先生性耳前瘺管的疾病病理介紹
先天性耳前瘺管是一種常見的常染色體顯性遺傳病,為胚胎時期形成耳廓的第1、2鰓弓的6個小丘樣結節融合不良或第1鰓溝封閉不全所致,國內抽樣調查,其發生率達1.2%,可一側或雙側發病,單側和雙側之比約為4:1。男女之比約為17:1。 瘺管的開口很小,多位于耳輪腳前部,其次為耳輪腳基部、耳前部。大多數可見于這3個部位,少數可在耳廓之三角窩或耳甲腔部。另一端為盲管。瘺管深淺長短不一,通常在1—1.5cm,可見分支,常見分支三處：上方一支有的擴展至耳輪內上約0.5cm處；另一支可延伸至耳輪腳；下方一支擴大呈囊袋,感染后的囊袋全被破壞,粘連纖維素或肉芽組織增生,其表皮往往呈暗紅色,有的深入耳廓軟骨內,有的可深展入外耳道深部,或向外到達乳突表面。管腔壁為復層鱗狀上皮,具有毛囊、汗腺、皮脂腺等。 病理肉眼觀,皮膚標本表面有瘺管口,瘺管為分支或彎曲盲管狀結構。管壁為纖維結締組織,內覆復層鱗狀上皮,或假復層纖維柱狀上皮,有時兩者兼有,或伴有慢......閱讀全文
骨髓增生性疾病的治療原則
血瘀是MPD的基本病機之一，活血化瘀是中醫治療血液病的一種廣泛應用的治療原則，臨床上已取得滿意的療效。瘀血的存在是應用此法治療的前提。MPD以一系或多系血細胞的惡性增生為特點，普遍存在血栓與出血傾向，瘀血是該病的基本病機之一，這是應用活血化瘀法的理想指征。活血化瘀藥物治療MPD療效確切，長期使用
骨髓增生性疾病的鑒別診斷
臨床表現為一系或多系的血細胞增生，伴肝、脾或淋巴結腫大。其中，慢性粒細胞性白血病是臨床較為常見的一類骨髓增殖性疾病。 骨髓增生性疾病所致門靜脈高壓癥鑒別診斷： （1）肝功能基本正常，轉氨酶、膽紅索、凝血酶原時聞及白蛋白正常，即使有腹水者白蛋白仍正常為其特點； （2）肝臟體積正常，在骨髓纖維
骨髓增生性疾病的病因分析
骨髓增生性疾病可引起門靜脈高壓。其產生的原因有以下兩點： （1）脾臟的髓外造血，導致脾靜脈的血流量增加，形成高動力循環； （2）門靜脈或脾靜脈血流量增大，易形成渦流及血管內皮損傷而導致門靜脈或脾靜脈血栓形成，是導致非肝硬化性門高壓的原因。 骨髓增生性疾病引起門脈高壓癥。真性紅細胞增多癥在臨
耳前淋巴結腫大的鑒別診斷的介紹
耳后淋巴結腫大是小兒常見的疾病之一，病原因多為金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌。 一般健康的嬰幼兒常可以在頸、頜下、枕后、耳前、腹股溝等處的淺表摸到綠豆至黃豆大的單個、軟或稍硬、無壓痛的淋巴結，這是生理現象。 另外，身體各部的淋巴結腫大，都可能是由淋巴結核感染或惡性淋巴瘤引起。 用手觸摸眼瞼、
怎樣檢查骨髓增生性疾病？
1.血栓性事件調查，既往病史調查，詳細詢問并記錄患者既往有無心臟血栓性疾病，包括心絞痛、心肌梗死，以及深靜脈血栓形成、腦梗死等血栓栓塞性事件發生。 2.進行血常規的檢查，主要是外周血紅細胞計數、血紅蛋白濃度值、白細胞計數及血小板計數進行對比分析。 3.JAK2V617F突變的檢查，將標本送至
