兒童口腔扁平苔蘚病例報告
病例一 女性，5歲，貴州籍。主訴：上下唇及右側舌緣白色病損伴口干灼痛1年余。現病史：1年前家長發現患兒右側舌緣白色條紋狀病損，未予重視，后又發現上下唇唇紅黏膜有散在條紋狀白色病損，伴燒灼樣疼痛。于外院治療（具體不詳），效果不佳。遂就診于我院口腔黏膜科就診。 檢查見：患者上下唇唇紅黏膜見白色條紋，較黏膜表面稍高，病損表面干燥，呈暗紅色（圖1），右側舌緣見0.8 cmX1.2 cm白色條紋，表面呈珠光色，病損區黏膜較光滑（圖1），舌乳頭輕度萎縮，無明顯糜爛及充血。口腔內未見齲齒及銀汞充填物，全口牙齦未見腫脹和充血。 否認系統疾病史及傳染病史。無藥物過敏史。家族中患者的姐姐曾患有口腔扁平苔蘚。初步診斷：口腔扁平苔癬。 治療：VitE每日15mg，于病損部位凃擦，VitB2口服，每日1.1mg。每月復查1次，2次復診后右側舌緣的白色條紋明顯減輕（圖2），唇部病損無明顯改善。 病例二&nb......閱讀全文
泛發性扁平苔蘚病例分析
口腔扁平苔蘚（oral?lichen?planus，OLP）是一種較為常見的慢性炎性自身免疫性疾病，主要累及頰部、舌及牙齦等部位的口腔黏膜，皮膚及黏膜可單獨或同時發病，約28%的OLP患者伴有皮膚病損。當病損短時間內遍及全身皮膚及黏膜，則稱為泛發性扁平苔蘚，泛發性扁平苔蘚臨床少見，治療有一定難度。本
反向性扁平苔蘚病例分析
患者女，49 歲。主訴：全身多處皺褶部位暗紅斑半年。現病史：患者半年前無意中發現雙側腋窩出現黃豆大暗紅斑，無自覺癥狀，未予重視。 此后皮損逐漸增多，逐 漸累及雙側肘窩、乳房下褶、臍窩、腹股溝等多個皺褶部位，自行外用多種藥物（具體成分不詳）治療，皮損未見明 顯好轉。 為進一步診治于 2019 年 6
口腔扁平苔蘚的的發病機制及病理生理
發病機制 目前傾向于免疫學說，細胞介導的局部免疫應答紊亂在OLP的發生發展中有重要作用。免疫病理研究表明OLP上皮基底膜區有免疫球蛋白沉積，主要為IgM，也可有IgG和C3的膠樣小體。 病理生理 上皮不全角化，基底細胞液化變性，及固有層有密集淋巴細胞浸潤帶。粒層明顯，棘層肥厚者居多，少數萎
口腔扁平苔蘚的發病原因及發病機制
發病原因 該病的發病機制尚未完全明確，目前的研究表明，其發病與精神因素 (如疲勞、焦慮、緊張)、免疫因素、內分泌因素、感染因素、微循環障礙因素、微量元素缺乏以及某些全身疾病（糖尿病、感染、高血壓、消化道功能紊亂）有關 。 發病機制 目前傾向于免疫學說，細胞介導的局部免疫應答紊亂在OLP的發
口腔扁平苔蘚的病理生理及臨床表現
病理生理 上皮不全角化，基底細胞液化變性，及固有層有密集淋巴細胞浸潤帶。粒層明顯，棘層肥厚者居多，少數萎縮變薄，上皮釘突呈不規則延長，下端有時變尖呈鋸齒狀。基底細胞排列紊亂，基底膜界限模糊不清，基底細胞液化變性明顯者可形成上皮下皰。棘層、基底層或固有層內可見嗜酸性紅染的膠樣小體。 臨床表現
EGFRTKIs藥物相關口腔炎病例報告2
輔助檢查：真菌涂片及培養檢查（－）。血常規：白細胞5.28×109/L，中性粒細胞3.34×109/L，血紅蛋白111g/L，紅細胞3.74×1012/L。生化檢查：天門冬氨酸氨基轉移酶40.3U/L，堿性磷酸酶147U/L。診斷：吉非替尼相關口腔炎。治療：超聲齦上潔治術后鹽酸米諾環素局部上藥，飯后
