關于分子篩層析的基本信息介紹
分子篩層析又稱為凝膠過濾層析或體積排阻層析。分子篩層析是利用有一定孔徑范圍的多孔凝膠作為固定相。對混合物中各組分按分子大小進行分離的層析技術。具有分子篩作用的物質很多，如浮石、瓊脂、瓊脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝膠等。以葡聚糖凝膠應用最廣，商品名是sephadex型號很多，從G10到G200，它的主要應用范圍是： ①分級分離各種抗原與抗體； ②去掉復合物中的小分子物質。如除鹽、熒光素和游離的放射性同位素以及水解的蛋白質碎片； ③分析血清中的免疫復合物； ④分子量的測定。......閱讀全文
關于分子篩層析的基本信息介紹
分子篩層析又稱為凝膠過濾層析或體積排阻層析。分子篩層析是利用有一定孔徑范圍的多孔凝膠作為固定相。對混合物中各組分按分子大小進行分離的層析技術。具有分子篩作用的物質很多，如浮石、瓊脂、瓊脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝膠等。以葡聚糖凝膠應用最廣，商品名是sephadex型號很多，從G10到G2
關于分子篩層析的試驗方法介紹
1、凝膠的選擇 根據層析物質分子量的大小選擇不同型號的凝膠，如除鹽和除游離的熒光素，則可選用粗、中粒度的G28或G500，G250多用于分離蛋白質單體，G200多用于分離蛋白質凝膠聚合體等。 2、凝膠預處理 稱取適量的凝膠加入過量的緩沖液在冰箱（或室溫）中充分膨脹，或在沸水中煮，膨脹時間應
關于分子篩層析的使用與保存介紹
當樣品的各組分全部洗脫下來之后，即可加入新的樣品，繼續使用。保存方法有三種： ⑴ 在液相中保存最方便，即于凝膠懸液中加入防腐劑（一般為0.02%N2N3或0.002%洗必泰）或高壓滅菌后4℃保存。此法至少可以保存半年以上。 ⑵ 用完后，以水沖洗，然后用60%~70%酒精液沖洗，凝膠體積縮小，
分子篩層析的相關介紹
分子篩層析又稱為凝膠過濾層析或體積排阻層析。分子篩層析是利用有一定孔徑范圍的多孔凝膠作為固定相。對混合物中各組分按分子大小進行分離的層析技術。具有分子篩作用的物質很多，如浮石、瓊脂、瓊脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝膠等。以葡聚糖凝膠應用最廣，商品名是sephadex型號很多，從G10到G2
關于分子篩層析的種類與性能的介紹
葡聚糖又名右旋糖酐，在它們的長鏈間以三氯環氧丙烷交聯劑交聯而成。葡聚糖凝膠具有很強的吸水性，交聯度大，吸水性小，相反交聯度小，吸水性大。商品名以SephadexG表示，G值越小，交聯度越大，吸水性越小，G值越大，交聯度越小，吸水性就越大，二者呈反比關系，G值大約為吸水量的10倍。由此可以根據床體
關于凝膠層析的基本信息介紹
凝膠過濾層析是利用具有多孔網狀結構的顆粒的分子篩作用，根據被分離樣品中各組分相對分子質量大小的差異進行洗脫分離的一項技術。 [1] 凝膠過濾層析(gel filtration chromatography)法又稱為排阻層析或分子篩方法，主要是根據蛋白質的大小和形狀，即蛋白質的質量進行分離和純化
關于吸附層析的基本信息介紹
指混合物隨流動相通過固定相時，由于吸附劑對不同物質的不同吸附力，而使混合物分離的方法。它是各種層析技術中應用最早的一類，至今仍廣泛應用于各種天然化合物和微生物發酵產品的分離、制備。 吸附是表面的一個重要性質，任何兩相都可以形成表面，其中一個相的物質或溶解在其中的溶質在此表面的密集現象稱為吸附。
分子篩層析的試驗方法的介紹
凝膠的選擇 根據層析物質分子量的大小選擇不同型號的凝膠，如除鹽和除游離的熒光素，則可選用粗、中粒度的G28或G500，G250多用于分離蛋白質單體，G200多用于分離蛋白質凝膠聚合體等。 凝膠預處理 稱取適量的凝膠加入過量的緩沖液在冰箱（或室溫）中充分膨脹，或在沸水中煮，膨脹時間應根據不同
關于層析技術的基本信息介紹
