發作性睡病新藥口服食欲素受體激動劑TAK994突破性療法
TAK-994旨在選擇性靶向食欲素-2受體，開發用于治療發作性睡病1型（NT1）患者的白天過度嗜睡（EDS）。 發作性睡病 武田制藥（Takeda）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予TAK-994突破性療法認定（BTD），這是一款處于2期臨床階段的口服食欲素激動劑，旨在選擇性靶向食欲素-2受體。 目前，TAK-994正被開發用于治療發作性睡病1型（NT1）患者的白天過度嗜睡（EDS）。這是一種改變睡眠-覺醒周期的慢性神經系統疾病。EDS是NT1的一種標志性癥狀，其特征是一個人無法全天保持清醒和警覺，以及每天無意或在不適當的時間入睡。 BTD是FDA的一個新藥評審通道，旨在加快開發及審查用于治療嚴重或威及生命的疾病、并且有初步臨床證據表明與現有治療藥物相比能夠實質性改善病情的新藥。獲得BTD的藥物，在研發時能得到包括FDA高層官員在內的更加密切的指導，在審查時有資格進行滾動審查和潛在優先審查，以保障在最短時......閱讀全文
研究顯示食欲素2型受體激動劑治療1型發作性睡病有效
近日，兩項有關1型發作性睡病（NT1）的研究（FirstLight和RadiantLight）成果在2025年世界睡眠大會期間上公布。研究顯示，與安慰劑相比，Oveporexton在治療1型發作性睡病的廣泛癥狀均獲得統計學顯著性的改善。 據了解，1型發作性睡病是一種由大腦中食欲素神經元缺失引起
發作性睡病新藥口服食欲素受體激動劑TAK994突破性療法
TAK-994旨在選擇性靶向食欲素-2受體，開發用于治療發作性睡病1型（NT1）患者的白天過度嗜睡（EDS）。 發作性睡病 武田制藥（Takeda）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予TAK-994突破性療法認定（BTD），這是一款處于2期臨床階段的口服食欲素激動劑，旨在選擇性靶向
大麻素讓蠕蟲也有食欲
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/499299.shtm眾所周知，大麻會讓人有一種“饑餓感”。它不僅會讓人們想吃得更多，還會讓他們渴望美味、高熱量的食物。現在，科學家發現，秀麗隱桿線蟲對大麻素的反應與人類完全相同。相關研究近日發表于《當代生
大鼠食欲素A(Orexin－A)ELISA檢測法
大鼠食欲素A(Orexin A)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Orexin A?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Orexin A與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Orexin A，形成免疫復合物連接
小鼠食欲素A(Orexin－A)ELISA試劑盒
小鼠食欲素A(Orexin?A)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Orexin?A?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Orexin?A與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Orexin?A，形成免疫復合物連接
人食欲素A(Orexin－A)ELISA試劑盒
人食欲素A(Orexin?A)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?Orexin?A?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Orexin?A與單抗結合，加入生物素化的抗人Orexin?A，形成免疫復合物連接在板上，
食欲刺激[激]素的生理功能介紹
中文名稱食欲刺激[激]素英文名稱ghrelin定 義從大鼠和人胃黏膜分離鑒定得到的一種胃腸道神經肽。是促分泌素的內源性配體，能誘導生長激素的釋放、胃腸道蠕動及攝食并維持能量正平衡的作用。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
關于發作性睡病的病因分析介紹
