補體的滅活
使血液制品，特別是血清中的補體失去活性，不滅活補體的血液制品具有溶血作用，通過56度30分鐘滅活后，補體失去活性，對細胞就沒有破壞作用了。......閱讀全文
補體經典激活途徑介紹
補體系統的經典激活途徑是由抗原-抗體復合物（即免疫復合物）結合C1q啟動補體激活的補體活化途徑。一般在感染后期發揮作用。經典激活途徑主要由抗原-抗體復合物激活，由C3轉化酶C4b2a與C5轉化酶C4b2a3b介導，經由一系列級聯放大反應激活補體系統，形成攻膜復合體，造成帶有抗原的細胞質膜溶解破裂，細
補體旁路的概念
中文名稱補體旁路英文名稱alternative complement pathway定 義不經C1、C4、C2活化,而是在B因子、D因子和P因子參與下,直接由C3b與激活物結合啟動補體酶促連鎖反應,產生一系列生物學效應和最終發生細胞溶解作用的補體活化途徑。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞免疫（
試管法抗補體試驗
實驗概要抗補體試驗是根據血清中存在的免疫復合物能結合C1的特性，將已知量的豚鼠補體先與經56℃滅活補體的被檢血清一起溫育，然后加入致敏紅細胞，觀察其溶血程度，如果被檢血清中含有免疫復合物就能消耗補體，致使致敏紅細胞的溶血程度明顯減弱。抗補體試驗很敏感，可測得0.1～0.5ng/ml的免疫復合物。主要
補體激活信號通路研究背景
補體系統是一種酶級聯反應，是血液和細胞表面蛋白質的集合，有助于抗體清除生物體病原體的能力。補體系統由30種不同的蛋白質組成，包括血清蛋白、漿膜蛋白和細胞膜受體，是先天免疫系統的重要組成部分。一些補體蛋白與免疫球蛋白或細胞膜成分結合。另一些是酶原，當被激活時，會切割一個或多個其他補體蛋白，并啟動進一步
補體系統的激活途徑
補體系統各成分通常多以非活性狀態存在于血漿之中，當其被激活物質活化之后，才表現出各種生物學活性。補體系統的激活可以從C1開始;也可以越過C1、 C2、C4，從C3開始。前一種激活途徑稱為經典途徑(classical pathway)或替代途徑。“經典”，“傳統”只是意味著，人們早年從抗原體復合物激活
血清總補體檢查作用
血清總補體對一些疾病的診斷、病因研究及預后判斷都有一定意義。但補體量的降低，并不一定就是免疫紊亂或免疫性疾病。現知缺血、凝固性壞死和中毒性壞死，可使組織釋放較多的蛋白分解酶，導致補體溶血活性和每個補體成分下降。某些先天性補體缺乏癥也可出現某個補體成分的缺損，因此需對具體情況作詳細分析。
補體的生物學活性
? 補體系統是人和某些動物種屬，在長期的種系進化過程中獲得的非特異性免疫因素之一，它也在特異性免疫中發揮效應，它的作用是多方面的。補體系統的生物學活性，大多是由補體系統激活時產生的各種活性物質（主要是裂解產物)發揮的。補體成分及其裂解產物的生物活性列于表3-6。補體成分或裂解產物生物活性作用機制C5
單個補體成分的測定
單個補體成分的測定 C3、C4、C1q、B因子和C1酯酶抑制物等，常被作為單個補體成分的檢測指標。常用免疫溶血法檢測單個補體成分的活性；基于抗原抗體反應的血清學法（免疫化學法）測定其含量。目前應用自動化免疫散射比濁法可準確測定體液中C3、C4等多個單一的補體成分。 一、 免疫溶血法 該方法
補體C1q測定
一、基礎知識回顧：補體：存在于人和脊椎動物血清、組織液中的一組球蛋白，經活化后具有酶活性，包括30余種成分，稱為補體系統。補體的激活：補體系統各成分通常以非活性狀態存在于血漿中,在活化物質作用下,補體發生復雜的級聯反應,表現出生物學活性。補體激活分為三個途徑：(1)?經典激活途徑（激活物：抗原抗體
