簡述氟尿嘧啶的制備方法
由氟乙酸乙酯經縮合，環合水解而得： （1）縮合，環合將甲醇鈉甲醇溶液投入干燥的不銹鋼反應鍋內，攪拌下減壓濃縮至甲醇鈉成白色粉末，冷卻至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加畢，在30℃左右攪拌反應8小時。靜置，得淡黃色稠厚的混合物。在縮合物中加入甲醇和甲基異尿素硫酸鹽，攪拌加熱至66-70℃回流反應6h。常壓回收甲醇至反應物呈現稀糊狀時，再減壓蒸至粘稠狀為止。加水加熱溶解，加入活性炭。過濾，濾液用濃鹽酸酸化至pH3-4，析出結晶，冷卻過濾，用冷水洗滌濾餅，以沸水調漿浸泡過認，過濾，冷水洗滌，干燥，得5-氟-4-羥基-2-四氧基嘧啶（C5H5FN2O2）。 （2）水解上述環合產物5-氟-4-羥基-2-甲氧基嘧啶加入20%鹽酸中，在60℃水解4h，經后處理即得氟尿嘧啶（51-21-8）。......閱讀全文
簡述氟尿嘧啶的制備方法
由氟乙酸乙酯經縮合，環合水解而得： （1）縮合，環合將甲醇鈉甲醇溶液投入干燥的不銹鋼反應鍋內，攪拌下減壓濃縮至甲醇鈉成白色粉末，冷卻至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加畢，在30℃左右攪拌反應8小時。靜置，得淡黃色稠厚的混合物。在縮合物中
5氟尿嘧啶的制備方法
由氟乙酸乙酯經縮合，環合水解而得：（1）縮合，環合將甲醇鈉甲醇溶液投入干燥的不銹鋼反應鍋內，攪拌下減壓濃縮至甲醇鈉成白色粉末，冷卻至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加畢，在30℃左右攪拌反應8小時。靜置，得淡黃色稠厚的混合物。在縮合物中加入甲醇
5氟尿嘧啶的制備方法
由氟乙酸乙酯經縮合，環合水解而得：（1）縮合，環合將甲醇鈉甲醇溶液投入干燥的不銹鋼反應鍋內，攪拌下減壓濃縮至甲醇鈉成白色粉末，冷卻至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加畢，在30℃左右攪拌反應8小時。靜置，得淡黃色稠厚的混合物。在縮合物中加入甲醇
關于5氟尿嘧啶的制備方法的介紹
由氟乙酸乙酯經縮合，環合水解而得： （1）縮合，環合將甲醇鈉甲醇溶液投入干燥的不銹鋼反應鍋內，攪拌下減壓濃縮至甲醇鈉成白色粉末，冷卻至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加畢，在30℃左右攪拌反應8小時。靜置，得淡黃色稠厚的混合物。在縮合物中
簡述地塞米松的制備方法
一種新的地塞米松21-羥基物的生產工藝方法，以中間體21-醋酸酯為底物，以含0～10%氯仿的適量甲醇作為溶劑對底物進行半溶，用堿作為催化劑進行水解反應，反應完全后用醋酸中和，將反應液減壓濃縮至適量體積，降溫，過濾，用水沖洗濾餅，干燥得21-羥基物。該工藝可縮短生產周期，提高21-羥基物的質量和收
簡述硅酸的制備方法
實驗室制法 實驗室采用水玻璃（硅酸鈉水溶液）和鹽酸反應或者硅酸鈉和二氧化碳和水反應制得硅酸膠體。 化學方程式：Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓ 電離平衡常數：K1=2.2*10-10(30℃) 工業制法 1、鹽酸法將細孔球形硅膠用鹽酸浸泡4～6h后用純水洗滌，烘干7
簡述阿司匹林的制備方法
阿司匹林經水楊酸乙酰化而得：在反應罐中加乙酐（加料量為水楊酸總量的0.7889倍），再加入三分之二量的水楊酸，攪拌升溫，在81～82℃反應40～60min。降溫至81～82℃保溫反應2h。檢查游離水楊酸合格后，降溫至13℃，析出結晶，甩濾，水洗甩干，于65～70℃氣流干燥，得乙酰水楊酸。 阿司
簡述延胡索酸的制備方法
工業上有多種方法生產反丁烯二酸。其主要來源是在催化劑存在下將苯（或丁烯）氧化生成順丁烯二酸（或順丁烯二酸酐），再經異構化而得。將苯（或80%的丁烯）與過量空氣在流化床或固定床反應器中進行氧化反應生成順丁烯二酸酐，被循環的酸液吸收成順丁烯二酸。再經脫色過濾，順丁烯二酸在硫脲催化劑作用下進行異構化，
簡述縮醛的制備方法
