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  • 簡述糖原的廣泛應用

    糖類——碳水化合物,是人體最重要的供能物質,主要以葡萄糖的形式被吸收。葡萄糖迅速氧化,供應能量。糖類也是構成機體的重要原料,參與細胞的多種活動。例如糖類和蛋白質合成糖蛋白,是抗體、酶類和激素的成分。糖類與脂類合成糖脂。是細胞膜和神經組織的原料。糖類對維持功能有特別作用。糖類有解毒作用。肝糖原儲備充足時,可增強抵抗力,食物供應足量糖類,可減少蛋白質作為供能的消耗。 肝臟是調節血糖濃度衡定的重要器官。肝臟原有糖原約占肝臟重量的5~6%,成人平均約有糖原100克左右。當長時間大量攝入糖類食物后,肝糖原可達150克左右,健康胖者甚至可達150~200克,當饑餓10余小時后,大部分肝糖原被消耗。 血糖過低或食欲消失時,可口服或靜注葡萄糖。口服后葡萄糖經門脈吸收后直接入肝,較靜脈輸入更為有利。肝病患者若糖耐量降低,而血糖升高,有肝原性糖尿病時,則不宜靜注葡萄糖,也不必口服葡萄糖。 肝病患者應供給足量糖類,以確保蛋白質和熱量的需要,......閱讀全文

    簡述糖原的廣泛應用

      糖類——碳水化合物,是人體最重要的供能物質,主要以葡萄糖的形式被吸收。葡萄糖迅速氧化,供應能量。糖類也是構成機體的重要原料,參與細胞的多種活動。例如糖類和蛋白質合成糖蛋白,是抗體、酶類和激素的成分。糖類與脂類合成糖脂。是細胞膜和神經組織的原料。糖類對維持功能有特別作用。糖類有解毒作用。肝糖原儲備

    簡述肝糖原的來源

      與支鏈淀粉相似,由葡萄吡喃糖按α,1→4糖苷鍵縮合而成,在肝糖分子中支鏈點之間的距離只有5或6個糖單元,形成像樹杈狀的緊密結構。  一般肝中糖原含量約100克。

    簡述糖原的生成作用

      指生物體內由葡萄糖等單糖合成糖原的過程。為糖原分解的逆過程。將更普遍的用低分子的乳糖等通過糖酵解的逆過程而生成糖原的過程稱糖異生以資與之區別。動物主要在肝臟或肌肉中進行,為能源儲藏的一個主要過程。食物消化后由消化器官吸入血液中的葡萄糖,通過肝門脈而運到肝臟,在那里在已糖激酶和ATP的作用下先磷酸

    簡述糖原的物化性質

      中文名稱:糖原  中文別名:alpha-1,6-葡聚糖  英文名稱:Glycogen  CAS號:9005-79-2  EINECS號:232-683-8  分子式:(C?H??O?)n  分子量:666.5777  糖原的分子結構與支鏈淀粉相似。主要由D-葡萄糖通過α-1,4聯接組成糖鏈,并通

    簡述溶菌酶的廣泛應用

      1. 溶菌酶是一種無毒、無副作用的蛋白質,又具有一定的溶菌作用,因此可用作天然的食品防腐劑。現已廣泛應用于水產品、肉食品、蛋糕、清酒、料酒及飲料中的防腐;還可以添入乳粉中,使牛乳人乳化,以抑制腸道中腐敗微生物的生存,同時直接或間接地促進腸道中雙歧桿菌的增殖。  2. 溶菌酶作為一種存在于人體正常

    簡述均質機的廣泛應用

      均質機主要用于生物技術領域的組織分散、醫藥領域的樣品準備、食品工業的酶處理以及在制藥工業、化妝品工業、油漆工業和石油化工等方面。該裝置采用不銹鋼系統,可有效的分離護體樣品表面和被包含在內的微生物均一樣品,樣品裝在一次性無菌均質袋中,不與儀器接觸,滿足快速、結果準確、重復性好的要求該裝置采用不銹鋼

