還原偶氮光度法測定硝基苯類的操作步驟
步驟(1)校準曲線的繪制①吸取1.00 ml硝基苯使用溶液(每毫升含0.10 mg)于50 ml錐形瓶中,加水至20 ml,加入濃鹽酸2.0 ml,鋅粉0.5 g,10%硫酸銅溶液2滴,搖勻。放置15 min,過濾,濾液收集于50 ml容量瓶中,用水洗滌濾紙三次,稀釋至標線,混勻。②吸取0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、10.0 ml分別置于25 ml比色管中,加水至10 ml,加10%氫氧化鈉溶液至出現白色絮凝狀沉淀(pH5),加水至標線,搖勻。加1 ml 20%硫酸氫鉀溶液混勻,待白色沉淀消失,加5%亞硝酸鈉溶液1滴,搖勻。放置3 min,加2.5%氨基磺酸銨溶液0.5 ml,充分搖勻,放置3 min,待氣泡除盡后,加入2% N-(1-萘基)乙二胺溶液1.0 ml,搖勻。③放置30 min,用10 mm比色皿,于545 nm波長處,以水為參比,測量吸光度,減去零濃度的空白吸光度后,繪制校準曲線。(2)樣品測定①取適......閱讀全文
還原偶氮光度法測定硝基苯類的操作步驟
步驟(1)校準曲線的繪制①吸取1.00 ml硝基苯使用溶液(每毫升含0.10 mg)于50 ml錐形瓶中,加水至20 ml,加入濃鹽酸2.0 ml,鋅粉0.5 g,10%硫酸銅溶液2滴,搖勻。放置15 min,過濾,濾液收集于50 ml容量瓶中,用水洗滌濾紙三次,稀釋至標線,混勻。②吸取0、1.0、
還原偶氮光度法測定硝基苯類的操作注意事項
①當水樣中苯胺類化合物含量(酸化后測得的苯胺含量)是硝基苯類化合物含量7倍時,本方法仍適用。若苯胺比例增加,則誤差增大。②由于水樣酸化與否對苯胺類測得值有影響,因此測定樣品時,①、②一定要同時取樣,同時加入鹽酸及硫酸銅溶液,待②樣還原后,同時進行比色。③水樣經還原操作過濾時,應使用慢速濾紙。④加10
還原偶氮光度法測定硝基苯類的計算和精準度
計算精密度和準確度濃度為3.8 mg/L的制藥廢水,經六個實驗室測定,室內相對標準偏差為3.5%;室間相對標準偏差為6.1%;加標收率為90.3%~108.6%。
氯代十六烷基呲啶光度法測定硝基苯類的操作步驟
步驟(1)校準曲線的繪制①吸取α-TNT標準溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0 ml于25 ml具塞刻度管中,用水稀釋至10 ml。加入4%硫酸溶液2 ml,搖勻后加入5%亞硫酸鈉溶液5 ml,振蕩均勻后,加入0.3%CPC溶液2 ml和33%DEAE溶液2 ml,隨
乙二胺偶氮光度法操作步驟
操作步驟(1)校準曲線的繪制于七個25 ml具塞比色管中,分別加入0、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 ml苯胺標準使用溶液,各加水至10 ml,搖勻。加0.6 ml 10%硫酸氫鉀溶液調節pH1.5~2.0(精密pH試紙測試),加1滴5%亞硝酸鈉溶液,搖勻,放置3 min
還原偶氮光度法方法原理
在含硫酸銅的酸性溶液中,白鋅粉反應產生的初生態氫將硝基苯還原成苯,經重氮偶合反應生成紫紅色染料,進行比色測定。當測定含有苯胺類化合物的廢水時,需測定兩份樣品,一份不經還原測苯胺類含量,另一份按本法將硝基苯類還原成苯胺類測定其總吸光度,在減去苯胺類的吸光度后,計算出硝基苯類化合物的含量。本法測得結果為
氯代十六烷基呲啶光度法測定硝基苯類的操作注意事項
①當水樣顏色較深時,可取同體積的水樣,稀釋至25 ml作為空白比較,并從水樣測得的吸光度值減去該空白吸光度值。②當水樣酸度很大,且取用的水樣體積較大時,可減少硫酸的加入量,以保持顯色后溶液的pH在7.0～9.0為宜。③如果水樣中三硝基化合物的濃度較高時,可稀釋后測定。④加入CPC溶液后,如果產生乳濁
還原偶氮光度法儀器及試劑選擇
儀器①分光光度計;②25 ml具塞比色管。試劑①鹽酸(ρ=1.18 g/ml)。②鋅粉。③20%硫酸氫鉀溶液。④10%硫酸銅溶液。⑤10%氫氧化鈉溶液。⑥5%亞硝酸鈉溶液:稱取1.0 g亞硝酸鈉溶于2 ml水中,貯存于棕色瓶中,置冰箱內保存,放置時間不要超過三周。⑦2.5%氨基磺酸銨溶液:稱取2.5
