實驗室間質量控制的質控程序
(1)建立工作機構。通常由上級單位的實驗室或專門組織的專家技術組負責主持該項上作。(2)制定計劃方案。按照工作目的、要求制定工作計劃。包括:實施范圍、實施內容、實施方式、日期、數據報表及結果評價方法、標準等等。(3)標準溶液校準。由領導機構在分發標準樣品之前,先向各實驗室發放一份標準物質(包括標準溶液等),與各實驗室的基準進行比對分析,以發現和消除系統誤差。一般是使用接近分析方法上限濃度的標準來進行。測定后用檢驗法檢驗兩份樣品的測定結果有無顯著性差異。(4)統一樣品的測試。在上級機構規定的期限內進行樣品測試,包括平行樣測定、空白實驗等,按要求上報結果。(5)實驗室間質量控制考核報表及數據處理。①領導或主管機構在收到各實驗室統一樣品測定結果后,及時進行登記整理、統計和處理,以制定的誤差范圍評價各實驗室數據的質量(一般采用擴展標準偏差或不確定度來評價)。②繪制質量控制圖,檢查各實驗室間是否存在系統誤差。(6)向參加單位通知測試結果。......閱讀全文
核酸提取和純化控制程序
核酸提取和純化控制程序 1. 目的：規定DNA和RNA核酸樣本提取和純化實驗應遵守的操作。 2. 適用范圍：生物樣本提取DNA和RNA核酸，并包括對核酸樣品的長期保存。 3. 基本定義和術語： DNA，脫氧核糖核：基因組DNA構成了生物體的完整遺傳信息。幾乎所有生物體的基
血液生化檢測各階段質控影響因素分析及對策（二）
??? 3? 分析后階段??? 目前大多數檢驗科室都實行了計算機網絡管理技術，病人資料、檢驗數據網上共享，各實驗室當天的測試結果通過聯機即時傳達電腦網絡，這種模式提高了工作效率，也避免了以往由人為抄錄結果時發生的誤差。但由于電腦并非人腦，工作中常常發現，因標本分離不好或儀器管道堵塞而引起結果
臨床血液學檢驗的質量控制和改進
??? 臨床血液學檢驗的質量控制和改進應貫穿于儀器使用的整個使用周期，體現在每一個標本或者說每一個病人的檢驗過程中。臨床實驗室的質量控制目標就是檢測結果的準確、精密、快捷和經濟。按照實驗室質量管理學的基本理論，文件、程序、執行、記錄和改進是構成質量管理的5大基本環節。這就要求按照《臨床實驗室管理
藥物雜質控制分析問題高選擇色譜柱技術
隨著公眾對藥物安全性的日益關注，控制藥物中雜質已成為控制藥品質量的關鍵因素之一，也是困擾著廣大藥物分析工作者的難題之一。由于藥物雜質的來源廣泛，已知的雜質可以通過現有的分析手段進行定性定量，未知的雜質則成為分析的難題，因此對于藥品的雜質控制首要解決的問題就是將所有雜質進行完全分離。為了讓廣大藥物分析
SOP文件－|－生化分析儀室內質控標準操作程序
目的: 保證檢驗結果的準確性和可比性。 室內質控的重要性: 是臨床實驗室全面質量管理重要組成部分，也是實驗室認可的重要依據。 室內質控的適用性: 1、連續監測和評價本室工作質量，評價結果的可信性。 2、排除質量環節中所有階段導致不滿意的原因。 3、反映檢驗操作中所有步驟的工作情況，
快速智能測硫儀的程序控制原理
該儀器全過程采用微機自動控制。機器接通電源后，通過鍵盤輸入試樣重量（3位毫克數，以0.1mg為最小輸入單位），按一下送樣按鈕，電機正轉，帶動送樣推棒向前推進，推進到500℃處時，送樣機構碰動一微動開關，這一信號送入計算機，使電機停轉，預分解延時45秒。然后，計算機發出信號，使電機正轉帶動送樣
鋰離子電池控制程序的介紹
單個鋰離子電池和完整鋰離子電池的充電程序略有不同。 單個鋰離子電池分兩個階段充電： 1、恒流(CC)。 2、恒壓(CV)。 鋰離子電池（一組串聯的鋰離子電池）分三個階段充電： 1、恒流。 2、平衡（電池平衡后不需要）。 3、恒壓。 在恒流階段，充電器以穩定增加的電壓向電池施加恒流
ELISA實驗質量控制問題（二）
1.3?室內質量控制程序 臨床檢驗的檢測結果，每次或每天之間不可能沒有誤差。決定允許的誤差范圍，以臨床上不造成誤診與漏診為準，通過以下步驟來確定質控范圍。1）?最佳條件下的測定誤差。2）?已知值的血清在常規檢驗條件下的誤差。3）?未知值的血清在常規檢驗條件下的誤差。4）?臨床應用的要求。對任何一個
轉基因產品實驗室質量控制方法
