簡述Wegner肉芽腫伴發的葡萄膜炎的診斷依據
此病的診斷主要根據上、下呼吸道的壞死性肉芽腫性血管炎、局灶性壞死性腎小球腎炎和累及動脈、靜脈的全身性壞死性血管炎。對出現眼球突出、壞死性鞏膜炎、周邊角膜潰瘍和多種類型的葡萄膜炎患者應詳細詢問呼吸系統疾病、腎臟病等病史，如發現黏膜潰瘍、腭部潰瘍和破壞性鼻竇炎則對診斷有很大幫助。......閱讀全文
炎癥性腸道疾病及其伴發的葡萄膜炎的預后介紹
炎癥性腸道疾病伴發的葡萄膜炎的預后主要取決于治療是否及時正確，有無并發癥的發生。一般而言，經過正確的治療，多數患者可獲得較好預后，難以控制的葡萄膜炎的復發和繼發性青光眼可導致視力喪失。
關于強直性脊柱炎伴發葡萄膜炎的簡介
20%～30%的強直性脊椎炎（AS）患者發生前葡萄膜炎。在男性急性前葡萄膜炎患者中，強直性脊椎炎是最常合并的全身性疾病之一。其發病原因與免疫遺傳因素、感染因素有關。HLA-B27抗原分型雖然對強直性脊椎炎無確診意義，但它對于判斷患者是否具有發生強直性脊椎炎的危險性及指導臨床治療和判斷患者葡萄膜炎
關于炎癥性腸道疾病及其伴發的葡萄膜炎的檢查介紹
一、檢查 1.大便常規檢查 明確有無混有血液、膿液及黏液，并注意大便性狀。 2.血液常規及電解質檢查 明確有無電解質紊亂及貧血情況。 二、診斷 根據臨床表現及檢查可確診。
炎癥性腸道疾病及其伴發的葡萄膜炎的其他眼部病變
鞏膜炎和鞏膜外層炎可給予糖皮質激素（如地塞米松）、非甾體消炎藥（如普拉洛芬）等滴眼劑點眼治療，頑固的鞏膜炎往往需用糖皮質激素口服治療或聯合硫唑嘌呤、環磷酰胺、苯丁酸氮芥、環孢素等治療。 角膜病變可選用糖皮質激素滴眼劑點眼治療，視神經炎、眼眶炎性假瘤等可選用糖皮質激素或其他免疫抑制藥全身治療。
復發性多發性軟骨炎伴發的葡萄膜炎的簡介
復發性多發性軟骨炎是一種少見的自身免疫性疾病，主要表現為耳郭鼻喉、氣管軟骨的炎癥，易發生關節炎、鞏膜外層炎、鞏膜炎和葡萄膜炎。此病在文獻中曾被稱為多發性軟骨炎軟骨膜炎。眼部表現可是此病的最初表現但多在全身病變之后發生。眼病變發生率約50%，主要表現為結膜炎、鞏膜炎、鞏膜外層炎、周邊潰瘍性角膜炎、
結節性多動脈炎伴發的葡萄膜炎的簡介
結節性多動脈炎是一種以壞死性血管炎為特征的累及多系統、多器官的少見的疾病。主要累及小動脈和中等大小動脈，也可累及毛細血管和靜脈。好發于20～40歲女性。部分患者有眼部受累，幾乎任何眼組織均可被波及，如出現結膜充血、水腫、結膜下出血、Sj?gren綜合征、鞏膜外層炎、鞏膜炎、潰瘍性角膜炎、葡萄膜炎
關于炎癥性腸道疾病及其伴發的葡萄膜炎的病因分析
1.感染因素 由于本病病理改變和臨床表現很像痢疾而認為是慢性痢疾；也曾被懷疑其他細菌或病毒等，但均未完全被證實。Mitchell用Crohn病患者小腸組織轉移到動物可引起與Crohn病相似改變，有人研究這種轉移的因子可能是病毒或變體的細菌。 2.免疫因素 曾有人報告本病是由于對食物過敏，如
簡述葡萄膜滲漏綜合征的診斷依據
