關于腎小球硬化的基本信息介紹
局灶性腎小球硬化癥(focalglomeruloscerosis)是指腎小球毛細血管袢有局灶性節段性硬化或透明變性，無明顯細胞增生的一類腎小球毛細血管。可作為系膜增生、系膜IgM沉積和局灶性腎小球硬化，可是微小病變性腎病對類固醇耐藥，反復發作慢性進展的后果。亦有對激素無效的原發性腎病綜合征早期腎活檢即為局灶性腎小球硬化。故對本病是否作為一種獨立的腎小球疾病尚有爭論。但從代表一種與其他腎臟病不同的臨床病理類型，亦可作為一獨立的疾病，較為常見，且有逐漸增加的趨勢。......閱讀全文
關于腎小球硬化的基本信息介紹
局灶性腎小球硬化癥(focalglomeruloscerosis)是指腎小球毛細血管袢有局灶性節段性硬化或透明變性，無明顯細胞增生的一類腎小球毛細血管。可作為系膜增生、系膜IgM沉積和局灶性腎小球硬化，可是微小病變性腎病對類固醇耐藥，反復發作慢性進展的后果。亦有對激素無效的原發性腎病綜合征早期腎
局灶性腎小球硬化癥的基本信息介紹
局灶性腎小球硬化癥（focal glomeruloscerosis）是指腎小球毛細血管袢有局灶性節段性硬化或透明變性，無明顯細胞增生的一類腎小球毛細血管。可作為系膜增生、系膜IgM沉積和局灶性腎小球硬化，可是微小病變性腎病對類固醇耐藥，反復發作慢性進展的后果。原發性局灶性腎小球硬化癥 病因不明，
關于腎小球硬化的臨床表現和檢查介紹
臨床表現 臨床首發癥狀最多見的是蛋白尿和腎病綜合征，約2/3的患者有大量蛋白尿和鏡下血尿，部分有肉眼血尿。可早期伴高血壓、夜尿和腎功能受損。多數病情為逐漸進展，感染、脫水、腎損害藥物等因素可加重病情進展。 檢查 1.尿常規 中量以上（++）蛋白尿、鏡下血尿（尿相差鏡檢提示為多形性），常有
關于肝硬化的基本信息介紹
肝硬化是一種慢性、進行性的疾病，主要發生在肝細胞廣泛壞死的基礎之上，由肝臟纖維組織彌漫性增生，形成多種問題如結節、假小葉，以至于肝臟的正常結構和血供受到破壞。此疾病的高發群體為20~50歲的男性，其主要病因包括乙型肝炎病毒感染、長期酒精中毒、非酒精性脂肪性肝病等，肝硬化除了根據造成的原因不同可被
關于肝硬化的基本信息介紹
肝硬化是臨床常見的慢性進行性肝病，由一種或多種病因長期或反復作用形成的彌漫性肝損害。在我國大多數為肝炎后肝硬化，少部分為酒精性肝硬化和血吸蟲性肝硬化。病理組織學上有廣泛的肝細胞壞死、殘存肝細胞結節性再生、結締組織增生與纖維隔形成，導致肝小葉結構破壞和假小葉形成，肝臟逐漸變形、變硬而發展為肝硬化。
關于局灶性腎小球硬化癥的表現介紹
本病可發生于任何年齡，以青年為主。男性多見。均表現為持續性非選擇性蛋白尿。典型病例多以腎病綜合征起病，約占50%左右，占原發性腎病綜合征5%～20%。50%～60%患者有血尿。高血壓和腎功能損害報告不一，從10%～50%不等，臨床表現尤其尿蛋白的水平與預后有關。
關于局灶性腎小球硬化癥的病變介紹
本病診斷主要靠腎活檢。光鏡下可見部分腎小球的某些節段為玻璃樣均質蛋白物質。而未硬化處相對正常。硬化區的典型病變可見大量無細胞的基質物及透明樣物質。PAS染色呈陽性反應。毛細血管塌陷、泡沫細胞形成和局部上皮細胞增生，腎小球與包氏囊粘連，位于皮髓交界處小球最先累及。在非硬化區，腎小球毛細血管上皮細胞
關于局灶性腎小球硬化癥的預后介紹
與多種因素有關： ①尿蛋白水平：尿蛋白>10克/24小時，病情進展很快，多在6年內出現腎功能喪失；尿蛋白3～3.5g/24h者，50%6～8年發展成終末期尿毒癥。
關于局灶性腎小球硬化癥的基本介紹
局灶性腎小球硬化癥（focal glomeruloscerosis）是指腎小球毛細血管袢有局灶性節段性硬化或透明變性，無明顯細胞增生的一類腎小球毛細血管。可作為系膜增生、系膜IgM沉積和局灶性腎小球硬化，可是微小病變性腎病對類固醇耐藥，反復發作慢性進展的后果。原發性局灶性腎小球硬化癥 病因不明，