層析法是利用不同物質理化性質的差異而建立起來的技術。所有的層析系統都由兩個相組成：一是固定相，另一是流動相。當待分離的混合物隨流動相通過固定相時，由于各組分的理化性質存在差異，與兩相發生相互作用（吸附、溶解、結合等）的能力不同，在兩相中的分配（含量比）不同，且隨流動相向前移動，各組分不斷地在兩相
關于親和層析的基本信息介紹
親和色譜也稱為親和層析，是一種利用固定相的結合特性來分離分子的色譜方法。親和色譜在凝膠過濾色譜柱上連接與待分離的物質有一定結合能力的分子，并且它們的結合是可逆的，在改變流動相條件時二者還能相互分離。親和色譜可以用來從混合物中純化或濃縮某一分子，也可以用來去除或減少混合物中某一分子的含量。
關于電子捕獲層析的基本信息介紹
電子捕獲檢測器是分析痕量電負性較強的有機化合物最有效的檢測器，也是放射性離子化檢測器中應用最廣的一種檢測器。電子捕獲層析的作用機理是:利用電負性化合物對放射性電子射線的不同電子俘獲能力。外加一定場強時，放射源的初級電子在電場作用下向正極(收集極)移動，經與載氣分子碰撞，產生更多的次級電子與正離子
關于免疫層析法的基本信息介紹
免疫層析法(immunochromatography)的原理是將特異的抗體先固定于硝酸纖維素膜的某一區帶，當該干燥的硝酸纖維素一端浸入樣品（尿液或血清）后，由于毛細管作用，樣品將沿著該膜向前移動，當移動至固定有抗體的區域時，樣品中相應的抗原即與該抗體發生特異性結合，若用免疫膠體金或免疫酶染色可使
關于高壓液體層析的基本信息介紹
又稱高效液相層析(或色譜)。其分離分析原理和經典的液體層析基本相同，但它采用了特有的固定相液體，加上在高壓下工作，又與自動分析儀器相結合，成為一種高效的分析方法。廣泛用于藥物、殺蟲劑、高分子量芳香族化合物、增塑劑、抗生素、各種有機試劑以及核酸、核苷酸類物質的分離分析。 高壓液體層析特點是采用長
關于氣相層析的基本信息介紹
氣相層析也稱氣相色譜。它與一般層析法的區別主要在于用氣體代替液體作為擴展劑或洗脫劑，因此也同樣有吸附氣體層析法(氣固層析法)和分配氣體層析法(氣液層析法)兩種操作形式。實際應用中以后者為常用。 背景：氣液層析法自1952年發表以來發展迅速，目前已形成了一門獨立的分離分析技術，其應用范圍自石油化
分子篩層析的原理簡介
凝膠是一種多孔性的不帶表面電荷的物質，當帶有多種成分的樣品溶液在凝膠內運動時，由于它們的分子量不同而表現出速度的快慢，在緩沖液洗脫時，分子量大的物質不能進入凝膠孔內，而在凝膠間幾乎是垂直的向下運動，而分子量小的物質則進入凝膠孔內進行“繞道”運行，這樣就可以按分子量的大小，先后流出凝膠柱，達到分離
分子篩的基本信息介紹
一種人工合成的具有篩選分子作用的水合硅鋁酸鹽(泡沸石)或天然沸石。其化學通式為(M′2M)O·Al2O3·xSiO2·yH2O，M′、M分別為一價、二價陽離子如K+、Na+和Ca2+、Ba2+等。它在結構上有許多孔徑均勻的孔道和排列整齊的孔穴，不同孔徑的分子篩把不同大小和形狀分子分開。根據SiO
關于薄層層析法的基本信息介紹
薄層層析法以吸附層析使用最為普遍。常用的吸附劑為硅膠、氧化鋁等。薄層層析和其他層析法一樣，除吸附法外，也可進行分配、離子交換、分子排阻等機理的層析，即將鋪制薄層的材料相應換為涂以固定相的載體、離子交換劑、凝膠等，其操作與吸附法基本相同。
關于免疫層析技術的基本信息介紹
免疫層析技術(ImmunochromatographicAssay，ICA)是20世紀末發展起來的結合免疫技術和色譜層析技術的一種分析方法，該方法具有特異性、操作簡單、快速等特點，廣泛應用于臨床診斷、環境監測、食品安全等重要領域。傳統免疫層析技術以膠體金為標記物，通過條帶顯色對目標物定性檢測或半
關于薄層層析硅膠的基本信息介紹
薄層層析硅膠是白色粒狀粗孔硅膠，不溶于水和有機溶劑。在空氣中吸潮。薄層層析硅膠是用于薄層層析的一種化學試劑。薄層層析是一種新型的簡易、快速、靈敏的分析方法。這種方法可以用來鑒定物質的純度,不僅用于定性分析,也可用于定量分析。由于薄層層析方法具有設備和操作都很簡單,容易推廣，層析展開時間短，分離效
關于分配層析技術的基本信息介紹
