支持細胞瘤的診斷與治療
診斷低度顯微鏡下的支持細胞瘤由于腫瘤生成大量的雌性激素，1/3的女性患者都會有女性化的特征。卵巢腫瘤伴有內分泌紊亂情況下，會被診斷為間質細胞瘤、卵巢顆粒細胞瘤、或泡膜細胞瘤。最終診斷依賴于術中或術后組織學病理分析。治療常見的支持細胞瘤治療方式是手術，通常是保留生育功能的單側輸卵管卵巢切除術。對于惡性腫瘤，需要采用更激進的手術策略，并通常使用輔助化學療法，一些時候需要放射療法。在所有治療過程中，需要保持多次物理檢查與成像監控，因為在很多病例中，支持細胞瘤并沒有引起腫瘤標記數值的增加。預后效果通常很理想，腫瘤大多時候生長緩慢，而且是良性的。但對于惡性腫瘤的病例，因為其組織學不同，預后效果往往很差。支持細胞瘤也存在于其他物種中，包括家鴨、狗類，和馬類。......閱讀全文
支持細胞瘤的診斷與治療
診斷低度顯微鏡下的支持細胞瘤由于腫瘤生成大量的雌性激素，1/3的女性患者都會有女性化的特征。卵巢腫瘤伴有內分泌紊亂情況下，會被診斷為間質細胞瘤、卵巢顆粒細胞瘤、或泡膜細胞瘤。最終診斷依賴于術中或術后組織學病理分析。治療常見的支持細胞瘤治療方式是手術，通常是保留生育功能的單側輸卵管卵巢切除術。對于惡性
膽脂瘤的診斷與治療
膽脂瘤是指中耳或乳突中的角化，脫落的上皮細胞**。膽脂瘤不含膽固醇或脂質，不適腫瘤的組織學類型。膽脂瘤可以作為主要病變發生，或者可以繼發于鼓膜穿孔或手術。原發性獲得性膽脂瘤最常見于咽鼓管功能障礙。長時間中耳負壓引起鼓膜向內側縮回。收縮袋被困在鼓膜后面，引起炎癥改變。這個上皮襯里的口袋積聚角質化的鱗狀
支持細胞瘤的基本信息
支持細胞瘤（英語：Sertoli cell tumour, Sertoli cell tumor），是一種隸屬于卵巢腫瘤或睪丸腫瘤下的一類性索間質腫瘤，是由支持細胞病變引起。盡管支持細胞細胞通常在睪丸中，而此類病變在被發現于卵巢中。一類腫瘤同時產生病變的間質細胞和支持細胞的綜合癥，被稱為支持間質細胞
視網膜母細胞瘤的鑒別診斷及治療
視網膜母細胞瘤的鑒別診斷1.視網膜母細胞瘤的鑒別診斷之 轉移性眼內炎轉移性內眼炎發展到一定階段后，可因玻璃體膿腫的存在而在瞳孔中呈現黃色反射，足以混淆視網膜母細胞瘤的診斷。由于此二病在幼童中都是比較常見的眼病，兩者鑒別就更有必要。2.視網膜母細胞瘤的鑒別診斷之 視網膜母細胞瘤與寇次（Coats）病的
黃色瘤的診斷及治療
診斷 根據其皮膚損害表現特點，如顏色分布，形狀等，比較容易診斷。但應鑒別其臨床類型，以及了解其基礎疾病以利治療，組織病理檢查及家族史和血脂檢查等可輔助診斷。 一般鑒別診斷為鑒別其原發性繼發性或正常血脂性黃色瘤等。 治療 本病目前尚無特效方法，多行綜合療法。其中考慮放射治療，大劑量激素沖擊
胰島細胞瘤的診斷
胰島素瘤分泌過量的胰島素釋放入血，引起以低血糖為主的一系列癥狀，患者可呈發作性低血糖昏迷，久之將損害腦組織，發生意識障礙、精神異常等。臨床主要表現為低血糖綜合征，血漿胰島素水平升高。低血糖發作常隨病程延長而頻繁，發作時間延長， 程度加重， 多伴有身體逐漸肥胖，記憶力、反應力下降。由于胰島素瘤的臨
