磷［32P］酸鈉鹽注射液放射化學純度
取本品適量,以丙酮-水-濃氨溶液氯醋酸(60ml:20ml:0.5ml:2.5g)為展開劑,色譜紙預先用2%氯化銨溶液浸泡1~2分鐘,取出,置100℃干燥(在干燥器中保存),照放射化學純度測定法一法(通則1401)試驗磷[32P]酸鈉的R;值約為0.7,其放射化學純度應不低于95%。......閱讀全文
索磷伏維片的副作用有哪些？
磷伏維片似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的磷[32P]酸鈉鹽口服溶液。 磷[32P]酸鈉鹽口服溶液的副作用可能包括骨髓抑制、貧血、血小板減少性紫瘢等。具體來說： 骨髓抑制：治療劑量過大時，可能會引起再生障礙性貧血、白細胞減少癥及血小板減少性紫瘢等。 其他副作用：應用大量磷[32P
锝［99mTc］噴替酸鹽注射液
類別放射性診斷用藥制法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mTc]酸鈉注射液的放射性濃度,取2~4ml,注入注射用亞錫噴替酸瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,靜置5分鐘,即得。性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品適量,照Y譜儀法(通則1401)測定其主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通
EDTA鈉鹽與檸檬酸混合有什么效果
如果是固體混合的話，是加強螯合、防腐作用。如果在水中混合的話，EDTA鈉鹽在酸性條件下變成EDTA，且溶解度顯著下降，會析出白色的EDTA導致溶液呈現白色渾濁狀；此時加入金屬鹽，金屬離子可與檸檬酸絡合，會降低溶液的酸性，EDTA溶解度升高，同時EDTA也可與金屬離子螯合，所以水溶液體系會慢慢澄清。
鉻［51Cr］酸鈉注射液的放射化學純度
取本品適量,以水-乙醇濃氨溶液(5:2:1)為展開劑,照放射化學純度測定法一法(通則1401)試驗,鉻[5Cr]酸鈉的R值約為0.8,其放射化學純度應不低于95%。
磷壁酸的概念
磷壁酸（teichoic-acid）是革蘭氏陽性（G+）菌細胞壁特殊組份，由核糖醇(Ribitol)或甘油(Glyocerol)殘基經由磷酸二酯鍵互相連接而成的多聚物。是一種弱酸性物質。其含量會隨著培養基成分變化而變化，一般占細胞壁質量的10%，有時可接近50%。
锝［99mTc］植酸鹽注射液的放射化學純度
取本品適量(約20000計數/分鐘),以35%甲醇為展開劑,照放射化學純度測定法一法(通則1401)式驗,锝[mTc]植酸鹽的R值為0.0~0.1,其放射化學純度不低于95%。
高锝［99mTc］酸鈉注射液的放射化學純度
取本品適量(約20000計數/分鐘),以2mol/L鹽酸溶液-丙酮(1:4)為展開劑,照放射化學純度測定法一法(通則1401)試驗,高锝[mTc]酸鈉的R1值為0.9~1.0,其放射化學純度應不低于98%
氟［18F］脫氧葡糖注射液的放射化學純度
照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取本品適量,點于硅膠G薄層板上,以乙腈水(95:5)為展開劑,展開,晾干,用適宜的放射性檢測器測定放射性分布,氟F]脫氧葡糖的R值為0.4~0.6,其放射化學純度應不低于90%。
高锝［99mTc］酸鈉注射液的放射化學純度
取本品適量(約20000計數/分鐘),以2mol/L鹽酸溶液-丙酮(1:4)為展開劑,照放射化學純度測定法一法(通則1401)試驗,高锝[mTc]酸鈉的R1值為0.9~1.0,其放射化學純度應不低于98%
氯化亞鉈［201Tl］注射液的放射化學純度
取本品適量,以磷酸氫二鈉-丙酮(1:9,g/m1)為展開劑,照放射化學純度測定法一法(通則1401)試驗,氯化亞鉈[T的R值為0.0~0.1,其放射化學純度應不低于95%。