各物質在兩相中擴散速度不同，產生不同的分配系數。分配層析分離技術是利用各物質不同分配系數，使混合物隨流動相通過固定相時而予以分離的方法。 分配系數是指一種溶質在兩種互不相溶的溶劑中的溶解達到平衡時，該溶質在兩相溶劑中所具濃度的比例。不同物質因其性質不同而有不同的比例，也就是有不同的分配系數。現
關于免疫親和層析的基本信息介紹
免疫親和層析（Immunoaffinity Chromatography，IAC），或免疫親和色譜，是利用生物體內存在的抗原、抗體之間高度特異性的親和力進行分離的方法。 親和層析的應用主要是生物大分子的分離、純化。下面簡單介紹一些親和層析技術用于純化各種生物大分子的情況。
關于高效液相層析的基本信息介紹
高效液相層析（又名高壓液相色譜），70年代新發展的層析法。其特點是：用高壓輸液泵，壓強最高可達5000psi（相當于34個標準大氣壓）。高效液相色譜法是在經典色譜法的基礎上，引用了氣相色譜的理論，在技術上，流動相改為高壓輸送（最高輸送壓力可達3.5萬KPa）；色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填
關于離子交換層析的基本信息介紹
離子交換層析(ion-exchange chromatography,IEC) 是在生物大分子提純中得到最廣泛應用的方法之一。 離子交換層析分離蛋白質是根據在一定pH 條件下，蛋白質所帶電荷不同而進行的分離方法。常用于蛋白質分離的離子交換劑有弱酸型的羧甲基纖維素(CM纖維素) 和弱堿型的二乙基
分子篩層析的使用與保存
當樣品的各組分全部洗脫下來之后，即可加入新的樣品，繼續使用。保存方法有三種： ⑴ 在液相中保存最方便，即于凝膠懸液中加入防腐劑（一般為0.02%N2N3或0.002%洗必泰）或高壓滅菌后4℃保存。此法至少可以保存半年以上。 ⑵ 用完后，以水沖洗，然后用60%~70%酒精液沖洗，凝膠體積縮小，
關于熒光免疫層析技術的基本信息介紹
熒光免疫層析技術是基于抗原抗體特異性免疫反應的新型膜檢測技術。該技術以固定有檢測線(包被抗體或包被抗原)和質控線(抗抗體)的條狀纖維層析材料為固定相，測試液為流動相，熒光標記抗體或抗原固定于連接墊，通過毛細管作用使待分析物在層析條上移動。對于帶有多個抗原決定簇的大分子抗原(蛋白、病毒、致病菌等)
簡介分子篩層析的種類與性能
葡聚糖又名右旋糖酐，在它們的長鏈間以三氯環氧丙烷交聯劑交聯而成。葡聚糖凝膠具有很強的吸水性，交聯度大，吸水性小，相反交聯度小，吸水性大。商品名以SephadexG表示，G值越小，交聯度越大，吸水性越小，G值越大，交聯度越小，吸水性就越大，二者呈反比關系，G值大約為吸水量的10倍。由此可以根據床體
分子篩（凝膠過濾層析）的優缺點
分子篩定義分子篩層析，又稱為凝膠過濾層析或體積排阻層析。分子篩層析是利用有一定孔徑范圍的多孔凝膠作為固定相，對混合物中各組分按分子大小進行分離的層析技術。具有分子篩作用的物質很多，如浮石、瓊脂、瓊脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝膠等。避開原因一：工藝放大困難分子篩層析無法遵循線性放大原則，即使遵
聚焦層析的基本信息介紹
是利用層析過程中固定相偶聯具有兩性解離功能的有機分子為配基，與流動相中某些具有兩性粒子發生等電聚焦反應而進行分離的一種方法。 聚焦層析也是一種柱層析。因此，它和另外的層析一樣，照例具有流動相，其流動相為 多緩沖劑，固定相為多緩沖交換劑。
紙層析基本信息介紹
紙層析是以濾紙為惰性支持物的分配層析。濾紙纖維和水有較強的親和力，能吸收22%左右的水，而且其中6~7%的水是以氫鍵形式與纖維素的羥基結合，在一般條件下較難脫去，而濾紙纖維與有機溶劑的親和力甚弱，所以一般的紙層析實際上是以濾紙纖維的結合水為固定相，以有機溶劑為流動相。提取有關光合作用色素的實驗中
簡述分子篩層析的基本原理
凝膠是一種多孔性的不帶表面電荷的物質，當帶有多種成分的樣品溶液在凝膠內運動時，由于它們的分子量不同而表現出速度的快慢，在緩沖液洗脫時，分子量大的物質不能進入凝膠孔內，而在凝膠間幾乎是垂直的向下運動，而分子量小的物質則進入凝膠孔內進行“繞道”運行，這樣就可以按分子量的大小，先后流出凝膠柱，達到分離