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  • 簡述小兒多發性硬化的臨床表現

    發病年齡多為20~40歲,10歲以下發病者占3%~5%。起病可急可緩,兒童患者起病多較急。首發癥狀有視力減退(單眼或雙眼)、復視或眼外肌麻痹,單肢或多肢麻痹,感覺異常,共濟失調,尿、便障礙,智能或情感改變等。成人多發性硬化與兒童多發性硬化首發癥狀雖然相似,但首次發病期間有發熱、頭痛、惡心、嘔吐、驚厥等可能是少數青少年多發性硬化患者特有的癥狀。多發性硬化發病常從某一局灶性癥狀開始,隨后或同時出現一個或數個與前一癥狀無明顯關系的癥狀,即標志著中樞神經系統內存在多個病灶,從而表現為本病的臨床特征。本病的典型病程是緩解與復發交替發生。每一次復發均遺留新的、永久性神經功能損害。典型的緩解與復發患兒占2/3;少部分患兒表現為良性型,即發作次數少(1~2次),神經損害輕,恢復幾乎完全;另有部分病例病情持續進展而無明顯緩解,稱為進展型;極少數病例起病急驟,發展迅速,常于發病數周或數月死亡,稱為急性型或惡性型。......閱讀全文

    簡述小兒多發性硬化的臨床表現

      發病年齡多為20~40歲,10歲以下發病者占3%~5%。起病可急可緩,兒童患者起病多較急。首發癥狀有視力減退(單眼或雙眼)、復視或眼外肌麻痹,單肢或多肢麻痹,感覺異常,共濟失調,尿、便障礙,智能或情感改變等。成人多發性硬化與兒童多發性硬化首發癥狀雖然相似,但首次發病期間有發熱、頭痛、惡心、嘔吐、

    簡述多發性硬化癥的臨床表現

      多發性硬化病變比較彌散,因此癥狀和體征也比較復雜,可出現神經炎、球后視神經炎、眼肌麻痹、肢體癱瘓、錐體束征及精神癥狀。病變位于小腦時出現共濟失調、肢體震顫及眼球震顫。病變侵犯內側縱束而出現眼球持續性、不規則的多種樣式的不自主的眼肌陣攣。如發生不易解釋的眩暈及垂直性眼震,特別是年輕患者急性眩暈及垂

    如何診斷小兒多發性硬化?

      1.臨床確診多發性硬化標準  (1)2次或2次以上發作,每次持續時間24小時以上。臨床癥狀和體征提示有2個或2個以上病變部位。  (2)有2次發作,臨床表現有1個病變部位,另一個為亞臨床病變證據,每次持續時間24小時以上。臨床確診多發性硬化病程大于1個月,發作間期即緩解期必須大于1個月。  2.

    小兒多發性硬化的基本介紹

      多發性硬化為一種累及中樞神經系統白質的自身免疫性脫髓鞘性疾病,以病灶播散、多發,病程常有緩解與復發為特征。多見于青壯年,但近年來也有兒童病例的報告。由于腦和脊髓內存在著多灶的脫髓鞘斑塊,臨床常表現為神經系統多部位的功能障礙。

    多發性硬化的臨床表現

      1.年齡和性別起病年齡多在20~40歲,10歲以下和50歲以上患者少見,男女患病之比約為1∶2。  2.起病形式以亞急性起病多見,急性和隱匿起病僅見于少數病例。  3.臨床特征絕大多數患者在臨床上表現為空間和時間多發性。空間多發性是指病變部位的多發,時間多發性是指緩解-復發的病程。少數病例在整個

    關于小兒多發性硬化的病因分析

      病因尚不明確。目前認為本病是由于病毒感染所誘發的T淋巴細胞介導的自身免疫性疾病。免疫抑制功能喪失或免疫平衡失調是多發性硬化的主要發病機制。遺傳因素及環境因素在本病的發病中也起著某些作用。

