斷測試可能是指日可待。根據發表在Nature Genetics雜志上研究,科學家已經確定了食道癌發病早期出現故障的信號。隨著時間的推移,頻繁的反酸--通常稱為胃灼熱損害食道細胞。如果不進行治療,這可能導致巴雷特(Barrett

    Nat-Genet:干細胞技術能夠再生心臟

      根據最近由USC的研究者們做出的一項發表在《Nature Genetics》雜志上的研究,一些人的心臟受損后的修復能力相比其他人群要明顯高一些。  在這項研究中,第一作者,來自Henry Sucov實驗室的博士后Michaela Patterson等人將研究重點放在一類叫做“MNDCM”的可再生

    生物鐘“守時”奧秘揭開

      法國國家科研中心15日發表公報說,該機構研究人員通過對綠藻的觀測,揭開了生物鐘“守時”的秘密。 ?   為了揭開其中的奧秘,法國國家科研中心巴紐爾斯海洋觀測站的研究人員對常見的單細胞綠藻進行了24小時觀測,并根據其體內蛋白質的生成數量繪制了曲線圖。結果他們發現,生物鐘只在某些特定時刻對光線敏

    Nat-Genet:揭秘引發兒童腎癌的新型遺傳突變

      發表于國際雜志Nature Genetics上的一項研究報告中,來自倫敦癌癥研究所的研究人員通過研究指出,名為REST基因的突變或可引發威爾曼瘤的發生,威爾曼瘤是一種發生于兒童中的罕見腎癌,其可以引發萬分之一的兒童患病,但幸運的是大約90%的患者都可以被治愈。  本文研究中,研究者在16名威爾曼

    Nat-Genet:特殊基因可降低中風風險

      來自倫敦大學等處的研究人員近日通過研究發現了一種新型基因,其可以保護年輕人和中年人有效抵御中風的發生,相關研究刊登于國際雜志Nature Genetics上,或為開發新型療法提供一定的線索。  文章中,研究者表示,攜帶特殊基因PHACTR1的突變體的個體或遭受頸動脈夾層(cervical art

    -Nat-Genet:科學家首獲“辣基因”

      辣椒是全球種植范圍最廣的香料作物之一,在許多藥物、化妝品和食物中都扮演著重要角色。人們都了解該作物中所謂的辣椒素可以起到香料的作用,不過至今與辣椒的辛辣有關的基因還是未知。最近,一個科學家團隊完成了針對辣椒的首次高質量參照基因組測序。科學家通過對比辣椒和其近親植物的基因組,在兩種植物中都發現了可

    揭開礦山內部奧秘的新鑰匙

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518560.shtm近日,蘭州大學教育部稀有同位素前沿科學中心、甘肅核產業研究院劉志毅教授團隊在甘肅甘南某金礦成功實施了亞洲首次天然射線繆子探礦實驗,對其礦脈、采空區和地質結構進行了較為準確的探測和內部結

    Nature:遺傳分析帶你揭開睡眠的奧秘

    在脊椎動物和無脊椎動物中,睡眠是一種重要的動物行為。哺乳動物的睡眠是由嚴格控制的快速眼動(REM)睡眠和非REM睡眠周期組成的。最近的研究已經發現,在不同腦區中的神經網絡,可讓我們在覺醒、快速動眼睡眠和非快速動眼睡眠之間進行切換。然而,調節這些開關的分子機制還是未知的。現在,日本筑波大學的研究人員,

    高產華人教授Nat-Genet發表lncRNA研究成果

      最近,斯坦福大學的研究人員發現,被稱為P53的腫瘤抑制基因,可通過一個叫做DINO的調控RNA分子而得以穩定。這種相互作用有助于細胞對DNA損傷做出反應,并可能在癌癥的發展和過早老化中發揮作用。該研究結果發表在9月26日的《Nature Genetics》雜志上。  知道什么時候抓牌,什么時候把

    Nat-Chem-Bio:線蟲研究揭示長壽的奧秘

      根據Scripps Research的科學家的一項研究,一類酶活性抑制分子通過調節大麻素生物途徑,可以將秀麗隱桿線蟲的壽命延長45%,  相關工作最近在《Nature Chemical Biology》雜志上發表,該研究還表明,秀麗隱桿線蟲中延長壽命的大麻素途徑與人類和其他哺乳動物中發現的大麻素

    Nat-Genet:更多的癌癥突變,更好的免疫治療結果

      根據一項新的大規模研究,免疫檢查點抑制劑通常對具有更多基因突變的腫瘤最為有效,不過這種關聯性并非適用于所有癌癥。  在這項新的研究中,來自美國紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的研究人員發現腫瘤基因組中的突變數量可能能夠預測患者從激活免疫系統的免疫檢查點抑制劑治療中獲益的程度。盡管之前的研究已表明較高的腫

    Nat-Genet:闡明前列腺癌發生的新型分子機制

      近日,一項刊登于國際雜志Nature Genetics上的研究論文中,來自瑞典卡羅琳學院等處的科學家們通過研究揭示了一種新型的基因調控機制,該機制或可幫助解釋已知的遺傳突變如何影響前列腺癌的發病風險,該研究同時還揭示了雄激素受體功能的去調節,其在前列腺癌發病過程中扮演著重要角色。  人類機體基因