    簡述糖原的基本原理

      糖原由D-葡萄糖的分支或直鏈組成,在肝和肌肉最豐富。過碘酸是一種強氧化劑,能將葡萄糖中乙二醇基(CHOH-CHOH)氧化成二個游離醛基(—CHO),游離醛基與Schiff's試劑反應生成紫紅色產物,顏色深淺與多糖含量成正比。由于單糖在固定、脫水和包埋等組織化學操作過程中被抽提掉,故一般組

    簡述糖原異生作用的過程

      糖異生的主要前體是乳酸、丙酮酸、氨基酸及甘油等。在反芻動物的消化道中,經細菌作用能將大量纖維素等轉變成丙酸,后者在體內也可轉變成糖。  過程分兩階段:  ①各種糖異生前體(除甘油外)轉變成磷酸烯醇式丙酮酸;  ②磷酸烯醇式丙酮酸轉變為6-磷酸葡萄糖,再生成各種單糖或多糖。  從丙酮酸開始合成糖的

    簡述糖原累積癥Ⅲ型診斷依據

      (1)癥狀和體征 肝大、肌無力。  (2)胰高糖素試驗 清晨空腹肌內注射后,患者血糖不升或上升很少;進食2小時后肌內注射,血糖可上升3~4mmol/L,血乳酸濃度不變。  (3)肝臟或肌肉活檢 用碘測定呈紫色反應,證實有界限糊精存在。也可作紅細胞白細胞加碘檢測。  (4)紅細胞、白細胞淀粉α1,

    簡述糖原累積癥Ⅱ型診斷依據

      (1)癥狀和體征 患者生長發育落后,心臟肥大,肌肉松弛。  (2)肌酸磷酸酶和醛縮酶 肌酸磷酸酶和醛縮酶增高。  (3)檢查 確診依賴肌肉、肝臟活檢,電鏡示糖原顆粒沉積,缺乏α14-葡萄糖苷酶,皮膚活檢成纖維細胞培養也無此酶的存在。  (4)早期妊娠 羊水細胞中可見糖原顆粒。

    簡述糖原貯積病Ⅱ型的臨床表現

      1.嬰兒型  常在出生1個月或3~4個月后發病。  (1)首發癥狀為進食后發紺,呼吸困難,呼吸窘迫。  (2)全身肌肉無力,呈弛緩性癱瘓,且病情進展較快,常在1歲之內死亡。  (3)檢查可見巨舌,心臟擴大,少數患兒肝臟腫大,心律失常。  2.兒童型  以四肢無力為主要臨床表現,類似肢帶型肌營養不

    簡述糖原貯積病Ⅰ型的臨床表現

      本病為常染色體隱性遺傳,男女均可發病。嬰兒罹患多見。隨年齡不同,癥狀略有差異。肌無力及智能減退是神經系統主要表現。  1.肝腎腫大  新生兒肝腎腫大不明顯,而不被注意。1歲左右逐漸見肝臟腫大,甚至占據整個腹腔。腎也腫大,但腎功正常。  2.低血糖  嬰兒可發生低血糖性驚厥、昏迷和智能減退,嚴重患

    簡述動力鋰電池的廣泛應用

      電動汽車用動力鋰電池主要用于驅動電動機,在純電動車上用作儲能裝置;在混合動力車上用作輔助能源系統;在其他車輛上用作備用電源或移動電站等。2017年全球動力鋰電池銷量達到47.75gwh,2018年有望突破50gwh,2019年有望超過60gwh。預計到2020年,全球新能源乘用車產量將達到500

    簡述肌糖原氧化酵解的總反應式

      1/n(C6H5O5)n+H2O→2CH3CHOHCOOH  糖原 乳酸  肌糖原的酵解作用是糖類供給組織能量的一種方式。當機體突然需要大量的能量,而又供氧不足(如劇烈運動時),則糖原的酵解作用暫時滿足能量消耗的需要。在有氧條件下,組織內糖原的酵解作用受到抑制,而有氧氧化則為糖代謝的主要途徑。