氯代十六烷基呲啶光度法測定硝基苯類的原理
方法原理2,4,6-三硝基甲苯(α-TNT)、三硝基苯(TNB)和2,4,6-三硝基苯甲酸(α-TNBA)等硝化合物在Na2SO3-CPC-DEAE溶液中生成靈敏的有色加成化合物。顯色的適宜酸度為pH6.5~9.5,pH
氯代十六烷基呲啶光度法測定硝基苯類的干擾及消除
干擾及消除本法能與α-TNT、s-TNB、α-TNBA顯色,不能與β-TNT、γ-TNT、2,4-DNT、2,6-DNT、MNT、DNSA、m-DNB、o-DNB、DN-p-C、DN-o-C(二硝基對甲酸)、DN-o-C(二硝基鄰苯甲酸)顯色。鐵、鈣、鎂離子濃度很高時,會產生絮狀沉淀,需要離心后再進
氯代十六烷基呲啶光度法測定硝基苯類的適用范圍
本法不適用于生化法處理后的廢水中三硝基化合物的測定。測定范圍在0.1~70 mg/L。
還原偶氮光度法?方法的適用范圍和干擾消除
方法的適用范圍本方法適用于測定染料、制藥、皮革及印染等行業廢水中的硝基苯類化合物,最低檢出濃度為0.2 mg/L。干擾及消除酚200 mg/L以下、乙醇5%以下、甲醇2.5%以下、丙酮10%以下無干擾。
氯代十六烷基呲啶光度法測定硝基苯類儀器與試劑選擇
儀器①分光光度計;②25 ml具塞比色管。試劑①5%無水亞硫酸鈉溶液:稱取5 g無水亞硫酸鈉溶于100 ml水中(有效期為3 d)。②0.3%氯代十六烷基吡啶(CPC)溶液:稱取0.3 g CPC溶于100 ml水中。③33%乙氨基乙醇(DEAE)溶液:量取33 ml DEAE,加水稀釋至100 m
分光光度法測定水質濁度的操作步驟
操作步驟①標準曲線的繪制吸取濁度標準溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50 ml,置于50 ml比色管中,加無濁度水至標線。搖勻后即得濁度為0、4、10、20、40、80、100的標準系列。于680 nm波長,用3 cm比色皿,測定吸光度,繪制校準曲線。②水樣的測定吸
氧化還原電位測定的操作步驟
操作步驟(1)鉑電極的檢查和校正以鉑電極為指示電極,連接儀器正極;以飽和甘汞電極為參比電極,連接儀器負極。將兩電極插入具有固定電位的標準溶液中,其電位值應與標準相符。如插入硫酸亞鐵銨-硫酸高鐵銨標準溶液中,25 ℃時的氧化還原電位為+430 mV。如實測結果與標準電位值相差大于± 10mV,則鉑電極
氯代十六烷基呲啶光度法測定硝基苯類的計算公式和結果
計算精密度和準確度單個實驗室九次測定標準系列中各點濃度值,得平均標準偏差為0.22 mg/L;加標回收率為103%~105%。
分光光度法測定硝基苯類化合物測定方法原理
用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常溫酸性條件下,被鋅粉反應產生的初生態氫還原成笨胺,經重氮化后與N一鹽酸乙二胺偶合反應生成紫紅色偶氮染料,該染料的色度與硝基苯的含量成正比,在550mm波長處用分光光度法測定。
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線繪制分別吸取鎳標準使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml置于10 ml容量瓶中,用1%硝酸溶液定容。按所選擇的儀器工作參數調好儀器,測量每份溶液的吸光度,繪制吸光度-濃度曲線。(2)樣品測定視試樣鎳含量,直接噴霧或使用經1%硝酸溶液適當稀釋后的樣品溶液
納氏試劑光度法測定氨氮比例的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線的繪制①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0 ml銨標準使用液于50 ml比色管中,加水至標線,加1.0 ml酒石酸鉀鈉溶液,混勻,加1.5 ml納氏試劑,混勻。放置10 min后,在波長420 nm處,用光程20 mm比色皿,以水為參比,測量吸光
偶氮還原酶的基本信息
偶氮還原酶，細菌偶氮還原是在細菌偶氮還原酶作用下偶氮復合物分解為芳香氨的過程多種細菌都具有偶氮還原功能
