關于阿司咪唑的藥代動力學介紹
人體藥代動力學研究表明：本品口服吸收快，服藥后1～2小時血藥濃度可達峰值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分布。達穩態時，阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峰濃度為3～5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期為1～2天，去甲基阿司咪唑則為9～13天。本品代謝產物主要通過膽汁經糞便排出體外。......閱讀全文
關于阿司咪唑的藥代動力學介紹
人體藥代動力學研究表明：本品口服吸收快，服藥后1～2小時血藥濃度可達峰值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分布。達穩態時，阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峰濃度為3～5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期為1～2天，去甲基阿司咪唑則為9～13天。本品代謝產物主要通過膽汁經糞便排出體
簡述阿司咪唑片的藥代動力學
1、藥代動力學： 人體藥代動力學研究表明：本品口服吸收快，服藥后1～2小時血藥濃度可達峰值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分布。達穩態時，阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峰濃度為3～5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期為1～2天，去甲基阿司咪唑則為9～13天。本品代謝產物主要
關于阿司咪唑的成分介紹
主要成份：阿司咪唑 化學名稱：1-[(4-氟苯基)-甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑-2-胺 化學結構式： 分子式：C 28H 31FN 4O 分子量：458.57
阿司咪唑的藥動學
口服后吸收甚快，給藥后1～4小時血藥濃度達峰值，但作用慢，3～4日后方顯效。蛋白結合率達96%，由于它的作用時間長，停藥后可維持作用達數周，給藥一次可以抑制過敏反應癥狀24小時。半衰期平均為1.6±0.7日。本品在肝內代謝，通過膽汁隨糞便排出體外。
阿司咪唑的基本介紹
其他名稱： 息斯敏 主要成分：阿司咪唑。 性狀：片劑。 功能主治：常年性和季節性過敏性鼻炎，過敏性結膜炎，慢性蕁麻疹和其它過敏反應癥狀。 用法及用量：成人和12歲以上兒童 10mg1次/日，6－12歲兒童 5mg1次/日。 不良反應和注意：長期服用體重可能會增加。偶見過敏反應如血管性水
阿司咪唑的禁忌介紹
（1）對本品過敏者禁用。 （2）妊娠婦女禁用。 （3）由于本品廣泛經肝臟代謝，故有嚴重肝功能障礙者禁用。 （4）存在Q-T間期延長和低鉀血癥患者禁用。 （5）禁忌與已有心律失常者的某些治療藥物合用。如：抗心律失常藥、安定藥（Neuroleptic）、三環類抗抑郁藥、特非那丁。 （6）禁忌與艾滋病
關于普司立的藥代動力學介紹
1．國內目前尚缺乏普司立的人體詳細藥代動力學研究資料。 2．文獻報道的普司立藥代動力學研究情況如下： (1)據《馬丁代爾藥典》第31版(1996年版)報道，普司立容易經胃腸道吸收，1.5g單劑量口服用藥在2小時內就達到約為30ug/ml的最大血漿濃度，24小時后又降到9 ug/ml，48小時
關于司來吉蘭的藥代動力學介紹
1、司來吉蘭迅速被胃腸道吸收，在空腹狀態口服0.5-0.75小時后達峰值濃度。生物利用度低，僅平均百分之十的未變化的司來吉蘭在循環系統內（個體差異大）。 2、司來吉蘭是親脂性，略帶堿性，迅速滲入各組織，包括腦，并迅速分布于人身體各部份，靜注10mg后，其分布體積約130l。單次口服10mg強烈
關于阿司咪唑的基本信息介紹
