有機氯農藥和多氯聯苯測定方法氣相色譜法
一、原理本方法采用PUF(聚氨基酯泡沫塑料)作為吸附劑,用中流量(流速為0.225m3/min)的采樣泵采樣,使有機氯農藥和多氯聯苯吸附在PUF吸附劑上,用含10%乙醚的正己烷進行萃取,萃取液通過適當的處理后用氣相色譜(FID檢測器)進行測定。該方法也可以捕集人氣中的有機磷農藥和氨基甲酸酯類農藥,用氣相色譜(NPD或FID檢測器)測定有機磷農藥,用HPLC測定氨基甲酸酯類農藥。二、儀器和試劑①索氏提取器:300ml。②K-D濃縮器:500ml,帶10ml的刻度濃縮管。③丙酮:色譜純或分析純(使用之前需要重蒸餾)。④正己烷:色譜純或分析純(使用之前需要重蒸餾)。⑤無水硫酸鈉:分析純,使用之前在400℃馬弗爐焙燒4h。⑥異辛烷:色譜純或分析純(使用之前需要重蒸餾)。⑦硅酸:農藥級的質量。⑧有機氯和多氯聯苯的標準溶液:該標準可以直接購買或用異辛烷配制成1.0mg/ml。⑨有機氯農藥和多氯聯苯的使用液:用異辛烷或正己烷稀釋成所需的濃度。......閱讀全文
有機氯農藥和多氯聯苯測定方法氣相色譜法
一、原理本方法采用PUF(聚氨基酯泡沫塑料)作為吸附劑,用中流量(流速為0.225m3/min)的采樣泵采樣,使有機氯農藥和多氯聯苯吸附在PUF吸附劑上,用含10%乙醚的正己烷進行萃取,萃取液通過適當的處理后用氣相色譜(FID檢測器)進行測定。該方法也可以捕集人氣中的有機磷農藥和氨基甲酸酯類農藥,用
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯采樣方法
采樣夾采用內徑為60mm(外徑65mm)x長125mm的硼玻璃制成的圓型采樣筒,內裝PUF吸附劑,在采樣火的上部裝有個直徑為102mm的圓型濾膜夾,濾膜的支撐體為16目不銹鋼篩網。①濾膜使用玻璃纖維濾,使用之前在與弗爐400℃加熱5h。②PUF夾,用內徑為6cm的圓形切割刀切成75cm的圓塊。③PU
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯的方法原理
本方法采用PUF(聚氨基酯泡沫塑料)作為吸附劑,用中流量(流速為0.225m3/min)的采樣泵采樣,使有機氯農藥和多氯聯苯吸附在PUF吸附劑上,用含10%乙醚的正己烷進行萃取,萃取液通過適當的處理后用氣相色譜(FID檢測器)進行測定。該方法也可以捕集人氣中的有機磷農藥和氨基甲酸酯類農藥,用氣相色譜
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯結果分析
標準曲線和樣品分析①儀器行為檢驗:標準曲線測定之前,首先向色譜中進異狄氏劑和4,4'-DDT的使用液,測定異狄氏劑和DDT的降解程度,只有DDT的降解量≤20%,DDT和異狄氏劑總的降解量≤30%時,則色譜系統滿足有機氯農藥的分析要求,如果只進行PCB的分析,可不進行此項檢驗。DDT和異狄氏
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯分析和計算
分析①色譜柱的選擇:有機氯衣藥和多氯聯苯的分析,選擇30m×0.25m,30m×0.32mm,30m×0.5m的DB-5毛細管色譜均可,使用雙柱最住,使用雙柱時一根柱選用徘極性柱如DB-5或DB-608,另一根柱選用極性柱DB-1701。如果只用單柱分析,綜合考慮分離度和進樣量兩方面的因素,選擇30