男性細胞瘤的診斷
詳細完整的病史、細致的體格檢查是男性細胞瘤重要的診斷根據。除做睪丸腫塊的局部檢查外，還應做全身的系統檢查，以了解有無轉移病灶。男性細胞瘤禁忌穿刺活檢，避免腫瘤擴散。
瘤細胞浸潤的診斷
1.X射線及其他影像學檢查 X射線檢查在本病診斷上具有重要意義。本病的X射線表現有下述4種：①彌漫性骨質疏松：瘤細胞浸潤及瘤細胞分泌激活破骨細胞的因子(IL-1、淋巴細胞毒素、TNF、OAF)引起普遍性骨質疏松。脊椎骨、肋骨、盆骨、顱骨常表現明顯，也可見于四肢長骨。②溶骨性病變：骨質疏松病變的進
【腦膜瘤】診斷治療
??? 腦膜瘤缺乏特異性的臨床癥狀和體征，其診斷主要依靠影像學檢查：??? 1.形態學，即腫瘤的外形、部位以及其占位效應。??? 2.腫瘤在CT的密度及MRI的信號強度，及其增強后的表現。??? 3.其他發現，如顱骨受累、鈣化，血管擴張受壓，確認供血動脈和引流靜脈。在顱底、鞍區和蝶骨嵴腦膜瘤，或
骨的孤立性漿細胞瘤的診斷標準及治療
診斷標準 英國血液學標準化委員會/英國骨髓瘤協會指南工作組在2004年提出的推薦診斷標準為： 1.漿細胞克隆性增殖造成的單一區域的骨骼破壞； 2.局部病變以外的骨髓細胞形態學檢查和骨髓活檢正常； 3.局部病變以外的骨髓檢查包括長骨X線檢查正常； 4.沒有因漿細胞病造成的 貧血及 高鈣血
胰島細胞瘤的治療
治療主要是手術切除腫瘤，若手術探查未發現腫瘤或腫瘤已轉移，則可行藥物治療，如甲氰咪胍治療胃泌素瘤，氯苯甲噻二嗪治療胰島素瘤，生長抑素（SMS-201 995)治療胰高血糖素瘤，阿霉素治療生長抑素瘤等。5-氟尿嘧啶，氮烯唑胺或鏈脲霉素也可以用于胰島細胞瘤的藥物治療。
男性細胞瘤的治療
男性細胞瘤的治療決定于其病理性質和分期，治療可分為手術、放療和化療。首先應做經腹股溝的根治性睪丸切除術。標本應作詳細檢查，最好行節段切片，了解腫瘤性質，尤其是精原細胞瘤是純的還是混合的，治療上有相當大的差別，一般統計精原細胞瘤65%～70%已有轉移。如果純精原細胞瘤無腹膜后淋巴結轉移而已有肺、肝
皮膚T細胞淋巴瘤的疾病診斷和治療
1. 組織病理學 對懷疑有皮膚T細胞淋巴瘤的患者首先要進行皮膚活檢進行組織病理學診斷，以排除良性淋巴細胞增生性疾病。部分皮膚T細胞淋巴瘤，如蕈樣肉芽腫進展緩慢，在臨床和組織學上可多年均無特異性改變，所以必要時需多次多點取材以取到最具有疾病代表性的皮損。 2. 免疫表型 利用石蠟或冰凍切片做
胰島細胞瘤的診斷介紹
胰島素瘤分泌過量的胰島素釋放入血，引起以低血糖為主的一系列癥狀，患者可呈發作性低血糖昏迷，久之將損害腦組織，發生意識障礙、精神異常等。臨床主要表現為低血糖綜合征，血漿胰島素水平升高。低血糖發作常隨病程延長而頻繁，發作時間延長， 程度加重， 多伴有身體逐漸肥胖，記憶力、反應力下降。由于胰島素瘤的臨
男性細胞瘤的鑒別診斷
