假木通的介紹
假木通，中藥名。為蘿藦科植物木通黑蔓藤Stephanotis chunii Tsiang的葉或根。分布于廣東、廣西等地。夏季采葉，曬干；秋季挖根，洗凈，切片，曬干。具有補血，活血，下乳之功效。常用于月經不調，痛經，產后血虛，乳汁不足。......閱讀全文
細木通的主要價值是什么
根有利尿、通經作用，治瘧疾、麻瘋（云南藥用植物名錄）。[1] 【藥材基源】：為毛茛科植物莓葉鐵線蓮的全草。【拉丁植物動物礦物名】：Clematis sibirica(L.)Mill.[Atragene sibirica L.；Clematis alpina (L.)Mill.subsp.sib
細木通的形態特征及生長環境
形態特征 藤本。莖、小枝、葉柄及花序梗、花梗均密生淡黃褐色短柔毛。一至二回羽狀復葉，有5-21小葉，莖上部有時為三出葉；小葉片卵形至披針形，長2-7(-11)厘米，寬1-3.5 (-5)厘米，頂端漸尖或銳尖，基部圓形，上面疏生短柔毛或近無毛，下面密生短柔毛，全緣，偶爾2-3淺裂或有1-2個小牙
怎樣認清假柴油和假汽油？
提煉出來的“柴油” 一些黑煉油廠會從修理廠廉價收購廢舊輪胎，運用輪胎煉制“柴油”。把廢舊輪胎放進鍋爐里，經過8-10個小時的常壓高溫熬制后，輪胎里的鋼絲、雜質等會沉淀到爐底，較輕的油會浮在上面。通過架設的管道，油會順著出口流出，流到油罐冷卻后就成了“柴油”。這種油由于沒有經過精細加工和提煉
細木通的生長習性及分布范圍
生長環境 鐵線蓮性耐寒（莖和根系可耐-10℃低溫），耐旱，較喜光照，但不耐暑熱強光，喜深厚肥沃、排水良好的堿性壤土及輕沙質壤土。根系為黃褐色肉質根，不耐水漬。 分布范圍 分布于我國云南西部和南部。生海拔450-1900米的山坡、路邊、溝旁灌叢中或林邊。泰國也有分布。[1]
ELISA假陽性結果和細胞假陰性結果
假陽性結果和假陰性結果1、標本的采集與保存ELISA試劑盒當標本采集保存不當產生溶血時，紅細胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過氧化物酶的性質，其通過吸附或“PP效應"（蛋白質間相互吸附的現象）結合后，可催化A、B液顯色而造成假陽性標本采集保存不當致細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，會產生
研究發現花櫚木通過“自噬”殺死癌細胞
記者從中科院華南植物園獲悉，該園的研究人員近日發現了花櫚木中的“自噬”抗癌活性成分，為抗癌藥物的研究提供了新思路。 學術界關于自噬在腫瘤細胞中發揮何種作用一直存在爭議。華南植物園的最近研究則表明，自噬可導致腫瘤細胞死亡。 花櫚木是一種廣泛用于癌癥疼痛及骨流失疾病治療的中草藥。華南植物園
三葉木通MC05的形態特征
落葉木質藤本,掌狀復葉互生或短枝上的簇生,小葉3片,紙質或革質,總狀花序自短枝上簇生葉中抽出,果長圓形,種子極多,種皮紅褐色或褐色,稍有光澤。
研究揭示三葉木通果實開裂分子機制
記者7月8日從中國農業科學院麻類研究所獲悉，該所南方特色作物遺傳育種團隊聯合景德鎮學院、宜春市科學院、中國農業科學院國家南繁研究院等單位，在三葉木通果實開裂機制研究方面取得新進展，相關研究結果7月4日發表在《國際生物大分子雜志》上。三葉木通作為我國的特色果樹，果實富含蛋白質、還原糖、維生素等成分，具
假Auer小體
