什么是布加綜合征？
布加綜合征由各種原因所致肝靜脈和其開口以上段下腔靜脈阻塞性病變引起的常伴有下腔靜脈高壓為特點的一種肝后門脈高壓癥。急性期病人有發熱、右上腹痛、迅速出現大量腹腔積液、黃疸、肝大,肝區有觸痛,少尿。本病以青年男性多見,男女之比約為（1.2～2）︰1,年齡在2.5～75歲,以20～40歲為多見。......閱讀全文
什么是布加綜合征？
布加綜合征由各種原因所致肝靜脈和其開口以上段下腔靜脈阻塞性病變引起的常伴有下腔靜脈高壓為特點的一種肝后門脈高壓癥。急性期病人有發熱、右上腹痛、迅速出現大量腹腔積液、黃疸、肝大,肝區有觸痛,少尿。本病以青年男性多見,男女之比約為（1.2～2）︰1,年齡在2.5～75歲,以20～40歲為多見。
如何診斷布加綜合征？
急性布加綜合征多以右上腹痛、大量腹腔積液和肝大為突出癥狀；慢性病例多以肝大,門-體側支循環形成和持續存在的腹腔積液為特征。無創的實時超聲和多普勒超聲及CT掃描可對95%以上的病例提示布加綜合征的臨床診斷。
布加氏綜合征介紹
??????????? 布加氏綜合征(Budd—Chiari syndrome)是指由于肝靜脈和(或)肝后段下腔靜脈狹窄或閉塞導致肝靜脈、下腔靜脈壓力增高所引起的臨床綜合征。布加氏綜合征主要表現為肝腫大，腹水、消化道出血、下肢水腫和色素沉著，布加氏綜合征晚期導致肝硬化。布加氏綜合征 （in
布加綜合征的病因分析
布加綜合征由各種原因所致肝靜脈和其開口以上段下腔靜脈阻塞性病變引起的常伴有下腔靜脈高壓為特點的一種肝后門脈高壓癥。急性期病人有發熱、右上腹痛、迅速出現大量腹腔積液、黃疸、肝大，肝區有觸痛，少尿。本病以青年男性多見，男女之比約為（1.2～2）︰1，年齡在2.5～75歲，以20～40歲為多見。 主
治療布加綜合征的方法介紹
1.介入手術治療 布加綜合征首選介入手術治療,創傷小,效果好。下腔靜脈或肝靜脈合并血栓者,可先插管溶栓治療,待血栓完全溶解后可行球囊擴張治療,將狹窄段血管擴開。球囊擴張效果差者可行肝靜脈和或下腔靜脈支架置入治療。 2.內科治療 內科治療包括低鹽飲食、利尿、營養支持、自體腹腔積液回輸等。對于
關于布加綜合征的病因分析
主要包括： ①先天性大血管畸形； ②高凝和高粘狀態； ③毒素； ④腔內非血栓性阻塞； ⑤外源性壓迫； ⑥血管壁病變； ⑦橫膈因素； ⑧腹部創傷等。
關于布加綜合征的診斷治療
診斷 急性布加綜合征多以右上腹痛、大量腹腔積液和肝大為突出癥狀；慢性病例多以肝大，門-體側支循環形成和持續存在的腹腔積液為特征。無創的實時超聲和多普勒超聲及CT掃描可對95%以上的病例提示布加綜合征的臨床診斷。 治療 1、介入手術治療 布加綜合征首選介入手術治療，創傷小，效果好。下腔靜脈
什么是加標量
解釋：加標量指的是在某一樣品中加入的標準物質的量。其目的是為了計算加標回收率。簡介：加標回收率，指在沒有被測物質的空白樣品基質中加入定量的標準物質，按樣品的處理步驟分析，得到的結果與理論值的比值。加標回收率分類：空白加標回收：在沒有被測物質的空白樣品基質中加入定量的標準物質，按樣品的處理步驟分析，得
什么是加標量
解釋：加標量指的是在某一樣品中加入的標準物質的量。其目的是為了計算加標回收率。簡介：加標回收率，指在沒有被測物質的空白樣品基質中加入定量的標準物質，按樣品的處理步驟分析，得到的結果與理論值的比值。加標回收率分類：空白加標回收：在沒有被測物質的空白樣品基質中加入定量的標準物質，按樣品的處理步驟分析，得
關于布加綜合征的檢查方式介紹
1、實驗室檢查 血液學檢查，急性期病例可有血細胞比容和血紅蛋白增高等多血征表現，血常規檢查可有白細胞計數增高，但不具特征性。慢性型的晚期病例，若有上消化道出血或脾大、脾功能亢進者，可有貧血或血小板、白細胞計數減少。肝功檢查，急性型者可有血清膽紅素增加，ALT、AST、ALP 升高，凝血酶原時間
概述布加綜合征的臨床表現
