實驗分析方法高效親和色譜固定相的相關介紹
親和色譜(AFC)是利用生物分子之間特異性相互作用實現分離的液相色譜分離模式親和色譜是一種特異性的分離技術,這種特異性相互作用是活性生物大分子固有的特征,例如酶能與底物、抑制物、輔酶等結合;抗體能與互補的抗原相結合;凝集素能與細胞的表面抗原以及某些糖類相結合;激素能與蛋白及細胞受體形成復合物;基因可與核酸和阻遏蛋白相互作用等。親和色譜以其極高的選擇性不可替代地應用于復雜生物體系的分離分析中。傳統親和色譜多使用天然或合成高分子載體(葡聚糖凝膠、瓊脂糖凝膠等),機械強度差,難以提高淋洗速度。高效親和色譜采用可控孔徑硅膠、可控孔徑玻璃等無機基質,機械強度高且易于通過各種化學鍵合而増加配基牢度,具有很好的應用前景。有機聚合物基質主要有多糖型和高聚物型兩大類。無機基質的主要缺陷為耐受pH值范圍較窄(pH=2~8),并且殘余硅羥基可造成非特異吸附而降低收率,甚至導致產品失活。按照親和色譜配體性能即固定相所攜帶配體對被分離物質的選擇性特征,可......閱讀全文
實驗分析方法高效親和色譜固定相的相關介紹
親和色譜(AFC)是利用生物分子之間特異性相互作用實現分離的液相色譜分離模式親和色譜是一種特異性的分離技術,這種特異性相互作用是活性生物大分子固有的特征,例如酶能與底物、抑制物、輔酶等結合;抗體能與互補的抗原相結合;凝集素能與細胞的表面抗原以及某些糖類相結合;激素能與蛋白及細胞受體形成復合物;基因可
實驗分析方法灌流色譜固定相的相關介紹
灌流色譜(perfusion chromatography)所采用的固定相中存在兩種孔結構:一種是孔徑在600~800mm范圍內的特大孔,稱為通孔或穿透孔( through pore);另一種是孔徑在50~150m范圍內連接特大孔的較小的孔,稱為擴散孔( diffusive pore)。貫通的大孔可
實驗分析方法手性色譜固定相的相關介紹
對映異構體的液相色譜分離常用三種方法:(①將對映異構體衍生成為非對映異構體衍生物進行分離:②使用手性流動相添加劑直接拆分;③使用手性固定相( chiral stationary phaseCSP)直接拆分。手性固定相拆分的基礎在于未消旋的手性固定相和手性溶質之間的對映體分子作用力差別。手性固定相分離
實驗分析方法正相色譜固定相的相關介紹
正相色譜固定相正相色譜法是最常用的HPLC分離方法之一,固定相一般采用硅膠、氧化鋁和極性基團鍵合的硅膠等。正相色譜中,溶質在柱中固定相上不斷進行吸附-解吸循環,根據不同被測物在吸附劑上吸附作用的差異而獲得分離。溶質和固定相間的吸附作用有兩類:①溶質和溶劑分子對吸附劑表面特定位置的競爭作用,這使得溶劑
實驗分析方法離子交換色譜固定相的相關介紹
離子交換色譜固定相也稱離子交換劑，主要有鍵合硅膠和聚合物兩類。離子交換劑上的活性離子交換基團決定著其性質和功能，表1列出了一些主要的有機離子交換劑的類型和性質。表1 常見有機離子交換劑的類型和性質種類縮寫官能團基質材料類型PKa值陽離子交換劑S—SO3—樹脂強酸性SM—CH2SO3—樹脂強酸性SE—
實驗分析方法體積排阻色譜固定相的相關介紹
體積排阻色譜固定相包括具有確定孔徑的有機和無機凝膠兩大類,常用的凝膠包括硅膠、葡聚糖或瓊脂糖凝膠、二乙烯基苯、丙烯酸酯、聚苯乙烯等。不同的凝膠在性能、使用及裝柱方法等方面存在明顯差異。由于聚合物固定相有輕微的交聯,置于溶劑中時會產生1m的有效孔徑。實際上在聚合物和硅膠固定相中,孔徑有著不同的意義:硅
實驗分析方法疏水作用色譜固定相的相關介紹
疏水作用色譜(ydrophobic interaction chromatograhy,HIC)是為了適應活性生物大分子特別是蛋白質的分離而發展起來的一種液相色譜方法。分離機理與反相色譜的強疏水性作用類似,但是其分離機制更多地依賴于溶質與固定相表面之間弱的疏水性相互作用。HIC柱固定相的表面具有弱疏
實驗分析方法親水作用色譜固定相的相關介紹