1.男性，雙眼發病。 2.臨床表現，尤其眼底檢查可見球形隆起，并隨體位而移動，有波動感。 3.超聲波檢查顯示為漿液性脫離。有時可見眼軸短，鞏膜增厚超過2mm。
炎癥性腸道疾病及其伴發的葡萄膜炎的全身病變的治療
炎癥性腸道疾病的腸道病變一般用糖皮質激素或柳氮磺胺吡啶治療，嚴重者可選用甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、環磷酰胺、苯丁酸氮芥、環孢素、麥考酚酸酯、抗腫瘤壞死因子抗體或可溶性腫瘤壞死因子受體等治療。由于腸道病變引起的吸收障礙，患者可出現貧血、電解質紊亂、營養障礙，在治療中應注意糾正。對于嚴重而又頑固的腸道病變
關于強直性脊柱炎伴發葡萄膜炎的檢查介紹
血沉加快、C反應蛋白升高，一般僅表示患者的葡萄膜炎可能伴有全身性病變，但不具有特異性。類風濕因子檢查對此病的診斷無價值。HLA-B27抗原分型雖然對強直性脊椎炎無確診意義，但它對于判斷患者是否具有發生強直性脊椎炎的危險性及指導臨床治療和判斷患者葡萄膜炎復發的可能性及預后都有重要意義。 對于急性
關于強直性脊柱炎伴發葡萄膜炎的病因分析
1.免疫遺傳因素 研究資料均顯示強直性脊椎炎與HLA-B27抗原密切相關。此病的發生與免疫遺傳因素有關。 2.感染因素 此病可能與克雷白桿菌屬、沙門菌、志賀菌、耶爾森菌、沙眼衣原體等感染有關。但在葡萄膜炎患者的眼組織內并沒有這些病原體存在，可能是這些病原體所引起的交叉反應或自身免疫反應引起
治療強直性脊柱炎伴發葡萄膜炎的相關介紹
強直性脊椎炎伴發的急性前葡萄膜炎，一般應選用糖皮質激素、非甾體消炎藥、睫狀肌麻痹劑點眼。 1.糖皮質激素一般采用點眼的方法，通常選用0.1%地塞米松滴眼液點眼，急性嚴重的炎癥可每15分鐘至1小時點眼一次，然后根據炎癥消退情況逐漸減少點眼頻度，待前房炎癥細胞消失后可停用。對于出現反應性視盤水腫或
治療結節性多動脈炎伴發的葡萄膜炎的簡介
此病的全身受累往往需要免疫抑制劑（如糖皮質激素、環磷酰胺、苯丁酸氮芥、硫唑嘌呤、環孢素、甲氨蝶呤等）治療。最常選用的治療方案為環磷酰胺聯合糖皮質激素，此種治療時間一般較長，易出現毒副作用，因此在治療中應定期隨訪觀察。 眼部病變，特別是鞏膜炎、角膜炎和葡萄膜炎的治療基本上同全身病變的治療，對于有
關于復發性多發性軟骨炎伴發的葡萄膜炎的檢查
1.實驗室檢查 本病的診斷主要根據典型的臨床表現。在一些患者可出現血沉增快、輕度正常紅細胞性和紅細胞色素正常性貧血、白細胞數增多、血小板增多、多克隆球蛋白血癥。 2.其他輔助檢查 （1）活組織檢查 發現嗜堿性染色物質消失，可發現局灶性或彌漫性多形核白細胞和單核細胞（主要為CD4+淋巴細胞和
概述炎癥性腸道疾病及其伴發的葡萄膜炎的臨床表現
1.胃腸道病變 潰瘍性結腸炎的特征是彌漫性淺表黏膜的潰瘍，臨床上典型地表現為左下腹部痙攣性疼痛，復發性黏液便或膿血便，或表現為腹瀉或水樣便，易出現脫水、電解質紊亂、中毒性巨結腸、發熱、食欲減退、體重減輕、貧血等表現，長期慢性潰瘍性結腸炎的患者，特別是兒童患者易發生結腸癌。 Crohn病的特征
