解開細胞死亡和炎癥之間的隱藏聯系
隨著研究人員對人體免疫系統的動態內部世界有了新的認識，越來越清楚的是，線粒體是我們身體對疾病反應的關鍵調節器。 除了它們作為“細胞的動力源”的傳統工作之外，線粒體在細胞的生命——更重要的是，死亡——中發揮著關鍵作用，以指導炎癥和抗菌防御。這意味著線粒體相關基因的突變可能會影響免疫系統抵抗疾病的能力，甚至引發過度反應，從而導致癌癥或克羅恩病等炎癥性疾病。盡管人們越來越了解線粒體如何調節免疫系統，但它們如何做到這一點仍然相對未知。弄清楚線粒體突變如何干擾免疫反應可能是了解結核病、麻風病和帕金森病等疾病機制的關鍵，并可能為新的治療方法打開大門。 由德克薩斯A&M大學醫學院的Robert O. Watson和Kristin L. Patrick領導的一組研究人員最近在《細胞》雜志上發表的研究中解開了部分謎團。沃森和帕特里克研究了動物模型中巨噬細胞或白細胞中蛋白質 LRRK2 的突變。當突變的巨噬細胞暴露于導致結核病的細菌......閱讀全文
什么是炎癥細胞？
參與炎癥應答的細胞都可稱作炎癥細胞 （inflammatorycell）；其中有些是組織固定細胞，例如巨噬細胞、肥大細胞和內皮細胞等；有些是循環細胞，例如淋巴細胞、粒細胞和血小板等。淋巴細胞和巨噬細胞是免疫炎癥的中心細胞。除此之外，還有中性粒細胞、肥大細胞和嗜堿性粒細胞、嗜酸性粒細胞、血小板、內皮細
炎癥細胞的種類
炎癥的不同階段、不同的致炎因子，游出的白細胞的種類不同。急性炎癥的早期（24小時內），以中性粒細胞游出為主；中期（24~48小時）以單核細胞浸潤為主。葡萄球菌和鏈球菌感染以中性粒細胞浸潤為主，病毒感染以淋巴細胞浸潤為主，過敏反應以嗜酸性粒細胞浸潤為主。
炎癥細胞的概念
炎癥細胞，參與炎癥反應的細胞。白細胞滲出是炎癥反應最重要的特征。在滲出液中，含有各種炎癥細胞：淋巴細胞、漿細胞、粒細胞（嗜酸、嗜堿性、中性）和單核細胞等。炎癥細胞也包含：“組織固有細胞”，例如巨噬細胞、肥大細胞和內皮細胞等。
尿液炎癥脫落細胞形態
尿液炎癥脫落細胞：尿液的涂片內細胞數目明顯增多，包括上皮細胞（移行上皮細胞及鱗狀上皮細胞）和炎癥細胞，且細胞常變性，體積增大，核固縮，胞質內可有液化空泡。真菌感染時，可見如白色念珠菌的假菌絲和孢子醫`學教育網搜集整理。病毒感染時，胞核或胞質內可見包涵體。尿結石癥時，可見上皮細胞出現輕度核異質改變，胞
炎癥細胞的病理簡介
參與炎癥應答的細胞都可稱作炎癥細胞（inflammatorycell）；其中有些是組織固定細胞，例如巨噬細胞、肥大細胞和內皮細胞等；有些是循環細胞，例如淋巴細胞、粒細胞和血小板等。淋巴細胞和巨噬細胞是免疫炎癥的中心細胞。除此之外，還有中性粒細胞、肥大細胞和嗜堿性粒細胞、嗜酸性粒細胞、血小板、內皮
尿液炎癥脫落細胞形態介紹
尿液的涂片內細胞數目明顯增多，包括上皮細胞（移行上皮細胞及鱗狀上皮細胞）和炎癥細胞，且細胞常變性，體積增大，核固縮，胞質內可有液化空泡。真菌感染時，可見如白色念珠菌的假菌絲和孢子。病毒感染時，胞核或胞質內可見包涵體。尿結石癥時，可見上皮細胞出現輕度核異質改變，胞質內還可見尿酸鹽結晶。膀胱粘膜白斑時，
關于炎癥細胞的基本介紹
炎癥細胞，參與炎癥反應的細胞。白細胞滲出是炎癥反應最重要的特征。在滲出液中，含有各種炎癥細胞：淋巴細胞、漿細胞、粒細胞（嗜酸、嗜堿性、中性）和單核細胞等。炎癥細胞也包含：“組織固有細胞”，例如巨噬細胞、肥大細胞和內皮細胞等。 1、炎癥細胞的種類： 炎癥的不同階段、不同的致炎因子，游出的白細胞
腎小管細胞受損后炎癥的原因
是對藥物治療的過敏毒性與大多數病例有關的僅是少數藥物(在80多種相關藥物中)藥物相關性病因的識別很重要因為嚴重的腎臟損害經常可預防或逆轉結節病軍團菌病鉤端螺旋體病鏈球菌病毒感染和某些中草藥亦可能有關。常見抗生素類藥物(如氨基糖苷類、青霉素類、頭孢菌素類、兩性霉素、四環素族、磺胺類、阿霉素、抗結核
腎小管細胞受損后炎癥的檢查