阿司咪唑（astemizole）化學名為1-[(4-氟苯基)-甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑-2-胺，白色粉末，分子式為C28H31FN4O，分子量為458.57000，密度為1.2 g/cm3，熔點為172.9oC，沸點為627.3oC at 76
關于阿司咪唑的禁忌癥介紹
（1）對本品過敏者禁用。 （2）妊娠婦女禁用。 （3）由于本品廣泛經肝臟代謝，故有嚴重肝功能障礙者禁用。 （4）存在Q-T間期延長和低鉀血癥患者禁用。 （5）禁忌與已有心律失常者的某些治療藥物合用。如：抗心律失常藥、安定藥（Neuroleptic）、三環類抗抑郁藥、特非那丁。 （6）禁
關于阿司咪唑的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱：阿司咪唑 中文別名：1-(4-氟芐基)-2-(1-[4-甲氧基苯乙基]哌啶-4-基)氨基苯并咪唑； 1-[(4-氟苯基)甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]-4-哌啶基]-1H-苯并咪唑-2-胺； 英文名稱：astemizole 英文別名：Paraler
關于阿司咪唑片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： （1）動物實驗表明，阿司咪唑對生殖功能無影響、無致畸作用，在給很大劑量（40mg/kg）時，對家兔胚胎無毒性，但對大鼠胚胎有毒性作用。在大樣本的人群試驗中，阿司咪唑不增加胚胎異常。 （2）在對哺乳期的狗進行的實驗中，阿司咪唑及其代謝產物從母乳中排出，但其濃度很低
關于阿司咪唑中毒的簡介
阿司咪唑（息斯敏）為可選擇性地阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用，作用強而持久，無中樞神經抑制和抗膽堿作用，不易透過血腦脊液屏障，大部分在肝內被代謝。在用藥量為成人的2倍時（20mg）也無明顯催眠作用。口服吸收迅速，半衰期1～9d。常用量10mg/d。主要用于治療皮膚黏膜的過敏性疾病和其他變態反應
關于阿撲嗎啡的藥代動力學介紹
1.皮下注射：用于催吐時，用藥后成人于5～10min起效，小兒于1～2min起效，作用時間可持續60min；用于帕金森病時，5～25min起效，在5～30min內血藥濃度達到峰值，單次給藥作用時間可持續29～90min，多次給藥作用時間可持續40min～2.5h，生物利用度約為100%； 2.
關于阿洛西林的藥代動力學介紹
阿洛西林對胃酸不穩定，不能口服給藥。快速靜脈注射（5～10min）2g和5g后，在5min內觀察到平均血清藥物濃度分別為239μg/ml和527μg/ml。靜脈滴注2g和3g（30min）后即刻所測得的平均血藥濃度分別為165μg/ml和214μg/ml。蛋白結合率為20%～40%。與其他青霉素
關于阿邁新的藥代動力學介紹
根據文獻資料和本品試驗資料整理。吸收：本品口服后在體內迅速吸收轉化為阿昔洛韋。單次服用鹽酸伐昔洛韋緩釋片后血液中阿昔洛韋達峰時間Tmax3.4±0.4h，最大血藥濃度Cmax為1.84±0.41μg/ml(普通片Tmax1.9±0.4h，Cmax3.85±0.74μg/ml)；多次給藥達穩態后C
阿司咪唑的藥理毒理介紹
本品為沒有中樞鎮靜和抗膽堿能作用的強效及長效組胺H1受體拮抗劑。由于它作用時間持久，每日一次可控制過敏癥狀24小時。受體結合研究表明，本品在藥理學劑量下，能提供完全的外周H1受體結合率。由于其不通過血腦屏障，所以對中樞H 1受體無作用。
阿司咪唑的用法用量介紹
1．成人常用量口服。一次 10mg，一日 1次。 2．小兒常用量口服。6歲以下小兒按體重 0.2mg/kg；6～12歲每日 5mg；12歲以上劑量同成人。
關于孟魯司特的藥代動力學介紹
1、吸收 孟魯司特口服吸收迅速而完全。成人空腹服用10mg薄膜包衣片后，血漿藥物濃度于3小時(Tmax)達到峰值濃度(Cmax)。平 均口服生物利用度為64%。普通飲食對口服生物利用度和 Cmax 無影響。臨床研究顯示進食后任何時間服用10mg薄膜包衣片的孟魯司特鈉均是安全且有效的。 2、分布
