微衛星DNA多態性的概念和應用
中文名稱微衛星DNA多態性英文名稱microsatellite DNA polymorphism定 義真核生物不同個體基因組中微衛星DNA短序列串聯重復拷貝數和核苷酸序列的差異。通常是設計引物用PCR去擴增微衛星DNA，所得產物再用限制性內切酶消化，電泳分析可以得到含不同長度DNA的圖譜。用于遺傳分析、親子鑒定等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）......閱讀全文
微衛星DNA多態性的概念和應用
中文名稱微衛星DNA多態性英文名稱microsatellite DNA polymorphism定 義真核生物不同個體基因組中微衛星DNA短序列串聯重復拷貝數和核苷酸序列的差異。通常是設計引物用PCR去擴增微衛星DNA，所得產物再用限制性內切酶消化，電泳分析可以得到含不同長度DNA的圖譜。用于遺傳
微衛星多態性的概念
中文名稱微衛星多態性英文名稱microsatellite polymorphism定 義頭尾銜接的短串聯重復序列由于重復單元的重復數目不同而造成的DNA多態現象。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
微衛星標記的概念和應用
微衛星DNA?是真核生物基因組重復序列中的主要組成部分，主要由串聯重復單元組成，每單元長度在1－10bp 之間，1 個SSR 的總長度可達幾十到幾百個bp。每個微衛星DNA 都由核心序列和側翼序列組成，其核心序列呈串聯重復排列。側翼DNA 序列位于核心序列的兩端，為保守的特異單拷貝序列，能使微衛星特
DNA多態性的概念
DNA多態性是指群體內某個基因座存在2個或多個等位基因形成而造成的同種DNA分子的多樣性，是單一基因座等位基因變異性在群體水平的體現。凡在群體中出現頻率大于1%的變異體，不論其是正常還是致病性，稱多態性；頻率低于1%的變異體，則考慮為突變。
DNA多態性的概念
DNA多態性是指群體內某個基因座存在2個或多個等位基因形成而造成的同種DNA分子的多樣性，是單一基因座等位基因變異性在群體水平的體現。凡在群體中出現頻率大于1%的變異體，不論其是正常還是致病性，稱多態性；頻率低于1%的變異體，則考慮為突變。
DNA多態性的概念
DNA多態性在人群中不同個體之間的基因產物大多數是一致的，但每個個體在遺傳上還是有所不同的，這種個體之間的差異從本質上講是DNA堿基順序存在的差異，它是通過用內切酶切割不同個體的基因組DNA出現不同長度的片段而被發現的，并通過孟德爾方式遺傳，稱為DNA多態性。
微衛星DNA分子標記及其應用
微衛星（Microsatellite，MS）又稱短串聯重復（Short Tandem Repeats，STR）或簡單序列重復（Simple Sequnce Repeat，SSR），是指基因組中以少數幾個核苷酸（多數為2-4個）為單位多次串聯重復組成的長達幾十個核苷酸的序列。其中最常見的是雙核苷酸
簡單重復序列多態性的概念和應用
中文名稱簡單重復序列多態性英文名稱simple sequence repeat polymorphism;SSRP定 義由組成比較簡單的(如二、三核苷酸或四核苷酸序列)串聯重復所具有的拷貝數不同而造成的多態現象。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
微衛星DNA的研究和分布情況
微衛星DNA，重復單位序列最短，只有1～6bp，串聯成簇，長度50～100bp，又稱為短串聯重復序列（Short Tandem Repeat STR)。廣泛分布于基因組中。 其中富含A-T堿基對，是在研究DNA多態性標記過程中發現的。1981年Miesfeld等首次發現微衛星DNA，其重復單位長度一