腎活檢是明確診斷的唯一方法指征。包括診斷不能肯定或腎衰進展腎小球通常是正常的最早期表現是間質水腫典型的隨后出現間質淋巴細胞漿細胞嗜酸性細胞和少量嗜中性白細胞浸潤嚴重病例中可見炎性細胞侵入襯在小管基底膜的細胞間空隙(小管炎)在其他標本中可能見到繼發于甲氧苯青霉素磺胺類藥分枝桿菌和真菌的肉芽腫反應非
炎癥細胞的主要功能
吞噬作用、免疫作用和組織損傷作用。
上皮細胞的炎癥變性
按病程可將炎癥分為急性、亞急性和慢性三種類型，其細胞學特征分述如下：1.?急性炎癥以變性（腫脹性退變）、壞死為主。伴有大量的中性粒細胞和巨噬細胞。2.?亞急性炎癥除有變性、壞死外，還有增生的上皮細胞和各種白細胞。3.?慢性炎癥以增生、再生和化生病理性改變為主，可見較多成團的增生上皮細胞，炎癥細胞以淋
細胞因子如何影響肺部炎癥？
研究導致肺病（如哮喘、肺纖維化和肺癌）發生的慢性炎癥的研究人員目前正聚焦于細胞因子調節成纖維細胞和細胞外基質的作用。一篇最新的綜述文章總結了細胞因子調節炎癥疾病的作用的最新進展，于近日發表在Journal of Interferon & Cytokine Research (JICR)上。 在
各類炎癥細胞的功能作用介紹
淋巴細胞參與應答的細胞（免疫細胞）可以分為三大類：第一類是指在免疫應答過程中起核心作用的免疫活性細胞，即淋巴細胞；第二類是指在免疫應答過程中起輔佐作用的單核－巨噬細胞；第三類是指單純參與免疫效應的其他免疫細胞。淋巴細胞（lymphocyte）是受免疫系統的主要細胞，按其形成大小可分為大（11～18μ
腎小管細胞受損后炎癥的緩解方法
爭取早期診斷和及時合理治療，以減少合并癥和腎功能的損害。同時尋找繼發病因，積極治療原發病。應根據不同類型和病情選擇堿性藥物，并長期以至終身服藥。另一方面，患者定期門診隨訪進行復查，指導治療，調整藥物，對保護腎功能和減輕并發癥具有重要意義。對藥源性的應注意用藥安全。尿液濃縮引起某種或某些化學物質在
腎小管細胞受損后炎癥的鑒別診斷
腎小管壞死：急性腎小管壞死(ATN)是急腎衰最常見的類型，約占75%～80%。它是由于各種病因引起腎缺血及/或腎毒性損害導致腎功能急驟、進行性減退而出現的臨床綜合征。主要表現為腎小球濾過率明顯降低所致的進行性氮質血癥，以及腎小管重吸收和排泄功能低下所致的水、電解質和酸堿平衡失調。 小管毒性病變
靶向特定脂肪細胞治療肥胖相關炎癥
并非所有人的脂肪細胞都是相同的，科學家們發現，肥胖者的脂肪細胞會產生更多的分子--脂肪因子，它會引起人體免疫系統的“注意”，使得免疫細胞侵入到脂肪組織。 對抗感染后所保留下來的免疫細胞可引起致病炎癥和各種異常細胞生長，進而引起癌癥。目前該種研究的進展困難，研究者尚未有簡單的方法能夠將脂肪細胞分
Cell－Stem－Cell：揭示細胞炎癥記憶機制
當組織經歷炎癥時，它的細胞會記得。在炎癥的高峰期，細胞將蛋白質固定在其遺傳物質上，并將它們在最后斗爭中所處的位置記下來。下次接觸時，炎癥記憶就會啟動。這些細胞利用以前的經驗來更有效地做出反應，即使是對它們以前從未遇到過的威脅也是如此。如果皮膚以前接觸過刺激物，如毒素或病原體，它就會更快地愈合傷口
細胞死亡后的炎癥反應并未停止
當細胞死亡后，細胞中免疫系統仍然活躍，并且依舊引發炎癥反應。最近的一個國際研究小組研究了這個過程中的一些反應機制，研究結果為一些疾病如痛風、動脈硬化癥。阿爾茲海默病提供了可能的治療方案。 當細胞受到外界的壓力時，細胞的免疫系統發生反應，產生所謂的炎性體(inflammasome)，它激活相關的
LPS誘導RAW264.7細胞炎癥實驗
MDM,在炎癥細胞模型方面常用:bone marrow derived macrophage是常用的原代巨噬細胞。 RAW264.7:小鼠腹腔巨噬細胞細胞系
LPS誘導RAW264.7細胞炎癥實驗
抑制作用的部分Ea5 LPS-induced RAW264.7細胞ROS生產 由于活性氧是已知代表有毒和促炎介質在許多不同的急性和慢性炎癥性疾病,以及正常的防御反應,我們解決是否Ea5