? ? Auer小體有真假之分，這里所說真假是指形態相同而性質不同者。? ? Auer小體是細胞形態學判斷髓系還是淋系急性白血病的重要特征，然而，有文獻報道慢性淋巴細胞白血病／小淋巴細胞淋巴瘤（圖1 、2 ）、B細胞急性淋巴性白血病、濾泡淋巴瘤、幼淋巴細胞白血病、邊緣區淋巴瘤以及文獻早有記載
PCR實驗中假陽性和假陰性的防治
1，標本采集必須合格，否則不做。2，嚴格按照操作規程，避免人為實驗誤差。3，用于操作的各種儀器，加樣器，必須通過審核驗收，儀器選貴的，進口的！4，最主要的就是試劑，選擇公認的，優質試劑
PCR的假陽性和假陰性如何解釋
假陽性假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔
廣西大瑤山發現植物新種“海明關木通”
近日，記者穿過密密麻麻的樹林，越過小溪，經過一個小時的跋涉，在廣西金秀大瑤山國家級自然保護區銀杉保護站海拔1000米左右的山上，看到一株藤本植物上開出美麗的黃花。這就是最近被發現的馬兜鈴科植物新種——海明關木通。 今年7月初，廣西植物研究所植物多樣性研究團隊在廣西大瑤山發現一馬兜鈴科植物新種——
裴氏關木通在版納植物園首次開花
近日，中國科學院西雙版納熱帶植物園（以下簡稱版納植物園）藤本園內，裴氏關木通迎來了首次開花。此植株于2019年由版納植物園工作人員從文山引種，經繁育人員精心栽培，2020年出圃到藤本園定植。裴氏關木通分布于中國、越南，在中國紅色名錄上定為近危（NT）物種。它是馬兜鈴科關木通屬的一種藤本植物，莖圓柱狀
三葉木通MC05的生長習性
多生長于山地溝谷邊疏林或丘陵灌叢中,喜蔭濕,較耐寒。 結實大小年周期1-2年,4-5月始花,9月果實成熟。
煙臺現假雞蛋－你的早餐小心吃到假雞蛋
外表與真雞蛋幾乎一樣，打開卻發現雞蛋凝固,蛋清變黃。9日，煙臺市民王先生發現自己買到了假雞蛋。 煙臺市民王先生介紹，前兩天他在小區商店里買了2斤雞蛋，里面竟摻了3個假雞蛋。9日中午，王先生從箱子里取出一個雞蛋，打蛋時卻發現雞蛋硬如石塊，他用力敲碎后發現里面的蛋清已經凝固，蛋清是黃色
無創產前診斷的假陽性和假陰性
盡管無創產前診斷能夠讓醫生和患者在孕期評估胎兒非整倍體的風險，但在最近召開的美國醫學遺傳學和基因組學學院(ACMG)年會上，專家們提醒，有時篩查會得到假陽性或假陰性的結果。 目前，美國有四家公司提供無創產前篩查，它們分別是Ariosa Diagnostics、Natera、Sequenom
“舊假”重提？“痛經假”不該有名無實
13日，“深圳痛經假經確診可休1到2天”沖上熱搜第一。據報道，針對政協委員程宗玉《關于保障女職工享有生理假期的提案》，廣東省深圳市人社局官網明確答復：患有重度痛經及月經過多的女職工，經醫療或婦幼保健機構確診后，月經期間可適當給予1至2天的休假。 在相關的新聞跟帖中，網友紛紛表示“太需要、太暖心
核酸檢測的“假陽性”與“假陰性”指的是什么
一、概念理解。當你真的沒有的時候，別人卻說你有——假陽性(false positive)當你真的有的時候，別人卻說你沒有——假陰性(false negative)下面表格列出了四種情況，另外兩張判斷正確的情況分別是：你真的有，別人也說你有——真陽性（true positive）你真的沒有，別人也說你
什么是假底物？
假底物是可以特異地結合到酶的活性中心但不被催化、阻止真底物結合的物質。
避免假陽性結果