發病機制尚未清楚，可能與腦干網狀結構上行激活系統功能降低或橋腦尾側網狀核功能亢進有關。 病因目前未明，但可發現此病跟基因、環境因素及某些中樞神經疾病有關。對可能誘發發作性睡病的環境因素現在知之甚少，文獻報道有包括頭部外傷、睡眠習慣改變、精神刺激及病毒感染等。而發作性睡病與遺傳基因的關系是近年來
白脂素可以調節食欲和治療肥胖嗎？
?? 兩年前，Chopra博士在研究新生兒型早衰癥（NPS）個體時，意外地發現了一種新的蛋白激素——asprosin（白脂素），可以調節血糖水平。 NPS是一種遺傳性障礙，患者會不斷積累脂肪。研究人員發現NPS患者的FBN1（fibrilin 1，原纖蛋白）基因發生了突變，在編碼過程中pFBN1（
豬食欲素受體(OXR)ELISA試劑盒操作說明
豬食欲素受體(OXR)ELISA試劑盒操作說明本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中豬食欲素受體(OXR)的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃豬食欲素受體(OXR)ELISA試劑盒實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被豬食欲素受體
關于發作性睡病的發病因介紹
發病機制尚未清楚，可能與腦干網狀結構上行激活系統功能降低或橋腦尾側網狀核功能亢進有關。 病因目前未明，但可發現此病跟基因、環境因素及某些中樞神經疾病有關。對可能誘發發作性睡病的環境因素現在知之甚少，文獻報道有包括頭部外傷、睡眠習慣改變、精神刺激及病毒感染等。而發作性睡病與遺傳基因的關系是近年來
關于發作性嗜睡和食欲亢進的鑒別診斷介紹
病人在發作期出現輕度腦電異常時，還需與癲癇、腦炎、腦腫瘤等鑒別。此外，在發作期也還需要與自發性低血糖，甲狀腺功能低下，發作性睡病，周期性精神病等相鑒別。 以周期性、發作性嗜睡和食欲亢進為主要癥狀。嗜睡發作時可昏睡不醒，呼之能睜眼，但不能說話，對周圍事物漠不關心，易被激惹。期間常有食欲亢進，可喚
治療發作性睡病/阻塞性睡眠呼吸暫停相關白天過度嗜睡
Jazz制藥公司近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極審查意見，推薦批準solriamfetol，用于患有發作性睡病（有或無暈厥）或阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）的成人患者，改善覺醒（wakefulness）和減少白天過度嗜睡（EDS），具體為：其EDS采用主要
關于發作性嗜睡和食欲亢進的檢查介紹
以周期性、發作性嗜睡和食欲亢進為主要癥狀。嗜睡發作時可昏睡不醒，呼之能睜眼，但不能說話，對周圍事物漠不關心，易被激惹。期間常有食欲亢進，可喚醒進食，進食后又睡，飲食量大增，并伴有體重的迅速增加(可達每天1～2kg)，可伴有或不伴有精神癥狀，發作持續1天～2周后恢復，間歇期無異常。但可反復發作，間
Jazz創新藥Sunosi獲歐盟批準，治療發作性睡病
Jazz制藥公司近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準Sunosi（solriamfetol），用于治療成人患者與發作性睡病（narcolepsy，伴有或不伴有昏厥）或阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）相關的白天過度嗜睡（EDS），該藥具體適用于：EDS采用主要的OSA治療（如持續氣道正壓[CPAP]）沒
食欲減退的治療
1、治療原發病器質性食欲減退，以治療原發病為主，一般不需特殊用藥。對診斷明確又確需改善癥狀癥狀者可試用助消化藥或胃腸動力劑。對一時未找到原發病且有報警癥狀，高度懷疑器質性病變者在未明確診斷前不濫用消食片，胃酶制劑等藥。 2、停用或調整某些藥物，消除副作用所致的食欲不振。 3、功能性食欲減退潰
食欲減退的診斷
1、病史 食欲不振發生的緩急，持續時間以及進展情況，有無其他伴隨癥狀表現如發熱、惡心、嘔吐、咽下困難等，有無腹瀉、便秘、腹痛，有無服用藥物史以及飲酒史，有無結核、胃炎、肝炎、腎臟病、糖尿病史，有無精神創傷史及明確的誘因，體重有無改變。 2、體格檢查 注意營養狀況及精神狀態，皮膚有無黃染、脫
食欲減退的病史
食欲不振發生的緩急，持續時間以及進展情況，有無其他伴隨癥狀表現如發熱、惡心、嘔吐、咽下困難等，有無腹瀉、便秘、腹痛，有無服用藥物史以及飲酒史，有無結核、胃炎、肝炎、腎臟病、糖尿病史，有無精神創傷史及明確的誘因，體重有無改變。