氣相色譜法有機氯農藥和多氯聯苯測定結果分析和控制
萃取液的凈化①對于萃取液中含有極性化合物如目前大氣中的酚類化合物等,在樣品分析之前必須進行凈化,凈化的方法為:用內徑為2mm、長15cm的玻璃管裝填活性氧化鋁,然后用10ml正已烷淋洗,再將10ml的萃取液用氮氣吹氣濃縮到1ml并加到玻璃凈化柱上,用10ml正己烷以0.5ml/min的速率淋洗,最后
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯所需儀器試劑
儀器和試劑①索氏提取器:300ml。②K-D濃縮器:500ml,帶10ml的刻度濃縮管。③丙酮:色譜純或分析純(使用之前需要重蒸餾)。④正己烷:色譜純或分析純(使用之前需要重蒸餾)。⑤無水硫酸鈉:分析純,使用之前在400℃馬弗爐焙燒4h。⑥異辛烷:色譜純或分析純(使用之前需要重蒸餾)。⑦硅酸:農藥級
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯所需采樣裝置
采樣裝置本方法的采樣裝置由玻璃纖維濾膜、裝有PUF的玻璃采樣夾和采樣器組成。采樣器的采樣速率應達到0.114～0.285m3/min。采樣器在下列的情況下均應該進行校正:①新使用的采樣器。②經過維修的采樣器。③任何點的采樣速率對校正曲線的偏差大于7%。④每次采樣前后。⑤使用不同的吸附劑。
有機氯農藥和多氯聯苯的危害
有機氯農藥和多氯聯苯由于半衰期長、在壞境中穩定性高、易積累生物體內,廣泛存在于環境中。一些有機氯農藥和多氯聯苯被確認為對哺乳動物具有致癌性作用和對人體健康有危害。因此測定大氣中有機氯農藥和多氯聯笨對保護人體健康和研究污染物的遷移、轉化規律具有重要的意義。
氣相色譜法測定午餐肉中的有機氯農藥
一、目的與要求： 1、掌握有機氯農藥殘留量的測定方法 2、初步掌握YL氣相色譜儀的使用方法。 二、原理： 氣相色譜法是一種比較新型的物理分離的分析方法，其作用原理是當樣品組分經氣化呈氣態的載氣的攜帶下，通過填滿固定相的色譜柱時，由于樣品組分在氣-液(或氣-固)兩相中的分配
氣相色譜法測定午餐肉中的有機氯農藥
一、目的與要求：1、掌握有機氯農藥殘留量的測定方法2、初步掌握國產103型氣相色譜儀的使用方法。二、原理：??? ? 氣相色譜法是一種比較新型的物理分離的分析方法，其作用原理是當樣品組分經氣化呈氣態的載氣的攜帶下，通過填滿固定相的色譜柱時，由于樣品組分在氣-液(或氣-固)兩相中的分配(或吸附)系數的
氣相色譜法測定午餐肉中的有機氯農藥
?? 一、目的與要求： 1、掌握有機氯農藥殘留量的測定方法 2、初步掌握國產103型氣相色譜儀的使用方法。 二、原理： 氣相色譜法是一種比較新型的物理分離的分析方法，其作用原理是當樣品組分經氣化呈氣態的載氣的攜帶下，通過填滿固定相的色譜柱時，由于樣品組分在氣-液(或氣
氣相色譜法測定午餐肉中的有機氯農藥
一、目的與要求： 1、掌握有機氯農藥殘留量的測定方法 2、初步掌握國產103型氣相色譜儀的使用方法。 二、原理： 氣相色譜法是一種比較新型的物理分離的分析方法，其作用原理是當樣品組分經氣化呈氣態的載氣的攜帶下，通過填滿固定相的色譜柱時，由于樣品組分在氣-液(或氣-固)兩