腎小球硬化的檢查
1.尿常規 中量以上（++）蛋白尿、鏡下血尿（尿相差鏡檢提示為多形性），常有無菌性白細胞尿、葡萄糖尿。可有腎小管酸中毒和尿濃縮稀釋功能方面的異常。 2.血液檢查 有低白蛋白血癥，血漿白蛋白低于30克/升，高脂血癥。血清IgG水平降低，補體大多正常。 3.腎穿刺活檢 病理可見腎小球硬化萎
腎小球硬化的病因
1.腎小球疾病 各種腎臟疾病包括遺傳性腎炎、IgA腎病和非IgA系膜增生性腎炎、繼發性腎臟疾病如糖尿病腎病等。 2.腎小管、間質與血管疾病 反流性和梗阻性腎病、急性和慢性間質性腎炎、馬兜鈴酸腎病、系統性血管炎、狼瘡腎炎等。 3.其他 多囊腎、尿酸性腎病、高血壓腎損害、多發性骨髓瘤腎損害
關于肝硬化結節的基本信息介紹
肝硬化(hepatic cirrhosis)是臨床常見的慢性進行性肝病，由一種或多種病因長期或反復作用形成的彌漫性肝損害。在我國大多數為肝炎后肝硬化，少部分為酒精性肝硬化和血吸蟲性肝硬化。病理組織學上有廣泛的肝細胞壞死、殘存肝細胞結節性再生、結締組織增生與纖維隔形成，導致肝小葉結構破壞和假小葉形
關于肝硬化腹水的基本信息介紹
肝硬化腹水俗稱肝腹水（hepatic ascites），是由于肝細胞變性、壞死、再生，促使纖維組織增生和瘢痕收縮，致使肝臟質地變硬形成肝硬化，引起門靜脈高壓、肝功能損害，導致腹水生成。腹水是肝硬化最常見的并發癥之一。 腹水的形成機制為鈉、水過量潴留，門靜脈高壓及血漿膠體滲透壓降低是主要原因。其
關于動脈硬化的基本信息介紹
動脈硬化，俗稱"硬血管"，主要由內膜脂質積聚、纖維組織增生和鈣質沉著引發，早期無明顯癥狀，且以大中動脈（如冠狀動脈、頸動脈、腦動脈、腎動脈等）較易受到病變影響。多數以40歲以上的中老年人為高發，表現為年齡增大，發病率逐漸升高，特別是在49歲之后明顯加快，并且有明顯的性別差異。 動脈硬化主要表現
關于局灶節段性腎小球硬化的治療方案介紹
(1)糖皮質激素：首次治療很重要．其療效對估計病情、確定長期治療方案及預后判斷有重要意義。目前因使用糖皮質激素的劑量、療程有所改變，多數文獻報道韌治患者的完全韁解率>40%。糖皮質激素治療劑量、時間的基本方案為：潑尼松1--2mg/(kg.d)，最大量60mg/d，持續2--4個月，治療有效者(
關于局灶節段性腎小球硬化的實驗檢查介紹
80%以上的患者尿蛋白呈非選擇性，即尿中以分子量較大的蛋白質(如IgG、c3、α2巨球蛋白)為主．見多形性紅細胞尿。常有腎小管功能異常的表現，如腎小管性酸中毒，低分子量蛋白尿、糖尿，尿濃縮稀釋功能異常等。常見低蛋白血癥和高膽固醇血癥，血清IgG降低．補體正常．20%一30%的患者循環免疫復合物陽
關于局灶節段性腎小球硬化的鑒別診斷介紹
1. 微小病變：可因組織取材欠佳，或未取到髓旁腎單位而被誤診。但微小病變少表現為高血壓和血尿，絕大多數對激素治療敏感。此外可以通過病理表現前者表現為腎小球體積增大，后者表現為腎小球體積大小不一，前者表現為彌漫足突融合后者表現為節段，后者可見臟層上皮細胞空泡變性。 2. 繼發性FSGS:尋找原發
腎小球硬化的病因分析
腎小球硬化是以腎小球病變的一種病理形態學特點。病變特征是腎小球毛細血管袢發生的硬化性改變。腎小球硬化是各種腎臟疾病進展的后期表現。 1.腎小球疾病 各種腎臟疾病包括遺傳性腎炎、IgA腎病和非IgA系膜增生性腎炎、繼發性腎臟疾病如糖尿病腎病等。 2.腎小管、間質與血管疾病 反流性和梗阻性腎
關于多發性硬化的基本信息介紹
多發性硬化（multiple sclerosis） 本病呈急性或亞急性起病，早期可出現眩暈、疼痛。顱神經障礙表現為動眼神經與滑車神經麻痹，亦出現眼球震顫，可為水平性、旋轉性或垂直性。常因小腦病損引起發音不清，語音輕重不等。深感覺障礙明顯，嚴重時出現感覺性共流暢失調,感覺癥狀通常在數周內緩解.可因
關于腦血管硬化的基本信息介紹
