關于艾滋病毒的發現背景等介紹
首次發現 艾滋病最早是于20世紀80年代初期在美國被識別，并受到當時里根保守政府的忽視。但在美國疾病控制與預防中心以及有識的醫生與科學家的持續工作下，累積了信服性的流行病學數據，顯示艾滋病有一定的傳染性致因（etiology），同時，因藥癮者共用針具以及輸血而感染的病例逐漸增多，許多科學家開始調查此傳染性病原。 病毒命名 在巴黎巴斯德研究所專門研究逆轉錄病毒與癌癥關系的法國病毒學家呂克·蒙塔尼（Luc Montagnier）及其研究組于1983年首次從一位罹患晚期卡波西氏肉瘤的年輕戀艾滋病人的血液及淋巴結樣品中，分離到一種的新的逆轉錄病毒；他們發現這種病毒不同于人類T4淋巴細胞白血病病毒（Human T cell Leukemia Virus, HTLV），而是一種慢病毒（Lentivirus），他們將之命名為“免疫缺陷相關病毒”（Immune Deficiency-Associated Virus, IDAV）。 ......閱讀全文
關于艾滋病毒的發現背景等介紹
首次發現 艾滋病最早是于20世紀80年代初期在美國被識別，并受到當時里根保守政府的忽視。但在美國疾病控制與預防中心以及有識的醫生與科學家的持續工作下，累積了信服性的流行病學數據，顯示艾滋病有一定的傳染性致因（etiology），同時，因藥癮者共用針具以及輸血而感染的病例逐漸增多，許多科學家開始
關于艾滋病毒的來源等相關介紹
艾滋病毒（學名：human immunodeficiency virus，縮寫為HIV）是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒，屬逆轉錄病毒的一種。 1981年，艾滋病毒在美國首次發現。2015年，人類首次完全確定艾滋病毒毒株的所有源。艾滋病毒在感染后會整合入宿主細胞的基因組中，而抗病毒治療并不能
腸毒素的發現背景和來源介紹
歷史背景 腹瀉是全球范圍內引起5歲以下幼童死亡的第二大病因，而產腸毒素大腸桿菌(ETEC)是引起腹瀉的最常見病原菌，其產生的細菌定植因子(CFs)和腸毒素是關鍵的毒力因子。CFs介導細菌黏附宿主小腸上皮細胞并完成定植，產生熱敏腸毒素(LT)和熱穩定腸毒素(ST)破壞宿主上皮細胞內的體液平衡，使
關于血栓形成的背景介紹
靜脈血栓癥有兩種：一是血栓性靜脈炎，它是指炎癥為首發而血栓形成是繼發的。另一個是靜脈血栓形成，它是指血栓形成為首發現象，靜脈壁的炎癥過程是繼發的。但以下肢深靜脈血栓形成最常見。老年人不僅發病率高，而且易產生致命性肺栓塞，值得重視。
關于細胞衰老的背景介紹
細胞是生物體結構和功能的基本單位，也是生物體衰老基本單位。細胞衰老在形態學上表現為細胞結構的退行性變，如在細胞核，核膜凹陷，最終導致核膜崩解，染色質結構變化，超二倍體和異常多倍體的細胞數目增加；細胞膜脆性增加選擇性通透能力下降，膜受體種類、數目和對配體的敏感性等發生變化；脂褐素在細胞內堆積，多種
RNA干擾的發現背景
RNAi是在研究秀麗新小桿線蟲（C. elegans）反義RNA（antisense RNA）的過程中發現的，由dsRNA介導的同源RNA降解過程。1995年，Guo等發現注射正義RNA（sense RNA）和反義RNA均能有效并特異性地抑制秀麗新小桿線蟲par-1基因的表達，該結果不能使用反義RN
關于整合酶的蛋白背景介紹
人免疫缺陷病毒（Human immunodeficiency virus,HIV）包括HIV-1和HIV-2兩種,其中HIV-2主要分布于非洲西部,而HIV-1則廣泛分布于世界各地,是引起全世界AIDS流行的病原。HIV復制周期中的整合過程是將HIV-1 DNA整合入宿主DNA的過程,也是HIV
關于多光子技術的背景介紹
多光子技術 [1]是基于多光子激發理論提出的新型光子技術。以雙光子技術為代表的多光子技術已經在生物及醫學成像、單分子探測、三維信息存儲、微加工等領域得到廣泛應用，展示了廣闊的發展前景。 雙光子激發( two-photon excitation, TPE)是最簡單的多光子激發( multi-ph
關于脫氨作用的背景知識介紹
