獲得性補體缺陷癥的鑒別診斷
獲得性補體缺陷是補體活化（如循環免疫復合物或內毒素存在的情況下）過程中造成的，它可增加患者對感染的易感性。遺傳性和獲得性補體缺陷的區別見表80-2。在臨床上，獲得性初體缺陷很常見，如燒傷患者伴有的低補體血癥和敗血癥；腎病綜合征患者易患感染性疾病，其血清補體水平也有異常；腫瘤化療患者可伴有低補體血癥、調理及殺菌功能障礙；鐮刀細胞貧血患者常繼發補體缺陷，此類患者常伴有嚴重的細菌感染，尤其是肺炎球菌和流感嗜血桿菌感染。Koethe等人認為這是由于患者體內D因子部分缺陷使患者的調理功能受損所致；脾臟切除術后也出現調理功能障礙；在營養狀況差、蛋白質熱卡不足時，也會造成所有補體成分功能低下。另外，一些自身免疫性疾病和免疫復合物性疾病過程中造成的補體大量消耗也是造成補體缺陷的原因，治療原發病可糾正補體缺陷。......閱讀全文
獲得性補體缺陷癥的鑒別診斷
獲得性補體缺陷是補體活化（如循環免疫復合物或內毒素存在的情況下）過程中造成的，它可增加患者對感染的易感性。遺傳性和獲得性補體缺陷的區別見表80-2。在臨床上，獲得性初體缺陷很常見，如燒傷患者伴有的低補體血癥和敗血癥；腎病綜合征患者易患感染性疾病，其血清補體水平也有異常；腫瘤化療患者可伴有低補體血
遺傳性補體缺陷病的診斷
當患者反復發生細菌感染，尤其是化膿性細菌感染或萘瑟菌感染時應考慮到補全缺陷的可能。補體溶血試驗CH50和CH100可確定是否有C1、C2、C3、C4、C5、C16、C7及C8功能缺陷。缺乏上述任何一種成分，CH50都會降低，CH50是在補體存在時使抗體致敏的羊紅細胞發生溶血所致，因而是測定經典途
關于新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的鑒別診斷介紹
確定診斷有一定困難，應與先天性免疫缺陷病和其他原因引起的免疫缺陷相鑒別： 1.先天性感染和先天性免疫缺陷 新生兒AIDS不易和某些先天性感染和先天性免疫缺陷相鑒別。 2.不表現為機會性感染 新生兒AIDS常不表現為機會性感染，但具有經肺活檢證實的PLH∕LIP的患兒只要其HIV及HIV抗
原發性補體缺陷
原發性補體缺陷病是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的檢驗基礎知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助! 在五類原發性免疫缺陷病中，補體缺陷的發病率最低。補體系統的各種成分均可發生缺陷，其中以C1q缺陷、C2缺陷（常染色體隱性遺傳）和C1抑制劑缺陷（常染色
獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的鑒別診斷
AIDS在世界各地發病率增高，亞洲地區增高更快，故在不明原因的神經系統疾病的診斷中應考慮到AIDS的可能性，AIDS神經綜合征的診斷需根據流行病學資料，患者臨床表現，免疫學，病毒學和影像學檢查綜合判斷，確診主要依靠神經活檢，HIV抗原及抗體測定。 HIV感染對全身各器官系統均有直接作用；好發部
如何診斷獲得性免疫缺陷病毒外科感染？
HIV感染可以通過血清學檢測明確診斷，但在HIV感染后到發病前，因HIV感染而引發的其他機會性感染很難確診，除了有明確的臨床表現外，也需要病原學檢查輔以診斷。
遺傳性補體缺陷病的診斷及治療措施
診斷 當患者反復發生細菌感染，尤其是化膿性細菌感染或萘瑟菌感染時應考慮到補全缺陷的可能。補體溶血試驗CH50和CH100可確定是否有C1、C2、C3、C4、C5、C16、C7及C8功能缺陷。缺乏上述任何一種成分，CH50都會降低，CH50是在補體存在時使抗體致敏的羊紅細胞發生溶血所致，因而是測
關于醫院獲得性肺炎的診斷和鑒別診斷
1、診斷標準 HAP臨床診斷與CAP相同，但臨床表現、實驗室和影像學所見對HAP的診斷特異性甚低。2005年ATS關于HAP臨床診斷包括X線胸片提示新出現的或漸進性滲出灶，結合3項臨床表現（體溫>38℃，WBC增多或減少，膿性痰）中的2項，是開始抗菌藥物經驗治療的指證。粒細胞缺乏、嚴重脫水患者并