由乙醛和乙醇在無水氯化鈣和少量的無機酸存在下作用而得油狀物，經無水碳酸鉀干燥，再經分餾，收集101-103.5℃餾分，即為成品。 用途 乙縮醛可作溶劑使用，也用于染料、塑料、香料的合成和保護醛基的有機合成中。 用作重要的酒類添加劑，可作溶劑使用，也用于染料、塑料、香料的合成等。 用作溶劑
簡述鳥嘌呤的制備方法
鳥嘌呤的制備方法一：5-氨基-4-咪唑酰胺與異硫氰酸苯甲酯進行酯化成酯，再與碘甲烷、氨水依次反應制得。 鳥嘌呤的制備方法二：在四口燒瓶中按比例投入制得的N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶、88%甲酸，加熱到110℃，回流反應10小時，然后，常壓蒸除甲酸至黏稠，冷卻至50℃，加水20
簡述氯化亞銅的制備方法
向CuSO4與NaCl的混合溶液中通入SO2即可制得 制備過程中主要發生了以下三步反應 合成（配合反應）： CuSO4+4NaCl(過量)==Na2[CuCl4]+Na2SO4 還原 ：將SO2通入上述溶液中 2Na2[CuCl4]+SO2+2H2O==2NaH[CuCl3]+H2SO
簡述硫酸鋁的制備方法
由鋁土礦和硫酸加壓反應制得，或用硫酸分解明礬石、高嶺土及含氧化鋁硅原料均可制得。 硫酸法將鋁土礦粉碎至一定粒度，加人反應釜與硫酸反應，反應液經沉降，澄清液加入硫酸中和至中性或微堿性，然后濃縮至115℃左右，經冷卻固化，粉碎制得成品。
簡述硫酸鋰的制備方法
1、碳酸鋰法：將碳酸鋰溶液加入反應器中，在攪拌下緩慢加入硫酸進行反應，經蒸發濃縮、冷卻結晶、離心分離、制得一水硫酸鋰，經干燥得到硫酸鋰。反應方程式為： Li2CO3+ H2SO4→ Li2SO4+ H2O + CO2↑ 2、在不斷攪拌下向碳酸鋰的懸浮液中慢慢加入稀硫酸，注意防上因酸加得過快，
簡述枸櫞酸鈉的制備方法
依據生產原料的不同， 檸檬酸鈉的制備方法主要有： [1] 檸檬酸+氫氧化鈉法 這也是最早研究開發的生產工藝。將檸檬酸溶于水， 加入氫氧化鈉溶液中， 發生中和反應并產生大量的熱， 經過濾濃縮結晶干燥等工序處理得到成品。本法工藝簡單，產品純度好；缺點是生產成本高。現僅用于制備實驗室用品。 [1]
簡述乳濁液的制備方法和設備
乳濁液制備時，按乳化劑的加入方式主要分為3種：①乳化劑在油中法。先將溶有乳化劑的油加熱，然后在攪拌條件下加入溫水，開始為W/O型乳濁液，再繼續加水可得O/W型乳濁液。此法用于HLB值較小的乳化劑。②乳化劑在水中法。將乳化劑先溶于水，在攪拌條件下將油加入，此法先產生O/W型乳濁液，若欲得W/O型乳
簡述氨基氮的制備方法
通常是在溶劑存在下，由氨基鈉與吡啶反應。反應時逸出氫氣，同時生成氨基吡啶的鈉衍生物，后者經水解即生成游離的氨基吡啶。操作示例1將氨基鈉加入干燥的甲苯中，加熱回流，加吡啶同時通入氮氣，繼續回流6h。反應結束，冷卻至20℃，通氮，緩緩加水，加畢，升溫至60-70℃，靜置分取甲苯層，水層保持60-70
簡述烷基苯的制備方法
1、含有二烷基苯、烷基茚、烷基四氫化萘等雜質，精制時經分子篩脫水，再用裝有玻璃單環的填充塔蒸餾。 2、工業上主要采用苯與長鏈烯烴在酸性催化劑存在下縮合生成十二烷基苯，所用烯烴包括α-烯烴、正構內烯烴和異構烯烴。工業化的方法有烷烴脫氫法，以正構烷烴為原料，在Pt-Al2O3催化劑上脫氫得到烯烴，
簡述氯化銨的制備方法
將氯化氫氣體從湍流吸收塔的底部通入，與塔頂噴淋的循環母液接觸，生成飽和氯化氫的氯化銨母液流入反應器，與通入氨氣進行中和反應，生成氯化銨飽和溶液。送至冷卻結晶器，經冷卻至30～45℃，析出過飽和的氯化銨晶體。把結晶器上部氯化銨溶液送至風冷器冷卻并循環至結晶器；下部晶漿經稠厚器增稠后再離心分離，制得
簡述亞甲基藍的制備方法
1、由N,N-二甲基苯胺進行亞硝化，經還原生成對氨基二甲基苯胺，再用重鉻酸鈉、硫代硫酸鈉進行氧化、硫化及縮合，然后用氯化鋅成鹽、鹽析、過濾及干燥即得成品。 2、在工業次甲基藍（堿性湖藍BB）10kg中加入100kg純水，邊攪拌邊通蒸汽加熱至80～90℃，使之溶解。然后用30min時間緩慢加入2
簡述氧化鋰的制備方法
粗略制法 1、可由金屬鋰直接在氧氣中燃燒生成氧化鋰： Li + O2→ Li2O 2、也可以在氦氣流中加熱過氧化鋰至450℃得到： 2Li2O2→ 2Li2O + O2 3、在氫氣氛中將碳酸鋰、硝酸鋰或氫氧化鋰加熱到800℃都可以制得氧化鋰： Li2CO3→ Li2O + CO2
