注射用亞錫依替菲寧的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品3瓶,分別精密加水2ml溶解,合并,混勻。精密量取2ml,精密加2%鹽酸溶液2ml,通入硫化氫,待沉淀完全,離心,移出上清液,吹氣除去上清液中過量的硫化氫,精密量取上清液1ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取焦磷酸鈉對照品約0.1g,精密稱定,加氯化鈉注射液10ml溶解,搖勻,精密量取1ml,加水1ml,搖勻,照供試品溶液方法,自“精密加2%鹽酸溶液2ml”起,同法操作測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml,分別置25m量瓶中,分別加定磷試液(取稀硫酸9ml,加2.5%鉬酸銨溶液與10%抗壞血酸溶液各3ml,搖勻)5ml,分別用水稀釋至刻度,搖勻,置70℃水浴中保溫30分鐘,放冷,在660nm的波長處分別測定吸光度,計算。......閱讀全文
注射用亞錫依替菲寧的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品3瓶,分別精密加水2ml溶解,合并,混勻。精密量取2ml,精密加2%鹽酸溶液2ml,通入硫化氫,待沉淀完全,離心,移出上清液,吹氣除去上清液中過量的硫化氫,精密量取上清液1ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取焦磷酸鈉對照
注射用亞錫依替菲寧的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品3瓶,分別精密加水2ml溶解,合并,混勻。精密量取2ml,精密加2%鹽酸溶液2ml,通入硫化氫,待沉淀完全,離心,移出上清液,吹氣除去上清液中過量的硫化氫,精密量取上清液1ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取焦磷酸鈉對照
注射用亞錫依替菲寧的含量測定
取本品3瓶,分別精密加水2ml使溶解,混勻。精密量取2ml,置30ml凱氏燒瓶中,加硫酸鉀0.3g與30%硫酸銅溶液5滴,沿瓶壁加入硫酸2ml,加30%過氧化氫溶液6~10滴,在凱氏燒瓶口放一小漏斗,斜置燒瓶,用小火緩慢加熱,使溶液保持在沸點以下,待泡沸緩慢時,加大火力至溶液呈棕黑色且有大量白色煙霧
注射用亞錫依替菲寧
性狀本品為白色凍干粉末。在水中易溶。鑒別(1)取本品1瓶,加水溶解后,加硫酸銅試液1滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液數滴,即顯亮綠色。(2)取本品的水溶液1滴,點于磷鉬酸銨試紙上,即顯藍色。檢查溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加氯化鈉注射液5ml使溶解,溶液應澄清無色。酸度取溶液的澄清度與顏色項下的溶液,依
注射用亞錫依替菲寧的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加氯化鈉注射液10ml使溶解,溶液應澄清無色。酸度取溶液的澄清度與顏色項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。亞錫量取本品5瓶,分別加經氮氣飽和的1mol/L鹽酸溶液8ml,使溶解,精密量取2ml,在氮氣流下,照電位滴定法(通則0701),用碘酸
注射用亞錫依替菲寧的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加氯化鈉注射液10ml使溶解,溶液應澄清無色。酸度取溶液的澄清度與顏色項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。亞錫量取本品5瓶,分別加經氮氣飽和的1mol/L鹽酸溶液8ml,使溶解,精密量取2ml,在氮氣流下,照電位滴定法(通則0701),用碘酸
注射用亞錫依替菲寧的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加氯化鈉注射液5ml使溶解,溶液應澄清無色。酸度取溶液的澄清度與顏色項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.8~4.8。亞錫量取本品5瓶,分別加經氮氣飽和的1mol/L鹽酸溶液3ml使溶解。在氮氣流下,照電位滴定法(通則0701),用碘酸鉀滴定液(0.001
注射用亞錫依替菲寧的鑒別方法
(1)取本品1瓶,加水溶解后,加硫酸銅試液1滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液數滴,即顯亮綠色。(2)取本品的水溶液1滴,點于磷鉬酸銨試紙上,即顯藍色。
注射用亞錫依替菲寧的鑒別方法
(1)取本品1瓶,加水1ml溶解后,加氯化銨鎂試液1滴,即生成白色沉淀。(2)取本品1瓶,加氯化鈉注射液0.5ml溶解后,取溶液1滴,點于磷鉬酸銨試紙上,應顯藍色
注射用亞錫依替菲寧的鑒別方法
(1)取本品1瓶,加水1ml溶解后,加氯化銨鎂試液1滴,即生成白色沉淀。(2)取本品1瓶,加氯化鈉注射液0.5ml溶解后,取溶液1滴,點于磷鉬酸銨試紙上,應顯藍色
注射用亞錫依替菲寧的類別和規格
類別用于制備锝[mTc]依替菲寧注射液規格每瓶內含依替菲寧40.0mg,氯化亞錫(SnCl22H2O)0.4mg,供一次制備用貯藏密閉,在2~8℃的暗處保存
注射用亞錫依替菲寧的基本性狀
本品為白色凍干粉末。在水中易溶