常見硝基苯類化合物有哪些？
常見硝基苯類化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯及二硝基氯苯等,該類化合物均難溶于水,易溶于乙醇、乙醚及其它有機溶劑。硝基苯類化合物主要存在于染料、炸藥和制革等工業廢水中。排入水體后,可影響水的感官性狀。人體可通過呼吸道吸入或皮膚吸收而產生毒性作用,硝基苯可引起神經系統癥狀、貧血和肝臟疾
偶氮氯膦mA分光光度法測定水中的鈣
一、方法要點試樣溶液在pH=6．6時，偶氮氯膦mA與鈣形成絡合物，于波長650處測吸光度。鈣與偶氮氯膦mA有兩個吸收峰，一個最大吸峰在606nm處；另一個吸收峰在650nm處，試劑最大吸收峰在560nm處。絡合物組成為1：1。測定鍋爐水及水中的鈣可獲得滿意的結果。二、試劑與儀器(1)偶氮氯膦mA溶液
偶氮胂Ⅲ分光光度法測定礦石中的鉻
一、方法要點樣品經過氧化鈉熔融分解，用鹽酸羥胺將鉻(Ⅵ)還原，在pH4～6的弱酸性介質中，在加熱的條件下，鉻(Ⅲ)與偶氮胂Ⅲ(ASAⅢ)生成組成為1：1的紫色絡合物，用硝酸酸化，消除ASAⅢ在此酸度下呈現的紫色，絡合物紫色穩定不變，在波長625nm處，測定吸光度。二、試劑與儀器(1)鉻標準溶液：稱取
乙二胺偶氮光度法操作注意事項
注意事項①顯色溫度對反應有影響,最佳反應溫度在22~30 ℃,若室溫高于或低于此溫度范圍,可在恒溫水浴中顯色,或采用同時繪制校準曲線的辦法進行測定。保存在冰箱的水樣及試劑,比色前一定放置到室溫,以消除溫度的影響。②色度較深的廢水,可分取與顯色相同體積的水樣,按同樣的操作步驟,但免去加1 ml 2%N
酚二磺酸光度法測定水中硝酸鹽的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線的繪制于一組50 ml比色管中,用分度吸管分別加入硝酸鹽氮標準使用液0、0.10、0.30、0.50、0.70、1.00、5.00、7.00、10.0 ml(含硝酸鹽氮0、0.001、0.003、0.005、0.007、0.010、0.030、0.050、0.070、0.100
4氨基安替比林直接光度法測定揮發酚的操作步驟
步驟①量取250 ml水樣置于蒸餾瓶中,加數粒小玻璃珠以防暴沸,再加入二滴甲基橙指示液,用磷酸溶液調節至pH 4(溶液呈橙紅色),加5.0 ml硫酸銅溶液(如采樣時加過硫酸銅,則適量補加)。如加入硫酸銅溶液后產生較多量的黑色硫化銅沉淀,則應搖勻后放置片刻,待沉淀后,再滴加硫酸銅溶液,直至不再產生沉淀
TRPO5BrPADAP光度法測定鈾含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理①取濾液1～100 ml于25 ml分液漏斗中,加3%氟化鈉溶液0.5 ml,補加1 mol/L硝酸溶液至100 ml,4%TROP-環己烷溶液2 ml。萃取2 min,待分層后棄去水相,將有機相轉入20 ml分液漏斗中,用1 mol/L硝酸溶液約5 ml洗滌125 ml分液
使用乙酰丙酮分光光度法測定甲醛的操作步驟
步驟1、校準曲線的繪制取七支25ml具塞比色管按下表配制標準系列。于上述標準系列中,用水稀釋定容至10.0ml標線,加0.25%乙酰丙酮溶液2.0ml,混勻。置于沸水浴加熱3min,取出冷卻至室溫,1cm吸收池,以水為參比,于波長413nm處測定吸光度。將上述系列標準液測得的吸光度A值扣除試劑空白(
捕獲法測定抗原的操作步驟
血清中針對某些抗原的特異性IgM常和特異性IgG同時存在，后者會干擾IgM抗體的測定。因此測定IgM抗體多用捕獲法，先將所有血清IgM（包括異性IgM和非特異性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再測定特異性IgM。操作步驟如下：⑴將抗人IgM抗體連接在固相載體上，形成固相抗人IgM。洗滌。⑵加入稀
偶氮苯還原酶的基本信息
中文名稱偶氮苯還原酶英文名稱azobenzene reductase定 義編號：EC 1.7.1.6。屬黃素蛋白酶類，可催化偶氮苯還原生成苯胺。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）