競爭法測定抗原的操作步驟
競爭法可用于測定抗原，也可用于測定抗體。以測定抗原為例，受檢抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合，因此結合于固相的酶標抗原量與受檢抗原的量呈反比。操作步驟如下：⑴將特異抗體與固相載體連接，形成固相抗體。洗滌。⑵待測管中加受檢標本和一定量酶標抗原的混合溶液，使之與固相抗體反應。如受檢標本中無抗原，則酶標抗原能順利地與固相抗體結合。如受檢標本中含有抗原，則與酶標抗原以同樣的機會與固相抗體結合，競爭性地占去了酶標抗原與固相載體結合的機會，使酶標抗原與固相載體的結合量減少。參考管中只加酶標抗原，保溫后，酶標抗原與固相抗體的結合可達最充分的量。洗滌。⑶加底物顯色：參考管中由于結合的酶標抗原最多，故顏色最深。參考管顏色深度與待測管顏色深度之差，代表受檢標本抗原的量。待測管顏色越淡，表示標本中抗原含量越多。一般情況，是通過方波伏安法，檢測培養體系的峰電流，通過峰電流與抗原抗體的線性關系來最終確定體系的最終檢測目標的濃度。當抗原材料中的干擾物質不易......閱讀全文
競爭法測定抗原的操作步驟
競爭法可用于測定抗原，也可用于測定抗體。以測定抗原為例，受檢抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合，因此結合于固相的酶標抗原量與受檢抗原的量呈反比。操作步驟如下：⑴將特異抗體與固相載體連接，形成固相抗體。洗滌。⑵待測管中加受檢標本和一定量酶標抗原的混合溶液，使之與固相抗體反應。如受檢標本中無抗原，則酶標抗
捕獲法測定抗原的操作步驟
血清中針對某些抗原的特異性IgM常和特異性IgG同時存在，后者會干擾IgM抗體的測定。因此測定IgM抗體多用捕獲法，先將所有血清IgM（包括異性IgM和非特異性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再測定特異性IgM。操作步驟如下：⑴將抗人IgM抗體連接在固相載體上，形成固相抗人IgM。洗滌。⑵加入稀
競爭法測定抗原抗體的相關介紹
⑴將特異抗體與固相載體連接，形成固相抗體。洗滌。 ⑵待測管中加受檢標本和一定量酶標抗原的混合溶液，使之與固相抗體反應。如受檢標本中無抗原，則酶標抗原能順利地與固相抗體結合。如受檢標本中含有抗原，則與酶標抗原以同樣的機會與固相抗體結合，競爭性地占去了酶標抗原與固相載體結合的機會，使酶標抗原與固相
競爭法測定抗原的相關內容介紹
競爭法可用于測定抗原，也可用于測定抗體。以測定抗原為例，受檢抗原和酶標抗原競爭與固相抗體結合，因此結合于固相的酶標抗原量與受檢抗原的量呈反比。操作步驟如下： ⑴將特異抗體與固相載體連接，形成固相抗體。洗滌。 ⑵待測管中加受檢標本和一定量酶標抗原的混合溶液，使之與固相抗體反應。如受檢標本中無抗
電極法測定PH值操作步驟
步驟①根據儀器說明書要求,啟動儀器,預熱20min以上。②用兩種或一種標準緩沖溶液對儀器進行定位和校正。③樣品測量:儀器經校正定位后用于測量,在測量前先用水沖洗電極2～3次,用濾紙把水吸干,將電極插入水樣中。攪動水樣至少1min(用磁力攪拌器),按下讀數開關,重復2～3次,讀取穩定后的讀數。測量完畢
關于Elisa試劑盒競爭法測抗原的原理與步驟
當抗原材料中的干擾物質不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多，結合在固相上的酶標抗體愈少，因此陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的，可直接包被固相。如抗原中會有干擾物質，直接包被不易成功，可采用捕
庫侖法測定COD的方法的操作步驟
操作步驟（1）標定值的測定①準確吸取12 ml重蒸餾水置于錐形瓶中，加1.00 ml 0.050 mol/L的重鉻酸鉀溶液，慢慢加入17.0 ml硫酸-硫酸銀溶液，混勻。放入2～3粒玻璃珠，加熱回流。②回流15 min后停止加熱，用隔熱板將錐形瓶與電爐隔開、稍冷，由冷凝管上端加入33 ml重蒸餾水。
稀釋接種法測定BOD方法的操作步驟
步驟 （1）水樣的預處理 ①水樣的pH若超出6.5～7.5范圍時，可用鹽酸或氫氧化鈉稀溶液調節pH近于7，但用量不要超過水樣體積的0.5％。若水樣的酸度或堿度很高，可改用高濃度的堿或酸液進行中和。 ②水樣中含有銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷、氰等有毒物質時，可使用經馴化的微生物接種液的稀釋水進行稀