1.睪丸鞘膜積液 體格檢查腫塊有囊性感、質韌、有彈性，透光試驗陽性，但鞘膜壁厚或部分鈣化時不易鑒別。男性細胞瘤有時可發生少量鞘膜積液，但有沉重感，透光試驗陰性。B超、CT檢查有助于鑒別。 2.急性附睪、睪丸炎 附睪、睪丸腫大可與男性細胞瘤相混淆，但病人有畏寒、高熱，局部疼痛較重，睪丸觸痛明
胰島細胞瘤的定位診斷
目前， 胰島素瘤診斷的主要挑戰是定位。80%以上的胰島素瘤直徑< 2 cm， 一般不引起胰腺輪廓的改變，常規的形態學定位方法如B 超、CT 和核磁共振(MRI) 均難以發現。胰島素瘤定位診斷檢查一般分為形態學定位和功能定位兩大類。形態學定位主要有： ( 1)腹部超聲，總體診斷率不高，約35.1%
胰島細胞瘤的病理診斷
病理 病理變化：（1）肉眼觀：腫瘤多為單個，體積較小，約1cm～5cm或更大，可重達500g，圓形或橢圓形，境界清楚，包膜完整或不完整，色淺灰紅或暗紅，質軟、均質，可繼發纖維組織增生、鈣化、淀粉或粘液樣變性和囊性變；（2）鏡下：瘤細胞排列形式多樣，有的呈島片狀排列（似巨大的胰島）或團塊狀，有的
漿細胞瘤的鑒別診斷
在漿細胞瘤的初期,診斷不明確時,骨髓涂片常能確診,但也可因肝臟感染或癌的骨轉移瘤而引起彌漫性。 在臨床上，如40歲以上的患者出現骨骼隱痛或彌漫性下腰痛、乏力、蒼白、輕度體重下降，應懷疑骨髓瘤的可能。骨髓穿刺結果只能顯示未分化的不典型成分，如僅有骨髓穿刺結果，則可誤診為淋巴瘤。
胰島細胞瘤的定性診斷
胰島素瘤的定性診斷主要依靠Whipple三聯征和血漿胰島素水平測定。診斷胰島素瘤首先要確定癥狀是否由低血糖引起。經典的Whipple三聯征至今仍對診斷具有重要意義，即空腹時癥狀發作；空腹或發作時血糖水平< 2.78mmol/L (50mg/dl)；進食或靜脈推注葡萄糖可迅速緩解癥狀。90%以上的
胰島細胞瘤的定性診斷
胰島素瘤的定性診斷主要依靠Whipple三聯征和血漿胰島素水平測定。診斷胰島素瘤首先要確定癥狀是否由低血糖引起。經典的Whipple三聯征至今仍對診斷具有重要意義，即空腹時癥狀發作；空腹或發作時血糖水平< 2.78mmol/L (50mg/dl)；進食或靜脈推注葡萄糖可迅速緩解癥狀。90%以上的
成釉細胞瘤的診斷
典型X線表現：早期呈蜂房狀，以后形成多房性囊腫樣陰影，單房較少。周圍囊壁邊緣常不齊整，呈半月形有切跡及有密度增高的骨白線，腫瘤生長可導致牙移位、囊內牙根呈鋸齒狀或截根狀吸收，伴埋伏牙者可表現類似于含牙囊腫的X特點。 各型成釉細胞瘤同樣的X線特征歸納為以下六點 1）骨質膨隆，以向唇頰側向為甚；
胰島細胞瘤的定位診斷
目前， 胰島素瘤診斷的主要挑戰是定位。80%以上的胰島素瘤直徑< 2 cm， 一般不引起胰腺輪廓的改變，常規的形態學定位方法如B 超、CT 和核磁共振(MRI) 均難以發現。胰島素瘤定位診斷檢查一般分為形態學定位和功能定位兩大類。形態學定位主要有： （1）腹部超聲，總體診斷率不高，約35.1%
如何診斷星形細胞瘤？