    簡述小兒糖原貯積病Ⅰ型的臨床表現

      本型患兒臨床表現輕重不一,重癥在新生兒期即可出現嚴重低血糖、酸中毒、呼吸困難和肝臟增大等癥狀;輕癥病例則常在嬰幼兒期因生長遲緩、腹部膨脹等而就診。由于慢性乳酸酸中毒和長期胰島素/胰高糖素比例失常,患兒身材明顯矮小,骨齡落后,骨質疏松。腹部因肝臟持續增大而顯著膨隆;肌肉松弛,四肢伸側皮下常有黃色瘤

    糖原的分解

      糖原分解不是糖原合成的逆反應,除磷酸葡萄糖變位酶外,其它酶均不一樣,反應包括:  這樣將糖原中1個糖基轉變為1分子葡萄糖,但是磷酸化酶只作用于糖原上的α(1→4)糖苷鍵,并且催化至距α(1→6)糖苷鍵4個葡萄糖殘基時就不再起作用,這時就要有脫枝酶(debranching enzyme)的參與才可

    糖原的應用

    糖類——碳水化合物,是人體最重要的供能物質,主要以葡萄糖的形式被吸收。葡萄糖迅速氧化,供應能量。糖類也是構成機體的重要原料,參與細胞的多種活動。例如糖類和蛋白質合成糖蛋白,是抗體、酶類和激素的成分。糖類與脂類合成糖脂。是細胞膜和神經組織的原料。糖類對維持功能有特別作用。糖類有解毒作用。肝糖原儲備充足

    糖原染色

    ?? 原始粒細胞呈陰性,早幼粒及以后各階段細胞隨細胞的成熟,陽性反應逐漸增強。嗜酸性和嗜堿性粒細胞亦為陽性。單核細胞為弱陽性反應,常為細小或彌散的陽性顆粒。淋巴細胞呈陰性反應,少數為弱陽性反應。巨核細胞及血小板為陽性。紅細胞系列均屬陰性。  【臨床意義】  急性粒細胞白血病時,原粒細胞呈陰性,原粒以

    簡述抗獨特型抗體疫苗的廣泛應用

      抗Id型抗體疫苗能代替用病原微生物制備的疫苗,刺激機體產生特異性免疫者,如今已經探索的有狂犬病病毒(Reagan等于1983年研制)、雞新城疫病毒、仙臺病毒、呼腸弧病毒3型、委內瑞拉馬腦炎病毒、肺炎鏈球菌、結核桿菌、大腸桿菌K-B、單核細胞增多性李氏桿菌、瘧原蟲、羅德西亞錐蟲和克氏錐蟲等。  總

    簡述鋰電材料納米氧化鋅的廣泛應用

      橡膠工業  比表面積大,活性更強,可以作為硫化活性劑等功能性添加劑,提高橡膠制品的光潔性、耐磨性、機械強度和抗老化性能性能指標,減少普通氧化鋅的使用量,延長使用壽命;  陶瓷工業  作為 乳瓷 釉料和助熔劑,可降低燒結溫度、提高光澤度和柔韌性,有著優異的性能;  電力電子  納米氧化鋅壓敏電阻的

    糖原的生產應用

      指生物體內由葡萄糖等單糖合成糖原的過程。為糖原分解的逆過程。將更普遍的用低分子的乳糖等通過糖酵解的逆過程而生成糖原的過程稱糖異生以資與之區別。動物主要在肝臟或肌肉中進行,為能源儲藏的一個主要過程。食物消化后由消化器官吸入血液中的葡萄糖,通過肝門脈而運到肝臟,在那里在已糖激酶和ATP的作用下先磷酸

    糖原的合成途徑

    (1)葡萄糖通過α-1,4糖苷鍵和α-1,6糖苷鍵相連而成的具有高度分支的聚合物。(2)糖原主要分為肝糖原和肌糖原;(3)糖原是可以迅速動用的葡萄糖儲備。肌糖原分解可供肌肉收縮的需要,肝糖原分解提供血糖。短期饑餓后,血糖濃度的恒定主要靠肝糖原的分解。肝臟有葡萄糖-6-磷酸酶使肝糖原分解,肌肉組織缺乏

