新型雙特異性抗體，有望成為對抗HER2陽性實體瘤的利器
針對HER2的靶向治療，是目前最成功的靶向治療之一，標志性的單克隆抗體類靶向藥曲妥珠單抗，已經廣泛應用于胃癌和乳腺癌的治療，且顯著延長了乳腺癌和胃癌患者的生存時間[1]。 HER2作為一種癌基因，在膽管癌、結直腸癌、膀胱癌、唾液腺癌、非小細胞肺癌中也存在基因過度擴增或者蛋白過度表達的現象[2]，然而單抗類靶向藥對乳腺癌和胃癌以外的腫瘤，治療效果卻差強人意[3]，因此還需要更多針對HER2靶點的創新藥物，當前各種新藥也在不斷涌現。 近日，由德克薩斯大學安德森癌癥中心Funda Meric-Bernstam教授領銜的研究團隊，在The Lancet Oncology發表了一項重要研究成果。該研究發現，HER2雙特異性抗體Zanidatamab在臨床治療中具有良好的耐受性，且治療HER2過表達或過度擴增的晚期腫瘤（以膽管癌和結直腸癌為主）患者，客觀緩解率可達37%[4]，提示Zanidatamab在胃癌和乳腺癌以外腫瘤的治療中......閱讀全文
新型雙特異性抗體，有望成為對抗HER2陽性實體瘤的利器
針對HER2的靶向治療，是目前最成功的靶向治療之一，標志性的單克隆抗體類靶向藥曲妥珠單抗，已經廣泛應用于胃癌和乳腺癌的治療，且顯著延長了乳腺癌和胃癌患者的生存時間[1]。 HER2作為一種癌基因，在膽管癌、結直腸癌、膀胱癌、唾液腺癌、非小細胞肺癌中也存在基因過度擴增或者蛋白過度表達的現象[2]
－Adimab宣布將與葛蘭素史克公司合作開發雙特異性抗體
早在2009年，Google Ventures的Bill Maris表示：生命科學技術屬于計算密集型的高科技，Google Ventures將繼續支持位于黎巴嫩的Adimab使其成為世界領先的抗體篩選公司。Adimab的科技絕對是開創性的，我們為可以成為他們的投資者幫助公司成長而感到激動。 醫
1億美元！ABL－Bio獲得天境生物的雙特異性抗體總授權
聚焦于腫瘤免疫和自身免疫疾病治療領域的生物創新藥研發公司天境生物（以下稱“天境”）與韓國生物技術公司ABL Bio公司（以下稱“ABL Bio”）今天聯合宣布雙方建立全球戰略合作關系。ABL Bio將獲得天境一個雙特異性抗體（BsAb）項目除大中華地區以外的開發和商業化權益，ABL Bio將為此
恒瑞全球研發總裁張連山：我對雙特異性抗體“很感興趣”
今年5月，據FiercePharma網站報道，日本Oncolys BioPharma同意將其溶瘤病毒候選藥物OBP-301（telomelysin）的中國市場權利授予恒瑞醫藥。 引入“溶瘤病毒”項目 11月30日，恒瑞醫藥正式發布公告稱，公司與Oncolys BioPharma達成協議，有償
研究表明羅氏CD20CD3雙特異性抗體初步臨床結果積極
日前，羅氏（Roche）公司旗下基因泰克（Genentech）公司，在第61屆ASH年會上，公布了該公司開發的兩款CD20-CD3雙特異性抗體的臨床試驗結果。這兩款雙特異性抗體分別名為mosunetuzumab和CD20-TCB，它們能夠起到T細胞連接器（T-cell engager）的作用。試
雙特異性抗體能成為腫瘤免疫下一個風口嗎？
過去幾年，PD-1、PD-L1、CTLA4抗體藥物的批準上市，激發了全球范圍內針對免疫檢查點的單克隆抗體藥物研發熱潮。隨著腫瘤免疫研究的不斷深入，免疫治療已經進入了一個新的階段。雙特異性抗體（Bispecific antibody，BsAb）由于其獨特的優勢也逐步在藥物研發大舞臺占據一席之位。免
治療1型糖尿病－安斯泰來合作開發雙特異性抗體療法
日前，Pandion Therapeutics和安斯泰來（Astellas Pharma）公司宣布達成一項研發協議，此次合作將Pandion在生物學和免疫學的專業知識與安斯泰來的開發和商業化能力相結合，共同開發新型組織特異性免疫調節劑，用于治療1型糖尿病和其它胰腺的自身免疫性疾病。 Pandi
強生雙特異性抗體再獲FDA批準－每兩周給藥一次
近日，強生公司宣布，美國FDA已批準TECVAYLI的補充生物制品許可申請（sBLA），用于治療復發性或難治性多發性骨髓瘤患者。治療方案允許在至少六個月內達到并維持完全緩解或更好的療效，而給藥頻率則降低為每兩周1.5mg/kg（Q2W）。 這次FDA的批準為適用于基于體重的治療方案的患者提供了
