乙二胺偶氮光度法操作步驟
操作步驟(1)校準曲線的繪制于七個25 ml具塞比色管中,分別加入0、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 ml苯胺標準使用溶液,各加水至10 ml,搖勻。加0.6 ml 10%硫酸氫鉀溶液調節pH1.5~2.0(精密pH試紙測試),加1滴5%亞硝酸鈉溶液,搖勻,放置3 min。加入2.5%氨基磺酸銨溶液0.5 ml,充分振蕩后,放置3 min。待氣泡除盡,加入2%NEDA溶液1.0 ml,水稀釋至刻度,搖勻,放置30 min。于545 nm波長處,用10 mm比色皿,以水為參比測定吸光度。以苯酚含量(μg)對應空白校正吸光度繪制校準曲線。(2)樣品的測定①水樣用中速濾紙過濾后,吸取濾液適量(含苯胺0.5~30 μg)于25 ml具塞比色管中,加水稀釋至10 ml,按步驟(1)進行操作。②以蒸餾水代替水樣,按相同操作步驟進行空試驗。由水樣吸光度減去空白試驗吸光度的差值(空白校正吸光度),從校準曲線上查出相應......閱讀全文
乙二胺偶氮光度法操作步驟
操作步驟(1)校準曲線的繪制于七個25 ml具塞比色管中,分別加入0、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 ml苯胺標準使用溶液,各加水至10 ml,搖勻。加0.6 ml 10%硫酸氫鉀溶液調節pH1.5~2.0(精密pH試紙測試),加1滴5%亞硝酸鈉溶液,搖勻,放置3 min
乙二胺偶氮光度法操作注意事項
注意事項①顯色溫度對反應有影響,最佳反應溫度在22~30 ℃,若室溫高于或低于此溫度范圍,可在恒溫水浴中顯色,或采用同時繪制校準曲線的辦法進行測定。保存在冰箱的水樣及試劑,比色前一定放置到室溫,以消除溫度的影響。②色度較深的廢水,可分取與顯色相同體積的水樣,按同樣的操作步驟,但免去加1 ml 2%N
乙二胺偶氮光度法方法原理
N-(1-萘基)乙二胺偶氮光度法方法原理苯胺類化合物在酸性條件下與亞硝酸鹽重氮化,再與鹽酸乙二胺偶合,生成紫紅色染料,根據波長在545 nm處的吸收進行定量。
乙二胺偶氮光度法儀器與試劑選擇
儀器①分光光度計;②25ml具塞比色管。試劑①硫酸氫鉀。②無水碳酸鈉。③精密pH試紙:pH 0.5~5.0。④5%亞硝酸鈉水溶液,稱取5 g亞硝酸鈉,溶于少量水中,稀釋至100 ml(應配少量,貯存于棕色瓶中,冰箱內保存)。⑤2.5%氨基磺酸銨水溶液。⑥0.05 mol/L硫酸溶液。⑦2%N-(1-
還原偶氮光度法測定硝基苯類的操作步驟
步驟(1)校準曲線的繪制①吸取1.00 ml硝基苯使用溶液(每毫升含0.10 mg)于50 ml錐形瓶中,加水至20 ml,加入濃鹽酸2.0 ml,鋅粉0.5 g,10%硫酸銅溶液2滴,搖勻。放置15 min,過濾,濾液收集于50 ml容量瓶中,用水洗滌濾紙三次,稀釋至標線,混勻。②吸取0、1.0、
乙二胺偶氮光度法干擾及方法適用范圍
干擾在酸性條件下測定,當酚含量高于200 mg/L時,對本方法有正干擾。方法的適用范圍本方法適用于測定受芳香族伯胺類化合物污染的地表水,染料、制藥等行業的工業廢水。試樣體積為25 ml,使用光程為10 mm的比色皿,本方法的檢出濃度為0.03 mg/L(吸光度A=0.010所對應的苯胺濃度),測定上
乙二胺偶氮光度法計算公式和精準度
計算精密度和準確度以制藥廢水為統一樣品(加濃H2SO4調至pH1~2保存),經九個實驗室分析,當濃度為0.1 mg/L時獲得實驗室內相對標準偏差為2.7%,0.5 mg/L時為1.6%,0.9 mg/L時為1.6%;實驗室間相對標準偏差小于2.4%;測定的相對誤差小于0.2%。
氮氧化物測定鹽酸奈乙二胺分光光度法的操作步驟
(1)標準曲線的繪制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亞硝酸鈉標準系列。各管混勻,于暗處放置20min(室溫低于20℃時,顯色40min以上),用1cm比色皿,在波長540nm處,以水為參比測定吸光度。扣除空白試樣的吸光度以后,對應的濃度(μg/ml),用最小二乘法計算標準曲線的回歸方程。(2)樣
鹽酸萘乙二胺分光光度法測定亞硝酸根操作步驟和計算
步驟1、標準曲線的繪制①取六個25ml比色管,按表1配制標準系列。②于各瓶中加入20%氯化銨溶液2.0ml,用水稀釋至標線,混勻。2、顯色反應在上述25ml溶液中,分別加入1.0%對氨基苯磺酰胺溶液0.50ml,搖勻。5min后加入0.10%NEDD溶液0.50ml,搖勻。20min后,用1cm比色
氮氧化物測定鹽酸奈乙二胺分光光度法的操作步驟