什么是發作性睡病？
保持規律的睡眠時間表：每天保持相同的睡眠時間表，包括周末。這可以幫助身體建立一個穩定的睡眠節律。 避免過度疲勞：避免過度疲勞和長時間的單調工作，因為這些都可能導致睡眠發作。 避免飲用咖啡因和酒精：咖啡因和酒精都會影響睡眠質量，所以應該盡量避免飲用它們。 嘗試使用藥物治療：醫生可能會建議使用
食欲減退的鑒別診斷
食欲減退應和畏食區別，畏食者食欲正常，攝食時口咽疼痛、咽下困難或進食后引起疼痛、不適等癥狀而不愿進食，如口咽炎癥、潰瘍等。以下為出現食欲減退癥狀的系列疾病的鑒別診斷。 （一）消化系統疾病引起的食欲減退的鑒別診斷 1、急性胃炎 為各種原因引起的胃黏膜的急性炎性病變。病變可為胃底、胃體、胃竇任
預防發作性睡病的簡介
1、日常生活中采取一系列防治措施減少發作是十分必要的，病人應有意識地把生活安排得豐富多彩，多參加文體活動，干些有興趣的工作，盡量避免從事單調的活動。白天可適當飲點茶或咖啡以增加大腦興奮性。 2、保持樂觀的情緒，樹立戰勝疾病的信心，避免憂郁、悲傷，但也不宜過于興奮。因為興奮失度可誘發猝倒發作。
關于發作性睡病的簡介
發作性睡病（narcolepsy）是一種原因不明的慢性睡眠障礙，臨床上以不可抗拒的短期睡眠發作為特點，多于兒童或青年期起病。往往伴有猝倒發作、睡眠癱瘓癥、睡眠幻覺等其他癥狀，合稱為發作性睡病四聯癥。發作性睡病一詞，由Gelineau于1880年首創，因此本病又稱Gelineau綜合征。
衛材雙效食欲素受體拮抗劑lemborexant在美國進入審查
日本藥企衛材（Eisai）與普渡制藥（Purdue Pharma）近日聯合宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份新藥申請（NDA），申請批準lemborexant用于失眠癥的治療，這是一種睡眠覺醒障礙。 此次NDA提交，是基于評估lemborexant治療失眠癥患者的2個關鍵性II
衛材雙效食欲素受體拮抗劑lemborexant在日本申請上市
日本藥企衛材（Eisai）近日宣布，已在日本提交了lemborexant的營銷授權申請，申請批準該藥用于失眠障礙的治療，這是一種睡眠覺醒障礙。去年12月底，衛材與合作伙伴普渡制藥（Purdue Pharma）向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了lemborexant的一份新藥申請。 該申請是
關于發作性睡病的分類介紹
（1）作性睡病，伴猝倒癥； （2）作性睡病，不伴猝倒癥； （3）作性睡病，醫學狀況所致； （4）作性睡病（待分類）。
發作性睡病的癥狀有哪些？
突然入睡：在白天或進行日常活動時，患者會突然感到極度疲勞，并在短時間內進入睡眠狀態。 突然倒下：在入睡時，患者可能會突然倒下或失去平衡。 突發性肌肉無力：在入睡或醒來時，患者可能會感到肌肉無力或癱瘓。 睡眠幻覺：在入睡或醒來時，患者可能會出現幻覺，如看到、聽到或感覺到不存在的事物。 快速
關于發作性睡病的分類介紹
睡眠障礙國際分類第二版（ICSD-2）中將發作性睡病分為4種亞型： (1)發作性睡病，伴猝倒癥； (2)發作性睡病，不伴猝倒癥； (3)發作性睡病，醫學狀況所致； (4)發作性睡病（待分類）。
發作性睡病的病因有哪些？
發作性睡病是一種神經系統疾病，其病因目前尚未完全明確。但是，根據研究，以下因素可能與發作性睡病有關： 遺傳：發作性睡病可能與某些基因突變有關，但具體的遺傳模式尚不清楚。 神經遞質異常：發作性睡病患者的腦內多巴胺和去甲腎上腺素等神經遞質的水平可能異常，導致睡眠和覺醒的調節失常。 免疫系統異常
簡述發作性睡病的診斷標準
1、有嗜睡主訴或突發肌無力； 2、幾乎每日反復發生白天小睡或進入睡眠，至少3個月； 3、情緒誘發的突然雙側姿勢性肌張力喪失(cataplexy)； 4、伴隨特征：睡眠麻痹、睡前幻覺、自動行為、夜間頻繁覺醒； 5、多導睡眠圖（PSG）顯示下面1個或多個特征：睡眠潛伏期
食欲肽的生理功能
食欲肽最初被認為具與了刺激攝食的過程，另一方面，它亦同時會導致失眠及身體的能量消費。失眠食欲肽被認為跟失眠有密切的關系。食欲肽在參與睡眠的調節中扮演重要的角色，在老鼠身內，食欲肽的調節障礙將會繼而導致嗜眠癥（一種睡眠失調癥）。 嗜眠發作會導致早上過多的想睡感覺、無法集中精神以及猝倒。在犬只中，缺乏正