    治療小兒多發性硬化的相關介紹

      主要為免疫抑制劑的治療:如皮質類固醇、環磷酰胺或血漿交換療法等。甲基強的松龍沖擊治療加口服潑尼松是目前常用的治療方案,可減少由視神經炎轉變為多發性硬化的發生率。大劑量丙種球蛋白也可試用,但價格較貴。  同時應做好生活護理,避免感染、發熱、外傷、過度疲勞,急性期應臥床休息,減少精神緊張。恢復期可進

    多發性硬化病的臨床表現

      1.年齡和性別起病年齡多在20~40歲,10歲以下和50歲以上患者少見,男女患病之比約為1∶2。  2.起病形式以亞急性起病多見,急性和隱匿起病僅見于少數病例。  3.臨床特征絕大多數患者在臨床上表現為空間和時間多發性。空間多發性是指病變部位的多發,時間多發性是指緩解-復發的病程。少數病例在整個

    關于小兒多發性硬化的檢查方式介紹

      1.腦脊液檢查  細胞數輕度升高或為正常,主要是淋巴細胞;糖和氯化物正常;蛋白質正常或輕度升高;70%~90%病例免疫球蛋白可增高;腦脊液IgG指數增高;寡克隆區帶陽性;于病情復發或惡化期可測出髓鞘堿性蛋白抗體陽性。  2.電生理學檢查  多數患者可有異常腦電圖,如高波幅慢波,但并無特異性。視覺

    概述小兒肝硬化的臨床表現

      絕大多數患兒并無急性發病過程,臨床表現少且不典型,多數呈亞臨床經過。肝硬化代償期僅有食欲不佳、惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉等消化道癥狀。主要體征為肝腫大,脾臟亦可增大。失代償期臨床表現逐漸明顯,患兒逐漸消瘦、乏力,出現門脈高壓、腹水、脾功能亢進、有出血傾向。亦可見肝掌、蜘蛛痣,但嬰幼兒期較少。患兒面色

    小兒骨硬化病的臨床表現

      大多自嬰兒期即開始出現病態,可見蒼白,方顱,前囟飽滿,眼距寬,失明,骨折等,病兒骨骼雖然粗厚,但較軟弱,易于骨折,骨折后愈合多無困難,但容易發生畸形,因髓腔消失而致生血功能低下,出現進行性貧血,淋巴結與肝,脾可見增大,在較重病例中,白細胞和血小板亦可明顯減少,易招致感染及出血癥狀,有時在末梢血液

    簡述小兒肝硬化的抽血檢查

      全血細胞計數減少證實脾功能亢進的存在及程度。血清轉氨酶水平是肝病的重要依據(雖然在肝硬化代償期可能是正常的),肝硬化代償期,血清膽紅素,ALT,凝血酶原時間均可正常,血清白蛋白水平輕度下降是肝功障礙的早期指征。血清堿性磷酸酶,膽固醇及磷脂增高,ALT中等或輕度增高;而白蛋白降低,球蛋白增高,白/

    簡述骨質硬化的臨床表現

      本病大多隱匿,進展緩慢。許多病人常于癥狀出現數月或數年后才確診。最多見的為疲乏、體重減輕及巨脾壓迫引起的各種癥狀。起初,全身情況尚好,逐漸出現脾增大、代謝亢進、貧血加重的癥狀,晚期可有出血癥狀。其臨床表現主要有:  1、脾、肝腫大脾大是最重要的臨床表現,發生率幾乎100%。偶爾病人自己發現左上腹

    簡述肝硬化腹水的臨床表現

      1.癥狀  腹水可突然或逐漸發生,腹脹是主要癥狀。許多患者由于腹圍增大才發現腹水,可伴有足背水腫。其他常見癥狀有乏力、食欲缺乏以及營養狀況差。當腹部膨隆明顯、橫膈抬高、胸廓活動受限時,可出現呼吸困難,也可能與肝性胸腔積液、肝肺綜合征、本身肺部或心臟疾病有關。極少部分肝硬化患者,其腹水的發生可能合