锝［99mTc］植酸鹽注射液的放射化學純度
取本品適量(約20000計數/分鐘),以35%甲醇為展開劑,照放射化學純度測定法一法(通則1401)式驗,锝[mTc]植酸鹽的R值為0.0~0.1,其放射化學純度不低于95%。
锝[99mTc]雙半胱氨酸注射液
類別放射性診斷用藥。制法(1)一步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mTc]酸鈉注射液的放射性濃度,取1~6ml注人注射用亞錫雙半胱氨酸瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,靜置5分鐘即得(2)二步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mTc]酸鈉注射液的放射性濃度,取1~6m1注人注射用亞錫葡庚糖酸鈉瓶中
磷壁酸的結構特點
主鏈是由醇（核糖醇或甘油）和磷酸分子交替連接而成，ce側鏈是單個的D-Ala或葡萄糖，分別以酯鍵或糖苷鍵相連。按磷壁酸所含的醇組分不同，可分為核糖醇壁酸（核糖醇-5-磷酸的聚合物）和甘油磷壁酸（sn-甘油-3-磷酸的聚合物）。根據其在細胞表面上的固定方式，磷壁酸分壁磷壁酸(Wall teichoic
锝[99mTc]雙半胱乙酯注射液
制法(1)一步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mT]酸鈉注射液的放射性濃度,取1~4ml注入注射用錫雙半胱乙酯瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,靜置15分,即得。(2)二步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[9mTc]鈉注射液的放射性濃度,取1~4ml注人注射用亞錫葡庚糖鈉瓶中,充分振搖,使凍干物溶
锝［99mTc］聚合白蛋白注射液的放射化學純度
(1)取本品適量(約20000計數/分鐘),以85%甲醇溶液為展開劑,照放射化學純度測定法一法通則1401)試驗,锝[mT]聚合白蛋白的R值為0.0~0.1其放射化學純度應不低于90%(2)取本品適量,置于離心管中,用適宜的計數器測定放射性凈計數,以2000轉/分鐘的速率離心約10分鐘,吸取上清液,
锝［99mTc］噴替酸鹽注射液的放射化學純度
取本品適量(約20000計數/分鐘),以硅膠板為固定相,照放射化學純度測定法三法(通則1401試驗。展開系統一以0.9%氯化鈉溶液為展開劑,锝[mT噴替酸鹽的R值為0.9~1.0,膠體锝[Tc]的R:值為0.0~0.1。展開系統二以丙酮為展開劑,锝[T]噴替酸鹽的Rt值為0.0~0.1,高锝[mT]
锝[99mTc]甲氧異腈注射液的放射化學純度
照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取本品適量(約20000計數/分鐘),點于聚酰胺-6薄片上,以乙腈為展開劑,展開,晾干,用適宜的放射性檢測器測定,锝[mTc]甲氧異腈的R值約為0.9,其放射化學純度應不低于90%。
鈉鹽鑒別實驗
(1) 取鉑絲，用鹽酸濕潤后，蘸取供試品，在無色火焰中燃燒，火焰即顯鮮黃色。(2) 取供試品的中性溶液，加醋酸氧鈾鋅試液，即生成黃色沉淀。
碘解磷定注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品10ml,加水稀釋至25m1后,照碘解磷定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。游離碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得顯藍色或紫色。分解產物避光操作。取含量測定項下的溶液,在1小時內,照紫外可
锝［99mTc］亞甲基二膦酸鹽注射液