酸性法測定高錳酸鹽指數的操作步驟
步驟①分取100 ml混勻水樣（如高錳酸鹽指數高10 mg/L，則酌情少取，并用水稀釋至100 ml）于250ml錐形瓶中。 ②加入5 ml（1＋3）硫酸，混勻。 ③加入10.00 ml 0.1 mol/L高錳酸鉀溶液，搖勻，立即放入沸水浴中加熱30 min（從水浴重新沸騰起計時）。沸水浴液面要
稀釋倍數法測定水質色度的操作步驟
步驟①取100～150 ml澄清水樣置于燒杯中，以白色瓷板為背景，觀測并描述其顏色種類。②分取澄清的水樣，用水稀釋成不同倍數分取50 ml分別置于50ml比色管中，管底部襯一白瓷板，由上向下觀察稀釋后水樣的顏色，并與蒸餾水相比較，直至剛好看不出顏色，記錄此時的稀釋倍數。
競爭法酶聯免疫吸附測定的操作步驟
⑴將特異抗體與固相載體連接，形成固相抗體。洗滌。⑵待測管中加受檢標本和一定量酶標抗原的混合溶液，使之與固相抗體反應。如受檢標本中無抗原，則酶標抗原能順利地與固相抗體結合。如受檢標本中含有抗原，則與酶標抗原以同樣的機會與固相抗體結合，競爭性地占去了酶標抗原與固相載體結合的機會，使酶標抗原與固相載體的結
夾心法ELISA和競爭法ELISA操作步驟比較
競爭法ELISA操作步驟實驗開始前，各試劑和樣本均應平衡至室溫；樣本復融后需再次離心，取上清檢測；試劑或樣本配制時，需充分混勻并盡量避免起泡；標曲和樣本建議做復孔檢測。1.加樣：將標準品工作液依次加入到前兩列孔中，每個濃度的工作液并列加兩孔，每孔50 μL。待測樣品加入到其他孔，每孔50 μ
催化極譜法測定釩方法的操作步驟
操作步驟(1)試樣制備取一定量水樣(經硝酸酸化至pH
重鉻酸鉀法測定化學需氧量（COD）的操作步驟
步驟（1）取20.00 ml混合均勻的水樣（或適量水樣稀釋至20.00 ml）置250 ml磨口的回流錐形瓶中，準確加入10.00 ml重鉻酸鉀標準溶液及數粒洗凈的玻璃珠或沸石，連接回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30 ml硫酸一硫酸銀溶液，輕輕搖動雛形瓶使溶液混勻，加熱回流2h（自開始沸時計時）
冷凝法測定煙氣含濕量的操作步驟
步驟①將冷凝器裝滿冰水,或在冷凝器進、出水管上接冷卻水。②將儀器連接。③檢查系統是否漏氣,如發現漏氣,應分段檢查、堵漏,直到滿足檢漏要求。流量計量裝置放在抽氣泵前的,其檢漏方法有兩種。方法一:在系統的抽氣泵前串一滿量程為1L/min的小量程轉子流量計。檢漏時,將裝好濾筒的采樣管進口(不包括采樣嘴)堵
火焰原子吸收法測定鐵含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理對于沒有雜質堵塞儀器吸樣管的清澈水樣,可直接噴入火焰進行測定。如測總量或含有機質較高的水樣時,必須進行消解處理。處理時先將水樣搖勻,分取適量水樣置于燒杯中,每100 ml水樣加5 ml酸,置于電熱板上在近沸狀態下將樣品蒸至近干。冷卻后,重復上述操作一次。以(1+1)鹽酸3 m
碘量法測定溶解氧的操作步驟
操作步驟(1)溶解氧的固定用吸管插入溶解氧瓶的液面下,加入1 ml硫酸錳溶液、2 ml堿性碘化鉀溶液,蓋好瓶塞,顛倒混合數次,靜置。待棕色沉淀物降至瓶內一半時,顛倒混合一次,待沉淀物下降到瓶底。一般在取樣現場固定。(2)析出碘輕輕打開瓶塞,立即用吸管插入液面下加入2.0 ml硫酸。小心蓋好瓶塞,顛倒
人白細胞抗原CELISA試劑盒操作步驟
樣本處理及要求1. ?血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20?分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2. ?血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃?1000×g離心15分鐘，取
離子色譜法測定甲酸、乙酸操作步驟
步驟1、色譜條件不同型號的儀器,可根據儀器說明書自行選定。2、校準曲線的繪制①用標準使用液,配制五個濃度水平的混合標準溶液。②以峰高(或峰面積)為縱坐標,以離子濃度(mg/L)為橫坐標,用最小二乘法計算校準曲線的回歸方程,或繪制工作曲線。3、樣品測定①降水樣品的處理:降水樣品均需微孔濾膜過濾,除去降
