關于小兒先天性膽管擴張癥的病因分析
病因仍未完全明了，曾有胚胎期膽管空化異常學說、病毒感染學說、膽總管遠端神經、肌肉發育不良學說等。上世紀60年代末Babbitt提出與胰膽管合流異常存在密切聯系，特別是70年代后日本學者古味信彥（KomiNobuhiko）創立胰膽管合流異常研究會，將有關研究推向深入后，胰膽管合流異常在先天性膽管擴張癥的發病過程中所起的作用越來越引起了大家的關注。目前，大多數學者認為這是一種先天性疾病。 1.膽道胚胎發育畸形 肝外膽管系統的形成多在胎兒第5至7周。此時膽道系統管內的上皮細胞增生，形成實性細胞索，后空泡形成并融合成膽道的管腔。如果某部分上皮細胞過度增殖，在空泡化再貫通時遠端狹窄而近端過度空泡化就可能形成膽管的擴張。也有學者提出胰膽管合流向十二指腸遠端開口異位是先天性膽管擴張癥的病理改變之一,提示此病變可能是胰膽管合流共同通道延長的病因。 2.膽總管末端梗阻 由于膽總管末端梗阻，膽汁排出不暢而導致膽總管的近端......閱讀全文
關于小兒先天性膽管擴張癥的病因分析
病因仍未完全明了，曾有胚胎期膽管空化異常學說、病毒感染學說、膽總管遠端神經、肌肉發育不良學說等。上世紀60年代末Babbitt提出與胰膽管合流異常存在密切聯系，特別是70年代后日本學者古味信彥（KomiNobuhiko）創立胰膽管合流異常研究會，將有關研究推向深入后，胰膽管合流異常在先天性膽管擴
小兒先天性膽管擴張癥的簡介
小兒先天性膽管擴張癥為臨床上最常見的一種先天性膽道畸形。其病變主要是指膽總管的一部分呈囊狀或梭狀擴張，有時可伴有肝內膽管擴張的先天性畸形。女性發病高于男性，約占總發病率的60%～80%。本癥又稱為膽總管囊腫、先天性膽總管囊腫、先天性膽總管擴張癥、原發性膽總管擴張等。近年，隨著對本癥研究的深入，發
關于先天性膽管擴張癥的發病因介紹
胰膽合流異常是目前病因的流行學說，由美國醫生Babbit于1969年首次提出，即膽總管與胰管匯合于十二指腸壁外形成過長的胰膽合流共同管，胰液與膽汁可以在共同管內混合。正常情況下，膽總管與胰管匯合于十二指腸壁內，分別開口于十二指腸乳頭內，由于Oddi氏括約肌的作用，使膽汁和胰液直接流入十二指腸腔內
關于小兒先天性膽管擴張癥的檢查方式介紹
1.血生化檢查 提示常有不同程度的肝功能受損，可有高膽紅素血癥的表現，以直接膽紅素增高為主。少數患兒各項檢查指標可基本正常。合并囊腫內感染者可見血象增高等的炎癥改變。常有出凝血時間的延長。 有相當比例的患兒，尤其是梭狀型者病程中發現血、尿胰淀粉酶增高，而被誤診為單純的急性胰腺炎。臨床實際病例
關于小兒先天性膽管擴張癥的鑒別診斷介紹
（1）肝包蟲病 其與膽管擴張癥的不同之處為患者存在畜牧區與狗、羊等動物接觸。囊腫會是逐漸增大。B超及CT檢查均示為肝內占位性病變，肝外膽總管顯示正常。多半嗜酸性細胞計數增多。Casoni試驗（包蟲皮內試驗）陽性率高達80%～95%。80%補體結合試驗陽性。 （2）肝囊腫 肝較大，硬且有結節感，
概述小兒先天性膽管擴張癥的治療
最近幾十年來，隨著對本病的病因、病理改變了解的深入，特別是對與胰膽管合流異常關系的逐步探明，本癥治療經歷過不同的手術處理階段。上世紀70年代以前，國內外學者都多采用外引流手術或囊腫、腸管吻合的內引流手術。手術后死亡率高達20%～30%，盡管部分病例手術后可以解決膽汁排出梗阻的問題，近期療效尚可，