根據患者的臨床表現與輔助檢查一般可以做出診斷。 腰椎穿刺對已有明顯顱內壓增高患者應視為禁忌。一般星形細胞瘤多表現不同程度的顱內壓增高，腦脊液檢查白細胞多數正常而蛋白含量增高，這在腫瘤接近腦室或蛛網膜下腔時尤為明顯，但腦脊液蛋白含量正常也不能排除腫瘤的存在。
骨母細胞瘤的治療
1.局部刮除脊椎骨上的骨母細胞瘤經局部刮除后多可治愈，復發率也較低。如范圍大，局部切除困難時，只能進行搔刮，術后需結合放療。2.椎管減壓若同時有神經根或脊髓壓迫癥狀時，手術治療旨在減壓。減壓的效果主要取決于壓迫的程度和時間，以及減壓手術是否徹底。3.放射療法適用于無法手術、術后復發的患者或需行輔助治
治療胰島細胞瘤的簡介
治療主要是手術切除腫瘤，若手術探查未發現腫瘤或腫瘤已轉移，則可行藥物治療，如甲氰咪胍治療胃泌素瘤，氯苯甲噻二嗪治療胰島素瘤，生長抑素（SMS-201 995)治療胰高血糖素瘤，阿霉素治療生長抑素瘤等。5-氟尿嘧啶，氮烯唑胺或鏈脲霉素也可以用于胰島細胞瘤的藥物治療。
關于肝惡性纖維組織細胞瘤的診斷治療介紹
1、診斷： 此病臨床表現不典型，與肝癌鑒別困難，CT或B超引導下穿刺活檢取材有限，術前診斷困難。臨床上表現上腹部疼痛、腹部腫塊、腹水、消瘦或低熱，B超、CT等可根據巨大的肝臟腫塊、或多或少的瘤內出血性壞死灶、腫瘤侵犯肝包膜甚至侵入鄰近組織、無瘤內鈣化灶和局部淋巴結轉移等特點對其作出初步判斷。診
關于眶內纖維組織細胞瘤的診斷治療介紹
一、眶內纖維組織細胞瘤的診斷：纖維組織細胞瘤臨床表現、影像顯示以及實驗室檢測均缺乏特異性，確實診斷往往依靠活檢。 二、眶內纖維組織細胞瘤的鑒別診斷：在鏡下需與血管外皮瘤、神經纖維瘤、神經鞘瘤纖維血管瘤和橫紋肌肉瘤等鑒別。其鑒別要點是良性、中間型或惡性纖維組織細胞瘤均含有載脂組織細胞，即泡沫細胞
關于皮膚T細胞淋巴瘤的疾病診斷和治療
1. 組織病理學 對懷疑有皮膚T細胞淋巴瘤的患者首先要進行皮膚活檢進行組織病理學診斷，以排除良性淋巴細胞增生性疾病。部分皮膚T細胞淋巴瘤，如蕈樣肉芽腫進展緩慢，在臨床和組織學上可多年均無特異性改變，所以必要時需多次多點取材以取到最具有疾病代表性的皮損。 2. 免疫表型 利用石蠟或冰凍切片做
脊髓黏液乳頭型室管膜瘤的診斷與治療3
3.4手術治療?手術是治療MPE的首選方法，腫瘤具有完整包膜，手術全切效果良好，但是生長巨大的腫瘤常與馬尾神經等結構黏連緊密，過分強調全切可能造成馬尾神經損害而出現括約肌功能受損、感覺缺失等癥狀，研究表明應用術中肌電圖檢測輔助對MPE進行顯微切除可以提高腫瘤的全切率，減少術后并發癥，改善預后。?本組
脊髓黏液乳頭型室管膜瘤的診斷與治療2
2.結果（圖1）?本組9例病人共接受10次后正中入路脊髓腫瘤顯微切除術，其中1例病人累及9個背椎節段，分2次手術，分別切除上胸椎（T3~7）及腰椎（L4~5）節段病變。8例病人獲得腫瘤全切除，1例病人因腫瘤與馬尾神經黏連緊密，僅獲次全切除，術后行放射治療。8例病人腰背部疼痛癥狀獲得不同程度緩解，3例