關于蛋白質工程融合蛋白質的介紹
腦啡肽(Enk)N端5肽線形結構是與δ型受體結合的基本功能區域，干擾素（IFN）是一種廣譜抗病毒抗腫瘤的細胞因子。黎孟楓等人化學合成了EnkN端5肽編碼區，通過一連接3肽編碼區與人α1型IFN基因連接，在大腸桿菌中表達了這一融合蛋白。以體外人結腸腺癌細胞和多形膠質瘤細胞為模型，采用3H－胸腺嘧啶核苷摻入法證明該融合蛋白抑制腫瘤細胞生長的活性顯著高于單純的IFN，通過Naloxone競爭阻斷實驗證明，抑制活性的增高確由Enk導向區介導。......閱讀全文
關于蛋白質工程融合蛋白質的介紹
腦啡肽(Enk)N端5肽線形結構是與δ型受體結合的基本功能區域，干擾素（IFN）是一種廣譜抗病毒抗腫瘤的細胞因子。黎孟楓等人化學合成了EnkN端5肽編碼區，通過一連接3肽編碼區與人α1型IFN基因連接，在大腸桿菌中表達了這一融合蛋白。以體外人結腸腺癌細胞和多形膠質瘤細胞為模型，采用3H－胸腺嘧啶
關于蛋白質工程的基本介紹
蛋白質工程就是通過對蛋白質化學、蛋白質晶體學和蛋白質動力學的研究，獲得有關蛋白質理化特性和分子特性的信息，在此基礎上對編碼蛋白質的基因進行有目的的設計和改造，通過基因工程技術獲得可以表達蛋白質的轉基因生物系統，這個生物系統可以是轉基因微生物、轉基因植物、轉基因動物，甚至可以是細胞系統。
關于蛋白質工程活性改變的應用介紹
通常飯后30～60min，人血液中胰島素的含量達到高峰，120～180min內恢復到基礎水平。而目前臨床上使用的胰島素制劑注射后120min后才出現高峰且持續180～240min，與人生理狀況不符。實驗表明，胰島素在高濃度（大于10－5mol/L）時以二聚體形式存在，低濃度時（小于10－9mol
關于蛋白質工程的結構分析
蛋白質工程的核心內容之一就是收集大量的蛋白質分子結構的信息，以便建立結構與功能之間關系的數據庫，為蛋白質結構與功能之間關系的理論研究奠定基礎。三維空間結構的測定是驗證蛋白質設計的假設即證明是新結構改變了原有生物功能的必需手段。晶體學的技術在確定蛋白質結構方面有了很大發展，但是最明顯的不足是需要分
蛋白質工程嵌合抗體的相關介紹
免疫球蛋白呈Y型，由二條重鏈和二條輕鏈通過二硫鍵相互連接而構成。每條鏈可分為可變區（N端）和恒定區（C端），抗原的吸附位點在可變區，細胞毒素或其他功能因子的吸附位點在恒定區。每個可變區中有三個部分在氨基酸序列上是高度變化，在三維結構上是處在β折疊端頭的松散結構（CDR），是抗原的結合位點，其余部
蛋白質工程的概念
以蛋白質分子的結構規律及其生物功能的關系作為基礎，通過化學、物理和分子生物學的手段進行基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類對生產和生活的需求。
詳細介紹蛋白質工程的基本信息
蛋白質是一切生命活動存在的物質基礎和唯一形式，同時也是診斷疾病、治療疾病的物質基礎或藥物。人類蛋白數量不僅遠超過基因數量，而且由于蛋白質的可變性和多樣性導致了蛋白質研究技術遠比核酸技術要復雜和困難的多。因此人類蛋白質構成了后基因組時代最重要的研究內容，具有無限廣闊的研究前景。 蛋白質是生命的體
簡述蛋白質工程的意義
1、在醫藥、工業、農業、環保等方面應用前景廣泛； 2、對揭示生命現象的本質和生命活動的規律具有重要意義； 3、是蛋白質結構形成和功能表達的關系研究中不可替代的手段； 4、基礎研究、應用開發。
概述蛋白質工程的進展
當前，蛋白質工程是發展較好、較快的分子工程。這是因為在進行蛋白質分子設計后，已可應用高效的基因工程來進行蛋白的合成。最早的蛋白工程是福什特（Forsht）等在1982—1985年間對酪氨酰—t—RNA合成酶的分子改造工作。他根據XRD（X射線衍射）實測該酶與底物結合部位結構，用定位突變技術改變與
蛋白質工程的研究目的