1、室內質量控制必須對 DNA 和 RNA 分析的各步進行質量控制以避免假陽性和假陰性,保證測定結果的準確性。由于 PCR 測定的高敏感性,所以試劑的生產、實驗材料的準備、PCR 本身和實驗中的每一步都要求有質控,擴增反應前后的酶反應各步也應有質控,只不過在質控細節上稍有不同。與實驗材料準備有關的質
電子型粉質儀在小麥品質控制中的應用
人民生活水平的提高促使我們要不斷提高食品品質，尤其是小麥面粉這樣用途非常廣泛的食品基礎原料。其品質的優劣對食品的質量起至關重要的作用。近年來，技術先進的檢測設備如電子型粉質儀等在糧食品質控制中起到了非常重要的作用。 電子型粉質儀是是根據面粉的流變學特性, 測試小麥粉品質優劣的專用儀器設備。它的工
免疫組化質量控制之實驗質控對照的設立
對于免疫組織化學染色的內部質控程序來說，主要的步驟便是對照的設立。只有設立陽性對照和陰性對照，才能確保免疫組織化學染色過程的準確性、抗體及相關試劑的有效性，并可以確認染色結果的真實性。由于免疫組織化學染色有可能出現假陽性和假陰性結果，因此每次實驗都必須同時設立陽性對照和陰性對照，以達到質控的最佳效果
乙肝病毒血清標志物測定的質量保證
1??? 基本慨念1.1 室內質量控制（internal quality control,IQC）質量管理的一部分，致力于滿足質量要求。其基本特征具有：由實驗室自身人員執行；監測和評價精密度；對測定結果的實時性評價。1.2 室間質量評價(external quality assessment,EQA
全自動生化分析儀的全面質量管理
隨著全自動生化分析儀的普及，生化檢驗效率和檢驗結果的準確性都大大提高，但在標本的來源、檢驗方法、室內質量控制、操著者業務水平等方面都存在不同的差異，都會影響檢驗結果的準確性。要保證檢驗結果的準確性，必須加強全自動生化分析儀的質量管理。在其它質控措施得到保證的前提下，我們著重總結一下對全自動生化分析儀
檢驗科質控的影響因素之分析后的質量控制
1、認真審核測定結果：生化分析的自動化，一方面減少了填寫檢驗報告的誤差，另一方面增加了對測定結果進行審核的要求。審核結果主要是對異常結果的分析取舍。 如酶多項增高個別降低，往往提示酶活力過高導致酶反應底物耗盡，應檢查反應曲線加以判斷；葡萄糖、碳酸氫根過低、同時鉀離子過高，往往提示標本未經分離放置
充分利用室間質量評價活動EQA－提高部分生化測定的質量
?? 隨著醫學的發展，臨床實驗室從人員、技術、設備、工作環境等各方面都有了長足的發展。但我們國家還有許多貧窮落后地區，特別是西部地區還有相當一部分醫學實驗室的技術及設備相當落后，且資金較為緊張。這基本上也是我們實驗室的現狀，如何利用有限的資源做好實驗室的質量控制工作就是我們工作的重中之重。現將我們通
這家企業14項品質控制成果獲得行業認可
“創新驅動發展，科技引領突破。”近日，湖北省建設工程質量安全協會揭曉了2024年湖北省工程建設QC（品質控制）小組活動成果評審結果，中國化學工程第十六建設有限公司（以下簡稱十六化建）參賽的14項優秀成果獲獎，刷新了該公司QC成果年度獲獎數量新紀錄。十六化建優質項目之一。受訪單位供圖據悉，2024年湖
食品有害物質控制研究取得新進展
殼聚糖抑制化學模型和烘焙食品中AGEs的形成。? ? ? ? ?中國熱科院供圖隨著社會的發展和科技的進步，人們對飲食的要求不再是裹腹，追求色香味的同時，更加注重營養和健康。目前，加工（熱處理）食品的供應和消費大幅增加，但大多加工食品對人類健康產生負面影響，引發肥胖、糖尿病、慢性腎病甚至癌癥。加工食品
實驗室間比對和能力驗證程序
l.?目的 定期開展實驗室之間比對和能力驗證活動，綜合考察實驗室檢測能力或者為無法溯源的檢測設備提供測量結果可靠證據。 對參加實驗室間比對和能力驗證活動進行控制管理，以確保實驗室檢測數據的可靠性和有效性。?2.?適用范圍 適用于本中心各專業檢測室參加實驗室間比對及驗證等外部質量控制活動的組織、實施和
全自動血球分析儀對室內和室間質量評價的要求
質量控制依據ISO9000：2000文件《質量管理體系》測定質控品的指標和結果。室內質量控制主要控制儀器的穩定性，是控制儀器正確性的手段之一。因此，儀器每天隨機做質控，嚴格遵照質控品說明書相關規定要求使用。如質控品使用方法、貯存條件以及注意事項等，并如實報告測定結果，畫出質控圖。一定時間內對室內