EGFRTKIs藥物相關口腔炎病例報告1
?表皮細胞生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（epithelial?growth?factor?receptor?tyrosine－kinase?inhibitors，EGFR-TKIs）是非小細胞肺癌的一線治療藥物，大量研究表明EGFR-TKIs還可用于存在EGFR突變的乳腺癌及胰腺癌、頭頸部鱗癌等的治
兒童松果體區腦膜瘤病例報告
腦膜瘤是常見的起源于腦外的良性腫瘤，多位于大腦凸面、大腦鐮旁，典型的表現為實質性腫塊，具有特征性的CT和MRI影像學表現。普遍認為起源于直竇和鐮幕交界的腦膜瘤統稱為松果體區腦膜瘤。松果體區腦膜瘤約占松果體區腫瘤的6.2%，且多見于中老年人，兒童松果體區腦膜瘤較為罕見。?1.臨床資料?患者女，5歲，因
兒童顱內皮樣囊腫合并感染病例報告
兒童顱內皮樣囊腫相對少見，發病率占顱內腫瘤的0.04%～0.7%。國外關于兒童顱內皮樣囊腫報道不是很多，國內王占福等曾報道一例6歲兒童顱內皮樣囊腫合并腦膿腫，曾有人報道29例兒童第四腦室腫瘤中，有1例為皮樣囊腫。本文對我院1例顱內皮樣囊腫合并感染病例進行總結并文獻復習，以提高對該病的認識。?1.病例
兩例線狀扁平苔蘚病例分析
病例介紹例1，女,60歲。左腰、臀部帶狀皮疹半年余。患者半年前左腰部出現紅色丘疹,無自覺癥狀,丘疹逐漸增大、增多,呈線狀向左臀部延伸,自用“皮炎平”效果不佳,為進一步診治于2013年12月來 我院。既往體健,家族中無類似疾病患者。體格檢查:一般情況好,各系統檢查未見異常。皮膚科檢查:左腰、臀
陰囊單發性扁平苔蘚病例分析
1 臨床資料 患者男，35 歲，陰囊部暗褐色斑塊 2 個月余。 患者 2 個月前無明顯誘因陰囊部出現一小丘疹，逐 漸增大，伴明顯瘙癢，偶有疼痛。曾就診于本院以皮 炎給予乙氧苯柳胺軟膏及老鸛草軟膏半月余，效果 欠佳，遂再次就診，給予手術切除并作組織病理檢 驗，隨訪觀察至今無復發。既往體健，體格檢查無異
乳頭部位扁平苔蘚病例分析
患者，女，62 歲。因右側乳頭及周圍暗紅斑伴瘙癢 2 個月余，于 2016 年 11 月 9 日就診。2 個月前，患者右側乳頭部位出現綠豆大小紅褐色結痂，基底部呈暗紅色，皮損緩慢增大，漸延及乳頭及周圍，表面結痂增厚，伴輕微瘙癢。患者既往體健。否認局部外傷史及特殊接觸史。否認特殊系統疾病史。家族中無類
扁平苔蘚樣角化病病例分析
扁平苔蘚樣角化病（LPLK）為暗褐色丘疹或小斑 塊，本病臨床上并不少見，其臨床表現及組織病理改變 易造成誤診，現將我科診治 2 例報告如下。?1 病例資料 例 1.患者女，82 歲。 因左額部暗褐色斑塊1 個月 余，于 2016 年 3 月 2 日來我院就診。 患者 1 個月前無 明顯誘因左
口腔頜面部惡性周圍神經鞘膜瘤病例報告2
1.3病例三?患者女性，13歲，2018年5月因“右面部腫脹伴疼痛1月余”入院。患者入院前曾于外院抗炎治療，效果不佳。入院專科檢查發現面型不對稱，右側面頰部可觸及大小5.0 cm×4.0 cm×3.0 cm腫塊，皮溫稍高，右側頰部麻木，按壓疼痛；患者無神經纖維瘤家族史;CT檢查發現：腫物累及
