泛生子為EGFR突變患者提供免費基因檢測
隨著醫學的進步，肺癌的治療從傳統病理分型指導的放化療模式，逐漸轉變為分子分型指導的靶向治療模式。為了貫徹落實“健康中國2030”計劃精神，輔助臨床醫生對肺癌診療方案的制定，實現診療規范化，最新版《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則（2020版）》提出，抗腫瘤藥物的使用不僅要依據病理診斷的結果，更要遵循基因檢測后才可使用肺癌靶向藥物治療的原則，即靶向治療，檢測先行。 2021年12月10日，由中國初級衛生保健基金會（以下簡稱“初保基金會”）發起的“肺愛新生基因檢測公益項目”啟動（線上），該項目捐贈方為北京泛生子基因科技有限公司（以下簡稱“泛生子”）。此次泛生子向中國初級衛生保健基金會捐贈10000例人類8基因突變聯合檢測服務（NGS方法），用于肺愛新生基因檢測公益項目。與會嘉賓合影 中國初級衛生保健基金會陳易新常務副秘書長，山東省腫瘤醫院于金明院士，中國醫學科學院腫瘤醫院王潔教授，清華大學臨床醫學院支修益教授，北京醫院劉東戈教......閱讀全文
泛生子為EGFR突變患者提供免費基因檢測
隨著醫學的進步，肺癌的治療從傳統病理分型指導的放化療模式，逐漸轉變為分子分型指導的靶向治療模式。為了貫徹落實“健康中國2030”計劃精神，輔助臨床醫生對肺癌診療方案的制定，實現診療規范化，最新版《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則（2020版）》提出，抗腫瘤藥物的使用不僅要依據病理診斷的結果，更要遵
華大免費為罕見病提供檢測
昨日，記者從華大基因研究院獲悉，華大醫學近日展開了基因科技助力罕見病計劃之“子琪計劃”，免費為100名粘多糖病患者提供HLA骨髓配型檢測服務。在減輕患者經濟負擔的同時，提高社會對罕見病患者群體的關注。 據悉，“子琪計劃”源自粘多糖病患兒5歲潘子琪的名字。今年1月，華大醫學為子琪與其姐姐成功配型
－泛生子：用基因分析技術定做抗癌方案
根據基因檢測技術，利用大數據算法分析，為患者提供個體化癌癥診療方案的創業公司“泛生子”近期在國際醫療學術界與投資界引起了不小的轟動。6月1日，由其首席科學家閻海與北京天壇醫院張力偉教授共同主持的一份針對腦干膠質瘤研究的報告發表在世界頂級的學術期刊《Nature Genetics自然遺傳學》上，這
egfr基因突變陽性
說明EGFR基因的第19外顯子有缺失。這通常意味著這是導致癌癥的原因,可以適用于EGFR-TKI類靶向藥治療(如吉非替尼、厄洛替尼等)。
EGFR基因擴增與EGFR基因突變有何區別
肺癌是全世界范圍內發病率和死亡率最高的惡性腫瘤，其中非小細胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的80%左右。目前，晚期NSCLC的標準治療為含鉑的雙藥聯合化療。但化療藥物對改善晚期NSCLC患者的生存期方面作用有限。在非小細胞肺腺癌里，EGFR基因的突變頻率非常高，尤其是亞裔非吸煙的女性患者。針對EGFR
什么是EGFR基因突變
做基因檢測的原因：1、基因檢測可以了解自身遺傳背景，檢測身體與疾病相關的基因，使人們能預測身體患疾病的風險。2、基因檢測可以做到疾病的早知道、早預防、早治療，主動把握健康。3、基因檢測可以指導健康的生活方式，改善不良的生活環境和生活習慣。4、基因檢測避免盲目補充保健品，給身體造成不必要的傷害。其實E
泛生子獲批發改委基因檢測示范中心領軍癌癥精準醫療
2016年7月，由國家發改委牽頭、浙江省發改委發布了《浙江省基因檢測技術應用推廣示范中心建設方案》（浙發改高技[2016]65號，以下簡稱《示范中心建設方案》），正式批復"泛生子基因檢測技術應用"等示范中心的建設，并計劃于2017年完成建設。該方案的出臺，代表了國家層面對基因產業規范化、跨越式發
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免費開放！靶向EGFR突變肺癌的新型用藥推薦平臺