單純肝靜脈血栓形成急性期病人有發熱、右上腹痛、迅速出現大量腹腔積液、黃疸、肝大，肝區有觸痛，少尿。數日或數周內可以因循環衰竭、肝衰竭或消化道出血死亡。單純肝靜脈血栓形成非急性期的表現是門靜脈高壓，肝脾大，頑固性腹腔積液，食管靜脈曲張破裂出血。單純下腔靜脈阻塞，則有胸腹壁及背部淺表靜脈曲張（靜脈血
關于布加綜合征的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 血液學檢查,急性期病例可有血細胞比容和血紅蛋白增高等多血征表現,血常規檢查可有白細胞計數增高,但不具特征性。慢性型的晚期病例,若有上消化道出血或脾大、脾功能亢進者,可有貧血或血小板、白細胞計數減少。肝功檢查,急性型者可有血清膽紅素增加,ALT、AST、ALP 升高,凝血酶原時間
什么是流加培養？
流加培養亦是一種批式操作，與一般分批培養的不同點在于營養物不是一次加入，而是在培養過程中按預定速率或根據培養過程的檢測連續流加營養物。流加培養一般出現在下列兩種情況中：一種情況是培養過程中的主要底物是氣體；另一種情況是存在底物抑制。若底物是氣體，如甲烷發酵，則不可能將底物一次加入，只能在培養過程
什么是加標回收
加標回收即在測定樣品時，于同一樣品加入一定量的標準物質進行測定，將測定結果扣除樣品的測定值，計算回收率。加標回收分析在一定程度上能反映測試結果的準確度。在實際應用實應注意加標物質的形態，加標量和樣品基體等。每批相同基體類型的測試樣品應該隨機抽取10%~20%的樣品進行加標回收分析。回收率計算公式：U
布加綜合征的相關診治病例分析
【一般資料】女性，45歲，農民【主訴】發現乙肝20年，腹部脹痛1月余。【現病史】患者緣于20年前體檢發現乙肝標志物陽性，當時無不適，進行檢查醫生曾告知不用處理，平素無進行定期復查。1月余前感腹部脹痛，呈進行性加重，在當地醫院行腹部彩超示:肝硬化，脾大，腹水，按”乙肝，肝硬化，腹水“給予保肝，利尿等對
關于布加綜合征的臨床表現介紹
單純肝靜脈血栓形成急性期病人有發熱、右上腹痛、迅速出現大量腹腔積液、黃疸、肝大,肝區有觸痛,少尿。數日或數周內可以因循環衰竭、肝衰竭或消化道出血死亡。單純肝靜脈血栓形成非急性期的表現是門靜脈高壓,肝脾大,頑固性腹腔積液,食管靜脈曲張破裂出血。單純下腔靜脈阻塞,則有胸腹壁及背部淺表靜脈曲張（靜脈血
什么是布ELISA法？
（C－ELISA） C－ELISA（Cloth-ELISA）是加拿大學者Blais,B. W.等于1989年建立的一種新型免疫檢測技術。該方法是以疏水性聚脂布（Hydrophobic Polyester Cloth）即滌綸布為固相載體，這種大孔徑的的疏水布具有吸附樣品量大，可為免疫反應提供較大的表面
淺談布加綜合征的診斷和治療的進展
布加綜合征是指因肝靜脈回流障礙導致的一系列癥狀及體征，可發生于包括肝靜脈至下腔靜脈人右心房口處的任何部位及任何性質的閉塞或狹窄性病變[1-3]。門靜脈高壓或者下腔靜脈高壓是其主要的臨床表現，腹痛、腹脹，腹壁靜脈曲張，嚴重的出現便血嘔血，血常規有三系減少是出現門靜脈高壓的主要的臨床表現。雙下肢腫脹、皮
布加綜合征的相關診治病例分析總結
【一般資料】女性，45歲，農民【主訴】發現乙肝20年，腹部脹痛1月余。【現病史】患者緣于20年前體檢發現乙肝標志物陽性，當時無不適，進行檢查醫生曾告知不用處理，平素無進行定期復查。1月余前感腹部脹痛，呈進行性加重，在當地醫院行腹部彩超示:肝硬化，脾大，腹水，按”乙肝，肝硬化，腹水“給予保肝，利尿等對
什么是加樣回收試驗
回收試驗是“對照試驗”的一種。當所分析的試樣組分復雜，不完全清楚時，向試樣中加入已知量的被測組分，然后進行測定，檢查被加入的組分能否定量回收，以判斷分析過程是否存在系統誤差的方法。所得結果常用百分數表示，稱為“百分回收率”，簡稱“回收率”。回收率包括絕對回收率和相對回收率。絕對回收率考察的是經過樣品