注射用亞錫依替菲寧的類別個規格
類別用于制備锝[卿mT]焦磷酸鹽注射液。規格每瓶內含焦磷酸鈉10mg與氯化亞錫(SnCl22H2O)1.0mg,供一次制備用貯藏密閉,在2~8℃的暗處保存。
注射用亞錫依替菲寧的基本性狀
本品為白色凍干粉末。在水中易溶
注射用亞錫依替菲寧的類別和規格
類別用于制備锝[卿mT]焦磷酸鹽注射液。規格每瓶內含焦磷酸鈉10mg與氯化亞錫(SnCl22H2O)1.0mg,供一次制備用貯藏密閉,在2~8℃的暗處保存。
注射用亞錫依替菲寧的基本性狀
本品為白色凍干粉末。在水中易溶。
注射用亞錫噴替酸的含量測定
取本品20瓶,每瓶加水5m1溶解,并定量轉移合并至250m錐形瓶中,加氨氯化銨緩沖液(取氯化銨20g,加濃氨試液72ml,再加水稀釋至1000ml,搖勻,即得)10ml,搖勻,加鉻黑T指示劑適量,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯紫紅色。每1ml鋅滴定液(0.05mol/L)相當于19.6
注射用亞錫植酸鈉的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定總磷供試品溶液取本品3瓶,分別精密加水2ml使溶解,合并,混勻,精密量取2ml,精密加2%鹽酸溶液2ml,混勻,通人硫化氫,待沉淀完全,離心,移出上清液,吹氣除去上清液中過量硫化氫,精密量取上清液1ml,置盛有氫氧化鈣0.2g的坩堝中,攪勻,置水浴上蒸干后,再
注射用亞錫植酸鈉的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定總磷供試品溶液取本品3瓶,分別精密加水2ml使溶解,合并,混勻,精密量取2ml,精密加2%鹽酸溶液2ml,混勻,通入硫化氫,待沉淀完全,離心,移出上清液,吹氣除去上清液中過量硫化氫,精密量取上清液1ml,加硫酸1ml,加熱至完全炭化,放冷后再加過氧化氫溶液至
注射用硫酸依替米星的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含依替米星0.5mg的溶液。對照品溶液(1)、對照品溶液(2)、對照品溶液(3)系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硫酸依替米星含量測定(第二法)項下
注射用亞錫噴替酸的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加氯化鈉注射液5ml使溶解,溶液應澄清無色。酸堿度取溶液的澄清度與顏色項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~7.5。亞錫量取本品5瓶,分別加經氮氣飽和的1mol/L鹽酸溶液3ml使溶解,在氮氣流下照電位滴定法(通則0701),用碘酸鉀滴定液(0.001
注射用亞錫噴替酸
性狀本品為白色凍干粉末。在水或0.9%氯化鈉溶液中易溶鑒別(1)取水10ml,加三氯化鐵試液與硫氰酸銨試液各1滴,搖勻,溶液呈血紅色。取此溶液2m1注入本品中,紅色應消失(2)取本品1瓶,加氯化鈉注射液0.5ml溶解后,取該溶液1滴,點于磷鉬酸銨試紙上,應顯藍色檢查溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加氯
注射用亞錫聚合白蛋白的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品2瓶,用氯化鈉注射液4m1將瓶中的凍干物定量轉移至離心管中,離心,棄去上清液,再用氯化鈉注射液4ml洗滌沉淀1次,離心,棄去上清液,最后加氯化鈉注射液2ml,振搖使成懸浮液。對照溶液精密量取人血白蛋白溶液(2mg/ml)2ml,置離心管中空白
注射用亞錫噴替酸的鑒別方法
(1)取水10ml,加三氯化鐵試液與硫氰酸銨試液各1滴,搖勻,溶液呈血紅色。取此溶液2m1注入本品中,紅色應消失。(2)取本品1瓶,加氯化鈉注射液0.5ml溶解后,取該溶液1滴,點于磷鉬酸銨試紙上,應顯藍色
锝［99mTc］依替菲寧注射液的制備方法
臨用前,在無菌操作的條件下,依高锝[mTc酸鈉注射液的放射性濃度,取1~8ml,注入注射用亞錫依替菲寧瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,靜置5~10分鐘,即得。
锝［99mTc］依替菲寧注射液的檢查方法
pH值應為3.8~4.8(通則1401)。細菌內毒素取本品,用細菌內毒素檢查用水至少稀釋30倍后,依法檢查(通則1143),本品每1ml含內毒素的量應于15EU。無菌取本品,依法檢查(通則1101),應符合規定
锝［99mTc］依替菲寧注射液
制法臨用前,在無菌操作的條件下,依高锝[mTc酸鈉注射液的放射性濃度,取1~8ml,注入注射用亞錫依替菲寧瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,靜置5~10分鐘,即得。性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則14
锝［99mTc］依替菲寧注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401)測定,本品的半衰期應符合規定(5,72~6.32小時)(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R值為0.7~0.9處有放射性主峰
注射用亞錫噴替酸的所屬類別
用于制備锝[mTe]噴替酸鹽注射液
锝［99mTc］依替菲寧注射液的類別
放射性診斷用藥。