PARP抑制劑－雙特異性抗體等熱點領域的最新進展
2018年，Loxo Oncology的“不限癌種”靶向療法Vitrakvi獲得FDA批準，成為首款不限癌種，治療攜帶NTRK基因融合變異實體瘤患者的靶向療法。而Loxo公司在Vitrakvi獲批之前，已經開始開發新一代的TRK抑制劑。雖然Vitrakvi作為TRK抑制劑，在治療實體瘤患者時達到
雙特異性抗體能成為腫瘤免疫下一個風口嗎？
過去幾年，PD-1、PD-L1、CTLA4抗體藥物的批準上市，激發了全球范圍內針對免疫檢查點的單克隆抗體藥物研發熱潮。隨著腫瘤免疫研究的不斷深入，免疫治療已經進入了一個新的階段。雙特異性抗體（Bispecific antibody，BsAb）由于其獨特的優勢也逐步在藥物研發大舞臺占據一席之位。免疫逃
特異性IgG抗體技術都有什么？
1.鹽析法 多采用硫酸銨鹽析法或硫酸鈉鹽析法。 2.凝膠過濾法 蛋白質分子量不同，通過凝膠介質時的洗脫速度不同。血清蛋白的分級分離常用該法。按分子大小可分為3組：第1組：IgM和一些脂蛋白；第2組：IgG和較少量的IgA、IgD、IgE等；第3組：白蛋白、血清黏蛋白、轉鐵蛋白等。該法過濾條
抗原與抗體反應的特異性
而抗體抗原結合區的空間構象是由該區的氨基酸序列來決定。氨基酸的序列則由基因序列決定。產生抗體的B細胞在成熟過程中，編碼抗體高變區的序列發生隨機的突變。如果突變產生的抗體正好能和抗原提呈細胞表面所提呈的抗原結合，那這株B細胞就得以分化，分裂。這個過程叫做陽性篩選。 所以，所謂抗體的特異性，并不是
抗雙鏈DNA抗體陽性對系統性紅斑狼瘡的特異性診斷
抗雙鏈DNA抗體50％—80％的系統性紅斑狼瘡病人可出現陽性，并且滴度較高時僅見于該病，故對此病的診斷特異性較高。在系統性紅斑狼瘡活動期，抗雙鏈DNA抗體的結合率高于20％，病情緩解期結合率可下降。故此項檢查不僅可以作為該病的診斷指標之一，還可借此動態觀察病情變化。
強生EGFRMET雙特異性抗體療法獲美國FDA突破性藥物資格！
強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予JNJ-61186372（JNJ-6372）突破性藥物資格（BTD），用于治療接受含鉑化療后病情進展、表皮生長因子受體（EGFR）第20號外顯子有插入突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。 JNJ-6372是一種具有
CD20xCD3雙特異性抗體！再生元與再鼎醫藥達成戰略合作
再生元(Regeneron）與再鼎醫藥（Zai Lab）近日聯合宣布，雙方已就一款CD20xCD3雙特異性抗體REGN1979在中國內地、香港、臺灣和澳門地區的開發和商業化達成戰略合作。 此項合作將支持REGN1979的全球臨床研發工作，包括目前正在進行的針對B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）
雙抗體夾心法簡介
雙抗體夾心法，是將含有已知抗體的抗血清吸附在微量滴定板上的小孔里，洗滌一次；加待測抗原，如兩者是特異的，則發生結合，然后把多余抗體洗除；加入與待測抗原呈特異反應的酶聯抗體，使形成“夾心”；加入該酶的底物，若看到有色的酶解產物產生，說明在孔壁上存在相應的抗原。
ELISA雙抗體夾心法
操作步驟?1.包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵
雙抗體夾心法介紹
雙抗體夾心法適用于測定二價或二價以上的大分子抗原，但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原，因其不能形成兩位點夾心。那么，為什么雙抗體夾心法是檢測抗原*常用的方法?1、將特異性抗體與固相載體聯結，形成固相抗體。洗滌除去未結合的抗體及雜質。?2、加受檢標本，保溫反應。標本中的抗原與固相抗體結合，形成固相抗
抗原抗體特異性反應的基礎
抗原抗體反應的基礎就是體內外抗原抗體可特異性的結合，這種特異性結合是通過氫鍵結合力、電荷引力、范德華力、疏水作用力等幾種分子間引力相互作用的結果，這些力的合力，使在空間位置上的互補抗原抗體可以相互結合在一起，在適宜的條件下，出現肉眼可見的現象。
肌炎特異性自身抗體的簡介