蛋白質工程就是通過對蛋白質化學、蛋白質晶體學和蛋白質動力學的研究，獲得有關蛋白質理化特性和分子特性的信息，在此基礎上對編碼蛋白質的基因進行有目的的設計和改造，通過基因工程技術獲得可以表達蛋白質的轉基因生物系統，這個生物系統可以是轉基因微生物、轉基因植物、轉基因動物，甚至可以是細胞系統 。
什么是蛋白質工程？
蛋白質工程是開發有用或有價值的蛋白質的過程。它是一門年輕的學科，正在對蛋白質折疊的理解和蛋白質設計原理的識別方面進行大量研究。它也是一個產品和服務市場，到2017年估計價值為1,680億美元。蛋白質工程有兩種通用策略：合理的蛋白質設計和定向進化。這些方法不是互斥的。研究人員經常會同時使用這兩種方法。
蛋白質工程對治癌酶改造的應用介紹
癌癥的基因治療分二個方面：藥物作用于癌細胞，特異性地抑制或殺死癌細胞；藥物保護正常細胞免受化學藥物的侵害，可以提高化學治療的劑量。皰癥病毒（HSV）胸腺嘧啶激酶(TK)可以催化胸腺嘧啶和其他結構類似物如GANCICLOVIR和ACYCLOVIR無環鳥苷磷酸化。GANCICLOVIR和ACYCLO
蛋白質工程提高穩定性的作用介紹
提高蛋白質的穩定性包括以下幾個方面： （1）延長酶的半壽期； （2）提高酶的熱穩定性； （3）延長藥用蛋白的保存期； （4）抵御由于重要氨基酸氧化引起的活性喪失。 葡萄糖異構酶（GI）在工業上應用廣泛，為提高其熱穩定性，朱國萍等人在確定第138位甘氨酸(Gly138)為目標氨基酸后，用
概述蛋白質工程的基本途徑
從預期的蛋白質功能出發→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到相對應的核糖核苷酸序列（RNA）→找到相對應的脫氧核糖核苷酸序列（DNA） [3] 。 蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，
蛋白質工程的篩選和選擇技術
一旦蛋白質經歷了定向進化，定量設計或半定量設計，就必須篩選突變體蛋白的文庫，以確定哪些突變體顯示出增強的特性。噬菌體展示方法是篩選蛋白質的一種選擇。該方法涉及將編碼變體多肽的基因與噬菌體外殼蛋白基因融合。通過在體外與固定的靶標結合來選擇在噬菌體表面表達的蛋白質變體。然后在細菌中擴增具有選定蛋白質變體
簡述蛋白質工程的發展前景
蛋白質工程匯集了當代分子生物學等學科的一些前沿領域的最新成就，它把核酸與蛋白質結合、蛋白質空間結構與生物功能結合起來進行研究。蛋白質工程將蛋白質與酶的研究推進到嶄新的階段，為蛋白質和酶在工業、農業和醫藥方面的應用開拓了誘人的前景。蛋白質工程開創了按照人類意愿改造、創造符合人類需要的蛋白質的新時代
蛋白質工程拓展免疫細胞語言
根據世界衛生組織統計，每年約600萬人死于敗血癥，這些數字令人擔憂。這種俗稱“血液中毒”的疾病通常始于無害的感染。 一旦觸發免疫系統過度反應，自身組織就會受到攻擊和損傷。過度反應最終會導致危及生命的防御系統全面崩潰。僅在德國，死于敗血癥的人數就超過了艾滋病、結腸癌和乳腺癌的總和！ 世界各地的
蛋白質工程的結構、功能的設計和預測
根據對天然蛋白質結構與功能分析建立起來的數據庫里的數據，可以預測一定氨基酸序列肽鏈空間結構和生物功能；反之也可以根據特定的生物功能，設計蛋白質的氨基酸序列和空間結構。通過基因重組等實驗可以直接考察分析結構與功能之間的關系；也可以通過分子動力學、分子熱力學等，根據能量最低、同一位置不能同時存在兩個
昌增益：蛋白質工程“先遣技術”待突破
蛋白質是生物體內“神奇的分子”，它們是生命活動的直接執行者，參與生命的幾乎所有過程。成千上萬種的蛋白質結構和功能是什么樣的，它們之間如何相互作用，蛋白質的神奇面紗仍等待著科學家們一層層揭開。 北京大學跨院系蛋白質科學中心主任昌增益指出，盡管蛋白質工程已經在生命科學領域的大舞
關于融合蛋白的特點介紹
融合基因可在原核細胞(如大腸桿菌) 也可在真核細胞中進行表達。 原核表達系統的特點是時程短，費用低，是科研中的主要工具。其缺點是真核蛋白表達沒有得到確切修飾；大量蛋 白常常沉淀成不溶性包涵體聚合物，需要復雜的變性和復性過程；大量蛋白的分泌較困難。真核表達系統的特點是蛋白翻譯后加工機會多，甚至可
