阿米巴菌的血清學的相關介紹
溶組織內阿米巴無菌培養成功后，血清學診斷發展很快。可以說是診斷阿米巴病的關鍵性實驗。大約有90%的患者血清，以酶聯免疫吸附實驗（ELISA）、間接血凝實驗（IHA）、瓊脂擴散法（AGD）可以檢查到不同滴度的抗體。但是診斷急性阿米巴病用IHA似有問題，因可檢驗出十年前感染而存在的抗體。換言之，阿米巴抗體在治療后可持續存在2年~10年，而ELISA抗體滴度在患病后幾個月內即可轉陰。這也提示，一旦抗體陽性，提示為急性感染。另外，間接熒光抗體試驗（IFA）也可作為診斷手段，一般在痊愈后半年至一年其抗體滴度可明顯下降或轉陰。抗體滴度一般與病情的嚴重程度無十分密切的關系。也有10%的病人已出現肝膿腫的癥狀，而血清抗體可陰性，在以后的幾天至二周內可檢出抗體。有時病人為溶組織內阿米巴感染而無癥狀，但血清抗體仍為陽性。所以血清學診斷是一種十分有效的檢測無癥狀帶溶組織內阿米巴包囊者的手段，尤其在沒有檢測糞中抗原或PCR方法的實驗室。已有應用重組......閱讀全文
阿米巴菌的血清學的相關介紹
溶組織內阿米巴無菌培養成功后，血清學診斷發展很快。可以說是診斷阿米巴病的關鍵性實驗。大約有90%的患者血清，以酶聯免疫吸附實驗（ELISA）、間接血凝實驗（IHA）、瓊脂擴散法（AGD）可以檢查到不同滴度的抗體。但是診斷急性阿米巴病用IHA似有問題，因可檢驗出十年前感染而存在的抗體。換言之，阿米
關于阿米巴菌的形態介紹
滋養體 （trophozoite） 原一貫認為在腸腔內的滋養體為小滋養體或腸腔共棲型滋養體，在某種因素影響下可不同程度侵入腸壁吞噬紅細胞和組織細胞變成大滋養體。但認為迪斯帕內阿米巴滋養體為腸腔共棲，并不侵入腸壁，而溶組織內阿米巴的滋養體均具侵襲性，隨時可吞噬紅細胞，故將吞噬紅細胞或不吞噬紅細胞
關于阿米巴菌的鑒別診斷介紹
腸阿米巴病應與細菌性痢疾相鑒別，后者起病急，發燒，全身狀態不良，糞便中白細胞多見，抗菌素治療有效，阿米巴滋養體陰性。阿米巴性肝膿腫則應主要與細菌性肝膿腫相鑒別，后者患者往往在50歲以上，全身情況差，伴發熱、疼痛，有胃腸道疾病既往史，阿米巴滋養體陰性。同時阿米巴肝膿腫亦應與肝癌、肝炎或其他膿腫相鑒
關于阿米巴菌的影像診斷介紹
對腸阿米巴病診斷可應用結腸鏡，尤其是對那些顯微鏡檢查、血清學、PCR檢查均未獲陽性結果的臨床高度懷疑的病例，可行結腸鏡檢，并活檢或吸取分泌物，可行一般固定染色涂片、切片，但并不敏感，可行單克隆或多克隆抗體免疫組織化學或免疫熒光試驗，可大大提高敏感性，也可提純DNA，行PCR分析診斷。對腸外阿米巴
關于阿米巴菌的病原檢查介紹
（1） 生理鹽水涂片法：對腸阿米巴病而言，糞檢仍為最有效的手段。這種方法用以檢出活動的滋養體。一般在稀便或帶有膿血的便中滋養體多見，伴粘集成團的紅細胞和少量白細胞。但蟲體在受到尿液、水等作用后會迅速死亡，故應注意快速檢測和保持25~30℃以上的溫度和防止尿液等污染。并要注意某些抗菌素、致瀉藥或收
關于阿米巴菌的DNA擴增的介紹