制法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[Tc]酸鈉注射液的放射性濃度,取4~6ml,注入注射用亞錫亞甲基二膦酸鹽瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,靜置5分鐘,即得。性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品適量,照Y譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401
磷壁酸的生理功能
一通過分子上的大量負電荷濃縮細胞周圍的Mg2+，以提高細胞膜上一些合成酶的活性。二 貯藏元素。三 調節細胞內自溶素（autolysin）的活力，借以防止細胞因自溶而死亡。四 作為噬菌體的特異性吸附受體。五 賦予G+細菌特異的表面抗原，因而可用于菌種鑒定。六 增強某些致病菌對宿主細胞的粘連，避免被白細
烷基磷(膦)酸的萃取形式
烷基磷(膦)酸的萃取過程比較復雜，隨萃取條件不同存在四種形式：(1)當水相金屬離子濃度低、有機相負載很小時，二聚體烷基磷酸分子中僅一個氫離子參加反應；(2)若水相金屬離子濃度較高，則烷基磷酸以單體形式與金屬離子發生交換；(3)當水相中某種陰離子對金屬離子具有很強的配合能力時，萃取劑陰離子可與這種陰離
磷壁酸的結構及特性
主鏈是由醇（核糖醇或甘油）和磷酸分子交替連接而成，ce側鏈是單個的D-Ala或葡萄糖，分別以酯鍵或糖苷鍵相連。按磷壁酸所含的醇組分不同，可分為核糖醇壁酸（核糖醇-5-磷酸的聚合物）和甘油磷壁酸（sn-甘油-3-磷酸的聚合物）。根據其在細胞表面上的固定方式，磷壁酸分壁磷壁酸(Wall teichoic
磷壁酸的基本信息
磷壁酸（teichoic-acid）是革蘭氏陽性（G+）菌細胞壁特殊組份，由核糖醇(Ribitol)或甘油(Glyocerol)殘基經由磷酸二酯鍵互相連接而成的多聚物。是一種弱酸性物質。其含量會隨著培養基成分變化而變化，一般占細胞壁質量的10%，有時可接近50%。中文名磷壁酸外文名teichoic-
關于磷壁酸的基本介紹
主鏈是由醇（核糖醇或甘油）和磷酸分子交替連接而成,ce側鏈是單個的D-Ala或葡萄糖,分別以酯鍵或糖苷鍵相連。 按磷壁酸所含的醇組分不同,可分為核糖醇壁酸（核糖醇-5-磷酸的聚合物）和甘油磷壁酸（sn-甘油-3-磷酸的聚合物）。 根據其在細胞表面上的固定方式,磷壁酸分壁磷壁酸(Wall te
關于放射性示蹤法的特性的相關介紹
化學性質完全相同，但同位素化學性質相同，可正確反映研究對象在物理、化學和生物過程中的性質和行為，而且核素的放射特性不改變物質的物理和化學性質。 放射性示蹤劑的選擇 1、放射性半衰期 2、輻射類型和能量 β探測效率高，易于防護； 32P； 14C, 3H γ穿透性好， 100-600 k
來昔決南釤[153Sm]注射液的放射化學純度
放射化學純度取本品適量,以水氨水(25:1)為展開劑, Whatman No.540(或分離效能相當的)固定相,照放射化學純度測定法(通則1401)試驗,來昔決南釤[15Sm]的R值為0.9~1.0,其放射化學純度應不低于98%。
來昔決南釤[153Sm]注射液的放射化學純度
取本品適量,以水氨水(25:1)為展開劑, Whatman No.540(或分離效能相當的)固定相,照放射化學純度測定法(通則1401)試驗,來昔決南釤[15Sm]的R值為0.9~1.0,其放射化學純度應不低于98%。
锝[99mTc]雙半胱氨酸注射液的放射化學純度
取本品適量(約20000計數/分鐘),以丙酮水氨水(9:3:1)(V/V)的混合溶液為展開劑,照放射化學純度測定法一法(通則1401)試驗,锝[mTc]雙半胱氨酸的R值為0.5~0.7,其放射化學純度應不低于90%
鄰碘［131I］馬尿酸鈉注射液的放射化學純度
取本品適量,以苯冰醋酸水(40:40:12)為展開劑,照放射化學純度測定法一法(通則1401)試驗,鄰碘[l馬尿酸鈉的R值約為0.5,其放射化學純度應不低于95%,苯甲酸不得過2%(R;值為0.9~1.0)。