氣相色譜法測定午餐肉中的有機氯農藥
一、目的與要求： 1、掌握有機氯農藥殘留量的測定方法 2、初步掌握YL氣相色譜儀的使用方法。 二、原理： 氣相色譜法是一種比較新型的物理分離的分析方法，其作用原理是當樣品組分經氣化呈氣態的載氣的攜帶下，通過填滿固定相的色譜柱時，由于樣品組分在氣-液(或氣-固)兩相中的分配
氣相色譜法測定午餐肉中的有機氯農藥
一、目的與要求：1、掌握有機氯農藥殘留量的測定方法2、初步掌握YL氣相色譜儀的使用方法。二、原理：氣相色譜法是一種比較新型的物理分離的分析方法，其作用原理是當樣品組分經氣化呈氣態的載氣的攜帶下，通過填滿固定相的色譜柱時，由于樣品組分在氣-液(或氣-固)兩相中的分配(或吸附)系數的不同而得到分離。在柱
有機磷農藥測定方法介紹氣相色譜法
一、原理空氣和廢氣中有機磷農藥被XAD-2吸附劑吸附后,用甲苯-丙酮混合溶液解吸,用毛細柱氣相色譜分離,火焰光度檢測器測定。二、儀器①采樣器:采樣管使用內徑11mm,外徑13mm,長50mm的玻璃管,采樣管出氣端外徑6mm,長25mm。采樣管加粗端裝有270mg20～60目的XAD-2吸附劑,也可裝
氣相色譜法檢測環境空氣中有機氯農藥
?有機氯農藥是一種對環境構成嚴重威脅的人工合成化合物，具有致癌、致畸、致突變效應，并具有神經毒性和內分泌干擾特性。這類化合物結構較為穩定，在環境中殘留時間長，極易造成空氣、土壤和水體的污染；由于它們脂溶性前，可通過食物鏈富集與放大影響到人類健康。 ?? 可采用PUT作為吸附劑，用中流量采樣泵采樣，使
檢測有機氯類農藥——氣相色譜法檢測法
有機氯類農藥是一類高效廣譜殺蟲劑，廣泛用于殺滅農業害蟲，曾是各國殺蟲劑中使用最廣泛的一大類。由于其殘留量高，毒性大，我國已對糧食、果蔬等食品制定了殘留限量標準，而有關中藥材中農藥殘留的限量標準還很少。本文對黃芪、甘草中有機氯農藥的殘留量做了分析研究，呼吁有關方面對農藥污染中藥材的問題引起
有機氯農藥的檢測為什么采用氣相色譜法
因為有機氯農藥比較穩定，而氣相色譜法檢測比液相色譜要低成本和簡便，定量也比較準確。有機氯農藥沸點是較高，但一般柱溫在220-250度就能出來，最好用非極性或中性柱。
有機氯農藥的檢測為什么采用氣相色譜法
因為有機氯農藥比較穩定，而氣相色譜法檢測比液相色譜要低成本和簡便，定量也比較準確。有機氯農藥沸點是較高，但一般柱溫在220-250度就能出來，最好用非極性或中性柱。
使用氣相色譜法測定有機磷農藥采樣方法
采樣①用流量計校定每一個采樣泵。②用柔韌的管子連接采樣器和采樣泵。采樣器應垂直放置,粗端朝下,在人的呼吸區采樣(離地面高約1.5m)。③采樣器應在準確流速為0.2～1L/min下采樣,采樣總體積為12～240L。樣品處理:①打開采樣管粗端,去掉PTFE固定環,將填充物和前部的XAD-2放入4ml樣品
水質有機磷農藥的測定－氣相色譜法
1 水質有機磷農藥的測定適用范圍 ? ?本標準適用于地面水、地下水及工業廢水中中基對硫磷、對硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏、敵百蟲的測定。本方法用三氯甲烷萃取水中上述農藥，用帶有火焰光度檢測器的氣相色譜儀測定。在測定敵百蟲時。出于極性大、水溶性強，用三氯甲烷萃取時提取率為零，故采用將敵百蟲轉化為敵
