EMBOJ：血管細胞生成新調控機制
來自中科院上海生物化學與細胞生物學研究所，德州大學西南醫學中心等處的研究人員發表了題為“Lysophosphatidic acid acts as a nutrient-derived developmental cue to regulate early hematopoiesis”的文章，發現溶血磷脂酸信號在早期血液發育過程中的重要作用，闡明了一個新穎的調控成血管細胞生成的GPCR信號通路。 這一研究成果公布在The EMBO Journal雜志在線版上，領導這一研究的是上海生命科學研究院院長裴鋼教授，裴鋼教授主要從事細胞信號轉導研究，是中國科學院院士、第三世界科學院院士，在包括Nature、Cell、Nature medicine等國內外權威學術刊物上發表論文上百篇，被引用逾千次。 卵黃囊內部貯存了大量的營養物質，如卵......閱讀全文
EMBO－J：血管細胞生成新調控機制
? 來自中科院上海生物化學與細胞生物學研究所，德州大學西南醫學中心等處的研究人員發表了題為“Lysophosphatidic acid acts as a nutrient-derived developmental cue to regulate early hematopoiesis”的
EMBO－J：結腸癌糖代謝模式異常的分子機制
60余年前，Otto Warburg認識到癌細胞與正常細胞糖代謝途徑不同。不是典型的檸檬酸循環氧化步驟，腫瘤細胞是通過糖酵解途徑代謝糖。在EMBO Journal雜志上，美國研究人員近日報告，結腸癌這種差異的原因是Wnt信號通路發生變化，Wnt信號通路是在這些腫瘤中一個重要的通信通路。 癌癥細
Development：調控干細胞分化生成β細胞的分子機制
Wnt/β-catenin信號通路和microRNA 335幫助干細胞分化形成祖細胞。這些細胞定位于中胚層，是不同組織類型包括胰腺和β細胞的來源。Helmholtz Zentrum München科學家們發現干細胞分化的關鍵分子功能，可用于β細胞替代治療糖尿病。這兩項研究的結果發表在De
EMBO－J：告訴你衰老的真相
“為什么我們會老？”是一個最令人著迷的問題，但目前還沒有一個令人滿意的答案。最近，來自德國萊布尼茨分子藥理學研究所（Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie）的科學家，已經向這個問題的答案邁近了一步。他們進行的一項研究首次表明，細胞的某個區域，所
模式動物斑馬魚模型助力揭示血管生成調控新機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498378.shtm近日，汕頭大學醫學院教授楊小駿團隊聯合大連醫科大學教授楊慶凱利用模式動物斑馬魚模型闡明了環鳥苷酸-腺苷酸合成酶（cGAS）對血管內皮生長因子（VEGF）介導的血管生成調節及作用機制，有
EMBO－Reports:揭示mTOR調控胚胎干細胞自我更新的新機制
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員秦寶明實驗室揭示mTOR調控胚胎干細胞自我更新的新機制，相關研究成果以The mTORC1-eIF4F axis controls paused pluripotency為題，發表在EMBO Reports上。該工作中，研究人員發現mTOR調控mES
EMBO－Journal:揭示脂類代謝調控干細胞多能性的新機制
2017年4月4日，國際知名學術期刊《EMBO Reports》雜志上在線發表了中國科學技術大學生命科學學院高平課題組與張華鳳課題組題為“Fatty acid synthesis is critical for stem cellpluripotency via promoting mitoch
上海藥物所以多糖為探針發現microRNA調控血管生成的機制
從傳統中藥天麻中提取獲得的均一多糖經硫酸化后制備而成的硫酸化多糖WSS25可通過影響血管生成促進因子抑制血管生成，進而阻滯裸鼠移植瘤的生長（J BiolChem 2010, 285(42)：32638-46.），是一種新的抗腫瘤候選藥物，已獲得我國、美國、歐洲和日本ZL局授權。雖然該多糖能強烈抑