關于耳前淋巴結腫大的鑒別診斷介紹
耳后淋巴結腫大是小兒常見的疾病之一，病原因多為金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌。 一般健康的嬰幼兒常可以在頸、頜下、枕后、耳前、腹股溝等處的淺表摸到綠豆至黃豆大的單個、軟或稍硬、無壓痛的淋巴結，這是生理現象。 另外，身體各部的淋巴結腫大，都可能是由淋巴結核感染或惡性淋巴瘤引起。 用手觸摸眼瞼、
耳梅毒的病理生理及診斷檢查
病理生理 感染梅毒螺旋體者，通過性交傳染，也可經接吻、共用飲食器具，損傷的皮膚或粘膜，輸血、喂奶等而傳播，孕婦可通過胎盤傳給胎兒。 診斷檢查 根據梅毒接觸史，家族史、其母小產史，結合癥狀體征及血清學反應陽性可做出診斷。
耳覃的病理生理及診斷檢查
病理生理 其鱗狀細胞或基底細胞長期受刺激增殖的結果。 診斷檢查 檢查 見外耳道有大小不等的單發或多發、表面粗糙不平、帶蒂或無蒂的棕黃色腫物，觸之較硬。有感染者可充血腫脹呈肉芽狀。有局部血循環障礙者可呈黑色，能部分自然脫落。增殖迅速者可侵犯中耳和乳突，偶在耳廓后下形成瘺管。本病有惡變傾向，應
無分流的先心病的病理解剖及病理生理
根據狹窄部位的不同可分為： ①瓣膜型狹窄，約占3/4。 ②漏斗部狹窄，約占1/4， ③肺動脈干和（或）分支狹窄，少見。 以上三種類型亦可聯合出現。肺動脈口狹窄使右室射血受阻而引起右室收縮壓增高及肥大，而狹窄后的漏斗部和（或）肺動脈的收縮壓則正常或減低，兩者的階差>10mmHg。當右室出現
關于肛門瘺管的分類介紹
肛瘺的分類方法較多，目前國際上應用最為廣泛的是Parks分類，即根據瘺管與內外括約肌及肛提肌的走行關系進行的分類。國內常用的還有按瘺管位置高低而進行分類。 1.按瘺管位置高低 （1）低位肛瘺 內口在肛門隱窩，瘺管位于外括約肌深部以下。可分為低位單純性肛瘺（只有1個瘺管）和低位復雜性肛瘺（有多
神經嵴相關的疾病病理介紹
主要特點是外胚層神經組織發育不良、過度增生和腫瘤形成。NFⅠ神經纖維瘤好發于周圍神經遠端、脊神經根，尤其是馬尾；腦神經多見于聽神經、視神經和三叉神經。脊髓內腫瘤包括室管膜瘤和星形膠質細胞瘤，顱內腫瘤最常見為腦膠質細胞瘤。鏡下見細胞有時呈梭狀排列，細胞核呈柵欄狀。皮膚腫瘤的特點是表皮很薄，基底層可
超敏反應性疾病的病理介紹
哮喘的病因雖然還未闡明，其發病率明顯增加.近年來已注意到Ⅰ型超敏反應明顯的增加與接觸膠乳物品的溶于水的蛋白有關(如橡皮手套、牙托，避孕套、呼吸器材的管道、導管，灌腸尖端膨脹的膠乳套)，特別見于接觸膠乳的醫護人員和病人，以及患脊柱裂和出生時泌尿生殖缺陷的兒童，對膠乳常見的反應是蕁麻疹、血管性水腫、
關于胰島β細胞瘤的疾病病理介紹
胰島細胞瘤比較少見，多數為良性，少數惡性。分為功能性與非功能性兩大類，其中以胰島素瘤（insulinoma）最常見，占60～90%，腫瘤好發部位為胰體、尾部，通常較小，大多小于2.0cm。其次是促胃液分泌素瘤（gastrinoma），占20%，常常多發，可發生于胰外，以十二指腸和胃壁多見。其他少