關于阿司咪唑的使用注意事項介紹
（1）因阿司咪唑廣泛地經肝臟代謝，患有顯著肝功能障礙的患者應盡量避免服用本品。 （2）具有心電圖Q-T間期延長傾向的患者服用阿司咪唑有可能導致Q-T間期延長和/或室性心律失常。因此建議患有先天性Q-T綜合征或同服可能延長Q-T間期的藥物（包括抗心律失常藥和特非那丁）及低血鉀癥的患者應盡量避免服
關于阿司咪唑中毒的臨床表現介紹
1.主要不良反應有頭痛、眩暈、心慌、胸悶、出冷汗、心電圖示心肌缺血及心律失常等。 2.個案不良反應報告如下。 （1）心電圖顯示頻發室性早博、Q-T間期延長，伴I度房室傳導阻滯。 （2）心電圖示P-R間期延長。 （3）突發心絞痛。 （4）頭痛。 （5）心慌、眩暈，伴有閉眼驚恐感。 （
關于阿司咪唑片的基本信息介紹
阿司咪唑片，適應癥為本品用于治療常年性和季節性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、慢性蕁麻疹和其他過敏性反應癥狀及體征。 1、成份： 主要成份：阿司咪唑 化學名稱：1-[(4-氟苯基)-甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑-2-胺 分子式：C28H31FN4
酰氨咪唑的藥代動力學
酰氨咪唑口服吸收緩慢，且因人而異。口服酰氨咪唑400mg后4～5h血藥濃度達峰值8～10μg/ml，但個體間差異很大，可在0.5～25μg/ml之間變動。酰氨咪唑抗癲癇作用的起效時間相差很大，約經8～72h可緩解三叉神經痛。達到穩態血藥濃度的時間為40h（8～55h），成人的治療性血藥濃度為4～
關于阿西美辛的藥代動力學介紹
阿西美辛口服后吸收快而完全。重復給藥后的生物利用度幾達100%。口服6h后達穩態，在滑液、滑膜和肌肉中的活性成分水平，均明顯高于血中水平并達到有效的治療濃度。阿西美辛口服吸收后經肝臟代謝，其主要活性代謝產物為吲哚美辛。長期服用后，血中的阿西美辛和吲哚美辛的濃度比率約為1:1。阿西美辛及其主要代謝
關于阿奇霉素片的藥代動力學介紹
1、吸收 口服本品后，阿奇霉素廣泛分布于全身，生物利用度約37%，2-3小時血漿藥濃度達峰。 2、分布 動物試驗表明，吞噬細胞中存在高濃度阿奇霉素。試驗模型發現，活化吞噬細胞比非活化吞噬細胞釋放出更高濃度的阿奇霉素。該動物模型結果說明高濃度的阿奇霉素可被釋放到感染部位。 人體藥代動力學研
關于阿替洛爾的藥代動力學介紹
口服吸收率為50%，生物利用度較低，約40%，服藥后2～3h血藥濃度達峰值，藥物與血漿蛋白結合率為5%～10%，半衰期6～9h，主要經腎臟排泄。腎功能不全時，半衰期明顯延長。不通過肝臟代謝，口服劑量的50%以原形從糞便排泄，40%～50%從腎臟排泄；可經血液透析清除。
關于阿昔洛韋的藥代動力學介紹
口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血
關于阿司咪唑的注意事項
（1）因阿司咪唑廣泛地經肝臟代謝，患有顯著肝功能障礙的患者應盡量避免服用本品。 （2）具有心電圖Q-T間期延長傾向的患者服用阿司咪唑有可能導致Q-T間期延長和/或室性心律失常。因此建議患有先天性Q-T綜合征或同服可能延長Q-T間期的藥物（包括抗心律失常藥和特非那丁）及低血鉀癥的患者應盡量避免服用
關于西羅莫司膠囊的藥代動力學介紹
在健康志愿者、兒童透析患者、肝功能損傷患者和腎移植患者中測定了口服后的西羅莫司藥代動力學。 吸收 西羅莫司口服后，迅速吸收 ；在健康志愿者中，單劑量口服后的平均達峰時間約為1小時。在腎移植受者中，多劑量口服后的平均達峰時間約為2小時。西羅莫司的系統利用度估計約為14%。在穩定的腎移植患者中，西
關于鹽酸司來吉蘭片的藥代動力學介紹
司來吉蘭迅速被胃腸道吸收，口服半小時后達峰值。生物利用度低，僅平均百分之十的未變化的司來吉蘭在循環系統內（個體差異大)·司來吉蘭是親脂性，略帶堿性，迅速滲入各組織，包括腦，并迅速分布于人身體各部份，靜注lOmg后，其分布體積約500公升，司來吉蘭在治療劑量下，約75-85%司來吉蘭與血漿蛋白結合