簡述小兒先天性膽管擴張癥的合并肝內膽管擴張的手術
臨床統計30%-40%的病例合并肝內膽管不同程度的擴張，仔細的影像學檢查和術中探查可見部分肝內膽管擴張呈自肝門部向膽管末端逐漸變細的錐形擴張，此類病例無需特別的手術處理。而另外部分則表現為肝內膽管0.5～2.2cm直徑大小的囊樣擴張，左、右膽管最大徑處明顯擴張，但其匯入肝總管的開口卻呈瓣膜狀、隔
簡述小兒先天性膽管擴張癥的合并迷走膽管的手術
迷走膽管本身為膽道變異，其解剖走行、與肝內主膽道系統交通情況亦存在很多變異,加之先天性膽管擴張癥由于炎癥反復發作導致肝外膽管區粘連、水腫等病理改變,使得解剖關系更加不清,給手術增加了難度,術中膽管造影能全面客觀地了解膽道解剖形態，對迷走膽管等膽道變異，直接迅速顯示其走向，再配合肝內膽管沖洗可以明
關于小兒先天性膽管擴張癥的二次手術問題
部分病例由于病情需要，曾接受一期的囊腫外引流術，如急性嚴重感染的病例和擴張膽總管穿孔的病例。而另有部分病例由于歷史的原因或其他原因而接受了囊腫腸管吻合的內引流手術，術后并發癥會反復發作。在臨床上遇到這兩類病人，應該考慮二次根治性手術的問題。因為囊腸吻合內引流手術未解決胰膽管合流異常的問題，存在的
小兒先天性膽管擴張癥的膽總管輕微擴張病例的手術
一般認為以膽總管直徑大于0.4cm～0.6cm即為異常，如果同時合并胰膽管合流異常，即可以明確先天性膽管擴張癥的診斷。但擴張不明顯的病例的治療相對較為棘手。主要矛盾為一般外科醫生往往擔心，僅有輕微擴張的膽管與腸管吻合后可能發生吻合口的狹窄。手術時應經空腸支留置通過膽管-腸道吻合的置于左右膽管處的
概述小兒先天性膽管擴張癥的臨床表現
腹痛、黃疸及腹部包塊為本病的3個典型癥狀，但許多患兒，特別是梭狀型患兒多不同時具有上述的“三主征”。臨床上常以其中1～2種表現就診。 1.腹痛 多局限在上腹、右上腹部或臍周圍。疼痛性質以絞痛為多，也可表現為持續性或間歇性的鈍痛、脹痛或牽拉痛。高脂肪或多量飲食常可誘發腹痛。幼小病兒因不會訴說腹
概述小兒先天性膽管擴張癥的臨床分型
在對先天性膽管擴張癥的認識和診治的發展歷史過程中，出現過幾種臨床、病理的分類。影響較大，且被廣泛參考應用的有Alonso-lej分類及Todani分類方法。了解先天性膽管擴張癥的分型，有助于更清楚地明了其病理形態，為下一步的治療提供指導和幫助，也為該病的國際性的綜合研究提供一個統一的研究、交流的
關于先天性膽管擴張癥的分類介紹
1973年日本Todani教授將膽總管囊腫分為五型：I 型，膽總管擴張，包括囊腫型擴張和梭形擴張；II型，膽總管憩室形向外凸出；III型，膽總管向十二指腸脫出囊狀擴張；IV型，肝內和肝外膽總管同時擴張型；V型，肝內膽管擴張，肝外膽管正常，又稱為Caroli\"s病。現在來看此分型方法有局限性，不
先天性膽管擴張癥的介紹
先天性膽管擴張癥(congenital dilatation of the bile duct，CDBD)是指肝內和肝外的膽管樹單獨或聯合的先天性擴張，因其常發生于膽總管，故也常稱之先天性膽總管囊腫(congenital choledochal cysts，CCC)。先天性膽管擴張癥發病多見于兒