關于HIV腦病的疾病病理介紹
HIV腦病的病理改變是以腦溝增寬、腦室擴大為特征的腦萎縮，也會出現腦膜纖維化。組織病理的標志是病毒所導致的由細胞融合的多核巨細胞，此種細胞雖具特征性，但僅在50%的病人中出現。而組織學上最常見且具有鑒別診斷意義的是白質變灰，伴有星狀細胞增生性反應，見于周圍血管分布區域。在腦室周圍和白質中央也可見
關于氣管支氣管疾病的病理介紹
急性細支氣管炎（acute bronchiolitis）是指管徑
關于克耳米埃爾綜合征的組織病理介紹
克耳米埃爾綜合征的主要病變為真皮下部和皮下脂肪組織內的細小動脈內膜炎。內皮細胞腫脹和增生，由于PAS陽性物質沉積而管壁增厚，血栓形成，以致產生缺血性梗死，發生楔形潰瘍。中膜和外膜一般不受累，內彈力膜正常。缺血區內膠原纖維腫脹、變性或漸進性壞死，最后完全纖維化而萎縮。早期病灶內可有黏蛋白沉積，至晚
治療鰓裂瘺管的方法介紹
1.非手術療法 可用碘油、三氯醋酸等燒灼瘺管,電灼瘺管以及用鹽酸奎寧、25%水楊酸鈉沖洗瘺管,這些方法主要用于不適合或暫緩手術治療病人的臨時性處置。 2.手術切除 此方法可以根治鰓裂瘺管。
關于肛門瘺管的檢查方法介紹
1.視診和觸診 檢查時在肛周皮膚上可見到單個或多個外口，呈紅色乳頭狀隆起，擠壓時有膿液或膿血性分泌物排出。外口的數目及與肛門的位置關系對診斷肛瘺很有幫助：外口數目越多，距離肛緣越遠，肛瘺越復雜。 2.直腸指診 確定內口位置對明確肛瘺診斷非常重要。肛門指檢時在內口處有輕度壓痛，有時可捫到硬結
關于鰓裂瘺管的基本介紹
鰓裂瘺管為鰓囊、鰓溝相通或鰓溝不消失而生成鰓裂瘺管的外瘺口及全程,因瘺管位于頸部,故又稱頸側瘺管。第一鰓裂瘺管伴有耳內流膿。第二、三、四鰓裂瘺管在胸鎖乳突肌前緣中1/3和下1/3處有外瘺口,扁桃體窩、食管上端有內瘺口,沿外瘺口向上觸診,可觸及有堅實條索狀物。
關于漿細胞腎損害的疾病病理介紹
1、輕鏈腎病 病理學光鏡下可見小球有嗜酸性和過碘酸-雪夫染色（PAS）的結節狀硬化，結節內可見有毛細血管的瘤樣擴張；電鏡下可見連續的、電子密度不一的細小顆粒特異地沉積于基膜內稀疏層和系膜區。免疫組織化學表現幾乎所有患者都有異常單株輕鏈在小管、小球基膜和系膜區、鮑氏囊壁的沉積。 2、華氏巨球蛋
急性失血性貧血的疾病病理介紹
急性大量失血的主要病理生理改變是血容量急驟減少，動脈血壓降低。早期代償機制是通過心血管動力學的調整及腎上腺能的刺激作用，使心率加快，心輸血量增加，循環血量重新分配，皮膚、肌肉和脾、腎及胃腸道血管收縮，以保證重要臟器組織以及對缺氧敏感器官如心、肺、肝、腦組織的血液供應。該期主要臨床表現是血容量不足
鞏膜疾病的病理生理
鞏膜病變以炎癥為多，女性多于男性。按解剖部位分為前和后鞏膜炎，據其病變的深度分為表層鞏膜炎和鞏膜炎即鞏膜深部炎癥。但二者的病理改變與致病原因并無本質的差異。病因多為全身性疾病，尤其是結締組織疾病在眼部的表現，見于類風濕性關節炎﹑結節病﹑結核等。其病理特點為肉芽腫性改變。二者臨床癥狀相同：眼球發紅