雙責任血管口腔頜面部動靜脈畸形病例報告
動靜脈畸形（arteriovenous malformation，AVM）最常見于頭頸部，其次為四肢，還可發生于身體任何部位的軟組織、骨內、器官內，以及中樞神經系統如腦、脊髓、硬腦膜中。?口腔頜面部AVM既可單獨發生于軟組織或頜骨內，亦可二者同時累及，但以發生于成年人顳淺動脈所在的顳部或頭皮下軟組織
口腔頜面部惡性周圍神經鞘膜瘤病例報告1
惡性周圍神經鞘膜瘤（malignant?peripheral?nerve?sheath?tumors,MPNST）是一類臨床上極其少見的惡性腫瘤，該腫瘤來源于神經或者繼發于神經纖維瘤、神經鞘膜瘤，主要由神經母細胞、EMA陽性的束膜細胞、雪旺細胞、原始神經上皮細胞等構成。?1993年WHO正式將此類具
口腔頜面部肌內型結節性筋膜炎病例報告
結節性筋膜炎（nodular?fasciitis,NF）是一種以纖維母細胞和肌纖維母細胞增生為主的軟組織病變，由淺表筋膜延伸到皮下組織或肌肉。NF由Knowaler等于1955年首次提出并命名。因病變生長迅速，增生的纖維母細胞生長活躍，核分裂象多見，組織學圖像多變，極易誤診為肉瘤，故又稱為假肉瘤性筋
手術治療兒童胸椎蝴蝶椎并肋骨畸形病例報告
蝴蝶椎是一種罕見的脊柱椎體先天性異常，是胚胎椎體的兩個軟骨化中心異常融合，從而形成由矢狀軟骨隔隔開的兩個部分椎體或完全分離的半椎體組成，這種異常也被稱為矢狀裂椎、前脊柱裂、軀體裂等。它好發于腰椎，多為良性病變，可能與一些復雜的先天性綜合征有關，如Pfei?ffer綜合征、Jarcho-Levin綜合
兒童水平半規管嵴帽耳石癥病例報告
病例報告?患兒，男，12歲，因眩暈、惡心嘔吐4 h就診于河北邢臺威縣人民醫院兒科，無腹痛及進食不潔食物史。檢查：腹軟無壓痛和反跳痛，未見神經系統定位體征，急查頭顱CT未見異常，血常規正常。予以甘露醇降顱壓，喜炎平清熱解毒，奧美拉唑對癥治療，無好轉。請耳鼻喉科會診，仔細詢問病史，患兒訴向左側轉頭即出現
兒童視網膜毛細血管瘤手術病例報告
病例報告患者女，9歲。20l4年7月母親九崽中發現眼外斜，遂來北京協和醫院眼科就診。檢查視力右眼指數，左眼0.6，眼壓右眼8.1 mmHg，左眼11.0 mmHg，雙眼前節無特殊。左眼底未見明顯異常。右眼底顳上方視網膜表面可見一紅色隆起腫物，邊界清楚，約3 PD大小，周圍視網膜大片黃白色硬性滲出，可
急性泛發性扁平苔蘚病例分析1
1.資料與方法?1.1基本資料?患者，男，49歲，主訴：口腔黏膜潰爛1周余。現病史：患者1年前因進食刺激食物疼痛不適就診外院，診斷為“口腔扁平苔蘚”，在該醫院治療（具體不詳），效果欠佳。半月前因出現無誘因的全身皮疹伴瘙癢就診貴州醫科大學附屬醫院皮膚科，行局部組織活檢，診斷為“扁平苔蘚”，因個人原因未
急性泛發性扁平苔蘚病例分析2
1.3診斷?1.3.1急性泛發性扁平苔蘚?診斷依據：①口腔扁平苔蘚病史；②起病急，口腔表現為黏膜的糜爛、結痂，皮膚表現為紫紅色斑丘疹；③實驗室檢查和口腔黏膜組織及皮膚組織病理檢查；鑒別診斷：藥物過敏性口炎：病損可單發于口腔，也可伴有皮膚損害。口腔病損好發于唇、頰、舌和上腭。常見病損為單個或幾個大小不