關于先天性膽管擴張癥的病理生理介紹
從胚胎發生學來看，肝憩室是腹胰和肝膽系統的發源地，十二指腸乳頭的開口部位代表胚胎早期的肝憩室發生部位，正常發育過程是胚胎2－3周時，前腸相當于后來十二指腸降段部位的腹側和背側向外發芽，前者稱為肝憩室，后者稱為背胰。隨著胚胎發育，肝憩室發芽分出腹胰，膽總管，膽囊及原始的肝臟。同時整個肝憩室逆時針旋
先天性膽管擴張癥的基本介紹
先天性膽管擴張癥（congenital biliary dilatation），別名先天性膽管囊腫；先天性膽管擴張；嬰兒膽管擴張癥，屬于兒科疾病。 先天性膽管擴張癥可發生于肝內、外膽管的任何部分，好發于東方國家，尤以日本常見。女性多見，男、女比例為1:3～1:4。約80%患者在兒童期發病。
關于先天性膽管擴張癥的診斷鑒別介紹
在診斷CC時，明確肝內膽管、肝外膽管、胰管及共同管并存的異常改變對手術術式的選擇非常重要。腹部B超是篩查CC 的最好手段，但是不能清楚顯示膽管、胰膽共同管及胰管的微細結構。ERCP卻能精確的顯示胰膽管系統的結構，特別是了解細微的病變，目前尚無其它檢查手段能替代，但這是一種有創性的檢查手段，不適于
關于先天性膽管擴張癥的臨床表現介紹
CC的臨床表現取決于膽總管遠端的梗阻程度，梗阻越嚴重，表現的癥狀越重，出現癥狀越早。在不同的發病年齡有不同的臨床表現，新生兒及幼兒通常表現為腹部腫塊、梗阻性黃疸和白便。在嚴重梗阻的病例，可以表現為類似于膽道閉鎖的表現，如嚴重的黃疸和白色大便，有些表現上腹部巨大包塊而不伴有黃疸。年長兒通常表現為典
小兒先天性膽管擴張癥的手術適應證及手術時機的選擇
對于先天性膽管擴張癥的治療，鑒于其頻繁的癥狀發作，另外在病程中有可能出現膽道穿孔、膽道癌變等嚴重并發癥，原則上診斷明確后應及時進行手術治療。在針對具體的病人選擇手術時機時，由于臨床、病理類型的不同、是否處于急性發作期、是否合并肝功不良、是否合并高胰淀粉酶血癥等情況，手術的時機及必須的術前準備有很
小兒先天性膽管擴張癥以黃疸為突出表現者鑒別
（1）膽道閉鎖主要不同點為 ①出生1～2周后患兒出現膽汁淤滯性黃疸，并迅速加深而無間隙。尿呈深褐色，糞便為淡黃色，后發展為陶土色大便。 ②皮膚、鞏膜黃染明顯，病程后期可出現腹腔積液或門靜脈高壓癥。 ③超聲檢查探不到膽總管，無膽囊或僅有萎縮的膽囊，而本癥則表現為肝外膽管的擴張。 （2）膽總
小兒先天性膽管擴張癥的常用手術方式及術式選擇
隨著對本病認識程度的提高，其手術方式的選擇也發生了很大的變化。盡管曾經廣泛應用的手術方式及目前正在推崇進行的手術的具體種類繁多，但大體可以歸納為三大類型。 ①膽總管外引流手術， ②擴張膽總管腸管吻合的內引流手術， ③擴張膽總管、膽囊切除，肝總管腸管吻合的胰膽分流、膽道重建手術，也即所謂根治
關于小兒支氣管擴張的病因分析
支氣管擴張可分為先天性及后天性兩大類： 1.先天性支氣管擴張 較少見，可因支氣管軟骨發育缺陷所致，見于嬰兒。或由于氣管、支氣管肌肉及彈力纖維發育缺陷，引起巨大氣管、支氣管，見于年長兒。 2.后天性支氣管擴張 常見于麻疹百日咳、毛細支氣管炎及重癥肺炎，尤以腺病毒21型、7型及3型所致嚴重肺