關于WEGNER肉芽腫的病因分析
雖然關于Wegner肉芽腫的病因學和免疫學已有大量的研究資料，但許多詳細環節還不清楚。長期以來人們懷疑感染因素是引起Wegner肉芽腫的病因。在尋找病因時人們使用了多種有效的新技術，但前景并不樂觀， 有人推測WEGNER肉芽腫的病因可能與病毒感染有關。然而分子生物學和血清學方面并未發現有病毒感染
治療WEGNER肉芽腫的相關介紹
Wegner肉芽腫的病程長短取決于疾病的嚴重程度和治療情況，初始，Wegner肉芽腫被視為一種進展迅速的致死性疾病。引起死亡的原因通常為腎功能衰竭或繼發性感染。糖皮質激素和細胞毒藥物能改善Wegner肉芽腫的預后，但同時也會引起嚴重的毒性和免疫抑制性副作用。糖皮質激素對Wegner肉芽腫的自然病
關于WEGNER肉芽腫的預后介紹
直到20世紀70年代早期，WEGNER肉芽腫的平均生存時間僅為5個月，1年內的死亡率為82%。在NIH研究中的158例Wegner肉芽腫患者，通過每天環磷酰胺和糖皮質激素標準方案治療，75%得到緩解，90%以上顯著改善。許多患者在3個月內得到緩解，而另外一些患者則需要經過1～5年時間的治療，易復
概述WEGNER肉芽腫的發病機制
研究表明Wegner肉芽腫可能是一種由T細胞介導的異常的超敏反應，涉及1種或多種不同的免疫病理過程。其發病機制主要包括： ①免疫復合物介導的損傷； ②抗內皮細胞抗體介導的損傷； ③細胞介導的損傷； ④抗溶酶體抗體介導的損傷，這4種機制在某種程度上都可能發生在Wegner肉芽腫中。 血管
簡述伴瘤內分泌綜合征的診斷依據
1.腫瘤和內分泌目前綜合征同時存在。而腫瘤又非發生于正常時分泌該激素的內分泌腺。 2.腫瘤伴血或尿中激素水平升高。 3.激素分泌呈自主性，不能被正常的反饋機制所抑制。 4.排除其他可引起有關綜合征的原因。 5.腫瘤經特異常手術治療（如手術、化療、放療等）后，激素水平下降。內分泌而且綜合征
葡萄膜炎的臨床診斷
葡萄膜炎的臨床診斷葡萄膜炎的臨床診斷之 前葡萄膜炎1、眼痛、畏光、流淚、視力下降。 2、睫狀充血或混合充血。3、房水混濁、角膜后有沉著物，甚則前房纖維滲出或前房積膿。4、虹膜腫脹，紋理不清，瞳孔后粘連。5、伴見全身病變表現。葡萄膜炎的臨床診斷之 后葡萄膜炎1、視力嚴重下降，視力減退程度取決于病變部位
多灶性脈絡膜炎伴全葡萄膜炎的簡介
多灶性脈絡膜炎伴全葡萄膜炎（MCP）是1984年由Dreyer和Gass首先報道，它是一種原因不明、伴有明顯玻璃體和前部葡萄膜炎癥的后極部多發性脈絡膜視網膜的炎性病變。大多數患者主訴為視力下降、視野暗點、閃光感和飛蚊癥。多數雙眼發病，但雙眼癥狀可不對稱。視力多為0.4～0.5。眼部檢查半數患者可
概述強直性脊柱炎伴發葡萄膜炎的臨床表現
