測定石油類有機污染物的方法
所述的石油類是指在規定條件下能被特定溶劑萃取并被測量的所有物質,包括被溶劑從酸化的樣品中萃取并在試驗過程中不揮發的所有物質。因此,隨測定方法不同,礦物油中被測定的組分也不同。重量法是常用的分析方法,它不受油品種限制。但操作繁雜,靈敏度低,只適于測定10 mg/L以上的含油水樣。方法的精密度隨操作條件和熟練程度的不同差別很大。紅外分光光度法適用于0.01 mg/L以上的含油水樣,該方法不受油品種的影響,能比較準確地反映水中石油類的污染程度。非分散紅外法適用于測定0.02 mg/L以上的含油水樣,當油品的比吸光系數較為接近時,測定結果的可比性較好;但當油品相差較大,測定的誤差較大,尤其當油樣中含芳烴時誤差要更大些,此時要與紅外分光光度法相比較。同時要注意消除其他非烴類有機物的干擾。......閱讀全文
測定石油類有機污染物的方法
所述的石油類是指在規定條件下能被特定溶劑萃取并被測量的所有物質,包括被溶劑從酸化的樣品中萃取并在試驗過程中不揮發的所有物質。因此,隨測定方法不同,礦物油中被測定的組分也不同。重量法是常用的分析方法,它不受油品種限制。但操作繁雜,靈敏度低,只適于測定10 mg/L以上的含油水樣。方法的精密度隨操作條件
重量法測定石油類有機污染物的儀器及試劑選擇
1、儀器①分析天平;②恒溫箱;③恒溫水浴鍋;④1000 ml分液漏斗;⑤干燥器;⑥直徑11 cm中速定性濾紙。2.試劑①石油醚:將石油醚(沸程30～60 ℃)重蒸餾后使用。100 ml石油醚的蒸干殘渣不應大于0.2 mg。②無水硫酸鈉,在300 ℃馬福爐中烘1 h,冷卻后裝瓶備用。③(1+1)硫酸;
重量法測定石油類有機污染物的原理、干擾及消除
1.方法原理以鹽酸酸化水樣,用石油醚萃取礦物油,蒸除石油醚后,稱其重量。2.干擾①此法測定的是酸化樣品中可被石油醚萃取的、且在試驗過程中不揮發的物質總量。溶劑去除時,使得輕質油有明顯損失,另外由于石油醚對油有選擇性地溶解,石油的較重成分中可能含不為石油醚萃取的物質。②測定廢水中石油類時,若含有大量動
重量法測定石油類有機污染物的計算及結果分析
1.計算式中:m1——燒杯加油總重量(g);m2——燒杯重量(g);V——水樣體積(ml)。2.精密度和準確度兩個實驗室分析含22.5 mg/L油的統一標準溶液,實驗室內相對標準偏差為2.0%;實驗室間相對標準差為7.0%;相對誤差為-5.0%。
油類有機污染物樣本的采集和保存原則
油類物質要單獨采樣,不允許在實驗室內再分樣。采樣時,應連同表層水一井采集并在樣品瓶上做一標記,用以確定樣品體積。每次采樣時,應裝水樣至標線。當只測定水中乳化狀態和溶解性油類物質時,應避開漂浮在水體表面的油膜層,在水面下20~50 cm處取樣。當需要報告一段時間內油類物質的平均濃度時,應在規定的時間間
土壤中石油類污染物測定方法所需試劑
試劑(1)氯仿。(2)0.5mol/L氫氧化鉀-乙醇液;稱取28g氫氧化鉀,用少量水溶解后,以95%乙醇定容至1000ml。(3)石油醚:將石油醚(30~60℃)重蒸餾,取40~42℃餾分。(4)無水硫酸鈉:在高溫爐內300℃加熱2h冷卻后裝入磨口玻璃瓶中,于干燥器內保存。(5)標準油品:15號機油
油類污染物的檢測方法（二）
9、轉變時間法該方法基于不同大小和不同組成的油珠對光的反射作用的特異性，從而實現對石油類污染物的定量分析。方法原理是采用以一定角速度轉動的光束照射被檢測樣品，檢測器接收油珠的反射光信號，根據光束的發射和光信號的接受時間差和光的旋轉角速度就可以計算出油珠顆粒的大小。而從信號的峰形可以計算出油珠在樣品中
油類污染物的檢測方法（一）
1、重量法（可用于測總油）重量法測量石油類污染物是一種不需要標準油樣而直接對被測組分進行稱量的辦法。用萃取劑將石油類污染物從被測樣品中萃取出來后，采用蒸發等辦法將萃取劑蒸發除去。而后稱量殘留的組分即可得到樣品中石油類污染物的重量。重量法的優點是不受油品種限制，無需標準樣品，設備簡單，并且可用毒性較小
石油類的測定方法
石油是由烷烴、環烷烴、芳香烴以及不飽和烴和少量硫、氮氧化合物所組成的一種復雜的混合物。水質標準中將石油類規定為保護水生生物的毒理學指標及人體感官指標，是因為石油類物質對水生生物的影響很大。當水中石油類的含量在0.01～0.1mg/L時，就會干擾水生生物的攝食和繁殖。因此，我國漁業水質標準規定不得超過