氨基酸的種類是由-R基決定的。人體在酶的作用可以把一些氨基酸的氨基轉換成別的氨基，那樣的話就變成另外一種氨基酸了。這樣的話可以給人體造出一些必須氨基酸來維持人體的營養的平衡。而脫氨基就是把這種氨基酸轉變成另一種人體可利用的物質。 眾所周知，氨基酸是由一個氨基，一個羧基，一個附屬基（R基），還有
關于DNA疫苗的產生背景介紹
許多畜禽病毒性傳染病，已不能依靠傳統疫苗如滅活疫苗、弱毒疫苗等對其進行防治，DNA疫苗的出現使得這一狀況得到改善。編碼病毒、細菌和寄生蟲等不同種類抗原基因的質粒DNA，能夠引起脊椎動物如哺乳類、鳥類和魚類等多個物種產生強烈而持久的免疫反應。DNA疫苗被稱為繼滅活疫苗和弱毒疫苗、亞單位疫苗之后的“
關于層析技術的背景介紹
層析技術早在1903年就應用于植物色素的分離提取，各種顏色的色素從上到下在吸附柱上排列成色譜，也稱色譜分離法。1931年有人用氧化鋁柱分離了胡蘿卜素的兩種同分異構體，顯示了這一分離技術的高度分辨力，從此引起了人們的廣泛注意。隨著人們認識和實踐的提高以及物理化學技術的發展，應用范圍更加廣泛，沒有顏
關于防御素的研究背景介紹
1966年，美國科學家Zeya和Spitznagel首次在哺乳動物老鼠和豚鼠的多形核嗜中性白細胞中發現一類具有抗菌活性的堿性多肽，將其稱之為“溶酶體陽離子蛋白”。這就是后來人們稱之為防御素的物質。到目前，人們已經鑒定了四百余種防御素。 1985年，美國加州大學Robert Lehrer博士首次
關于整合酶的技術背景介紹
可溶性表達--由于外源蛋白在表達過程中容易被宿主細胞蛋白酶降解或者形成包涵體,而包涵體體外復性過程往往費時、費力,且不經濟,因此外源蛋白在大腸桿菌或者畢赤酵母中的可溶性表達具有較高的學術價值和經濟價值。 pET-28a--來自Novagen公司出產的產品pET系列,主要特征是 pET-28a
關于紙上分配層析的背景介紹
已有近50年的歷史，由于其設備十分簡單、價廉，所需樣品少，分辨力一般能達到要求等優點而被廣泛應用。紙上分配層析可用于物質的分離、定性及定量，對氨基酸、肽類、核苷及核苷酸、糖、維生素、抗生素、有機酸等小分子物質都很適用，但對核酸和蛋白質大分子的分辨力不高。在發酵工業中，常用于菌種篩選階段的物質鑒定
關于膽囊收縮素的背景介紹
發表在2004年1月號美國《AJP ?-Gastrointestinal and Liver Physiology》(美國胃腸與肝生理學雜志)上的一項研究表明，膽囊收縮素在調節協調胃腸活動方面起作用，是進食量控制的重要介質。 約翰霍普金斯學醫學院的Moran TH博士指出，在進餐時，攝入的營養
關于脫氨基的背景知識介紹
氨基酸的種類是由-R基決定的。人體在酶的作用可以把一些氨基酸的氨基轉換成別的氨基，那樣的話就變成另外一種氨基酸了。這樣的話可以給人體造出一些必須氨基酸來維持人體的營養的平衡。而脫氨基就是把這種氨基酸轉變成另一種人體可利用的物質。 眾所周知，氨基酸是由一個氨基，一個羧基，一個附屬基（R基），還有
關于艾滋病毒的編碼基因的介紹
病毒基因組是兩條相同的正鏈RNA，每條RNA長約9.2-9.8kb。兩端是長末端重復序列（long terminal repeats, LTR），含順式調控序列，控制前病毒的表達。已證明在LTR有啟動子和增強子并含負調控區。LTR之間的序列編碼了至少9個蛋白，可分為三類：結構蛋白、調控蛋白、輔助
克萊森重排的發現背景
克萊森重排(Claisen rearrangement)烯醇或酚的烯丙基 醚加熱到200℃以仁時發生分子內重排，烯丙基從氧原子遷 移到碳原子上，稱為克萊森重排。克萊森重排起初是在芳香化合物中發現的，這與當時(20世紀初期)合成化學家主要注意力集中的范圍局限在芳香烴上有關。后來發現該反應可以拓展到非芳
關于艾滋病毒細胞的培養方法介紹
常用方法為共培養法，即用正常人外周血液分離單個核細胞，加PHA刺激并培養后，加入病人單個核細胞診斷及艾滋病的研究中。 將病人自身外周或骨髓中淋巴細胞經PHA刺激48～72小時作體外培養（培養液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可釋放至細胞外，并使細胞融合成多核巨細胞，最后細胞破潰死亡。亦可用傳代