1.眼外表現 （1）腰骶部疼痛 最常見癥狀為腰骶部疼痛，呈鈍痛，難以定位，可以向髂嵴或大腿后放射。咳嗽、噴嚏或突然扭轉背部時疼痛往往加重；腰骶部疼痛以早晨起床后最為明顯；早期疼痛可是單側性、間斷性，后期可發展為雙側性和持續性。 （2）脊椎強直和畸形 以早晨起床后最為明顯，所以也稱為晨僵，活動
關于結節性多動脈炎伴發的葡萄膜炎的檢查介紹
1.血液檢查 可有以下異常：①血沉加快；②中性粒細胞增多；③血清球蛋白水平升高；④乙型肝炎抗原陽性；⑤冷凝蛋白陽性；⑥出現循環免疫復合物；⑦抗中性粒細胞胞漿抗體陽性。 2.尿液檢查 可出現血尿、紅細胞管型、蛋白尿等。 3.組織學檢查 發現壞死性節段性血管炎對診斷有幫助，組織學改變主要有
治療復發性多發性軟骨炎伴發的葡萄膜炎的相關介紹
對于輕或中度炎癥的患者可選用潑尼松治療，對于嚴重者可以給予其他免疫抑制劑或聯合其他免疫抑制劑治療。 氨苯砜對于復發性多發性軟骨炎的全身病變有較好的作用，硫唑嘌呤甲氨蝶呤苯丁酸氮芥、環磷酰胺等也可試用于一些具有頑固性炎癥的患者。 對于此病所伴有的眼部炎癥，除局部點用糖皮質激素，一般應全身應用糖
關于復發性多軟骨炎伴發的色素膜炎的診斷介紹
復發性多軟骨炎伴發的色素膜炎主要根據典型的臨床表現加以診斷。此病尚無統一的診斷標準，McAdam等曾于1976年制定了一個診斷標準，Hochberg對其進行了修訂，此標準包括6條（表2），如患者出現其中3條或3條以上，組織學檢查發現陽性結果，即可做出復發性多發性軟骨炎的診斷。如果患者的臨床表現是
WEGNER肉芽腫的基本信息介紹
通常將無腎病者稱為WEGNER肉芽腫的“非完全”形式 但是人們已經對這種非完全型Wegner肉芽腫在疾病分類學中是否可作為一獨立的病種提出質疑。Wegner肉芽腫的臨床表現和發病率變異很大，它與疾病所累及的器官、復發的次數和嚴重程度、細胞毒藥物治療的副作用有關。最常累及的組織按照受累的頻率依次為
簡述十二指腸潰瘍伴幽門梗阻的診斷依據
1.有較長期的潰瘍病史，上腹飽脹，進食欠佳，有規律性的嘔吐，吐物腐臭，量多，有宿食。 2.營養不良，消瘦，貧血。可有脫水征，上腹可見胃型及胃蠕動波，有振水音。 3.X線鋇餐檢查見胃腔大，有多量潴留物，幽門管變細、形狀不規則，或十二指腸球部變形，排空遲緩。 4.長期嘔吐者可伴血鉀、血氯、血漿
治療多灶性脈絡膜炎伴全葡萄膜炎的簡介
對于有明顯的炎癥表現的病例，目前多采用皮質激素全身或局部給藥，多數患者癥狀可顯著改善，但也有部分患者的治療反應不佳，對于這類病人可試用免疫抑制劑。中心凹以外的脈絡膜新生血管膜可采用激光光凝治療，累及中心凹的脈絡膜新生血管膜可考慮光動力療法（PDT）治療，但常顯示較高的復發率。口服皮質類固醇后脈絡
多灶性脈絡膜炎伴全葡萄膜炎的預后介紹
此病具有慢性化和復發的特點，并且對糖皮質激素長期治療的反應性較差，所以多數患者視力預后不良。早期應用有效的免疫抑制劑，對視網膜下新生血管膜給予有效的激光光凝治療，可能有助于預防炎癥的復發和慢性化，也有助于改善患者的視力預后。