(1)標準曲線的繪制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亞硝酸鈉標準系列。各管混勻,于暗處放置20min(室溫低于20℃時,顯色40min以上),用1cm比色皿,在波長540nm處,以水為參比測定吸光度。扣除空白試樣的吸光度以后,對應的濃度(μg/ml),用最小二乘法計算標準曲線的回歸方程。(2)樣
氮氧化物測定鹽酸奈乙二胺分光光度法的操作步驟
(1)標準曲線的繪制取六支10ml具塞比色管,按表1配制亞硝酸鈉標準系列。各管混勻,于暗處放置20min(室溫低于20℃時,顯色40min以上),用1cm比色皿,在波長540nm處,以水為參比測定吸光度。扣除空白試樣的吸光度以后,對應的濃度(μg/ml),用最小二乘法計算標準曲線的回歸方程。(2)樣
還原偶氮光度法方法原理
在含硫酸銅的酸性溶液中,白鋅粉反應產生的初生態氫將硝基苯還原成苯,經重氮偶合反應生成紫紅色染料,進行比色測定。當測定含有苯胺類化合物的廢水時,需測定兩份樣品,一份不經還原測苯胺類含量,另一份按本法將硝基苯類還原成苯胺類測定其總吸光度,在減去苯胺類的吸光度后,計算出硝基苯類化合物的含量。本法測得結果為
還原偶氮光度法測定硝基苯類的操作注意事項
①當水樣中苯胺類化合物含量(酸化后測得的苯胺含量)是硝基苯類化合物含量7倍時,本方法仍適用。若苯胺比例增加,則誤差增大。②由于水樣酸化與否對苯胺類測得值有影響,因此測定樣品時,①、②一定要同時取樣,同時加入鹽酸及硫酸銅溶液,待②樣還原后,同時進行比色。③水樣經還原操作過濾時,應使用慢速濾紙。④加10
還原偶氮光度法儀器及試劑選擇
儀器①分光光度計;②25 ml具塞比色管。試劑①鹽酸(ρ=1.18 g/ml)。②鋅粉。③20%硫酸氫鉀溶液。④10%硫酸銅溶液。⑤10%氫氧化鈉溶液。⑥5%亞硝酸鈉溶液:稱取1.0 g亞硝酸鈉溶于2 ml水中,貯存于棕色瓶中,置冰箱內保存,放置時間不要超過三周。⑦2.5%氨基磺酸銨溶液:稱取2.5
鎘測定對偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法
一、原理將采集樣品后的濾膜或濾筒用硝酸-高氯酸消解制成樣品溶液。在pH9.5～11.5的弱堿性溶液中,存在非離子表面活性劑條件下,銅離子與對-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸(縮寫 ADAAS)作用生成穩定的紅色絡合物。于波長532nm處有最大吸光度。采氣體積2m3,定容體積25.0ml,使用光程10mm比
偶氮染料專用柱的實驗步驟解讀
偶氮染料專用柱樣品凈化 取偶氮染料專用柱將待凈化液全部倒入小柱中，靜置15 min后，用80 mL乙mi分4次洗脫，收集；35℃下旋蒸，真空壓力在0.35 MPa，待旋至近2 mL左右，用小氮氣流將其吹干。用1 mL乙酸乙酯溶解定容，過0.22 μm針式過濾器，供GC/MS檢測。 基
紫外分光光度法的詳細操作步驟
一、原理可見光、紫外線照射某些物質，主要是由于物質分子中價電子能級躍遷對輻射的吸收，而產生化合物的可見紫外吸收光譜。基于物質對光的選擇性吸收的特性而建立分光光度法或稱吸收光譜法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律為基礎。1朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECLT式中 A為吸收度；T為透光率；E為
紫外分光光度法的詳細操作步驟
一、原理可見光、紫外線照射某些物質，主要是由于物質分子中價電子能級躍遷對輻射的吸收，而產生化合物的可見紫外吸收光譜。基于物質對光的選擇性吸收的特性而建立分光光度法或稱吸收光譜法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律為基礎。1朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECLT式中 A為吸收度；T為透光率；E為
紫外分光光度法的詳細操作步驟
一、原理可見光、紫外線照射某些物質，主要是由于物質分子中價電子能級躍遷對輻射的吸收，而產生化合物的可見紫外吸收光譜。基于物質對光的選擇性吸收的特性而建立分光光度法或稱吸收光譜法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律為基礎。1朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECLT式中 A為吸收度；T為透光率；E為