親水作用色譜(HLIC)是具有不同酸堿特性且可電離化合物分離的有效手段。其概念最早由 Alpert于1990年提出。強極性樣品在反相液相固定相上保留很弱,而在正相分離條件下保留過強,難以洗脫。此外,強極性樣品通常在正相色譜中常用的非水相流動相中溶解度極低,不能發展出普適的分析方法。除了對強極性化合物
實驗室分析方法高效液相色譜法的固定相的分類
(1)按固定相承受壓力分:剛性固體:以二氧化硅為基質,可承受較高壓力,表面可鍵合各種功能官能團---鍵合固定相,是目前應用最廣泛的固定相。硬膠:主要用于離子交換色譜法和凝膠色譜法中,由聚苯乙烯與二乙烯基苯交聯而成,可承受的壓力較低。(2)按孔隙深度分:表面多孔型:基體是球形玻璃珠,在玻璃表面涂覆一層
生物親和色譜儀的固定相
生物親和色譜儀的固定相是通過先在載體（基質）表面鍵合一種具有一般反應性能的所謂間隔基手臂，再連接上配體（配基）而成。一、載體：載體有纖維素凝膠、交聯葡聚糖凝膠、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠和多孔玻璃球等，其中瓊脂糖凝膠應用為廣泛。配體和載體的偶聯，通常首先要進行載體活化。載體活化是指通過對載體進行一定
實驗分析方法硅膠基質反相色譜固定相
反相高效液相色譜中使用的固定相大多是各種烴基硅烷的化學鍵合硅膠。烷基鏈長可以是C2、C4、C6、C8、C16、C18和C2等,最常用的是C18(又稱ODS),即十八烷基硅烷鍵合硅膠。鍵合烷基的鏈長對鍵合相的樣品負荷量、溶質的容量因子及其選擇性有不同的影響,當烷基鍵合相表面濃度(mol/m2)相同時,
實驗室分析方法液固吸附色譜法固定相的特點和應用
通常是硅膠、氧化鋁、活性炭等固體吸附劑。硅膠最常用。流動相:極性大的試樣需用極性強的洗脫劑,極性弱的試樣宜用極性弱的洗脫劑。應用:幾何異構體分離和族分離,如農藥異構體;石油中烷、烯、芳烴的分離。不適于強極性的離子型樣品的分離,不適于分離同系物(因為它對相對分子質量的選擇性較小)。
實驗室分析方法親和色譜法概念介紹
親和色譜法（affinity chromatography）用連接在基體上的配位體作為固定相,使與蛋白質或其他大分子發生可逆的高選擇性的相互作用,利用不同親和力進行分離的液相色譜法。
實驗分析方法反相色譜的固定相全氟烷基鍵合固定相
近年來,有多家色譜公司制備了全氟代烷基鍵合硅膠色譜固定相。與傳統烷基鍵合硅膠固定相比較,鹵代化合物、芳香異構體和其他極性化合物的保留更強,洗脫順序也發生了改變。與碳氫鍵相比,碳氟鍵的極性更強,在烷基固定相中引入氟會引起溶質-固定相作用的明顯變化,使鹵代化合物或其他極性化合物的保留更強,分離選擇性也會
色譜固定相(固定液)的相關介紹
色譜柱是色譜的心臟，樣品的分離是在色譜柱上完成的。在色譜柱中不能移動而能起分離作用的物質稱為固定相。固定相分兩大類，一類是具有吸附性的多孔固體物質，也稱為吸附劑；另一類是能起分離作用的液體物質稱為固定液。固定液要涂漬在載體上常用的固體吸附固定相有吸附劑、高分子多孔小球和化學鍵合固定相。吸附劑中有
氣固色譜儀固定相
氣固色譜儀固定相是表面有一定活性的吸附劑，有硅膠、分子篩、高分子多孔微球、氧化鋁和活性炭等。氣固色譜在氣相色譜中所占的比例不大，但廣泛應用于*氣體和低沸點烴的分離。一、硅膠：化學成分為SiO2·nH2O。1、特點：極性強。2、應用：適用于O2、N2、CO、CO2、C1～C4氣體烴、N2O、NO、NO
液固吸附色譜儀固定相種類介紹
液-固吸附色譜是以固體吸附劑作為固定相，吸附劑通常是些多孔的固體顆粒物質，在它們的表面存在吸附中心。液固色譜實質是根據物質在固定相上的吸附作用不同來進行分離的。 分離原理:當流動相通過固定相(吸附劑)時，吸附劑表面的活性中心就要吸附流動相分子。同時，當試樣分子(X)被流動相帶入柱內，只要它們在
實驗分析方法反相色譜的固定相的分類及使用
1.硅膠基質反相色譜固定相反相高效液相色譜中使用的固定相大多是各種烴基硅烷的化學鍵合硅膠。烷基鏈長可以是C2、C4、C6、C8、C16、C18和C2等,最常用的是C18(又稱ODS),即十八烷基硅烷鍵合硅膠。鍵合烷基的鏈長對鍵合相的樣品負荷量、溶質的容量因子及其選擇性有不同的影響,當烷基鍵合相表面濃