研究發現血管生成調控新機制及其在腫瘤形成中的功能
RKTG調控VEGF信號通路的模型圖 腫瘤血管生成在腫瘤的形成和轉移過程中發揮了非常重要的作用，抑制腫瘤血管的生成是現代治療腫瘤的一個重要策略。血管內皮細胞生長因子（VEGF）是調節血管生成和新生的最重要調節因子。最近發現的Raf激酶高爾基體錨定蛋白（RKTG）可通過與R
腫瘤微環境對腫瘤血管生成的調控
缺氧實體腫瘤發生發展過程中，高耗氧量、營養缺乏和細胞中代謝物質的積累可能會產生不適合腫瘤細胞生長的缺氧微環境。在常氧條件下，HIF-1α和HIF-2α被PDH和FIH-1羥基化，并通過蛋白酶體介導的降解來降解。在腫瘤的缺氧環境中，FIH-1和PHDs的失活不能羥基化HIF-1/HIF-2α，降低HI
腫瘤細胞誘導血管生成模型
腫瘤細胞誘導血管生成實驗可以用于：把一定數量的腫瘤細胞移植到機體內，誘導宿主局部的血管生成。實驗方法原理腫瘤血管生成是指腫瘤微環境誘導的在原有血管基礎上生成以毛細血管為主的血管系統，并在腫瘤組織內建立血液循環的過程。腫瘤血管生成與腫瘤微環境密切相關，受多種促血管生成因子和（或）血管生成抑制因子的調節
Stem－Cells：癌癥干細胞的新調控機制
肺癌是一種非常普遍的人類惡性腫瘤，也是造成癌癥死亡的頭號殺手。肺癌主要分為小細胞肺癌（15%）和非小細胞肺癌（85%）兩大類，其中非小細胞肺癌與吸煙高度相關，而且生存率很低。近十年來肺癌發病率在中國攀升得很快，這主要是因為吸煙人數快速增加（大多是男性）。 許多科學家認為，完全治愈肺癌需要靶標癌
內皮PDGFCC參與調控米色脂肪的血管生成相關的產熱機制
研究背景脂肪微環境主要是由血管內皮細胞和脂肪細胞組成，它們通過產生各種各樣的可溶性因子或細胞表皮因子來進行密切交流。脂肪組織又主要分為白色脂肪組織（WAT）和棕色脂肪組織（BAT），尤其棕色脂肪組織是高度血管化的，這些脂肪血管具有多種重要功能。脂肪組織可以通過產生各種血管生成因子、細胞因子和脂肪因子
內皮PDGFCC參與調控米色脂肪的血管生成相關的產熱機制
研究背景 脂肪微環境主要是由血管內皮細胞和脂肪細胞組成，它們通過產生各種各樣的可溶性因子或細胞表皮因子來進行密切交流。脂肪組織又主要分為白色脂肪組織（WAT）和棕色脂肪組織（BAT），尤其棕色脂肪組織是高度血管化的，這些脂肪血管具有多種重要功能。脂肪組織可以通過產生各種血管生成因子、細胞因
多形性膠質母細胞瘤患者抗血管生成治療新機制
多形性膠質母細胞瘤（GBM）由于其不良的臨床結果和未經治療的中位總生存期（OS）短（約為7個月），構成了一個難以克服的挑戰。GBM在生物學和病理學上具有侵襲性浸潤生長、微環境免疫抑制和廣泛的新生血管形成的特征，所有這些都有助于GBM細胞逃避免疫清除，在惡劣的微環境中提高生存率，預后不良，復發率高
J－immunol:－樹突狀細胞分泌IL27的新調節機制
IL-27是一類IL-12家族的細胞因子，它的兩個亞基EBI3與p28能夠形成異源二聚體，并通過IL-27R激活下游信號。髓系來源的樹突狀細胞在受到特定刺激后能夠導致TLR、CD40以及IFN 等受體的激活，并最終引發IL-27的分泌。此前也有研究表明DC是IL-27的主要分泌來源。 之前的研
Nucleic－Acids－Research：脂肪生成的表觀調控機制
肥胖和2型糖尿病的全球發病率在過去的30年中顯著增加，已嚴重危害人們的生命健康。脂肪組織被認為與該類疾病相關，因此操縱脂肪細胞的分化和成熟有望用于臨床治療。大量研究已闡明轉錄和表觀遺傳（DNA和組蛋白修飾）在脂肪發生過程中的重要作用，但是對于轉錄后調控如何影響脂肪生成，尚不清楚。 近日，華中農業大
科學家揭示溶酶體生成的調控機制
《自然-細胞生物學》（Nature Cell Biology）于9月12日以長文（Article）形式在線發表中國科學院遺傳與發育生物學研究所楊崇林研究組與中國科學院昆明植物研究所郝小江研究組的合作研究論文PKC controls lysosome biogenesis independentl
Nucleic－Acids－Research：脂肪生成的表觀調控機制