4氨基安替比林直接光度法方法的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線的繪制于一組八支50 ml比色管中,分別加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00、12.50 ml酚標準中間液,加水至50 ml標線。加0.5 ml緩沖溶液,混勻,此時pH值為10.0 ± 0.2,加4-氨基安替比林溶液1.0 ml,混勻。再加1.0
分光光度法測定水質濁度的操作步驟
操作步驟①標準曲線的繪制吸取濁度標準溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50 ml,置于50 ml比色管中,加無濁度水至標線。搖勻后即得濁度為0、4、10、20、40、80、100的標準系列。于680 nm波長,用3 cm比色皿,測定吸光度,繪制校準曲線。②水樣的測定吸
鉭試劑（BPHA）萃取分光光度法操作步驟
步驟(1)試樣的制備①取定量地表水或廢水于具玻塞錐形瓶中,滴加高錳酸鉀溶液至出現粉紅色,靜置1 min。②加入尿素溶液2 ml,在不斷搖動下,滴加亞銷酸鈉溶液至粉紅色消退,并過量2滴。加磷酸1 ml。以去離子水稀釋至體積約為20 ml。(2)校準曲線①于五支100 ml錐形瓶中,分別加入0,1.0,
4氨基安替比林萃取光度法方法的操作步驟
步驟(1)校準曲線的繪制于一組八個分液漏斗中,分別加入100 ml水,依次加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00和15.00 ml酚標準使用液,再分別加水至250 ml,加2.0 ml緩沖溶液混勻。此時pH值為10.0 ± 0.2,加1.50 ml 4-氨基安替比林溶液
偶氮萃取柱的操作問題解析
偶氮萃取柱的操作問題解析 1.裝柱 柱子下的活塞避免使用潤滑劑，以免被淋洗劑帶到產品中。干法和濕法裝柱區別較小，只要能把柱子裝實即可。裝柱前應仔細觀察固相萃取柱是否開裂，避免影響分離效果，裝柱應該要適度緊密（太緊密淋洗劑流速太慢，太疏松淋洗劑流速過快）、均勻（避免樣品從一側斜著流出），避免過柱
還原偶氮光度法?方法的適用范圍和干擾消除
方法的適用范圍本方法適用于測定染料、制藥、皮革及印染等行業廢水中的硝基苯類化合物,最低檢出濃度為0.2 mg/L。干擾及消除酚200 mg/L以下、乙醇5%以下、甲醇2.5%以下、丙酮10%以下無干擾。
氮的氧化物如何監測的
空氣中氮氧化物測定的鹽酸萘乙二胺分光光度法1．適用范圍:本方法適用于空氣中的氮氧化物的測定。本方法最低檢出限為0.12μg/10mL。2．原理:空氣中二氧化氮，與串聯的第一支吸收瓶中的吸收液反應生成粉紅色偶氮染料。空氣中的一氧化氮不與吸收液反應，通過酸性高錳酸鉀溶液氧化管氧化為二氧化氮后，與串聯的第
納氏試劑光度法測定氨氮比例的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線的繪制①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0 ml銨標準使用液于50 ml比色管中,加水至標線,加1.0 ml酒石酸鉀鈉溶液,混勻,加1.5 ml納氏試劑,混勻。放置10 min后,在波長420 nm處,用光程20 mm比色皿,以水為參比,測量吸光
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線繪制分別吸取鎳標準使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml置于10 ml容量瓶中,用1%硝酸溶液定容。按所選擇的儀器工作參數調好儀器,測量每份溶液的吸光度,繪制吸光度-濃度曲線。(2)樣品測定視試樣鎳含量,直接噴霧或使用經1%硝酸溶液適當稀釋后的樣品溶液
噪音計操作步驟及操作步驟
噪音計-操作步驟 1、打開噪音計攜帶箱，取出噪音計，套上傳感器。 2、將噪音計置于A狀態，檢測電池，然后校準噪音計。 3、對照常見的環境聲級大小表，調節儀器的測量量程。 4、測量：可以用快（測量聲壓級變化較大的環境的瞬時值）、慢（測量聲壓級變化不大的環境中的平均值）、脈沖（測量脈沖聲源）
空氣中的氮氧化物怎么檢測
空氣中氮氧化物測定的鹽酸萘乙二胺分光光度法1．適用范圍:本方法適用于空氣中的氮氧化物的測定。本方法最低檢出限為0.12μg/10mL。2．原理:空氣中二氧化氮，與串聯的第一支吸收瓶中的吸收液反應生成粉紅色偶氮染料。空氣中的一氧化氮不與吸收液反應，通過酸性高錳酸鉀溶液氧化管氧化為二氧化氮后，與串聯的第