微衛星DNA分子標記及其應用（二）
3. 微衛星分子標記技術的應用 微衛星DNA 作為遺傳標記具有很大的優越性。近年來隨著研究的不斷深入,對微衛星標記的研究不僅具有重要的理論意義, 而且還具有較好的應用前景。3.1 微衛星多態性分析在自然界中,生物個體表現出來的各種遺傳變異,在本質上就是DNA 的差異,因此通過研究DNA的變異來分
微衛星DNA分子標記及其應用（一）
微衛星（Microsatellite，MS）又稱短串聯重復（Short Tandem Repeats，STR）或簡單序列重復（Simple Sequnce Repeat，SSR），是指基因組中以少數幾個核苷酸（多數為2-4個）為單位多次串聯重復組成的長達幾十個核苷酸的序列。其中最常見的是雙核
微衛星標記的概念
微衛星標記（microsatellite），又被稱為短串聯重復序列(short tandem repeats,STRs)或簡單重復序列（simple sequence repeats，SSR），是均勻分布于真核生物基因組中的簡單重復序列，由2～6個核苷酸的串聯重復片段構成，由于重復單位的重復次數在個
DNA探針的概念和應用特點
DNA探針（DNA probe）是最常用的核酸探針，為長度在幾十到幾百甚至上千堿基對的單鏈或雙鏈DNA，用特殊示蹤劑（如同位素、酶或有色基團）進行標記；在適當的pH值、溫度和離子強度下，DNA探針利用分子的變性、復性以及堿基互補配對的高度精確性，能與待測樣本中互補的非標記單鏈DNA或RNA以氫鍵結合
微衛星DNA的特點
⑴種類多、分布廣，并按孟德爾共顯性方式在人群中世代相傳。在基因組中平均50kb就有一個重復序列，突變率低（< 0.04%）。⑵在人群中高度多態，其多態信息含量容量超過70%。其多態性表現為正常人群的不同個體某一基因位點重復序列的重復次數可不一樣，同一個體的兩個同源染色體上重復次數也可以不一樣，即微衛
微衛星DNA的特點
⑴種類多、分布廣，并按孟德爾共顯性方式在人群中世代相傳。在基因組中平均50kb就有一個重復序列，突變率低（< 0.04%）。⑵在人群中高度多態，其多態信息含量容量超過70%。其多態性表現為正常人群的不同個體某一基因位點重復序列的重復次數可不一樣，同一個體的兩個同源染色體上重復次數也可以不一樣，即微衛
微衛星DNA的特點
⑴種類多、分布廣，并按孟德爾共顯性方式在人群中世代相傳。在基因組中平均50kb就有一個重復序列，突變率低（< 0.04%）。⑵在人群中高度多態，其多態信息含量容量超過70%。其多態性表現為正常人群的不同個體某一基因位點重復序列的重復次數可不一樣，同一個體的兩個同源染色體上重復次數也可以不一樣，即微衛
微衛星DNA的結構和分布特點
微衛星DNA，重復單位序列最短，只有1～6bp，串聯成簇，長度50～100bp，又稱為短串聯重復序列（Short Tandem Repeat STR)。廣泛分布于基因組中。 其中富含A-T堿基對，是在研究DNA多態性標記過程中發現的。1981年Miesfeld等首次發現微衛星DNA，其重復單位長度一
抗原多態性的概念和類型
抗原多態性在人類遺傳學應用較多的抗原有紅細胞抗原系統和白細胞抗原系統。個體間抗原性差異是由基因突變產生。至今已發現20個紅細胞血型系統，其中包括100多種紅細胞抗原，比較重要的有：ABO、MNSs、Rh和Xg等血型系統。白細胞抗原系統中以人類的主要組織相容性復合體（mojor histocompat
微衛星DNA分析技術
微衛星DNA(MicrosatelliteDNA)，又稱為短小串聯重復(Shorttandemrepeats,STR)或簡單重復序列(Simplerepeatsequence,SRS或SSR)，廣泛存在于原核生物和真核生物基因組中，常見的有二、三、四核苷酸重復序列，約占真核生物基因組的5%，其基本構