小兒先天性膽管擴張癥以急性上腹部疼痛為癥狀者鑒別
（1）膽道蛔蟲癥 ①突然發生的右上腹或上腹部鉆頂樣疼痛，發作后可緩解或恢復正常。癥狀嚴重而體征較輕為其特點。 ②多無黃疸，有時也較輕。 ③右上腹或上腹部無包塊。 ④超聲檢查可見膽總管內有蟲體樣回聲影，膽總管可有輕度的擴張，而膽管擴張癥無蟲體樣回聲，可見膽總管的囊狀或梭狀擴張。ERCP可見
關于先天性膽管囊狀擴張的簡介
先天性膽管囊狀擴張是一種伴有膽汁淤積的外科膽道疾病。1723年Vater報告了首例膽總管囊腫，此后被相繼報告。先天性膽管囊狀擴張癥可發生于除膽囊外的肝內，外膽管的任何部位。Caroli于1958年詳細描述了肝內膽管的囊狀改變，所以先天性膽總管囊腫等名稱已經不能包括此類病的全部，學者們認為統稱為囊
先天性肝內膽管囊狀擴張癥的簡介
先天性肝內膽管囊狀擴張癥多見于男性、男女之比2∶1，患者在出生后的5～20年多無臨床癥狀一般于青年時期開始發病，但少數病人亦可終身無癥狀。好發年齡21～49歲。 肝內膽管囊狀擴張癥的確切病因尚不十分清楚，多數學者認為，Caroli病是一種染色體隱性遺傳所致的先天性疾病，可能是膽管先天性結構薄弱
關于先天性肝內膽管囊狀擴張癥的鑒別診斷介紹
1.與原發性肝內膽管結石繼發的肝內膽管擴張的鑒別。 (1)Caroli病患者的年齡較繼發性肝內膽管擴張者輕而且后者往往長期反復發作膽管炎合并有結石或狹窄致膽道梗阻而逐漸發生。 (2)膽管憩室樣擴張或多個部位的膽管擴張其形態相同或相似，多為先天性擴張。 (3)繼發性肝內膽管擴張其下端必定有結
關于先天性肝內膽管囊狀擴張癥的分型介紹
曾有學者對先天性膽總管囊腫、先天性肝內膽管囊狀擴張癥和先天性肝臟纖維化進行過相關性研究，發現三者在病理發生學上有一定聯系，可能是同一疾病譜在不同部位的表現即膽總管囊腫累及肝外膽管；Caroli病累及肝內較大膽管；先天性肝臟纖維化累及肝內微小膽管，三者可獨立或同時存在。此外文獻報道Caroli病有
關于先天性肝內膽管囊狀擴張癥的檢查方式介紹
1.B超 可以顯示囊腫的形態大小和分布。Marchal等描述Caroli病的超聲特異表現為肝內膽管擴張，管腔內有球狀突出，擴張的膽管內有橋自膽管壁伸入管腔內，門靜脈的小分支部分或全部被擴張的肝內膽管包繞。 2.CT檢查 Caroli病的檢查特征為注射造影劑后加強掃描可發現囊狀擴張的中央點狀影，
關于先天性肝內膽管囊狀擴張癥的常見癥狀介紹
腹痛 一般多表現為反復發作的上腹、右上腹部或臍周圍陣發性鈍痛脹痛或絞痛，發作時患兒非常痛苦，過后又如正常兒。有時高脂肪或多量飲食可誘發腹痛發生。幼小病兒因不會訴說，常易誤診。有的腹痛反復發作，持續數月乃至數年，疼痛發作時常伴有黃疸，并可同時有惡心、嘔吐、厭食等消化道癥狀。如腹痛變為持續性，同時伴
關于乳腺導管擴張癥的病因分析
乳腺導管擴張癥是一種并不少見的良性疾病，常見于中、老年女性，發病高峰年齡為50-60歲。由于其臨床表現復雜多變，易被誤診為乳腺癌。 1.導管排泄障礙 如先天性乳頭畸形、凹陷、不潔或外來毛發、纖維等引起乳孔堵塞，導管發育異常，乳腺結構不良，導致上皮增生炎癥損傷等引起導管狹窄、中斷或閉塞。導管內