補體C3－含量測定
C3是由α和β兩條肽鏈通過二硫鍵連結組成，為β1球蛋白，沉降系數9.5s，分子量180kD，含糖量約占2.2%，是血清中含量最多的補體成分，約占總補體含量的1/3以上，在補體系統激活過程中，無論是經傳統途徑還是旁路途徑，均需C3活化后，才能推進后續補體成分（C5～C9）的連鎖反應，因此，它在兩條激活
補體系統的激活（一）
?? 補體系統各成分通常多以非活性狀態存在于血漿之中，當其被激活物質活化之后，才表現出各種生物學活性。補體系統的激活可以從C1開始；也可以越過C1、C2、C4，從C3開始。前一種激活途徑稱為經典途徑（classical pathway)或替代途徑。“經典”，“傳統”只是意味著，人們早年從抗原
固相補體結合試驗
實驗概要本文以鼻疽為例介紹了固相補體結合試驗(solid phase complementfixation test，SPCFT)的原理和操作流程。實驗原理原理與直接補體結合反應的原理相同，即以是否溶血為標志，間接測定補體是否被特異的抗原抗體復合物所消耗的一種血清學反應。如果不溶血稱為固相補體結合試
移植排斥反應如何消耗補體？
補體含量顯著降低的疾病：繼發性補體降低常見于下列情況：①消耗增多，如SLE、冷球蛋白血癥、自身免疫性溶血性貧血、類風濕關節炎、移植排斥反應等，此時因免疫復合物形成，導致補體的活化，從而使補體消耗增多；②補體的大量丟失，這種情況主要見于大面積燒傷患者、失血及腎臟病患者；③補體合成不足，常見于肝臟疾病患
補體系統活化激活途徑
1.經典途徑： 經典途徑是以結合抗原后的IgG或IgM類抗體為主要激活劑，補體C1～C9共11種成分全部參與的激活途徑。除了抗原抗體復合物外，還有許多因子可激活此途徑，如非特異性凝集的Ig、細菌脂多糖、一些RNA腫瘤病毒、雙鏈DNA.胰蛋白酶、纖溶酶、尿酸鹽結晶、C-反應蛋白等。經典活化途徑可人為地
固相補體結合試驗
實驗概要本文以鼻疽為例介紹了固相補體結合試驗(solid phase complementfixation test，SPCFT)的原理和操作流程。實驗原理原理與直接補體結合反應的原理相同，即以是否溶血為標志，間接測定補體是否被特異的抗原抗體復合物所消耗的一種血清學反應。如果不溶血稱為固相補體結合試
補體C3的介紹
補體C3是血清中含量最高的補體成分，分子量為195000，主要由巨噬細胞和肝臟合成，在C3轉化酶的作用下，裂解成C3a和C3b兩個片段，在補體經典激活途徑和旁路激活途徑中均發揮重要作用。補體C3的臨床意義相似，增高常見于某些急性炎癥或者傳染病早期，如風濕熱急性期、心肌炎、心肌梗死、關節炎等；降低
補體結合試驗的應用
用于檢查梅毒的梅毒補體結合反應（瓦氏反應，Wassermann reaction）是最常進行的補體結合試驗。
詳述補體結合試驗
補體結合試驗中有5種成分參與反應，分屬于3個系統：①反應系統，即已知的抗原（或抗體）與待測的抗體（或抗原）；②補體系統；③指示系統，即SRBC與相應溶血素，試驗時常將其預先結合在一起，形成致敏紅細胞。反應系統與指示系統爭奪補體系統，先加入反應系統給其以優先結合補體的機會。如果反應系統中存在待測的抗體
關于補體缺陷的基本介紹
補體在炎癥及免疫反應中起著重要作用，常見的補體缺陷有 ①C3缺乏或C3抑制物缺乏，后者使C3過度消耗同樣使血清中C3水平下降，導致反復細菌感染。 ②C1抑制物缺陷，C1抑制物是血清中的一種糖蛋白，除對Cis有抑制作用外，尚可抑制纖溶酶原、激肽等炎癥介質的激活，因此C1抑制物的缺陷，可導致血管
補體各成分的測定方法