    糖原的代謝調節

    糖原代謝的別構調節糖原合成和分解的調節6-磷酸葡萄糖可激活糖原合成酶,刺激糖原合成,同時,抑制糖原磷酸化酶阻止糖原分解,ATP和葡萄糖也是糖原磷酸化酶抑制劑,高濃度AMP可激活無活性的糖原磷酸化酶b使之產生活性,加速糖原分解。Ca2+可激活磷酸化酶激酶進而激活磷酸化酶,促進糖原分解。激素的調節體內腎

    糖原的生成作用

    指生物體內由葡萄糖等單糖合成糖原的過程。為糖原分解的逆過程。將更普遍的用低分子的乳糖等通過糖酵解的逆過程而生成糖原的過程稱糖異生以資與之區別。動物主要在肝臟或肌肉中進行,為能源儲藏的一個主要過程。食物消化后由消化器官吸入血液中的葡萄糖,通過肝門脈而運到肝臟,在那里在已糖激酶和ATP的作用下先磷酸化成

    糖原的物質簡介

      糖原貯藏于肝細胞及肌細胞漿中,其形狀為大小不等的顆粒,遇碘則變褐色,易溶于水,機體壞死后,糖原即受到破壞,因此須采取新鮮標本,并及時固定。糖原不等于糖類,只是糖類的一種。糖類從組織化學技術的角度分類與生物化學的分類并非一致。從組織化學的角度,糖類可略分為多糖、中性糖液物質和酸性粘液物質及粘蛋白和

    糖原的物質簡介

      糖原貯藏于肝細胞及肌細胞漿中,其形狀為大小不等的顆粒,遇碘則變褐色,易溶于水,機體壞死后,糖原即受到破壞,因此須采取新鮮標本,并及時固定。糖原不等于糖類,只是糖類的一種。糖類從組織化學技術的角度分類與生物化學的分類并非一致。從組織化學的角度,糖類可略分為多糖、中性糖液物質和酸性粘液物質及粘蛋白和

    簡述差示掃描量熱儀的廣泛應用領域

      差示掃描量熱法(DSC)是一種熱分析法。在程序控制溫度下,測量輸入到試樣和參比物的功率差(如以熱的形式)與溫度的關系。差示掃描量熱儀記錄到的曲線稱DSC曲線,它以樣品吸熱或放熱的速率,即熱流率dH/dt(單位毫焦/秒)為縱坐標,以溫度T或時間t為橫坐標,可以測定多種熱力學和動力學參數,例如比熱容

    糖原貯積病的概述

      糖原貯積病(glycogen storage disease)是因肝、肌肉和腦組織的糖原代謝中某些酶的缺乏,使糖原不能正常分解或合成,在組織中沉積結構和數量異常糖原的一組隱性遺傳性糖原代謝紊亂疾病,又叫糖原病(glycogen disease),糖原代謝病(glycogenoses)。此病于19

    糖原貯積病的檢查

      1.實驗室檢查  空腹血糖測定;血總膽固醇、三酰甘油測定;血乳酸測定、尿酸測定;胰高糖素試驗;肝功能轉氨酶測定。  2.其他輔助檢查  依據病情應選做骨骼X線檢查、腹部B超、心電圖、超聲心動圖等。必要時做組織或器官病理活檢。

    糖原分解的概念

    糖原分解是指糖原在無機磷酸存在下,經磷酸化酶催化,從糖原分子非還原端α-1,4糖苷鍵開始逐步地磷酸解,釋放出葡萄糖-1-磷酸,直至生成極限糊精。 葡萄糖-1-磷酸經葡萄糖磷酸變位酶催化生成葡萄糖-6-磷酸。最后在肝臟的葡萄糖-6-磷酸酶催化下,水解成葡萄糖。

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