2008年9月美國應用生物系統公司推出超高靈敏度的5500三重四極桿串聯質譜系統和Qtrap5500三重四極桿串聯質譜-線性離子阱質譜復合系統。這為要求超高靈敏度的藥物研發、食品安全殘留檢測、環境激素分析、毒物分析等相關領域提供了可靠的技術平臺。該系統以獨特的質譜數據采集方式——四極桿-
什么是假底物？
中文名稱假底物英文名稱pseudosubstrate定 義可以特異地結合到酶的活性中心但不被催化、阻止真底物結合的物質。有些酶具有假底物結構域，其中的特定序列或殘基作為假底物結合到酶的活性部位，抑制酶活性，當酶與配基結合后發生構象變化，釋放假底物，恢復催化功能。這是體內調節酶活性的一種重要方式。應
如何辨別ELISA實驗中的假陰性和假陽性結果？
【蛋白研究系列專題】-13丨ELISA的真真假假ELISA被廣泛應用于農業、養殖業、食品安全、臨床診斷等領域，是一種靈敏度高、特異性強、操作簡便的檢測方法。在實際應用中，ELISA操作的各方面均對結果產生影響，如移液器的使用、樣本存放、加樣、溶血、試劑溫度、避光等。除此之外，一些非主觀因素也會對結果
核酸檢測的假陰性和假陽性是什么意思？
假陽性假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔
金標法檢測HBsAg假陽性和假陰性的原因
金標法假陰性原因1、檢測時間短,金標法最適判讀時間為15~30分鐘,若時間太短就會發生一些弱陽性HBsAg標本出現假陰性。2、靈敏度較低，金標法>1ng/ml,而ELISA法
如何辨別ELISA實驗中的假陰性和假陽性結果？
【蛋白研究系列專題】-13丨ELISA的真真假假 ELISA被廣泛應用于農業、養殖業、食品安全、臨床診斷等領域，是一種靈敏度高、特異性強、操作簡便的檢測方法。在實際應用中，ELISA操作的各方面均對結果產生影響，如移液器的使用、樣本存放、加樣、溶血、試劑溫度、避光等。除此之外，一些非主觀因
痛經假“痛點”在何處－如何讓痛經假無“痛”落地
“痛經假”如何能無“痛”落地 “之前面試的時候總會被問有沒有男朋友？計劃什么時候結婚？是否要小孩？現在再給女性每月1-2天的痛經假，以后求職時會不會被問到是否‘痛經’？”近日，“深圳人社局回應女職工生理假期”話題沖上熱搜榜，引發關注。90后北漂女孩胡慧(化名)頗為期待地說：“痛經的折磨太難受了，如
什么是PCR假陽性？
假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔，防止
胰腺假囊腫的診斷
臨床上遇到曾有急慢性胰腺炎或上腹損傷，出現上腹疼痛、飽滿、腫塊，伴胃腸道功能障礙的病人，體檢時能觸到上腹圓形或橢圓形腫物，邊界不清，較固定，呈囊性感有深壓痛，就應想到有胰腺囊腫的可能，經胃腸道造影、B超檢查即可作出診斷鶒。但僅診斷出胰腺囊腫是遠遠不夠的為指導治療，還應明確以下幾個問題。 1.確
PCR假陰性的原因
假陰性是指不出現特異擴增帶。可能原因：引物設計不合理，酶失活或酶量不足，模板量太少，退火溫度不合適，循環次數過少，產物未及時電泳檢測等。解決方法有：重新設計引物，增加酶量或調換酶，增加模板量，調整退火溫度，增加循環次數，及時檢測擴增產物，一般在 48h 以內進行。
胰腺假囊腫的概述
胰腺假囊腫在臨床上并非罕見，多繼發于急慢性胰腺炎和胰腺損傷，由血液、胰液外滲以及胰腺自身消化導致局部組織壞死崩解物等的聚積，不能吸收而形成，囊壁由炎性纖維結締組織構成，囊內無胰腺上皮層襯墊，因此稱為胰腺假囊腫。