近日，中國科學院上海藥物研究所研究員朱維良/徐志建團隊、上海市肺科醫院副教授謝冬團隊和南京醫科大學第一附屬醫院丁穎團隊合作，構建了表皮生長因子受體（EGFR）突變患者臨床用藥數據庫和EGFR突變藥物敏感性預測模型，有望輔助臨床醫生設計合理可靠的個體化治療方案。相關研究發表于《生物信息學簡報》。?EG
egfr基因突變什么意思
肺癌是大家比較關心的一個話題，隨著癌癥的年輕化，可能在40歲到50歲左右就會患上肺癌，給身體以及家庭帶來嚴重的負擔，肺癌的主要表現是基因突變，那么有很多人就會問egfr基因突變什么意思，egfr基因突變檢測21號外顯子突變用什么藥？egfr基因突變主要指的是在做基因測序時egfr劇烈發生改變，從而導
泛生子生物芯片閱讀儀GENETRON－3D獲批上市
該儀器目前已被國內多家醫院、科研機構采購，配套應用于腫瘤基因檢測試劑的開發和科學研究。泛生子生物芯片閱讀儀GENETRON 3D 數字PCR技術平臺優勢顯著 GENETRON 3D生物芯片閱讀儀，明確對已經完成PCR擴增反應的專用數字PCR芯片進行處理和數據分析，無配套試劑盒的限定。 泛生
科研新突破登Nature子刊,泛生子再掀癌癥基因的“面紗”
泛生子致力于從癌癥基因開始尋根溯源，揭示腫瘤產生的根源及其賴以發展的關鍵機制，通過臨床轉化為癌癥患者帶來希望。 近日，由美國杜克大學講席教授、泛生子聯合創始人兼首席科學家閻海教授領銜的泛生子團隊，聯同杜克大學及約翰霍普金斯大學研究人員完成的最新成果，在線發表于國際權威學術期刊《Nature
檢測uPAR－為治療哮喘患者提供突破口
根據近日在線發表于《過敏》雜志上的一項研究表明，哮喘患者體內尿激酶纖溶酶原激活物受體（uPAR）水平升高，而高水平的uPAR與嚴重的非變應性疾病有關系。 來自英國諾丁漢大學的Michael A.?Portelli, B.Pharm博士和同事們應用支氣管活檢和血清測定了哮喘病組和對
250名貧困癌癥患者－將獲免費基因檢測
在浙江，一年有超過35萬人被確認患癌，發病率高于全國平均水平，且呈現年輕化趨勢。很多家庭因病致貧，巨額診療費讓人陷入絕望。近日，浙江省癌癥基金會宣布：即日起，首期將提供250個免費用藥指導基因檢測的名額，可檢測的癌癥種類包括乳腺癌、肺癌、胃癌、結直腸癌、食管癌、甲狀腺癌等6種。 浙江省癌癥基金
EGFR基因突變與藥物因子介紹
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
廖萬清院士為同行免費提供菌株
近日，在中國菌物學會第五屆會員代表大會暨2011年學術年會上，中國工程院院士、第二軍醫大學上海長征醫院皮膚病與真菌研究所所長廖萬清重申：他和團隊擁有的具有獨立知識產權的“S8012”菌株免費提供給國內各有關單位除商業用途之外的研究使用。而該菌株在國外的菌種保藏庫賣到298美元/株。除此
與腎癌相關的基因突變類型EGFR基因
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
與食管癌相關的突變基因EGFR基因
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
與食管癌相關的突變基因EGFR基因
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
Naica數字PCR技術對NSCLC患者血漿中EGFR相關突變檢測的應用
非小細胞肺癌（NSCLC）肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位。其中，非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發現時已處于中晚期，5年生存率很低。而非小細胞肺癌中最常見，且有針對性靶向藥物的突變就是“表皮生長因子受體”（EGFR）突變。表皮生長因子受體