這是近十年來發展很快而且十分有效、敏感、特異的方法。主要提取膿液穿刺液或糞便培養物、活檢的腸組織、皮膚潰瘍分泌物、膿血便甚至成形便的DNA，而后以適當的引物，進行擴增反應。對反應產物進行電泳分析，可以區別溶組織內阿米巴和其他阿米巴原蟲。引物種類很多，各有所長，但原則上是選擇具有高豐度的基因，可以
胸部阿米巴病的相關介紹
阿米巴病是溶組織阿米巴原蟲引起，在人體內有滋養體和包囊兩種形式，包囊具有傳染性，被誤食后，滋養體破囊而出，在腸腔生長和腸壁內繁殖，引起腸壁潰瘍，導致阿米巴痢疾。在內環境適宜時阿米巴滋養體隨血液循環到肝臟、肺、腦組織，引起阿米巴肝膿腫、肺膿腫和腦膿腫。 腸外阿米巴病中，肺和胸膜阿米巴病發生率僅次
腸阿米巴病的相關介紹
阿米巴腸病是由于溶組織阿米巴（痢疾阿米巴）寄生于結腸內，引起阿米巴痢疾或阿米巴結腸炎。痢疾阿米巴也是根足蟲綱中最重要的致病種類，在一定條件下，并可擴延至肝、肺、腦、泌尿生殖系和其他部位，形成潰瘍和膿腫。
阿米巴痢疾的相關介紹
本病流行于全世界，多流行于熱帶和亞熱帶地區。其感染率高低與各地環境衛生、經濟狀況和飲食習慣等密切相關。在我國的分布一般農村高于城市，近年來由于我國衛生狀況和生活水平的提高，急性阿米巴痢疾和膿腫病例，除個別地區外，已較為少見。 1.傳染源 慢性病人、恢復期病人及健康的帶蟲者為本病的傳染源。
治療阿米巴菌感染疾病的介紹
阿米巴病的治療具有兩個基本目標，其一治愈腸內外的侵入性病變；其二，清除腸腔中的包囊。 甲硝咪唑（metronidazole）為治療阿米巴病的首選藥物。另外替硝唑（tindazole）、奧硝唑（ornidazole）和塞克硝唑（secnidazole）似有相同作用。并且臨床根據病變的部位—腸腔、
關于阿米巴菌的病理變化－介紹
腸阿米巴病多發于盲腸或闌尾，易累及乙狀結腸和升結腸，偶及回腸。典型的病損是口小基底大的燒瓶樣潰瘍，一般僅累及粘膜層，潰瘍間的粘膜正常或稍有充血水腫，除重癥外原發病灶僅局限于粘膜層。鏡下可見組織壞死伴少量的炎癥細胞，以淋巴細胞和漿細胞浸潤為主，由于滋養體可溶解中性粒細胞，故中性粒細胞極少見。急性病
關于阿米巴菌的基本信息介紹
阿米巴菌是一種黏液菌，可引起人類的相關疾病。主要表現為痢疾等腸道性的疾病。而近年來，有研究人員發現阿米巴菌的捕食網絡居然和日本的鐵路網驚人的相似。有些路線甚至更有效率。在未來，城市交通系統是否能借鑒阿米巴菌的“設計”，研究者認為前景值得期待。
治療阿米巴腸病的相關介紹
1.一般治療 急性期必須臥床休息，必要時給予輸液。根據病情給予流質或半流質飲食。慢性患者應加強營養，以增強體質。 2.病原治療 （1）甲硝咪唑（滅滴靈） 對阿米巴滋養體有較強的殺滅作用且較安全，適用于腸內腸外各型的阿米巴病，為目前抗阿米巴病的首選藥物。 （2）甲硝磺酰咪唑 是硝基咪唑類化
治療內阿米巴病的相關介紹