根據世界衛生組織（WHO）和國際免疫學會報告，30多種補體成分中通常只需檢測C3、C4、Clq、B因子和C1酯酶抑制物等5種成分。測定方法大致可分為免疫溶血法和免疫化學法。免疫溶血法主要根據抗原與其特異性抗體（IgM、IgC型）結合可激活補體經典途徑，導致細胞溶解。抗原為SRBC，抗體為兔或馬抗SR
補體系統的激活（二）
? （一)生理情況下的準備階段 在正常生理情況下，C3與B因子、D因子等相互作用，可產生極少量的C3B和C3bBb（旁路途徑的C3轉化酶)，但迅速受H因子和I因子的作用，不再能激活C3和后續的補體成分（圖3-4，左)。只有當H因子和I因子的作用被阻擋之際，旁路途徑方得以激活（圖3-4，右)。 C
免疫熒光補體法實驗
實驗方法原理用特異性抗體和補體的混合液與標本上的抗原反應，補體就結合在抗原-抗體復合物上，再用抗補體的熒光抗體與補體結合，從而形成抗原抗體補體復合物-抗補體熒光抗體復合物，在熒光顯微鏡下呈現陽性熒光的部位就是免疫復合物存在處，此法常用于腎穿刺組織活檢診斷等。實驗材料抗補體熒光抗體試劑、試劑盒PBS甘
補體結合反應的簡介
補體結合反應是一種古老的血清學技術，Bordet和Gengou在1901年設計這一試驗，由于有敏感性高和適應性廣的優點，盡管操作繁雜，仍被有效地應用。 補體存在于哺乳動物血清中，各種動物比較，豚鼠血清中補體含量最高，成分較全，效價穩定，采取方便，故通常將豚鼠的全血清作為補體。56℃30min可
補體測定的臨床意義
1．妊娠后期可呈現生理性增高。2．該試驗主要反映補體經傳統途徑活化的活性程度。增高見于各種急性炎癥，組織損傷及某些惡性腫瘤，如皮肌炎、心肌梗塞、傷寒、多發性骨髓瘤。3．總補體活性減低更有意義，主要見于急、慢性腎小球腎炎，各種自身免疫性疾病如自身免疫性溶血、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等，亞急性
補體結合試驗的定義
利用抗原抗體復合物同補體結合，把含有已知濃度的補體反應液中的補體消耗掉使濃度減低的現象，以檢出抗原或抗體的試驗，為高敏度檢出方法之一，特別是根據抗原物質的特性，抗原抗體反應不能用沉淀反應或凝集反應觀察時也可以利用此法。
補體結合試驗的原理
是利用抗原抗體復合物同補體結合，把含有已知濃度的補體反應液中的補體消耗掉使濃度減低的現象，以檢出抗原或抗體的試驗。
補體結合試驗臨床應用
1.傳染病診斷，病原性抗原及相應抗體的檢測； 2.其他抗原的檢測，如腫瘤相關抗原、血液中的蛋白質鑒定，HLA分型等； 3.自身抗體的檢測等。 補體結合試驗的優點為靈敏度高、特異性強、應用面廣、易于普及。缺點為試驗參與反應的成分多，影響因素復雜，操作步驟繁瑣并且要求十分嚴格，容易出現錯誤。
補體結合試驗的性質
試驗由兩個階段組成：首先將經過56℃處理30分鐘使補體滅活的抗血清，與抗原及補體（通常將豚鼠血清作適當稀釋后使用）混合使起反應。第二是加入已同抗綿羊紅細胞抗體相結合的綿羊紅細胞（致敏紅細胞）。在最初階段對消耗補體建立起足夠的抗原抗體反應時，沒有發生致敏紅細胞的溶血，但補體剩余下來則引起溶血反應。
免疫熒光補體法實驗
實驗方法原理 用特異性抗體和補體的混合液與標本上的抗原反應，補體就結合在抗原-抗體復合物上，再用抗補體的熒光抗體與補體結合，從而形成抗原抗體補體復合物-抗補體熒光抗體復合物，在熒光顯微鏡下呈現陽性熒光的部位就是免疫復合物存在處，此法常用于腎穿刺組織活檢診斷等。實驗材料 抗補體熒光抗體試劑、試劑盒 P
補體結合試驗的應用
用于檢查梅毒的梅毒補體結合反應（瓦氏反應，Wassermann reaction）是最常進行的補體結合試驗。