多發性肌炎 (polymyositis, PM)是一種病因不明，主要損害近端橫紋肌,以肌痛、肌無力、肌萎縮為主要表現的原發性炎性肌病。若伴有皮疹等皮膚表現則稱為皮肌炎(der-matomyositis, DM)。PM/DM被普遍認為是一種自身免疫性疾病, 90%以上 PM/DM患者體內存在著抗細
肌炎特異性抗體可以預測腫瘤
精彩內容很多研究表明腫瘤與肌炎之間存在著相關性，但具體機理尚不明確。根據近20年的國內外文獻報道，腫瘤在肌炎患者中的發生率為11%-36%，其中皮肌炎（DM）最為常見，多發性肌炎（PM）亦可見。由于肌炎合并腫瘤患者比單純肌炎或腫瘤患者的生存率低，因此早期診治對改善患者預后極為重要。常見腫瘤類型及發生
關于特異性IgE抗體的基本介紹
IgE主要來源于呼吸道、消化道黏膜下的漿細胞，是一種親細胞性抗體，與變態反應、寄生蟲病與皮膚過敏有關。另有一種能與某種過敏原特異性結合的IgE，稱特異性IgE，對過敏性哮喘的診斷，其特異性強、敏感性高，對尋找變應原有重要意義。 血清免疫球蛋白E(IgE) 正常值為0.1-0.9mg/L。總Ig
請問董秘，康方的PD1/VEGF－雙特異性抗體做了個5億美元
請問董秘，康方的PD-1/VEGF 雙特異性抗體做了個5億美元首付款、最高50億美元總金額的大交易，你們開發雙抗產品特點和進展如何？董秘回答(澤璟制藥(41.240, 0.10, 0.24%)SH688266)：尊敬的投資者，您好！公司目前有兩個抗體產品ZG005（PD-1/TIGIT）和ZGGS1
抗體特異性檢測提議問答國際抗體驗證工作組
The International Working Group on Antibody Validation: 國際抗體驗證工作組 Proposal for Antibody Specificity Testing Q&A 關于抗體特異性檢測提議的常見問題及回答 1.What is th
ELISA雙抗體夾心法原理
原理LISA 的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。加入酶標記的抗原或抗體，
雙抗體夾心法的概念
雙抗體夾心法，是將含有已知抗體的抗血清吸附在微量滴定板上的小孔里，洗滌一次；加待測抗原，如兩者是特異的，則發生結合，再加入與待測抗原呈特異反應的酶聯抗體，使一單位的抗原同時結合兩單位的抗體形成“夾心”；最后加入該酶的底物，根據產生的有色酶解產物顏色的深淺來判斷待測抗原的含量。
雙抗體夾心酶標抗體法的相關介紹
雙抗體夾心酶標抗體法是檢測抗原最常用的方法。將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體，洗滌除去未結合的抗體及雜質。加受檢標本，使之與固相抗體接觸反應一段時間，讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結合的物質。加酶標抗體使固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合，徹底
信達生物PD1/IL2雙特異性抗體融合蛋白完成首例臨床給藥
2022年8月24日，信達生物制藥集團宣布其自主研發的重組抗程序性死亡受體1（PD-1）抗體融合白細胞介素2（IL-2）雙特異性分子（研發代號：IBI363）在澳大利亞進行的治療晚期實體瘤或淋巴瘤的I期臨床試驗中完成首例受試者給藥。這是信達生物管線中第一個在澳大利亞開展臨床給藥的候選產品。該研究（N
勃林格殷格翰TRAILR2/CDH17雙特異性抗體進入臨床試驗
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日宣布將雙特異性和四價治療性抗體BI 905711推進至首個人體臨床試驗，用于治療晚期胃腸道（GI）癌癥患者。 BI 905711是一種首創（first-in-class）的雙特異性、四價治療性抗體，被設計用于同時識別促凋亡腫瘤壞死因子
免疫學實驗特異性IgE抗體介紹
特異性IgE抗體介紹： IgE主要來源于呼吸道、消化道黏膜下的漿細胞，是一種親細胞性抗體，與變態反應、寄生蟲病與皮膚過敏有關。另有一種能與某種過敏原特異性結合的IgE，稱特異性IgE，對過敏性哮喘的診斷，其特異性強、敏感性高，對尋找變應原有重要意義。特異性IgE抗體正常值： 血清免疫球蛋白E(I