關于熱解吸儀微機程序控制功能的介紹
熱解吸儀主要功能： 1. 可以自動運行zui多20個樣品，無需人員值守； 2. 開機自檢，故障報警和提示，自動定位樣品盤； 3.?熱解吸儀微機程序控制主要有： ⑴ 方法參數設置、實時動畫顯示工作狀態、運行時間； ⑵ 樣品區、進樣閥和樣品傳輸管，三路均單獨加熱控溫； ⑶ 設定好分析程序，
試驗變壓器控制臺的操作程序
1.按相關規程設置好場地，接好設備連線，有條件的地區應有專門負責安全的人員在場指導。 2.操作前應根據被試品的容量及電壓等級，調整好電流繼電器（KA）。 3.合上電源開關，按下送電按鈕接觸器吸合，調壓器帶電電源信號燈滅，送電信號燈亮，此時可以進行升壓試驗。 4.緩慢順時針旋動調壓器
關于熱解吸儀微機程序控制功能的介紹
熱解吸儀主要功能：1.可以自動運行最多20個樣品，無需人員值守；2.開機自檢，故障報警和提示，自動定位樣品盤；3.熱解吸儀微機程序控制主要有：⑴方法參數設置、實時動畫顯示工作狀態、運行時間；⑵樣品區、進樣閥和樣品傳輸管，三路均單獨加熱控溫；⑶設定好分析程序，按下運行鍵自動完成整個樣品分析；⑷具有多種
可程序化控制的“液滴機器人”
精確控制液滴行為是冷卻降溫、防結冰、微流控等應用領域的關鍵。當前研究主要集中于單一液滴移動行為，此時僅需使液滴的驅動力大于其移動時受到的固定阻力。調節液滴所受驅動力及阻力的相對大小，實現復雜的液滴行為，仍然面臨嚴峻挑戰。 在國家自然科學基金委、科技部和中國科學院的支持下，中科院化學研究所綠色印
程序控制器光照培養箱的特點
程序控制器光照培養箱的產品特點光照培養箱的貨物特性：全新無氟配置國內品牌壓縮機和重復風機，超大液晶屏顯現，操作便當，頻率高，能熬低，不只推進節能，并且運用壽數長，靜音設想，任務時樂音降至最低限制，于保守低溫設施相比，降溫工夫縮小40%之上。寬泛使用于微生物機構細胞培養，種子抽芽，培土實驗，植物栽培以
可編程序控制器的軟件構成
一、可編程序控制器的系統軟件可編程序控制器的系統軟件包括系統管理程序，用戶指令解釋程序和供系統調用標準程序塊等。1、系統管理程序：用于運行管理、存儲空間分配管理和系統的自檢，控制整個系統的運行；2、用戶指令解釋程序：是把應用程序（梯形圖）的輸入翻譯成機器能夠識別的機器語言；3、標準程序模塊：是由許多
羅氏9180全自動電解質分析儀的測定程序，質控及保養...
羅氏9180全自動電解質分析儀的測定程序，質控及保養維護一． 儀器的開關機1． 開機電源開關位于機器的后面，打開后，儀器自動進行預溫。在預熱結束后儀器提示進行日常清潔和日常調整，然后自動運行定標。2． 關機2.1．若9180電解質分析儀短時間關機，可先設置為待機模式，然后關閉電源。程序：操作功能運行
ELISA實驗質量控制問題
從1949年美國College of American Pathologists（簡稱CAP）首先開始研究臨床實驗室室內質量控制（簡稱質控）問題，美國學者Levery和Jenning于1950年發表第一篇關于使用質控圖的實驗室室內質控，臨床檢驗實驗室的室內質控工作正式拉序幕。 到70年代，實驗室質
質控概念的標準化
從1949年美國College of American Pathologists（簡稱CAP）首先開始研究臨床實驗室室內質量控制（簡稱質控）問題，美國學者Levery和Jenning于1950年發表第一篇關于使用質控圖的實驗室室內質控，臨床檢驗實驗室的室內質控工作正式拉序幕。到70年代，實驗室質
輸血傳播疾病標志物的篩查檢驗
本文介紹了我國對獻血員開展的輸血傳播疾病標志物的篩查檢驗項目，包括乙肝表面抗原、丙肝抗體、愛滋病病毒抗體、丙氨酸氨基轉移酶、梅毒抗體。分析了影響檢驗結果的幾種原因，包括實驗操作、檢驗方法、檢驗試劑的質量、檢測標志物的窗口期。提出了幾條保證檢驗質量的措施，包括實驗室的全面質量管理、實驗室的室內質量
臨床生物化學檢驗質量控制（二）
⒋X-S圖失控的表現及其處理（圖21-1）⑴測定值的分布規律：按統計學規律，控制血清的數值應依據下列規律分布：①95％的結果應落在X±2S范圍內。②有5％的結果可在X±2S外，但在X±3S內；③均值兩側的數據分布幾乎相同，不能有連續5次結果在均值的同一側，或5次數值漸升或漸降，不能有連續有2次結果在