必須防止人糞污染食品和水，而高發病率的無癥狀帶蟲者使這一問題復雜化。能足夠殺滅細菌的氯濃度對阿米巴包囊無作用，但將水煮沸或用四環素氫化過碘酸片處理水（每升1-2片）可殺滅包囊。 一般治療包括減輕癥狀，補充血液和糾正水和電解質的喪失。如果考慮到闌尾炎癥狀系阿米巴所致，則手術最好推遲48-72小時
痢疾阿米巴的病原治療相關介紹
1.甲硝咪唑或稱滅滴靈（metronidazole）：對阿米巴滋養體有較強的殺滅作用且較安全，適用于腸內腸外各型的阿米巴病，為目前抗阿米巴病的首選藥物。劑量為400～800mg，口服，1日3次連服5～10日；兒童為每日每公斤體重50mg，分3次服，連續7日。服藥期偶有惡心、腹痛、頭昏、心慌，不需
治療阿米巴性痢疾的相關介紹
1.一般治療 急性期必須臥床休息，必要時給予輸液。根據病情給予流質或半流質飲食。慢性患者應加強營養，以增強體質。 2.病原治療 （1）甲硝咪唑（滅滴靈） 對阿米巴滋養體有較強的殺滅作用且較安全，適用于腸內腸外各型的阿米巴病，為目前抗阿米巴病的首選藥物。 （2）甲硝磺酰咪唑 是硝基咪唑類化
治療阿米巴原蟲病的相關介紹
1、一般治療：注意休息，進食半流質少渣高蛋白飲食。 2、病原治療：甲硝噠唑或稱滅滴靈：原是抗滴蟲藥物，對侵襲組織的阿米巴滋養體有極強的殺滅作用且較安全，適用于腸內腸外各型的阿米巴病。劑量為600～800mg、口服、1日3次，連服5～10日；兒童為50mg/kg/日，分3次服，連續7日。服藥期間
關于阿米巴菌的歷史研究介紹
研究情況 主要有四種阿米巴寄生在人類結腸中，但只有一種溶組織內阿米巴（Entamoeba histolytica）被肯定為可引起人類的疾病。溶組織內阿米巴作為研究最多的腸道原蟲經歷了120年以上的研究歷史。 1875-1903年 溶組織內阿米巴分類學經歷了漫長的階段，早在1875年Fedo
概述阿米巴菌的致病機制
溶組織內阿米巴滋養體具有侵入結腸和其他器官、適應宿主的免疫反應和表達致病因子的能力，這些致病因子破壞細胞外間質，接觸依賴性溶解宿主組織，抵抗補體的溶解作用，這便是溶組織內阿米巴致病的要點。這些毒力因子的轉錄水平是調節其致病性潛能的重要機理。 影響著溶組織內阿米巴的致病性因素中，有三種致病因子已
怎樣預防阿米巴菌？
盡管藥物治療阿米巴病還很有效，但阿米巴病的存在還是一個世界范圍內的公共衛生問題，人們在治療該疾病的同時，還要防止感染包囊，對糞便進行無害化發酵處理，殺滅包囊，保護水源、食物，并不斷提高文化素質、環境衛生和驅除有害昆蟲等措施均有利于對阿米巴病的控制。 由于阿米巴病造成較多的人死亡，且易成為免疫性
外科治療阿米巴肝膿腫的相關介紹
肝膿腫需手術引流者一般8cm，穿刺易傷及鄰近器官者；膿腫穿破入腹腔或鄰近內臟而引流不暢者；膿腫中有繼發細菌感染，藥物治療不能控制者；多發性膿腫，使穿刺引流困難或失敗者；左葉肝膿腫，易向心包穿破，穿刺易污染腹腔者，也應考慮手術。 肝膿腫的治愈標準尚不一致，一般以癥狀及體征消失為臨床治愈。肝膿腫的
治療慢性阿米巴痢疾的相關介紹