    Nat-Genet:結核病細菌耐藥往往需要多個突變

      根據新澤西州立大學一項新研究的證實:結核病耐藥性不是一個全有或全無的現象。 相反,結核病致病細菌往往以分步進行的方式積累突變,雖然初始突變的影響最小,但病菌獲得其他突變后會發展高層次的耐藥。這項研究發表在Nature Genetics雜志上。   抗結核藥物乙胺丁醇阻斷病菌保護性細胞壁

    Nat-Genet.:新研究揭示白血病發病機制

      急性淋巴性白血病(Acute lymphoblastic leukaemia,ALL)是兒童白血病中最常見的一種類型。四分之一的ALL病人中都是由于兩個基因ETV6和RUNX1發生融合造成的。該基因組變化在兒童出生以前就發生了。但是該基因融合本身并不會引起癌癥,發展為白血病還需要其他的突變。

    Nat-Genet:-四項研究同時解碼結核病

      至今為止,人們都沒有找到一個好的時機徹底消滅肺結核,不僅如此,肺結核病菌變得更加猖獗。   結核病是一種由結核分枝桿菌引起的慢性呼吸道傳染病,嚴重危害人類健康。我國的結核發病率位于世界第二,每年有130萬新發結核病患者。其中,多耐藥結核病人有10萬人。耐多藥(MDR)和廣泛耐藥(XDR)結核分

    華大基因汪建:揭開活到120歲的奧秘

      曾經的他被醫生診斷活不過50歲。   如今不僅年過花甲,更是成功登頂珠峰,上南極下雪地,人生仿佛開掛一般。   他被稱為基因“教父”,插過隊,留過學,學了西醫,又習中醫。當過研究員,正任董事長。半生獻身科研,半生投身產業,夢想是希望造福全人類。   汪建   華大基因董事長,華大集團創始

    科學家有望揭開大腦的奧秘!

      近日,一項刊登在國際雜志Nature Communications上題為“A spike-timing-dependent plasticity rule for dendritic spines”的研究報告中,來自蒙特利爾大學等機構的科學家們通過研究揭開了隱藏在機體記憶和學習能力背后的分子機制

    科學家揭開癌癥免疫療法的前沿奧秘

      “癌癥有救嗎?”“攻克癌癥的終極兵刃是什么?”記者4日獲悉,諾貝爾生理學或醫學獎得主本庶佑和威廉·凱琳;兩位中國科學院院士:復旦大學附屬中山醫院院長樊嘉和中國醫學科學院學部委員、上海市免疫治療創新研究院院長、上海交通大學醫學院教授董晨在此間揭開癌癥免疫療法的前沿奧秘、介紹了免疫療法在癌癥治療領域

    《自然》揭開免疫T細胞“超強”監視能力奧秘

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508038.shtm T細胞是人體免疫系統中重要細胞之一,了解T細胞如何識別腫瘤細胞、病原體等“敵人”入侵,一直是免疫學研究的核心問題,對于疫苗研發及免疫治療具有重要意義。日前,清華大學張永輝團隊和湖

    Nat-Genet揭秘:為什么男性的癌癥發病率高于女性?

      在一項新的研究中,來自哈佛大學-麻省理工學院(MIT)Broad研究所、哈佛醫學院Dana-Farber癌癥研究所和麻省總醫院的一組科學家,對于“為什么男性比女性更容易患上癌癥?”的古老謎題題,提供了遺傳學解釋  該研究證實,女性在其細胞中攜帶某些保護性基因的一個額外副本——一抗擊正在失控生長的

    Nat-Genet:開發出多基因模型用于預測疾病的遺傳風險

      刊登在近日的國際雜志Nature Genetics上的一篇研究報告中,來自美國國立癌癥研究所的研究人員開發出了一種新的方法來預測常見疾病的遺傳風險,如前列腺癌等。這種遺傳風險預測的概念是基于對多基因的分析,研究者對常見的DNA序列,稱為單核苷酸多態性(SNPs)進行了研究分析,這其中的每一個

    Nat-Genet:新方法揭示基因“增強子”的工作機理

      來自日本理化研究所(RIKEN)綜合醫學科學中心和腫瘤分子研究所(IFOM)的研究人員與京都大學、卡羅林斯卡研究所和DNAFORM的合作者一起開發出了一種被稱為NET-CAGE的新技術,揭示了基因組中被稱為增強子的非編碼基因的結構,增強子可以激活特定基因的功能。基因組的這些部分曾經被認為是不重要

    Nat-Genet:染色體結構的重排真會影響其功能嗎?

      長期以來,分子生物學家一直認為,基因組的3D結構域能夠控制基因的表達方式,當在果蠅中研究了高度重排的染色體后,歐洲分子生物學實驗室的科學家們通過研究揭示了在某些基因中發現的一些情況,研究人員闡明了3-D基因組結構(染色體拓撲學結構)和基因表達之間的解偶聯機制,相關研究刊登于國際雜志Nature

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