概述微衛星DNA的特點
⑴種類多、分布廣,并按孟德爾共顯性方式在人群中世代相傳。在基因組中平均50kb就有一個重復序列,突變率低（< 0.04%）。 ⑵在人群中高度多態,其多態信息含量容量超過70%。其多態性表現為正常人群的不同個體某一基因位點重復序列的重復次數可不一樣,同一個體的兩個同源染色體上重復次數也可以不一樣
微衛星DNA的基本介紹
微衛星DNA,重復單位序列最短,只有1～6bp,串聯成簇,長度50～100bp,又稱為短串聯重復序列（Short Tandem Repeat STR)。廣泛分布于基因組中。 其中富含A-T堿基對,是在研究DNA多態性標記過程中發現的。1981年Miesfeld等首次發現微衛星DNA,其重復單位長
微衛星DNA的分布情況
微衛星DNA又稱短串聯重復序列（shorttandemrepeat,STR）或簡單重復序列（simplesequencerepeats,SSR），廣泛隨機地分布于真核生物基因組中，在DNA序列中平均每6kb就可能出現一個，約占人基因組的10%，其基本構成單位（核心序列）為1-6bp，呈串聯重復排列而
衛星DNA的多態性和保守性
衛星DNA具有多態性和保守性,衛星位點由微衛星的核心序列與其兩側的側翼序列構成,側翼序列使某一衛星特異地定位于染色體的某一部位,而衛星本身的重復單位變異則是形成微衛星多態性的基礎。在某一個體基因組中兩條同源染色體的相對（側翼序列相同）位置上如兩側翼序列間所包含的衛星重復單位數相同與不同,則分別表
細胞化學詞匯微衛星DNA
微衛星DNA，重復單位序列最短，只有1～6bp，串聯成簇，長度50～100bp，又稱為短串聯重復序列（Short Tandem Repeat STR)。廣泛分布于基因組中。 其中富含A-T堿基對，是在研究DNA多態性標記過程中發現的。1981年Miesfeld等首次發現微衛星DNA，其重復單位長度一
生物多態性的概念
生物多態性是指地球上所有生物，從食物鏈系統、物種水平、群體水平、個體水平、組織和細胞水平、分子水平、基因水平等層次上體現出的形態（morphism）和狀態（state）的多樣性。
DNA突變的概念和原因
突變是由于DNA復制（特別是減數分裂）出錯或DNA損傷（如暴露于輻射或致癌物引起）后錯誤的修復造成的。
DNA重組的概念和作用
DNA重組（DNA recombination）實質上指的是遺傳重組（genetic recombination），也稱為遺傳改組（genetic reshuffling），是指兩個不同姐妹染色體間遺傳物質的交換。DNA重組導致后代產生不同于任一親本的新性狀。真核生物減數分裂期間的DNA重組產生新的
DNA錯配的概念和原則
DNA錯配是指DNA雙鏈核酸分子中存在的非互補性堿基配對的現象，即一條鏈上的堿基與另一條鏈上相應的堿基不是互補的。DNA雙螺旋結構中堿基之間的配對不是隨意的，總是?腺嘌呤（A)與胸腺嘧啶（T)配對，鳥嘌呤（G)與胞嘧啶（C)配對的原則。若出 現了 A與C或G配對，或T與G或C配對，也稱為堿基錯配。
DNA修復的概念和作用
DNA修復（DNA repairing）是細胞對DNA受損傷后的一種反應，這種反應可能使DNA結構恢復原樣，重新能執行它原來的功能；但有時并非能完全消除DNA的損傷，只是使細胞能夠耐受這DNA的損傷而能繼續生存。也許這未能完全修復而存留下來的損傷會在適合的條件下顯示出來（如細胞的癌變等），但如果細胞
DNA疫苗的概念和作用
DNA疫苗(DNA vaccine)，又稱“裸”DNA疫苗(naked DNA vaccine)、基因疫苗(genetic vaccine)，亦有核酸疫苗(nucleic acid immunizaiton)、多核苷酸疫苗(poly nucleotide vaccine)等相關名稱，是近年來基因治療