免疫親和色譜法的相關介紹
動物性食品中獸藥殘留水平是食品安全檢驗的重要內容。獸藥殘留超標不僅給公眾健康帶來嚴重危害,也影響動物性食品的進出口貿易,世界各國都高度重視。由于藥物殘留檢測屬于復雜混合物中的痕量有機物質分析,且分析量大,因此非常需要采用有效、快捷、普及的凈化方法。免疫親和色譜(immunoaffinity chro
親和色譜的相關概述
20世紀初，俄國植物學家茨維特（Tswett）首次提出色譜法。他把碳酸鈣粉末裝到玻璃管中，將植物葉子的石油醚萃取液作為樣品倒入管內，然后再用石油醚自上而下洗脫。隨著洗脫的進行，植物葉子中的各種色素向下移動逐漸形成一圈圈的色帶，茨維特將這種色帶分離過程稱為色譜（Chromatography），所用
元素分析碳氫的測定相關介紹
一般采用李比息法 (J. Liebig,1831),將精密天平稱量過的樣品在氧氣流中進行高溫分解。樣品在氧氣流中經氧化銅催化完全燃燒并氧化生成二氧化碳和水。所生成的水,用稱量過的無水氯化鈣吸收,所生成的二氧化碳,則用稱量過的氫氧化鉀濃液吸收。根據這兩種吸收劑所增加的重量可以算出樣品分解后產生的
元素分析氮的測定相關介紹
常采用杜馬法(A. Dumas,1831)和杰爾達爾法(J.Kjeldahl,1883)。杜馬法測氮,是將含氮化合物,在二氧化碳氣流中與氧化銅在600～ 800℃下進行熱分解。熱分解后生成的氣體產物,有二氧化碳、水蒸氣和氮的氧化物。它們隨二氧化碳氣流通過灼熱的還原銅絲網時,氮的氧化物被還原成游離
液固吸附色譜法固定相
液固吸附色譜法固定相 ：通常是硅膠、氧化鋁、活性炭等固體吸附劑。硅膠最常用。流動相： 極性大的試樣需用極性強的洗脫劑，極性弱的試樣宜用極性弱的洗脫劑。應用 ：幾何異構體分離和族分離，如農藥異構體；石油中烷、烯、芳烴的分離。不適于強極性的離子型樣品的分離，不適于分離同系物(因為它對相對分子質量的選擇性
液固吸附色譜法固定相
液固吸附色譜法固定相 ：通常是硅膠、氧化鋁、活性炭等固體吸附劑。硅膠最常用。流動相： 極性大的試樣需用極性強的洗脫劑，極性弱的試樣宜用極性弱的洗脫劑。應用 ：幾何異構體分離和族分離，如農藥異構體；石油中烷、烯、芳烴的分離。不適于強極性的離子型樣品的分離，不適于分離同系物(因為它對相對分子質量的選擇性
實驗分析方法HPLC分離常用固定相基質介紹
1.硅膠微粒硅膠及鍵合硅膠是開發最早、研究深入、應用廣泛的HPLC固定相。未改性硅膠表面學性質隨制備和處理條件不同而変化。如圖2所示，水合硅膠的表面一般存在三種類型的硅羥基，熱處理溫度高于800℃時，硅膠表面的硅羥基（—SiOH）表層大部分不再存在，在HPLC中已無使用價值。用于進行鍵合反應制備改性
實驗室分析方法常用的固定相介紹
1、活性炭；2、氧化鋁；3、硅膠；4、分子篩；5、高分子多孔小球。
實驗室分析方法液固色譜法概念介紹
液-固色譜法（LSC, liquid-solid chromatography）一般指吸附劑作為固定相的液相色譜法。
實驗分析方法高分子類型的反相色譜固定相
微球形交聯聚苯乙烯樹脂是目前使用較為廣泛的高分子基質反相色譜固定相,這種樹脂表面具有疏水特征,可以直接用作RPC固定相。另外,乙酸乙烯酯共聚物、帶有C18烷基側鏈的聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酸的烷基酯化物、聚乙烯醇的酯化物、C18烷基鍵合的聚乙烯醇C18烷基衍生的交聯聚苯乙烯以及苯基或烷基衍生的羥基化聚
實驗室分析方法常用的色譜固定相分類
1、一類為具有吸附性的多孔固體物質稱吸附劑；?2、一類是能起分離作用的液體物質稱為固定液。
液－—－固色譜法的相關介紹
流動相為液體，固定相為吸附劑（如硅膠、氧化鋁等）。這是根據物質吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是：當試樣進入色譜柱時，溶質分子 (X) 和溶劑分子(S)對吸附劑表面活性中心發生競爭吸附（未進樣時，所有的吸附劑活性中心吸附的是S），可表示如下： Xm + nSa ====== Xa + n