1、一般治療：急性期患者應臥床休息，腸道隔離，根據病情給予流質或少渣飲食，慢性患者應避免刺激性食物，注意維持營養，大量腹瀉者糾正水、電解質紊亂，必要時靜脈補液，發生休克時及時輸血，并加用血管活性藥物。 2、抗病原治療：非致病性阿米巴感染、血清抗體陰性者不需治療。對所有致病株感染者，即使無癥狀，
關于阿米巴菌的流行病學介紹
十余年前，有人提出全世界有4億8千萬人感染有溶組織內阿米巴，以此推斷出其中4千8百萬人出現臨床癥狀，而且每年4萬至十萬人死于阿米巴病，這個死亡率在寄生蟲病中僅次于瘧疾和血吸蟲病居第三。已證實溶組織內阿米巴和迪斯帕內阿米巴是形態上相似的蟲種，但具完全不同的生理和病理特征，迪斯帕內阿米巴在腸道中生存
概述阿米巴菌的臨床表現
阿米巴病的潛伏期2天至26天不等，以2周多見。起病突然或隱匿，可呈暴發性或遷延性，可分成腸阿米巴病、腸外阿米巴病。 腸阿米巴病（intestine amoebiasis） 包括無癥狀帶包囊者和阿米巴病性結腸炎。無癥狀攜帶者增多，甚至在流行區也有這種趨勢。無癥狀帶包囊者往往在數月后自愈。在無癥狀
阿米巴菌對其他消化道的致病性介紹
一般認為這些阿米巴為非致病性，雖寄生在人類消化道內但并不侵入人體組織且不引起臨床癥狀。但是大量原蟲寄生或宿主防御功能減弱或合并細菌而致腸功能紊亂時，可能會出現癥狀。例如結腸內阿米巴（Entamoeba coli）、哈門氏內阿米巴（Entamoeba hartmani）、微小內蜒阿米巴（Endol
阿米巴腸炎的介紹
阿米巴腸炎腸炎的一種。病變主要侵犯右側結腸，也可累及左側結腸，結腸潰瘍較深，邊緣潛行，潰瘍間的黏膜多屬正常。糞便或結腸鏡取潰瘍滲出物檢查可找到溶組織阿米巴滋養體或包囊。抗阿米巴治療有效。
肺炎克雷伯菌的相關介紹
肺炎克雷伯菌為革蘭陰性桿菌，病變中滲出液粘稠而重，致使葉間隙下墜。細菌具有莢膜，在肺泡內生長繁殖時，引起組織壞死、液化、形成單個或多發性膿腫。病變累及胸膜、心包時，可引起滲出性或膿性積液。病灶纖維組織增生活躍，易于機化；纖維素性胸腔積液可早期出現粘連。在院內感染的敗血癥中，克雷伯桿菌以及綠膿桿菌
肝阿米巴病的介紹
肝阿米巴病(hepatic amebiasis)是 腸外阿米巴病五中最常見的感染，又稱 阿米巴肝膿腫。大多數來源于腸阿米巴病的并發癥，部分也可無腸阿米巴病的臨床表現而單獨發生。
阿米巴腸炎的基本介紹
傳播途徑： 通過攝入被污染的食物或水。 與感染者密切接觸，如家庭成員或性伴侶。 手部衛生不佳，如不洗手后吃東西。 癥狀： 腹瀉，可能帶有血和/或黏液。 腹痛和痙攣。 體重減輕。 發熱。 疲勞。 診斷： 糞便樣本檢查：尋找阿米巴囊腫或滋養體。 結腸鏡檢查：直接觀察腸道并取樣
阿米巴腸炎的診斷介紹
在病人的新鮮糞便中，特別是在血性黏液處仔細尋找阿米巴原蟲，一旦找到了活動的吞噬有紅細胞的溶組織阿米巴滋養體，即可確診。一次未找到，應重復多次檢查并爭取做細菌及阿米巴培養。鏡檢時應注意保溫，否則阿米巴滋養體不活動，不易和 巨噬細胞區別。 乙狀結腸鏡檢查對診斷，特別是鑒別診斷很有幫助。急性期可看到其