水質有機磷農藥的測定－氣相色譜法
1 水質有機磷農藥的測定適用范圍 本標準適用于地面水、地下水及工業廢水中中基對硫磷、對硫磷、馬拉硫磷、樂果、敵敵畏、敵百蟲的測定。 本方法用三氯甲烷萃取水中上述農藥，用帶有火焰光度檢測器的氣相色譜儀測定。在測定敵百蟲時。出于極性大、水溶性強，用三氯甲烷萃取時提取率為零，故采
氣相色譜法測定食品中有機磷農藥殘留
氣相色譜法是將食品中含有有機磷農藥殘留的樣品經提取、凈化、濃縮后，注入氣相色譜儀，氣化后與色譜柱內分離，其中的有機磷在火焰光度檢測器中的富氫焰上燃燒，以HPO碎片的形式放射出波長526nm的特征輻射，通過濾光片選擇后，由光電倍增管接收，轉換成電信號，經電流放大器放大后記錄下色譜流出的曲線。通過比較樣
氣相色譜法測定食品中有機磷農藥殘留
?氣相色譜法是將食品中含有有機磷農藥殘留的樣品經提取、凈化、濃縮后，注入氣相色譜儀，氣化后與色譜柱內分離，其中的有機磷在火焰光度檢測器中的富氫焰上燃燒，以HPO碎片的形式放射出波長526nm的特征輻射，通過濾光片選擇后，由光電倍增管接收，轉換成電信號，經電流放大器放大后記錄下色譜流出的曲線。通過比較
氣相色譜法檢測茶園土壤中有機氯農藥殘留量
有機氯農藥主要包括六六六（BHC）和滴滴涕（DDT），是歷史上zui早大規模使用的高殘留有毒農藥，世界各國已在20世紀70年代末禁止使用。但由于有機氯農藥用量大、殘效期長、降解緩慢，現在仍存在于土壤中，會再次污染種植的農作物。隨著我國進入WTO，農產品輸入國對進口農產品包括茶葉標準的提高，國內市場對
用氣相色譜法測定農藥殘留的方法
噠螨靈是近年來開發的新型殺螨、殺蟲劑，對螨類和某些害蟲有優異的防治效果，具有對螨蟲快速擊倒活性、持效期長等特點，是一種應用前景廣闊的殺螨劑。噠螨靈是脂溶性化合物，幾乎不溶于水，在水中的溶液度僅0.012mg/L。噠螨靈是一種高效、低毒、廣譜性殺螨劑，但目前國內外尚未見關于噠螨靈在黃瓜上的zui大殘留
使用氣相色譜法測定有機磷農藥所需試劑
①有機磷農藥標準:準備每種農藥的貯備液,用甲苯-丙酮90:10(V/V)作溶劑。②甲苯:分析純和優級純。③丙酮:優級純,不含所分析的物質。④解吸液:將50ml丙酮加到500ml容量瓶中,用甲苯稀釋到刻度。注意:如使用內標方法,內標液的配制:將濃度為5mg/ml的三苯基磷-甲苯溶液1ml,加至500m
使用氣相色譜法測定有機磷農藥所需儀器
儀器①采樣器:采樣管使用內徑11mm,外徑13mm,長50mm的玻璃管,采樣管出氣端外徑6mm,長25mm。采樣管加粗端裝有270mg20～60目的XAD-2吸附劑,也可裝有外徑為9～10mm的石英纖維濾膜和聚四氟乙烯固定環,后段裝有140mgXAD-2。采樣管前后兩段用聚氨基甲酸酯泡沫分開,后端用
使用氣相色譜法測定有機磷農藥操作步驟
步驟①色譜條件:進樣口溫度240℃,檢測溫度180～215℃,柱頭壓力15psi*,檢測器為具磷濾光片的火焰光度檢測器。進樣體積1μl,用于有機磷農藥分析的色譜柱及色譜升溫條件見表1。②根據表1的色譜條件,用3～5個不同濃度點做標準曲線,用峰高或峰面積對分析物質進樣量(μg)(如果使用內標法,用分析