    簡述老年肝硬化的臨床表現

      通常肝硬化起病隱匿,病程發展緩慢,病情較輕微可潛伏3~5年或10年以上,常分如下幾期。  ①代償期:可無癥狀或癥狀不典型,缺乏特異性。以乏力,食欲減退出現較早,且較突出,可伴有腹脹不適、惡心、上腹隱痛、輕微腹瀉等。上述癥狀多呈間歇性,經休息或治療可以緩解。患者營養狀態一般,肝輕度大,質地結實或偏

    簡述早期肝硬化的臨床表現

      1.代償期(一般屬Child-Pugh A級)  可有肝炎臨床表現,亦可隱匿起病。可有輕度乏力、腹脹、肝脾輕度大、輕度黃疸,肝掌、蜘蛛痣。  2.失代償期(一般屬Child-Pugh B、C級)  有肝功損害及門脈高壓癥候群。  (1)全身癥狀  乏力、消瘦、面色晦暗,尿少、下肢水腫。  (2)

    簡述多發性硬化伴發的葡萄膜炎的預后

      多發性硬化伴發的葡萄膜炎不同的患者病程可能有很大不同,但基本上表現為復發-緩解型、原發性持續進展型、繼發性進展型和進展-復發型4種類型,患者也可最初表現為一種類型,以后又進展為另一種類型。一旦患病,即終身難愈,一般于患病10年左右即可出現完全的肢體癱瘓。  視力的預后主要取決于受累的眼組織和炎癥

    簡述小兒胃炎的臨床表現

      1.急性胃炎  多急性起病,大都有比較明顯的致病因素。常有上腹疼痛、惡心、噯氣、嘔吐和食欲減退等,其臨床表現常輕重不等。由藥物和應激因素引起的胃炎,常僅表現為嘔血和黑便,一般為少量,呈間歇性,可自止,但也可發生大出血。可伴有脫水、電解質紊亂、休克。細菌感染者伴全身中毒癥狀或伴急性腸炎。  2.慢

    簡述小兒多囊腎的臨床表現

      50歲前有癥狀的,存活時間較長,常有家族史,癥狀分為兩方面,一方面與囊腫有關,另一方面與腎功能受損有關。與囊腫有關的癥狀為不適,腰痛,腰部腫物,血尿,急性感染,以及當血尿或并發結石通過輸尿管時可發生絞痛。病變進展時,腎組織受壓,腎功能受損則有慢性腎功能不全,最終出現尿毒癥,腎衰竭出現前,常有尿濃

    簡述小兒腸炎的臨床表現

      1.輕型  起病可急可緩,以胃腸道癥狀為主,食欲不振,偶有溢乳或嘔吐,大便次數增多(3~10次/日),無脫水及全身中毒癥狀,多于數日內痊愈,大便常規可見少量白細胞。  2.重度  急性起病,或由輕度腹瀉轉變而來。常有較為嚴重的胃腸道癥狀,尚可伴有較為明顯的脫水、電解質紊亂及全身中毒癥狀,嚴重者可

    簡述小兒嘔吐-的臨床表現

      小兒嘔吐僅是一種癥狀,給患兒帶來很大痛苦。嘔吐前面色蒼白、上腹部不適(幼兒常說腹痛)、厭食、進食進水均吐。突出物有時從口和鼻腔噴出。嘔吐嚴重時,患兒出現口渴尿少,精神萎靡不振,口唇紅,呼吸深長脫水酸中毒的臨床表現。其病因多樣,同時伴有原發病的癥狀。

    簡述小兒氣胸的臨床表現

      氣胸的癥狀與起病急緩、胸腔內氣量多少、原先肺部病變范圍大小、氣胸的類型等有關。  一般而言氣胸大多是突然發生,癥狀較兇險,氣胸癥狀及體征依胸腔內氣量大小及是否張力性而異。多在原有疾病基礎上突然惡化,出現呼吸加快及窘迫,因缺氧小兒表情惶恐不安。嬰幼兒氣胸發病多較急重,大都在肺炎病程中突然出現呼吸困