什么是加樣回收試驗
回收試驗是“對照試驗”的一種。當所分析的試樣組分復雜，不完全清楚時，向試樣中加入已知量的被測組分，然后進行測定，檢查被加入的組分能否定量回收，以判斷分析過程是否存在系統誤差的方法。所得結果常用百分數表示，稱為“百分回收率”，簡稱“回收率”。回收率包括絕對回收率和相對回收率。絕對回收率考察的是經過樣品
什么是布魯菌病？
布魯氏菌病在國內，羊為主要傳染源，牧民或獸醫接羔為主要傳播途徑。皮毛、肉類加工、擠奶等可經皮膚黏膜受染，進食病畜肉、奶及奶制品可經消化道傳染。不產生持久免疫，病后再感染者不少見。 1.傳染源 羊在國內為主要傳染源，其次為牛和豬。 2.傳染途徑 牧民接羔為主要傳染途徑，獸醫為病畜接生也極易
什么是賴特綜合征？
反應性關節炎（reactive arthritis，ReA）是一種發生于某些特定部位 （如腸道和泌尿生殖道）感染之后而出現的關節炎。其中具有典型尿道炎、結膜炎和關節炎三聯征者被稱為賴特（Reiter）綜合征。因為該病與人類白細胞抗原（HLA） -B27的相關性、關節受累的模式（非對稱性．以下肢關
什么是代謝綜合征？
代謝綜合征是指人體的蛋白質、脂肪、碳水化合物等物質發生代謝紊亂的病理狀態，是一組復雜的代謝紊亂癥候群，是導致糖尿病心腦血管疾病的危險因素。其具有以下特點：①多種代謝紊亂集于一身，包括肥胖、高血糖、高血壓、血脂異常、高血黏、高尿酸、高脂肪肝發生率和高胰島素血癥，這些代謝紊亂是心、腦血管病變以及糖尿病的
什么是KSS綜合征？
視網膜色素變性、心臟傳導阻滯和眼外肌麻痹。多在20歲前發病，其他癥狀可有頭痛發作、肢體無力、矮小、智能低下，少數有內分泌功能低下、甲狀旁腺功能低、蒼白球鈣化、MRI皮層和白質異常信號。肌活檢少數患者可見RRF和異常線粒體，CT和MRI有的可見基底節鈣化和白質病變。基因檢測特點為mtDNA缺失或大
什么是干燥綜合征？
干燥綜合征(SS)是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現多系統損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發性和
什么是間腦綜合征？
間腦綜合癥（Diencephalic syndrome，DS），由Russell于1951年首次報道，也稱Russell’s綜合癥。DS是以發育停滯、嚴重消瘦、運動過度、欣快、嘔吐、眼震等為臨床特征的一種非常罕見的神經功能障礙。多見于嬰幼兒，也有成人發病的報道。DS主要由下丘腦及視交叉部位的低級
什么是Mirizzi綜合征？
Mirizzi綜合征多指由于膽囊頸部或膽囊管結石嵌頓和（或）其他良性疾病壓迫或炎癥波及引起肝總管或膽總管不同程度梗阻，導致膽管炎、梗阻性黃疸為特征的一系列的癥候群，它實際上是膽石癥的一種并發癥，而不是一個獨立的疾病。1983年，宮畸逸夫提出Mirizzi綜合征的定義，并將膽囊頸或膽囊管無結石或膽
什么是布氏姜片吸蟲？有哪些危害？
（1）形態：①成蟲：蟲體肥厚，背腹扁平，前端較窄，后端鈍圓；②蟲卵：長橢圓形，淡黃色，是人體寄生蟲卵中最大的一種。卵殼較薄，前端有一小蓋但不明顯，卵內含有1個卵細胞，20～40個卵黃細胞。（2）生活史：成蟲寄生在人和豬的小腸中。蟲卵隨糞便排出體外，毛蚴侵入中間宿主，囊蚴隨水生植物進入人或豬的小腸。（
什么是異位ACTH綜合征？
庫欣綜合征又稱皮質醇增多癥，是由各種原因引起的腎上腺皮質長期分泌過量皮質醇引起的一個癥候群，由多種病因引起。異位ACTH綜合征是庫欣綜合征的病因之一，是指非垂體和腎上腺性的庫欣綜合征。多見于APUD瘤，如小細胞支氣管肺癌，不同部位的類癌，還有胰島癌、甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、成神經細胞瘤、黑色素