肥胖和2型糖尿病的全球發病率在過去的30年中顯著增加，已嚴重危害人們的生命健康。脂肪組織被認為與該類疾病相關，因此操縱脂肪細胞的分化和成熟有望用于臨床治療。大量研究已闡明轉錄和表觀遺傳（DNA和組蛋白修飾）在脂肪發生過程中的重要作用，但是對于轉錄后調控如何影響脂肪生成，尚不清楚。 近日，華
Nucleic－Acids－Research：脂肪生成的表觀調控機制
肥胖和2型糖尿病的全球發病率在過去的30年中顯著增加，已嚴重危害人們的生命健康。脂肪組織被認為與該類疾病相關，因此操縱脂肪細胞的分化和成熟有望用于臨床治療。大量研究已闡明轉錄和表觀遺傳（DNA和組蛋白修飾）在脂肪發生過程中的重要作用，但是對于轉錄后調控如何影響脂肪生成，尚不清楚。近日，華中農業大學的
血管形狀生成的細胞機理揭開
長期受到關注的血管形成機理研究，一直未取得突破。近日，日本熊本大學西山功一主任研究員、東京大學栗原裕基教授等聯合宣布，他們利用生物學和數理模型在計算機中模擬出血管生成時控制血管內皮細胞運動的機理。該研究成果近期刊載于科學雜志《細胞報告》電子版上。 生物是以最小機能單位細胞集結而形成的多細胞體
腫瘤細胞誘導血管生成模型實驗
細胞培養技術 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。
血管形狀生成的細胞機理揭開
長期受到關注的血管形成機理研究，一直未取得突破。近日，日本熊本大學西山功一主任研究員、東京大學栗原裕基教授等聯合宣布，他們利用生物學和數理模型在計算機中模擬出血管生成時控制血管內皮細胞運動的機理。該研究成果近期刊載于科學雜志《細胞報告》電子版上。 生物是以最小機能單位細胞集結而形成的多細胞體，
腫瘤細胞誘導血管生成模型實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。 實驗材料
血管生成的生成過程
生長因子血管內皮生長因子（VEGF），為單一基因編碼的同源二聚體糖蛋白，能直接刺激血管內皮細胞移動、增殖及分裂，并增加微血管通透性。它是針對內皮細胞特異性最高，促血管生長作用最強的有絲分裂原。VEGF與內皮細胞上的兩種受體KDR和Flt-1高親和力結合后，直接刺激血管內皮細胞增殖，并誘導其遷移和形成
新研究揭示米色脂肪細胞調控新機制
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員吳東海團隊和香港中文大學教授惠曉艷團隊合作，研究揭示了雄激素受體通過直接抑制米色脂肪激活的關鍵分子PRDM16的表達，負向調控米色脂肪細胞活性。相關研究發表于《尖端科學》（Advanced Science）。趙世亭、聶濤和李雷為該論文共同第一作者，惠曉艷
Nature－－GenesDev－－EMBO－J：腸癌背后的基因錯誤
隨著腫瘤產生發展錯誤就會頻頻出現，而且每次一旦細胞分裂產生產生兩個細胞，這些錯誤就會發生改變而且不斷變得多樣化；但在某些時候早期事件引發的癌癥通常會被直接發現，就拿腸道癌來說，科學界在幾乎30年來都認為是一種特殊的基因引發腸癌的發生。早在20世紀80年來來自英國癌癥研究中心的科學家就發現了一種名
EMBO－J：科學家鑒別出依賴自噬作用的新型細胞分泌“機器”
近日，來自大阪大學的研究人員通過研究鑒別出了一種新型的“分子機器”，這種分子機器能夠在自噬作用的介導下來進行分泌作用，相關研究揭開了自噬除了進行降解作用外的一種重要角色，未來或將幫助研究人員進行深入的醫學轉化研究。 長期以來自噬作用就被認為是一種進行降解的唯一生理學過程，但本文研究中科學家們提
Biophy－J：新研究揭示纖毛運動的機制
我們的肺部，鼻部，大腦和生殖系統中的細胞具有纖毛結構。纖毛是微小的毛發狀結構，旨在清除液體，細胞和微生物以保持健康。但纖毛運動背后的機制尚不清楚。 位于圣路易斯的華盛頓大學McKelvey工程學院和醫學院的一組研究人員想要確定長度如何影響擊打纖毛的機械效率。他們發現，大多數機械指標，包括力，扭
研究發現饑餓誘導酮體生成的新型調控機制
近日，Molecular Metabolism在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所陳雁研究組題為PAQR9 regulates hepatic ketogenesis and fatty acid oxidation during fasting by modulating protein