鏡檢法測定石棉粉塵的測定的操作步驟
1、樣品制備采有石棉纖維的微孔濾膜采用丙酮-三乙酸甘油酯法加以透明固定透明化操作應在清潔的實驗室中進行,在制備樣品的過程中要避免纖維性粉塵的污染。①所用的載物玻片、蓋玻片、鑷子和刀片使用前應放在無水乙醇中浸泡,用蒸餾水沖洗后用綢布擦干備用。②用無齒鑷子小心取出采集有石棉纖維的濾膜,集面向上置于干凈的
火焰原子吸收法測定銻的方法的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線①于6支25 ml容量瓶中,準確加入銻標準使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml,加入(1+1)鹽酸2 ml,加水至標線,搖勻。②按儀器使用說明書選好最佳參數,順次噴入試液,測量吸光度。繪制吸光度-銻含量曲線。(2)樣品測定①準確移取適量水樣(含銻5~
石墨爐原子吸收法測定硒含量的操作步驟
操作步驟(1)試樣制備①總硒:用聚乙烯塑料瓶采集樣品,分析硒總量的樣品,采集后立即加硝酸①酸化至含酸約1%。正常情況下,每1000 ml樣品加入1 ml硝酸①。常溫下,可保存半年。②溶解態硒:分析溶解態時,樣品采集后立即用0.45 μm濾膜過濾,濾液酸化后存于聚乙烯瓶中。③試樣消解:取均勻混合的試樣
石墨爐原子吸收法測定釩含量的操作步驟
操作步驟(1)試樣制備①測定溶解性釩時,采樣后立即用0.45 μm濾膜過濾,再加硝酸酸化至pH
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品的預處理如水樣有大量泥沙、懸浮物,必須及時離心或澄清,再通過0.45 μm有機微孔濾膜(25 mm),過濾后的清水用硝酸調至pH
使用氣相色譜法測定乙醛的操作步驟
步驟1、色譜條件柱溫:90℃;氣化室溫度:140℃;檢測器溫度:140℃。載氣:純氮(99.99%),流量為20ml/min。燃氣:純氫(99.9%),流量為50ml/min。助燃氣:空氣,流量為350ml/min。進樣量:1μl。2、校準曲線的繪制乙醛的標準系列:取七個10ml比色管,按表1配制成
人乙肝核心抗原（HBcAg）ELISA試劑盒操作步驟
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測人血清，血漿及相關液體樣本中人乙肝核心抗原（HBcAg）水平，感染人的血液學診斷。實驗原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中人乙肝核心抗原（HBcAg）。用純化的人乙腦病毒抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中乙肝核心抗原（HBcAg
檢測抗原的競爭法知識點
用于測定小分子抗原，如藥物、激素等。原理為先用抗小分子的特異性抗體包被固相，然后同時加入待測樣本和酶標記的小分子，兩種小分子競爭與固相上的抗小分子的特異性抗體結合，溫育一定時間后洗滌，加入酶底物顯色。特點是：①酶標記抗原與樣品或標準品中的非標記抗原具有相同的與固相抗體結合的能力;②反應體系中，固相抗
檢測抗原的競爭法知識點
用于測定小分子抗原，如藥物、激素等。原理為先用抗小分子的特異性抗體包被固相，然后同時加入待測樣本和酶標記的小分子，兩種小分子競爭與固相上的抗小分子的特異性抗體結合，溫育一定時間后洗滌，加入酶底物顯色。特點是：①酶標記抗原與樣品或標準品中的非標記抗原具有相同的與固相抗體結合的能力;②反應體系中，固相抗
燃燒氧化非分散紅外吸收法測定TOC的操作步驟
步驟 （1）儀器的調試 按說明書調試TOC分析儀及記錄儀或微機數據讀取系統，選擇好靈敏度、測量范圍檔、總碳燃燒管溫度及載氣流量，儀器通電預熱2 h，至紅外線分析儀的輸出、記錄儀上的基線趨于穩定。 （2）干擾的排除 水樣中常見共存離子含量超過干擾允許值時，會影響紅外線的吸收。這種情況下，必
電位滴定法測定樣本鋇含量的操作步驟
操作步驟(1)試樣的制備本法測定可溶性鋇,水樣采集后,立即用0.45 μm微孔濾膜過濾,然后用氫氧化鈉溶液或硝酸溶液調節pH至6,并將該水樣存放于聚乙烯瓶中,室溫下保存。(2)試樣體積的選擇視試樣中含鋇量而定,最低可檢測至28 μg。(3)空白試驗取試樣同樣量的純水,以試樣測定完全和同的步驟、試劑和