土壤中石油類污染物測定方法所需儀器和設備
儀器和設備(1)分析天平。(2)恒溫箱。(3)恒溫水浴堝。(4)分液漏斗。(5)干燥器。(6)非分散紅外測油儀:能在2930cm-1(34μm)的近紅外區進行操作、測定。(7)紅外分光光度計:能在2700~3200cm-1之間進行掃描操作,并配有適當光程的帶蓋石英比色皿。(8)玻璃層析柱,內徑10m
土壤中石油類污染物測定步驟和計算
步驟(一)提取(1)氯仿提取物:準確稱取通過0.25mm篩孔土樣25g,置于帶塞磨口錐形瓶中,加50ml氯仿,加蓋,輕輕振搖1~2min;放置過夜。次日,將錐形瓶置于50~55℃水浴上熱浸1h(開始時注意打開蓋放兩次氣);取下錐形瓶過濾,濾液接收于已知重量的100ml燒杯中。土樣再用氯仿熱浸兩次,每
土壤中石油類污染物測定方法適用范圍和干擾因素
一、適用范圍本方法適用于土壤樣品中石油類的測定二、方法摘要(1)受石油污染的土壤(或底質),常用氯仿提取,揮發去氯仿,于60℃恒重后即得氯仿提取物。能反映有機污染狀況。(2)氯仿提取物用熱乙醇-氫氧化鉀液處理,使有機酸、腐殖酸、油脂等皂化后,以石油醚萃取。其非皂化物進入石油醚層,如果需測非皂化物總量
廢水中油類污染物的來源及處理方法
含油廢水的主要工業來源是石油工業、石油化工工業、紡織工業、金屬加工業和食品加工業。石油開采、煉制。儲存、運輸活使用石油制品的過程中均會產生含有石油類污染物的廢水，肉類加工、牛奶加工。洗車房。汽車修理等過程排放的廢水中都含油有油或油脂一般的生活污水中，油脂占總有機質的10%左右，每人每天產生的油脂約1
土壤檢測土壤中石油類污染物的分析方法介紹
一、適用范圍本方法適用于土壤樣品中石油類的測定二、方法摘要(1)受石油污染的土壤(或底質),常用氯仿提取,揮發去氯仿,于60℃恒重后即得氯仿提取物。能反映有機污染狀況。(2)氯仿提取物用熱乙醇-氫氧化鉀液處理,使有機酸、腐殖酸、油脂等皂化后,以石油醚萃取。其非皂化物進入石油醚層,如果需測非皂化物總量
【石油類專題】紫外法測定石油類方法改進與注意事項
一． 方法原理 在 pH ＜ 2 的條件下，樣品中的油類物質被正己烷萃取，萃取液經無水硫酸鈉脫水，再經過硅酸鎂吸附除去動植物油等極性物質后，于 225 nm 波長處測定吸光度，石油類含量與吸光度值符合朗伯 ?-比爾定律。 二．前處理步驟——萃取 將水樣全部轉移至 1 000 mL 分液漏斗
測定水中有機污染物方法你真的知道嗎？
那什么是有機污染物？有機污染物是污染環境并對生態系統產生不利影響的有機化合物。有機污染物 根據毒性可分為兩類：有毒和無毒。有毒有機污染物主要包括苯和衍生物，多環芳烴和有機農藥。無毒有機污染物是指易分解的有機物質，如糖，蛋白質和脂肪。研究表明，雖然有機污染物在水中非常小，但它們對人類非常有害。這些污染
蒙脫石的含量測定方法
三氧化二鋁取本品約1.0g,精密稱定,置瓷皿中,分別加硫酸6ml與硝酸10ml,待作用完全(約放置小時),置砂洽上蒸干,放冷,加稀硫酸30ml,煮沸,溶液用傾瀉法以熱水全部轉移至無灰濾紙上,殘渣用熱水洗滌3次,殘渣待做二氧化硅含量測定用;濾液合并,置100ml量瓶中,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻;精密
蒙脫石的含量測定方法
含量測定三氧化二鋁取本品約1.0g,精密稱定,置瓷皿中,分別加硫酸6ml與硝酸10ml,待作用完全(約放置小時),置砂洽上蒸干,放冷,加稀硫酸30ml,煮沸,溶液用傾瀉法以熱水全部轉移至無灰濾紙上,殘渣用熱水洗滌3次,殘渣待做二氧化硅含量測定用;濾液合并,置100ml量瓶中,放冷,用水稀釋至刻度,搖
廢水中油類污染物的種類有哪些？
(1)游離態油靜止時能迅速上升到液面形成油膜或油層的浮油，這種油珠的粒徑較大一般大于100μm約占廢水中油類總量的60%—80%。 (2)機械分散態油，油珠粒徑一般為10μm-100μm的細微油滴，在廢水中的穩定性不高，靜置一段時間后往往可以相互結合形成浮油。 (3)乳化態油油珠，粒徑小于1
水體中有機物質分析方法—其他有機污染物質