鑒定細胞產生的細胞因子等炎癥介質的分析
各種激活類型的細胞可以分泌細胞因子，趨化因子和其他炎癥介質，如穿孔素，粒酶免疫或炎癥反應的一部分。如ELISA和BD?式微珠陣列（CBA）測量整個細胞群所產生的分泌蛋白的方法。與此相反，細胞內流式細胞儀允許于感興趣的細胞群，表型鑒定的個別類型的細胞產生的細胞因子等炎癥介質的分析。 流式細胞儀檢測細
什么是上皮細胞的炎癥變性？
按病程可將炎癥分為急性、亞急性和慢性三種類型，其細胞學特征分述如下：1.急性炎癥以變性（腫脹性退變）、壞死為主。伴有大量的中性粒細胞和巨噬細胞。2.亞急性炎癥除有變性、壞死外，還有增生的上皮細胞和各種白細胞。3.慢性炎癥以增生、再生和化生病理性改變為主，可見較多成團的增生上皮細胞，炎癥細胞以淋巴細胞
陰道炎癥細胞學改變臨檢基礎
陰道炎癥細胞學改變： 1.炎癥時陰道涂片一般改變 （1）背景：有大量白細胞、紅細胞，有時可見小組織細胞或多核巨細胞，也可見到粘液及退化壞死的細胞碎屑。巴氏染色： 1）小組織細胞：圓形或橢圓形，細胞常常成群散在排列，少數單個出現；胞質藍灰色呈泡沫狀；核常偏位，典型的核呈腎形，也可呈圓形或卵圓形。 2
腎小管細胞受損后炎癥的原因及檢查
原因 是對藥物治療的過敏毒性與大多數病例有關的僅是少數藥物(在80多種相關藥物中)藥物相關性病因的識別很重要因為嚴重的腎臟損害經常可預防或逆轉結節病軍團菌病鉤端螺旋體病鏈球菌病毒感染和某些中草藥亦可能有關。常見抗生素類藥物(如氨基糖苷類、青霉素類、頭孢菌素類、兩性霉素、四環素族、磺胺類、阿霉素
炎癥肌纖維母細胞瘤病例分析1
病例簡介1.基本情況：?廖某，男，15歲。發現腹腔、盆腔多發腫塊1月余。2015年7月29日入院。?2.既往史：2013年因腹痛，在當地醫院診治，發現腹腔腫物，于2013年11月28日行腹腔鏡探查中轉開腹腹腔腫物切除術，病理：腹腔炎性假瘤。3.現病史：?2015-6月起患者無明顯誘因出現持續腹瀉，每
新研究揭示炎癥決定細胞命運的機制
最新研究顯示，人體炎癥可以通過一種獨特的、高度組織化的受體來控制，這種受體可以在細胞表面"跳舞"。 這一發現發表在《Science Signaling》雜志上，解釋了這個過程如何決定細胞是死亡、繁殖還是在體內遷移。 來自雷丁大學和位于維爾茨堡的德國研究機構的研究小組記錄了一種名為TNFR1的
我國學者發現炎癥巨噬細胞凋亡機制
巨噬細胞是先天免疫反應的重要組成部分，鋅元素在巨噬細胞凋亡過程中發揮關鍵作用。浙江大學醫學院王福俤團隊與閔軍霞團隊發現了能夠調控巨噬細胞凋亡的鋅離子轉運蛋白，并發現炎癥狀態下巨噬細胞的凋亡機制。相關論文刊登于國際知名期刊《美國科學院院報》。圖片來源于網絡 研究團隊通過基因敲除小鼠模型，確認了金
上皮細胞的炎癥變性有哪些？
按病程可將炎癥分為急性、亞急性和慢性三種類型，其細胞學特征分述如下：1.急性炎癥以變性(腫脹性退變)、壞死為主。伴有大量的中性粒細胞和巨噬細胞。2.亞急性炎癥除有變性、壞死外，還有增生的上皮細胞和各種白細胞。3.慢性炎癥以增生、再生和化生病理性改變為主，可見較多成團的增生上皮細胞，炎癥細胞以淋巴細胞
炎癥肌纖維母細胞瘤病例分析2
8.隨訪：2017年4月28日CT：腹膜、大網膜增厚、模糊，見多發結節，較大結節約12mm*10mm，增強輕中度均勻強化，結節較前縮小。腹盆腔多發結節，較前縮小。2019年7月16日復查腹部彩超：腹主動脈旁多發淋巴結，大小約28mm*8mm，橢圓形，邊界清，皮髓質分界不清，淋巴門未探及。肝臟、脾臟、
我國學者發現炎癥巨噬細胞凋亡機制
巨噬細胞是先天免疫反應的重要組成部分，鋅元素在巨噬細胞凋亡過程中發揮關鍵作用。浙江大學醫學院王福俤團隊與閔軍霞團隊發現了能夠調控巨噬細胞凋亡的鋅離子轉運蛋白，并發現炎癥狀態下巨噬細胞的凋亡機制。相關論文于２８日刊登于國際知名期刊《美國科學院院報》。 研究團隊通過基因敲除小鼠模型，確認了金屬離子