關于融合基因的分類介紹
根據構成融合基因的種類，可以將融合基因分為四大類： （1）由報告基因和功能基因構成的融合基因。常用的報告基因有：GFP（綠色熒光蛋白）基因、GUS基因、LacZ基因和Luciferasese（蟲熒光素酶）基因等，主要目的是對功能基因進行示蹤，研究其功能及特性。 （2）由信號肽或單體蛋白的序列
蛋白質工程：跨學科研究揭神奇面紗
在基因工程基礎上發展起來的蛋白質工程，被稱為“第二代基因工程”。在亞太地區蛋白質學會主席、北京大學跨院系蛋白質科學中心主任昌增益教授看來，蛋白質工程不僅蘊涵著人類攻克癌癥等生命難題的重大契機，其在產業化上的巨大發展空間也是不言而喻的。 近年來，蛋白質工程研究和應用已遍及醫療、工業、農
基于人工智能的通用蛋白質工程方法成功開發
蛋白質工程基于蛋白質的靈活性，通過人工手段改變氨基酸序列，實現對蛋白質結構和功能的修飾和改造。與基因組工程相比，蛋白質工程可直接對蛋白質分子進行操縱，借助突變的迭代積累，快速完成蛋白功能優化和創新。 蛋白質工程改造策略包括結構引導的蛋白質理性設計和定向進化，但這些方法往往依賴經驗，存在實驗周期
基于人工智能的通用蛋白質工程方法成功開發
蛋白質工程基于蛋白質的靈活性，通過人工手段改變氨基酸序列，實現對蛋白質結構和功能的修飾和改造。與基因組工程相比，蛋白質工程可直接對蛋白質分子進行操縱，借助突變的迭代積累，快速完成蛋白功能優化和創新。蛋白質工程改造策略包括結構引導的蛋白質理性設計和定向進化，但這些方法往往依賴經驗，存在實驗周期長、成本
關于細胞融合的基本介紹
細胞融合(cell fusion)，細胞遺傳學名詞，是在自發或人工誘導下，兩個細胞或原生質體融合形成一個雜種細胞。基本過程包括細胞融合形成異核體(heterokaryon)、異核體通過細胞有絲分裂進行核融合、最終形成單核的雜種細胞。細胞融合可作為一種實驗方法被廣泛適用于單克隆抗體的制備，膜蛋白的
關于細胞融合的過程介紹
細胞膜有內外兩層，細胞融合首先發生在外層，然后再到內層，由此就出現了兩種融合通道，細胞體內物質通過這兩種通道轉移。病毒膜與目標細胞融合時，只出現一種融合通道，即導致融合的基因只能在病毒中找到，而在目標細胞中卻找不到。但是，通過EFF-1發生的細胞融合則是一個雙向融合過程，需要EFF-1出現在兩個
關于融合蛋白的操作要點介紹
在構建融合蛋白中，一個關鍵的問題是兩蛋白間的接頭序列( Linker )，即連接肽。它的長度對蛋白質的折疊和穩定性非常重要。如果接頭序列太短，可能影響兩蛋白高級結構的折疊，從而相互干擾；如果接頭序列太長，又涉及免疫原性的問題，因為接頭序列本身就是新的抗原。 一般來說， 3-5個氨基酸的Link
關于細胞融合的方法介紹
同種細胞在培養時2個靠在一起的細胞自發合并，稱自發融合；異種間的細胞必須經誘導劑處理才能融合，稱誘發融合。 一、仙臺病毒法融合 ①兩種細胞在一起培養，加入病毒，在4℃條件下病毒附著在細胞 膜上。并使兩細胞相互凝聚； ②在37℃中，病毒與細胞膜發生反應，細胞膜受到破環，此時需 要Ca2+
蛋白質工程技術助力探索離子通道激活機制
近日，北京師范大學王友軍課題組及美國德克薩斯州A&M大學Yubin Zhou課題組采用蛋白質工程技術，巧妙地實現了膜蛋白在亞細胞器和質膜之間定位的切換，為研究細胞器膜蛋白的結構和功能提供了更加便捷的手段和新的思路。基于此方法，本文的一作鄭思思、馬國林、何漣“驅使”內質網定位蛋白STIM(Stro
關于細胞融合的發展簡史介紹
19世紀30年代，科學家們相繼在肺結核，天花，水痘，麻疹等疾病患者的病理組織中觀察到多核細胞。 19世紀70年代，科學家們在蛙的血細胞中也看到了多核細胞的現象，但是當時科學發展水平的限制，沒有給予足夠重視。 1962年，日本科學家發現日本血凝型病毒能引起艾氏腹水瘤細胞融合的現象。 1965