以口腔黏膜白斑為首發癥狀的二期梅毒病例報告
梅毒是由梅毒螺旋體引起的一種慢性性傳播疾病，人是梅毒的唯一傳染源，后天梅毒主要通過性接觸傳播。梅毒螺旋體進入人體后約經過1周～2月的潛伏期后出現一期梅毒癥狀，主要表現為硬下疳，硬下疳可不治而愈。硬下疳消退后約3～4周進入二期梅毒，通常二期梅毒的病程在2年內。現將因口腔黏膜病損就診于我科，經實驗室檢查
重癥口腔頜面部蜂窩織炎伴下唇組織壞死缺損病例報告
?口腔頜面部感染臨床常見的感染途徑為牙源性或腺源性，損傷性、醫源性、血源性較為少見。文獻報道，超過半數的頸深部及縱膈感染為牙源性，早期均以牙痛為主要癥狀。頜面部感染多為金黃色葡萄球菌等革蘭氏陽性球菌感染，因血供豐富，頜面部感染后出現組織大面積缺損致畸較少見。本病例中肺炎克雷伯桿菌為該次培養出唯一細菌
兒童頸椎管內可疑椎體骨軟骨瘤病例報告
病例報道患者，男，8歲，因“外傷致頸背部疼痛、活動受限1周”入院。門診查頸椎CT顯示寰樞關節半脫位，C3、4椎管內可見片狀致密影。門診以“寰樞關節半脫位”收治，專科查體：頸部疼痛，向左側偏斜，頸部活動受限；四肢運動、感覺未見明顯異常；生理反射存在，病理征未引出。臨床診斷：寰樞關節半脫位，頸椎管占位。
免疫抑制劑相關兒童重度牙周炎病例報告
免疫抑制劑是一類可抑制機體免疫反應的藥物，其在臨床上主要用于防止器官移植后的排異反應及自身免疫性疾病的治療。免疫抑制劑除了會出現骨髓抑制、肝功受損等全身副作用，還會導致口腔局部的病變，例如牙齦增生、牙周炎等。我院收治1例因肝移植后服用免疫抑制劑導致重度牙周炎的病例，現報道如下。1.病例報告患者，女，
兒童顱內原發RosaiDorfman病病例報告1
Rosai-Dorfman病（Rosai-Dorfman disease，RDD）又名竇組織細胞增生伴巨大淋巴結病（sinus histiocytosiswith masive lymphadenopathy，SHML），發病率低，是一類原因不明的良性組織細胞增生性疾病，首次報道于1965年
兒童顱內原發RosaiDorfman病病例報告2
1.5 后續治療?患兒術后出現皮下積液及反復發熱等情況，多次抽取積液加壓包扎后頭皮無法貼附，予以皮下置管引流，1周后引流量減少，患兒皮下積液消失，拔除引流管后未見復發。術后加用激素治療（潑尼松40 mg口服，每日1次）及化學藥物治療（氨甲喋呤+6-巰基嘌呤+強的松方案聯合達沙替尼）。患兒目前化學藥物
泛發性色素性扁平苔蘚病例分析
1 臨床資料患者男， 56 歲。軀干四肢紫紅斑片伴瘙癢 5 年 余。患者于 5 年前無明顯誘因發現胸背部出現米粒 大的紫紅色扁平丘疹，自覺瘙癢，未予重視，此后皮 疹逐漸增多至四肢， 4 年前口腔黏膜出現白斑。患 者為明確診斷就診。患者既往體健，無肝炎、糖尿病 病史，無長期用藥史，家族中無類似疾病患者
病例報告
釉珠（enamel?pearl）是牙齒發育異常的一種，通常單獨發生于磨牙的根分叉處或近釉牙骨質界處，發生率較低。本文報告的病例中，釉珠對稱發生于同一患者雙側上頜第一磨牙根分叉部位，實屬罕見，具有臨床參考價值。?1.病例報告?患者趙某，女，31歲。因“左側上頜后牙腫痛不適1月余”而就診于南昌大學附屬口