簡述硫酸鎂的制備方法
以氧化鎂、氫氧化鎂、碳酸鎂、菱苦土等為原料加硫酸分解或中和而得。也有以生產氯化鉀副產為原料，與制溴后含鎂母液按比例混合，冷卻結晶分離得粗硫酸鎂，再加熱過濾、除雜、冷卻結晶得工業硫酸鎂。還可用苦鹵加熱濃縮、結晶分離而得或氧化鎂及石膏水懸浮液碳化制得。 有關化學方程式： 1、Mg+H2SO4=H
簡述聚多巴胺（PDA）的制備方法
多巴胺作為反應單體，堿性條件下（pH＞7.5），氧氣為氧化劑，反應過程不需要復雜的實驗儀器和步驟，在多巴胺溶液添加適量的堿溶液（如氫氧化鈉），即可發生自聚合，自聚合的快慢受pH影響較大，同時也受時間的影響，聚合的過程中溶液的顏色會隨著時間的推移逐漸發生變化，顏色由無色變為棕色最后變為黑色。在堿性
簡述5氟尿嘧啶的作用
本品為嘧啶類的氟化物，屬于抗代謝抗腫瘤藥，能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧嘧啶核苷酸轉換成胸腺嘧啶核苷核，干擾DNA合成。對RNA的合成也有一定的抑制作用。 臨床用于結腸癌、直腸癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、頭頸部鱗癌、皮膚癌、肝癌、膀胱癌等。
簡述氟尿嘧啶的藥理作用
由于5-FU是第一個根據一定設想而合成的抗代謝藥并在臨床上是應用最廣的抗嘧啶類藥物，對消化道癌及其他實體瘤有良好療效，在腫瘤內科治療中占有重要地位。本品需經過酶轉化為5-氟脫氧尿嘧啶核苷酸而具有抗腫瘤活性。5-FU通過抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氫葉酸的一碳
簡述氟尿嘧啶片的使用禁忌
人類有極少數由于在妊娠初期三個月內應用本品而致先天性畸形者，并可能對胎兒產生遠期影響。故在婦女妊娠初期三個月內禁用氟尿嘧啶片。由于本品潛在的致突、致畸及致癌性和可能在嬰兒中出現的毒副反應，因此在應用本品期間不允許哺乳。當伴發水痘或帶狀皰疹時禁用氟尿嘧啶片。 氟尿嘧啶禁忌用于衰弱病人。
簡述氟尿嘧啶的物化性質
本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末。在水中略溶，在乙醇中微溶，在氯仿中幾乎不溶，在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中溶解。熔點282～286℃（分解）。190～200℃（13.3Pa）升華。最大吸收波長（0.1mol/L鹽酸中）265～266（ε 7070）。有腐蝕性。中等毒，LD50（小鼠，腹腔）230
簡述氟尿嘧啶軟膏的藥理毒理
氟尿嘧啶軟膏在體內先轉變為5－氟－2－脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，還能摻入RNA，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期瘤細胞。
氟尿嘧啶的檢查方法
含氟量取本品約15mg,精密稱定,照氟檢查法(通則0805)測定,含氟量應為13.1%~14.6%。溶液的澄清度取本品0.10g,加水10m溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。氯化物取本品2.0g,加水100ml,加熱使溶解,放冷,濾過;分取濾液25m
簡述氟尿嘧啶的藥物相互作用
本品與甲酰四氫葉酸或順鉑合用，其抗腫瘤療效明顯提高。本品與甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用藥在先，甲氨蝶呤用藥在后則產生抵抗；反之，先用甲氨蝶呤，4小時～6小時后再用氟尿嘧啶則產生抗腫瘤協同作用。
簡述氟尿嘧啶片的適應癥
1、氟尿嘧啶片的性狀：氟尿嘧啶片為白色片。 2、適應癥：為惡性葡萄胎，絨毛膜上皮癌的主要化療藥物。亦用于乳腺癌、消化道腫瘤(包括原發性和轉移性肝癌和胰腺癌)、卵巢癌和原發性支氣管肺癌的輔助化療和姑息治療。 3、氟尿嘧啶片的規格：50mg 4、氟尿嘧啶片的用法用量：成人常用量，一日0.15～