關于青蒿素的研究背景介紹
瘧疾是人類最古老的疾病之一，迄今依然還是一個全球廣泛關注且亟待解決的重要公共衛生問題。 1631年，意大利傳教士薩魯布里諾（AgostinoSalumbrino）從南美洲秘魯人那里獲得了一種有效治療熱病的藥物——金雞納樹皮（cinchonabark）并將之帶回歐洲用于熱病治療，不久人們發現該藥
關于腸毒素的歷史背景介紹
腹瀉是全球范圍內引起5歲以下幼童死亡的第二大病因，而產腸毒素大腸桿菌(ETEC)是引起腹瀉的最常見病原菌，其產生的細菌定植因子(CFs)和腸毒素是關鍵的毒力因子。CFs介導細菌黏附宿主小腸上皮細胞并完成定植，產生熱敏腸毒素(LT)和熱穩定腸毒素(ST)破壞宿主上皮細胞內的體液平衡，使體液和電介質
關于聚酰胺薄膜層析的背景介紹
聚酰胺薄膜層析是1966年后發展起來的一種新的層析法，特別是用于氨基酸衍生物(如DNS-氨基酸、DNP-氨基酸)的分析時，此法靈敏度高、分辨力強、操作方便、速度快。在蛋白質化學結構分析中，聚酰胺薄膜層析與Edman-DNS法結合形成一種順序分析的超微量方法。 聚酰胺是一類化學纖維原料，國外稱尼
關于低密度膽固醇的背景介紹
在人體中，脂類物質主要分為兩大類。脂肪（主要是甘油三酯）是人體內含量最多的脂類，是體內的一種主要能量來源；另一類叫類脂，是生物膜的基本成分，約占體重的5%，除包括磷脂、糖脂外，還有很重要的一種叫膽固醇。膽固醇又稱膽甾醇，一種環戊烷多氫菲的衍生物。膽固醇廣泛存在于動物體內，尤以腦及神經組織中最為豐
關于癌細胞涂片的“陽性背景”介紹
由于腫瘤組織，特別是浸潤癌和分化差的癌，易發生出血壞死。因此，涂片中常常可見成片的紅細胞和壞死細胞碎片，這種背景往往提示涂片可能為陽性，所以稱陽性背景。早期癌涂片背景多數干凈，不易見到壞死細胞碎片。出血壞死并非腫瘤所獨有，在某些嚴重的炎癥病變中也可出現，所以在沒找到癌細胞之前，決不能單憑陽性背景
關于菌落總數測試片的背景介紹
菌落總數測試片是食品檢樣經過處理，在一定條件下(如培養基、培養溫度和培養時間等)培養后，所得每g（ml）檢樣中形成的微生物菌落總數。它應用于所有的食品，主要用于評估大多數食品的總的細菌含量水平。 測試片檢測方法有操作簡單，檢測周期短等優點，它一旦投入使用，將大大縮短檢測周期，簡化實驗操作并取得
關于疫苗注射的歷史背景介紹
已知最早使用的疫苗注射可溯源至種痘（variolisation）技術，這項技術可能起源自中國文明。清代醫書認為，十一世紀起，中國人于北宋時期即開始種天花痘[1]，而另一本醫書則記載，更早于唐代即有“江南趙氏始傳鼻苗種痘之法”，且“種痘者八、九千人，其莫救者，二、三十耳。”顯示該技術對天花的預防頗
關于轉染試劑的歷史背景介紹
已有眾多的文獻報道，脂質體本身會參與細胞生理活動,引起基因表達的上調或下調。如參與PKC（蛋白激酶C）通路調節(Biochemistry.1992 Sep 22；31(37): 9025-30)；如抑制ATP酶的活性(Biochim Biophys Acta.2008 Apr；1777(4):3
關于粘質沙雷菌的背景介紹
粘質沙雷氏菌長期被認為是水和土壤中的常居菌群，對人體無害，只是近年來才發現其可致人體感染，包括泌尿道、呼吸道、腦膜和傷口感染，可引起菌血癥、內毒素休克和心內膜炎。近年來由粘質沙雷氏菌所致的院內感染，尤其是引起傷口感染有上升趨勢，有引起心臟外科、兒科病房爆發流行的報道。應引起臨床醫務人員的高度重視
關于艾滋病毒的滅活方法的介紹
不加穩定劑時，病毒在-70℃冰凍下失去活性；而添加35%山梨醇或50%胎牛血清，在-70℃時冰凍3個月仍保持活性。 對消毒劑和去污劑亦敏感，0.2%次氯酸鈉、0.1%漂白粉、70%乙醇、35%異丙醇、50%乙醚、0.3%H2O2 0.5%來蘇爾處理5分鐘能滅活病毒，1%NP-40和0.5%tr
淋巴因子激活的發現背景
1982年Grimm等首先報道外周血單個核細胞（PBMC）中加入IL-2體外培養4-6天，能誘導出一種非特異性的殺傷細胞，這類細胞可以殺傷多種對CTL、NK不敏感的腫瘤細胞。目前尚未發現LAK細胞特有的表面標志，許多實驗表明，LAK細胞的前體細胞是NK細胞和T細胞。