? ? 根據水體污染的不同情況，常常還需要測定陰離子洗滌劑、有機磷農藥、有機氯農藥、苯系物、氯苯類化合物、苯并(a)花、多環芳烴、甲醛、三氯乙醛、苯胺類、硝基苯類等。·這些物質除陰離子洗滌劑外。其他均為主要環境優先污染物，其監測方法多用氣相色譜法和分光光度法。對于大分子量的多環芳烴、苯并(a)芘等要
紅外測油儀測定水中石油類的方法
油是我國實行污染物達標排放總量控制項目之一，其對水體的污染是全球關注的問題，我國每年有近８萬多噸的油類污染物排放到環境中。水體中油類物質的測定是一個重要而又復雜的問題，而油類物質的測定方法又長期沒有統一，而且各種方法沒有可比性。在水體受到污染時，其中的一類重要污染物可能是石油類物質，同時，石油類物質
揮發性有機污染物分析方法
通常用于分析VOCs的方法有比色管檢測法、氣相色譜法（GC）、高效液相色譜法（HPLC）、氣質聯用（GC－MS）、熒光分光光度法、膜導入質譜法等。其中最常用的是氣相色譜法和氣質聯用。 比色管檢測法 比色管檢測法是一種簡單實用的檢測技術，由一個充滿顯色物質的玻璃管和一個抽氣采樣泵構成。在檢測時
石杉堿甲的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液。對照品溶液取石杉堿甲對照品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法
蒙脫石散的含量測定方法
含量測定蒙脫石取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于蒙脫石0.4g),置預先經105℃干燥至恒重的離心管中,加50%乙醇30ml,攪拌均勻后,離心,棄去上清液,再加50%乙醇30ml,攪拌,離心,棄去上清液,取沉淀在105℃干燥至恒重,即得供試品中所含蒙脫石的重量,計算,即得。三氧
石油類測定的注意事項
分散紅外光度法和紅外光度法使用的萃取劑是四氯化碳或三氯三氟乙烷，重量法和紫外分光光度法使用的萃取劑是石油醚。這些萃取劑都有毒，因此操作時必須謹慎小心，并在通風櫥內進行。標準油應當采用待監測污水中的石油醚或四氯化碳萃取物，有時也可使用其他被認定的標準油品，或用正十六烷、異辛烷和苯按65:25:10的體
廢水污染物有機氯的處理方法簡介
有機氯化合物包括氯代烷烴、氯代烯烴、氯代芳香烴及有機氯殺蟲劑等，其中對環境影響較大的是有機氯殺蟲劑和多氯聯苯，主要來自農藥、染料、塑料、合成橡膠、化工、化纖等工業排放的廢水中。 有機氯廢水主要用焚燒法處理，焚燒產物為氯化氫和二氧化碳，為回收和處理焚燒產生的氯化氫，焚燒的具體方法有焚燒-煙氣堿中
有機物的測定方法
現代環境樣品分析方法發展趨向于測定不同基質樣品中低濃度有機污染物，這可通過發展新的樣品前處理技術實現，也可通過引進新型高靈敏度分析裝置和方法實現。有機物的測定方法很多，其中常用的有色譜法、質譜法、氣相色譜-質譜聯用等。(1)色譜法色譜法是一種重要的分離分析方法，它是利用不同物質在兩相中具有不同的分配
石杉堿甲膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于石杉堿甲100g),置20ml量瓶中,加0.0lmol/L鹽酸溶液適量,超聲使石杉堿甲溶解,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取石杉堿甲對照品,精密稱定,加0
石杉堿甲片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于石杉堿甲100μg),置20m量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液適量,超聲使石杉堿甲溶解,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取石杉堿甲對照品,精密稱定,加0.01m
油類樣品的水分測定注意事項
??工業用的各類燃油、絕緣油或者潤滑油，其含水量的高低都會影響油的品質。在測定其水分時，您是否遇到過樣品溶解性不好、結果平行性不佳的問題？ 不同樣品依據其含水量及樣品組分有不同的測定方法，今天小編就帶您看看這些樣品推薦的水分測試方法，以及測試過程中的注意事項。 庫侖法直接測定 適用樣品： 無