泛生子數字PCR儀獲批上市，助力腫瘤液體活檢
2017年10月31日，國家食品藥品監督管理總局（CFDA）重慶市食品藥品監督管理局正式批準重慶泛生子生物科技有限公司的生物芯片閱讀儀（Digital PCR）——GENETRON 3D上市（渝械注準20172400136）。 在已上市取得CFDA批準的數字PCR儀器中，泛生子GENETRON
晚期腫瘤患者可免費測序基因
對于腫瘤，除了傳統診療方法外，未來還可對患者的基因進行測序，找出容易引發腫瘤的變異基因，再針對該基因選擇對應的靶向藥物。4月20日，“MATCH中國·測序中心”三方聯合實驗室在中山大學附屬第一醫院（以下簡稱“中山一院”）正式掛牌。該院將借助美國國家癌癥研究所NCI-MATCH計劃，開展大規模的高
晚期腫瘤患者可免費測序基因
對于腫瘤，除了傳統診療方法外，未來還可對患者的基因進行測序，找出容易引發腫瘤的變異基因，再針對該基因選擇對應的靶向藥物。4月20日，“MATCH中國·測序中心”三方聯合實驗室在中山大學附屬第一醫院（以下簡稱“中山一院”）正式掛牌。該院將借助美國國家癌癥研究所NCI-MATCH計劃，開展大規模的高
肺癌常見突變基因EGFR與ALK的認知
肺癌是我國發病率最高，也是我國死亡率最高的癌癥，而幸運的是在我國大約有40-50%的肺癌具有敏感基因突變，最常見的是EGFR突變及ALK融合突變（歐美10%），可以應用靶向藥物治療，EGFR/ALK靶點的突變應用靶向藥物有效率高達70%，明顯提高患者生存質量，提高生存期。有效率雖然很高但總有一個跨不
中源協和作價1.25億元轉讓泛生子基因6.5％股權
2月6日消息，上市公司中源協和今日發布公告，昨日與海峽投資簽署《股權轉讓協議書》 ，決定將持有的北京泛生子基因科技有限公司（下稱“泛生子基因”）6.483% 股權，對應注冊資本460.06萬元，以1.25億元價格轉讓給深圳海峽生命科學投資合伙企業（有限合伙）（下稱“海峽投資”）。 公告稱，
PCR技術腫瘤檢測市場又添重磅產品
目前，國內除了燃石醫學和諾禾致源分別獲批了NGS腫瘤檢測試劑盒外，其余公司的腫瘤檢測試劑盒均基于PCR技術和基因芯片，只要是由于PCR技術壁壘相對較低，國產化程度高。并且隨著ddPCR技術的不斷成熟，是PCR腫瘤檢測試劑盒的應用更為廣泛。 1.重磅產品 2018年8月24日，國家藥品監督管理
移動實驗室深入克東、趙光為農民提供免費檢驗檢測服務
4月23日，省質監局“春雷行動”國家移動實驗室研究發展與評價中心服務組深入克東縣玉崗鎮、北安市趙光鎮，為當地農民朋友提供優 質的免費檢驗檢測服務與咨詢服務。 服務組成員克服水土不服、感冒發燒等身體不適，堅持工作。特別是副組長金明帶病堅持工作在檢驗檢測服務的第一線。服務組發揚了質監人的“
MET靶向治療為EGFRTKI耐藥患者帶來新轉機
? 表皮生長因子受體基因（EGFR）突變是在靶向藥中發展最快、可選藥物最多的突變之一。EGFR突變是我國非小細胞肺癌（NSCLC）患者的常見分子變異，約占45%~55%。對于大部分EGFR突變的患者來說，有靶向藥治療已是萬幸，但又不得不面對的問題是耐藥導致的療效下降問題。間質-上皮細胞轉化因子（M
實體腫瘤檢測EGFR基因介紹
EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白，也是表皮生長因子受體家族中的一員，該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子（EGF）結合，EGFR可被激活，
泛生子攜手賽默飛共建精準醫學聯合研發中心
2016年6月28日，北京泛生子基因科技有限公司攜手美國賽默飛世爾科技，共同簽署戰略合作協議，共建精準醫學聯合研發中心。泛生子是一家專業提供腫瘤基因組學解決方案的創新型生物技術公司，與世界一流的科學服務企業賽默飛的深入合作，將有效提升泛生子的科學研發實力，促進臨床轉化，服務中國精準醫療市場。（北