關于補體缺陷的基本介紹
補體在炎癥及免疫反應中起著重要作用，常見的補體缺陷有 ①C3缺乏或C3抑制物缺乏，后者使C3過度消耗同樣使血清中C3水平下降，導致反復細菌感染。 ②C1抑制物缺陷，C1抑制物是血清中的一種糖蛋白，除對Cis有抑制作用外，尚可抑制纖溶酶原、激肽等炎癥介質的激活，因此C1抑制物的缺陷，可導致血管
獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的檢查及鑒別診斷
檢查 檢測HIV抗體有多種方法，都是根據有高度特異性的酶聯免疫原理，其中ELISA法最常用，而且用ELISA法測定p24核心抗原(p24 core antigen)更有實用價值，然而，有一小部分假陽性反應，尤其是用來檢測HIV感染的低危人群時，所以ELISA陽性實驗結果都需要重檢。 West
診斷小兒獲得性免疫缺陷綜合征腎病的簡介
與腎病綜合征鑒別，主要依賴病史和實驗室檢查結果易于鑒別。尚需與下列疾病進行鑒別：原發性免疫缺陷病、繼發性免疫缺陷病(皮質激素、化療、放療后引起,或惡性腫瘤等繼發免疫疾病)、特發性CD4T淋巴細胞減少癥(酷似AIDS，但無HIV感染)、自身免疫性疾病(結締組織病，血液病等，AIDS有發熱、消瘦則需
關于溶酶體酶缺陷的鑒別－診斷介紹
21-羥化酶缺陷癥：多囊卵巢的激素測定為腎上腺DHEAS生成增加，21羥化酶或11beta；羥化酶缺陷。多囊卵巢綜合征是一種卵巢增大并含有很多充滿液體的小囊，雄激素水平增高、不能排卵的內分泌疾病。最顯著的特征是無排卵。 細胞色素C氧化酶缺乏癥：是范科尼綜合征的一種，范科尼(Fanconi)綜合
診斷新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的簡介
HIV感染急性期常無癥狀或癥狀輕微，易被忽視，因此必須依賴血清學檢查，可以用ELISA法測血清抗HIV抗體，如陽性再作Western blot測HIV抗原以確診，若上述檢查均陽性即可診斷HIV感染。美國疾病控制中心認為兒童在患有其他原因不能解釋的免疫缺陷時，除了HIV抗體陽性外，有下列癥狀可診斷
老年人院內獲得性肺炎的鑒別診斷
1.心力衰竭 左心衰竭早期有咳嗽，咳泡沫痰，呼吸困難較顯著，不能平臥，兩肺濕啰音較為廣泛，且可隨體位而改變。 2.肺癌伴發阻塞性肺炎 經充分的抗生素治療效果不理想或肺內陰影性質不明時，應作痰脫落細胞，癌胚抗原，X線體層攝片，CT以及纖維支氣管鏡等檢查，有助于診斷。 3.肺結核 老年肺結
關于吞噬功能缺陷病的診斷和鑒別診斷介紹
一、診斷 1.慢性肉芽腫病 根據臨床表現和中性粒細胞殺菌功能低下可做出診斷。 2.Chédiak-Higashi綜合征 依據臨床表現和實驗室檢查可作診斷。 二、鑒別診斷 1.慢性肉芽腫病 需與一般的肝脾腫大、深部膿腫和肺炎相鑒別。其他還應與鼻炎、結膜炎、皮炎、肝膿腫等相鑒別。 2
補體系統缺陷病的臨床特征
補體是人血清中一組具有重要非特異性免疫功能的蛋白質，由9個成分組成。臨床上可見與各種單一補體組分缺陷、補體掐制物缺陷、補體活化中某些因子缺陷及補體受體缺陷有關的病征。
遺傳性補體缺陷病的介紹
在補體系統的組成成分中，幾乎每一種可有遺傳缺陷。大多數補體遺傳缺陷屬常染色體隱性遺傳，少數為常染色體顯性遺傳，而備解素缺陷則屬X染色體連鎖隱性遺傳。補體缺乏常伴發免疫性疾病及反復細菌感染。總的來說，補體系統的第一前端反應成分，如C1、C4和C2缺陷，常伴有免疫復合物性疾病，尤其是SLE；C3、H
簡述小兒獲得性免疫缺陷綜合征腎病的并發癥
一般均并發嚴重感染，如卡氏肺囊蟲肺炎、淋巴細胞性間質性肺炎、反復發生細菌感染(包括結核等)，腸道病毒性腦膜炎、蟲媒病毒性腦炎，也引起神經根神經病和血管病(卒中)。患兒都有進行性消瘦、腹瀉和生長遲緩。 本癥患兒均有進行性腎功能不全，多系統、多臟器的功能損害。
聯合免疫缺陷病的臨床鑒別診斷標準
本病須與Wiskott-Aldrich綜合征（出生后即有血小板減少）、嚴重聯合免疫缺陷病（體液和細胞免疫完全缺損）、DiGeorge綜合征與慢性黏膜皮膚念珠菌病（有正常抗體反應）等鑒別。