腦血管硬化是臨床中樞神經系統常見病之一，屬于動脈硬化的一種，由于遺傳、飲食習慣、高血壓及糖尿病等因素影響，使患者腦部血管彌漫性的粥樣硬化、血管腔狹窄，某些小血管栓死，造成患者腦部供血下降產生的病理變化。
關于局灶性腎小球硬化癥的病因學介紹
（一）原發性局灶性腎小球硬化癥 病因不明。 （二）繼發性局灶性腎小球硬化癥 1.腎小球疾病 海洛因相關性腎病、腫瘤相關性腎病、糖尿病、艾滋病、遺傳性腎炎、IgA腎病、先兆子癇及何杰金病等。 2.腎小管、間質與血管疾病 返流性腎病、放射性腎炎、止痛劑腎病及鐮狀細胞病等。 3.其他 腎發育不
關于局灶節段性腎小球硬化的簡介
局灶節段性腎小球硬化(focal segmental glomurular sclerosis，FSGS)是病理形態學診斷名詞，FSGS表現為部分（局灶）腎小球和（或）腎小球部分毛細血管袢（節段）發生病變。FSGS病變局灶化的特征，使其診斷受組織取材的影響較大。病變首先累及腎皮質深層的髓旁腎小球
關于局灶性腎小球硬化癥的簡介
局灶性腎小球硬化癥（focal glomeruloscerosis）是指腎小球毛細血管袢有局灶性節段性硬化或透明變性，無明顯細胞增生的一類腎小球毛細血管。可作為系膜增生、系膜IgM沉積和局灶性腎小球硬化，可是微小病變性腎病對類固醇耐藥，反復發作慢性進展的后果。亦有對激素無效的原發性腎病綜合征早期
關于局灶性腎小球炎的基本信息介紹
局灶性腎小球炎，又稱作局灶性腎小球硬化，英文縮寫FSGS。對于患者來說，這個名稱聽起來晦澀，實際上，它是一種在中國不太常見的腎小球疾病，但卻有可能引發腎病綜合癥。 本病可發生于任何年齡，以青年為主。男性多見。均表現為持續性非選擇性蛋白尿。典型病例多以腎病綜合征起病，約占50%左右，占原發性腎病
腎小球硬化的檢查及診斷
檢查 1.尿常規 中量以上（++）蛋白尿、鏡下血尿（尿相差鏡檢提示為多形性），常有無菌性白細胞尿、葡萄糖尿。可有腎小管酸中毒和尿濃縮稀釋功能方面的異常。 2.血液檢查 有低白蛋白血癥，血漿白蛋白低于30克/升，高脂血癥。血清IgG水平降低，補體大多正常。 3.腎穿刺活檢 病理可見腎小
腎小球硬化的臨床表現
臨床首發癥狀最多見的是蛋白尿和腎病綜合征，約2/3的患者有大量蛋白尿和鏡下血尿，部分有肉眼血尿。可早期伴高血壓、夜尿和腎功能受損。多數病情為逐漸進展，感染、脫水、腎損害藥物等因素可加重病情進展。
關于結節性肝硬化的基本信息介紹
肝硬化是的產生是有不同病因引起的，不同的疾病導致肝臟硬變。在中醫治療中講究辨證與辨病相結合，肝硬化的治療依然也是如此，由于不同的病因病機，在治療中辨證施治往往決定肝硬化治療的最終效果，下面就從肝硬化的病因病機來看肝硬化的分類。這一種是指結節性肝硬。
如何治療腎小球硬化？
1.一般對癥 營養維護和支持；降血壓降脂，降低尿蛋白。 2.藥物 在醫生指導下必要時使用激素和免疫抑制藥物，保護腎臟排出毒素，防止和延緩腎功能損害，減慢病情進展。 3.其他 避免并發癥：包括抗凝抗血栓；避免感染；維持水電解質和酸堿平衡；避免和減少藥物治療不良反應。動態復查，根據病情及時
局灶節段性腎小球硬化的基本介紹
局灶節段性腎小球硬化(focal segmental glomurular sclerosis，FSGS)是病理形態學診斷名詞，FSGS表現為部分（局灶）腎小球和（或）腎小球部分毛細血管袢（節段）發生病變。FSGS病變局灶化的特征，使其診斷受組織取材的影響較大。病變首先累及腎皮質深層的髓旁腎小球
關于局灶節段性腎小球硬化的實驗室檢查的介紹
80%以上的患者尿蛋白呈非選擇性，即尿中以分子量較大的蛋白質(如IgG、c3、α2巨球蛋白)為主．見多形性紅細胞尿。常有腎小管功能異常的表現，如腎小管性酸中毒，低分子量蛋白尿、糖尿，尿濃縮稀釋功能異常等。常見低蛋白血癥和高膽固醇血癥，血清IgG降低．補體正常．20%一30%的患者循環免疫復合物陽