    簡述妊娠合并肝硬化的臨床表現

      有肝炎史或血吸蟲病史、慢性酒精中毒、營養不良等病史。  1、妊娠合并肝硬化的肝功能代償期  癥狀較輕,可有乏力、食欲減退、腹脹不適等,經休息后緩解。肝臟常腫大,部分患者脾大,出現蜘蛛痣和肝掌。  2、妊娠合并肝硬化的肝功能失代償期  食欲減退、惡心嘔吐、體重減輕、疲倦乏力、上腹部疼痛或腹脹、牙齦

    簡述早期性肝硬化的臨床表現

      早期肝硬化是指臨床上無任何特異性癥狀或體征,肝功能檢查無明顯異常,但在肝臟組織學上已有明顯的病理變化。國內外研究均已證實,早期肝硬化患者,肝內各種膠原含量均有所增加,其中以Ⅰ、Ⅲ型膠原沉積增多為主。

    簡述膽汁性肝硬化的臨床表現

      1.早期  癥狀僅有輕度疲乏和間歇發生的瘙癢,伴數患者有肝腫大,約25%有脾腫大,血清堿性磷酸酶及γ-GT升高常是惟一的陽性發現,日輕夜重的瘙癢可作為首發癥狀。患者可先有疲乏感,并可引起抑郁癥,之后出現瘙癢。少數患者黃疸作為首發表現,此類患者常有肝脾腫大,可有黃疣、角膜色膜環、肝掌、蜘蛛痣,抓痕

    簡述心源性肝硬化的臨床表現

      充血性心力衰竭伴肝臟被動淤血患者,多為心臟嚴重衰竭所致的癥狀和體征,而肝臟受累表現則居次要地位。可有輕度右上腹不適、黃疸。體格檢查可有充血性心力衰竭表現,包括頸靜脈怒張、肝頸靜脈回流征陽性,大多數患者肝大,少數可高度腫大,部分患者肋緣下超過5厘米,有繼發性三尖瓣關閉不全者可觸及膨脹性肝臟搏動,隨

    簡述耳硬化癥的臨床表現

      1.耳聾:雙耳或單耳漸進性聽力下降是本病的主要癥狀。  2.耳鳴:約20%-80%的病人伴有耳鳴。耳鳴多為低頻性、持續性或間歇性,后期可出現高頻性耳鳴。  3.韋氏誤聽現象:患者在一般環境中分辨語音困難,在嘈雜環境中聽辨能力反而提高,這種現象稱為韋氏誤聽。  4.眩暈:少數病人在頭部活動時出現短

    簡述膀胱頸口硬化的臨床表現

      1.癥狀 主要為進行性排尿困難表現為排尿延遲尿流變細排尿費力尿滴瀝并逐漸出現剩余尿尿潴留和充溢性尿失禁等。  2.膀胱頸部觸診 經陰道觸摸膀胱頸部可感到頸部組織有不同程度的增厚特別是尿道內留置導尿管時頸部組織的增厚感更為明顯。

    簡述眼底動脈硬化的臨床表現

      動脈硬化一般包括老年性動脈硬化、動脈粥樣硬化、小動脈硬化等。眼底所見的視網膜動脈硬化,為老年性動脈硬化和小動脈硬化。在一定程度上,反映了腦血管和全身其他血管系統的情況。  1.視網膜動脈  彌漫性變細、彎曲度增加,顏色變淡,動脈反光帶增寬,血管走行平直。  2.動靜脈交叉處  可見靜脈隱蔽和靜脈

    簡述腎硬化癥的臨床表現

      動脈性腎硬化的病人可見全身性動脈粥樣硬化的表現,如心、腦及外周血管硬化的表現,伴或不伴高血壓。原發性高血壓良性期的表現有體重過重、頭痛、眩暈、心悸、氣短、精神緊張及心前區疼痛等。惡性期的表現有頭痛及高血壓腦病,體重減輕,視力障礙。腎硬化早期見腰酸、腰痛、水腫、血尿、夜尿多等,晚期見腎功能衰竭的表

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