關于抗體免疫缺陷病的鑒別診斷介紹
1.X性連鎖無丙種球蛋白血癥 須與下列疾病鑒別： （1）嬰兒期暫時性低丙種球蛋白血癥 其Ig缺乏為暫時性，且有抗體形成。 （2）嚴重吸收不良 此類患者血清Ig可降低，但腸活檢有正常數量的漿細胞，細胞內有Ig。 2.常見變異型免疫缺陷病 須與X連鎖無丙種球蛋白血癥鑒別
自身免疫性溶血性貧血的診斷與鑒別診斷
診斷①有溶血性貧血的臨床表現，DAT陽性，除外其他類型的溶血，可診斷為溫抗體型AIHA；②如DAT陰性，但臨床表現較符合，腎上腺皮質激素或切脾治療有效，除外其他溶血性貧血，可診斷為DAT陰性的AIHA。③有雷諾現象，冷凝集素效價顯著增高，或DAT C3 型陽性、抗IgG陰性，可診斷為冷凝集素綜合征。
驚恐癥的鑒別診斷
在診斷本病時，首先做常規醫療評估排除是否是軀體疾病引起的焦慮癥狀(如心臟病，甲狀腺功能亢進)，通常驚恐障礙的患者已經先在內科醫生處就診過，基本排除了器質性疾病的可能，表1簡列了驚恐發作和心臟病發作的鑒別。 驚恐發作可能出現在其他恐懼癥中，如社交恐懼癥(當向一群人講話時)或特定的恐懼癥中(如看到
淺談社區獲得性肺炎鑒別診斷及治療經驗
社區獲得性肺炎：（CAP）是指在醫院外罹患的感染性肺實質（含肺泡壁即廣義上的肺間質）炎癥，包括具有明確潛伏期的病原體感染而在入院后平均潛伏期內發病的肺炎。 1.鑒別診斷： 1）心衰和肺水腫：多有高血壓、冠心病、粉絲性心臟病的病史。突發嚴重呼吸困難、端坐位、紫紺、大汗、咳出粉紅色泡沫痰，兩肺聞
什么是獲得性免疫缺陷病？
獲得性免疫缺陷病是指后天因素造成繼發于某些疾病或使用藥物后產生的免疫缺陷性疾病。獲得性免疫缺陷(繼發性免疫缺陷病)較原發性者更為常見。許多疾病可伴發繼發性免疫缺陷病，包括感染(風疹、麻疹、巨細胞病毒感染、結核病等)、惡性腫瘤(霍奇金淋巴瘤、白血病、骨髓瘤等)、自身免疫病(SLE,類風濕性關節炎等)、
關于補體缺陷病的臨床表現介紹
補體缺陷 補體在炎癥及免疫反應中起著重要作用，常見的補體缺陷有 ①C3缺乏或C3抑制物缺乏，后者使C3過度消耗同樣使血清中C3水平下降，導致反復細菌感染。 ②C1抑制物缺陷，C1抑制物是血清中的一種糖蛋白，除對Cis有抑制作用外，尚可抑制纖溶酶原、激肽等炎癥介質的激活，因此C1抑制物的缺陷，
治療遺傳性補體缺陷病的簡介
總地來講，補體缺陷并發感染時對抗生素治療的反應良好，但根本治療應在于糾正補體缺陷。有些學者采用替補性治療，即將純化的缺陷成分輸入患者體內以糾正缺陷。替補療法可將缺陷的補體成分水平補足至正常水平，又可改善臨床癥狀。有些學者采用輸入新鮮血漿的方法治療補體缺陷，但從理論上講，多次輸注可使患者產生免疫反
遺傳性補體缺陷病的治療措施
總地來講，補體缺陷并發感染時對抗生素治療的反應良好，但根本治療應在于糾正補體缺陷。有些學者采用替補性治療，即將純化的缺陷成分輸入患者體內以糾正缺陷。替補體療法可將缺陷的補體成分水平補足至正常水平，又可改善臨床癥狀。有些學者采用輸入新鮮血漿的方法治療補體缺陷，但從理論上講，多次輸注可使中患者產生免
關于己糖激酶缺陷癥的檢查診斷介紹
一、糖激酶缺陷癥的實驗室檢查： 1、外周血 血小板及白細胞均減少。 2、HK活性測定 血小板和白細胞HK活性降低。 3、紅細胞滲透脆性增高，自身溶血試驗正常或加葡萄糖和ATP部分糾正后而致增高（Ⅰ型）。 二、糖激酶缺陷癥的診斷：己糖激酶缺陷癥的確認有賴于紅細胞HK活性分析。 三、糖激酶
關于原發性聯合免疫缺陷的鑒別診斷介紹
1、鑒別診斷 CID需與其他原發性免疫缺陷病及獲得性免疫缺陷（HIV感染）鑒別。可以通過基因檢測、免疫細胞功能檢查等區別。HIV感染可通過抗體檢測確診。 2、并發癥 消化道感染、呼吸道感染、皮膚感染等。
免疫五項：IgG、IgA、IgM、C3、C4
免疫五項指的是IgA、IgG、IgM、補體C3和C4。其濃度在不同年齡段有差異。在某些疾病情況下，這些指標的濃度將出現升高或降低，從而具有疾病診斷的價值。 IgG，在正常情況下成人為6-16g/L。 增高： 慢性肝病、亞急性或慢性感染、結締組織疾病、IgG骨髓瘤、無癥狀性單克隆IgG病等。 降