耳瘺的介紹
耳瘺又稱耳孔，是指耳部于出生后即有一無癥狀的異常小孔或一小瘺管，常位于耳屏耳輪伸支上。耳瘺是因先天形成，或耳后疽治療不徹底，潰口經久不愈所致。以耳前或耳后出現瘺管，時有滲液為主要表現的瘺病類疾病。本病多見于西醫所指先天性耳前瘺管及耳后骨膜下膿腫破潰后遺留之瘺管。
關于肛門瘺管的治療的詳細介紹
1.治療原則 肛瘺不能自愈。不治療會反復發作直腸肛管周圍膿腫，因此必須手術治療。治療原則是徹底清除感染的原發病灶，將瘺管全部切開使其引流通暢，形成敞開的創面，促使愈合。手術方式很多，手術應根據內口位置的高低、瘺管與肛門括約肌的關系來選擇。手術的關鍵是盡量減少肛門括約肌的損傷，防止肛門失禁，同時
耳前淋巴結腫大的病因分析
不同部位的淋巴結，發生不同性質的報警信號，有其不同的意義。腫大是淋巴結最常見的異常現象。耳前淋巴結腫大多見于眼瞼、腮、腺、頰、耳、顴顳部等炎癥。 眼瞼、腮、腺、頰、耳、顴顳部等有炎癥。前淋巴結腫大一般是炎癥的反應，可能是頭面部炎癥，比如：中耳炎、扁桃體炎等，當然也有可能是全身性疾病產生的。最重
兒童過敏性紫癜的疾病病理介紹
中醫認為病理性質有虛實之分,實癥為氣火亢盛,血熱妄行；虛癥有二：一為陰傷虛火妄動,灼傷血絡,一為氣虛不能攝血,總之,因氣火逆亂,血不能循經致絡傷血溢,病因以感受外邪,飲食失節,淤血阻滯,久病氣虛血虧為主。西醫認為本病屬自身免疫性疾病,由于機體對某些過敏物質發生變態反應而引起毛細血管通透性及脆性增
耳前頜面深部腫塊病例分析
惡性周圍神經鞘膜瘤（malignant peripheral?nerve sheath tumor，MPNST）是一種起自周圍神經，或先前存在的神經鞘膜腫瘤，顯示神經鞘膜成分分化的梭形細胞肉瘤。曾被稱為惡性神經鞘瘤或施萬細胞瘤、神經纖維肉瘤及神經源性肉瘤，臨床少見，約占全身軟組織肉瘤的5%，且超過5
關于鰓裂瘺管的檢查診斷介紹
1、檢查 第一鰓裂瘺管伴有耳內流膿。第二、三、四鰓裂瘺管在胸鎖乳突肌前緣中1/3和下1/3處有外瘺口,扁桃體窩、食管上端有內瘺口,沿外瘺口向上觸診,可觸及有堅實條索狀物。 2、診斷 根據病史和典型臨床表現較易作出診斷。經瘺口行X線碘油造影可明確診斷。 3、鑒別診斷 應與頸部結核性瘺管、
鼻咽部第一鰓裂囊腫病例分析
病例報告患者，女，47歲，主訴“右耳耳悶、聽力下降半年”入科。4個月前行右耳鼓膜穿刺術，術后耳悶無明顯改善，電子鼻咽鏡示：鼻咽部可見光滑隆起，雙側咽口開放欠佳(圖1)。聲導抗示：右耳呈C型。耳部MRI示：右側乳突炎。患者在全身麻醉下行鼻內鏡鼻咽部腫物切除術、右耳鼓膜置管術，術中內鏡下見腫物貼近右側圓
關于小兒X連鎖淋巴組織增生性疾病的檢查方式介紹
1.EBV感染前的實驗室檢查 一般而言，本病在EBV感染前無任何實驗室異常，僅部分病兒呈現不同程度的免疫球蛋白異常。此階段確診應依賴于限制性長段多態性分析，以明確XLP（LYP）基因缺陷。 2.EBV感染后的實驗室檢查 （1）血液學改變 外周血和骨髓在EBV感染后的不同時期表現不同。 （