關于網狀肢端色素沉著的基本介紹
網狀肢端色素沉著為四肢末端網狀分布的色素沉著斑，是常染色體顯性遺傳性疾病。往往始發于兒童期，于手足背、掌跖出現微凹的雀斑樣色素沉著，直徑1～4mm，常互相連接形成不規則的網狀外觀，隨后可波及到身體其他部位。......閱讀全文
關于網狀肢端色素沉著的基本介紹
網狀肢端色素沉著為四肢末端網狀分布的色素沉著斑，是常染色體顯性遺傳性疾病。往往始發于兒童期，于手足背、掌跖出現微凹的雀斑樣色素沉著，直徑1～4mm，常互相連接形成不規則的網狀外觀，隨后可波及到身體其他部位。
關于網狀肢端色素沉著的檢查診斷介紹
1、檢查 組織病理：色斑處表皮萎縮，基底層黑素細胞增加，表皮突延伸。電鏡可見基底層活躍的黑素細胞增加，黑素細胞的樹突內充滿了大量的黑色體。 2、診斷 根據雙手、足背部不規則網狀分布的點狀凹陷色素沉著斑可予診斷。 3、鑒別診斷 需要與對稱性肢端色素沉著鑒別，后者皮損主要分布在四肢末端，也
關于網狀肢端色素沉著的病因分析
屬于常染色體顯性遺傳。在1943年首先由Kitamura報告。患者的父母常伴有同病。該病較其他型色素沉著相對少見，有人認為本病是遺傳性對稱性色素異常癥的一型。
簡述網狀肢端色素沉著的臨床表現
皮損為帽針頭至米粒大小淡褐色至深褐色斑，似雀斑，可稀疏也可密集融合成不規則的網狀外觀。對稱分布，斑點處皮膚較正常皮膚輕微凹陷，而與皮溝一致，但無色素減退斑，是其特征。隨年齡增長及日曬皮損數目可增多，顏色可加深。常見于雙手背側，特別是橈側皮損分布密集，其次是足背、前臂，有時可廣泛波及軀干、四肢、胸
關于進行性肢端色素沉著癥的簡介
進行性肢端色素沉著癥（progressive acromelanosis）又稱進行性肢端色素沉著病。為一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叁島（1962）報告一例日本嬰兒。 進行性肢端色素沉著癥多為常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開始發病，大多于生后2～6個月。好發于指（趾）背面，而
簡述進行性肢端色素沉著癥的臨床表現
表現為所有指（趾）背側皮膚彌漫性色素沉著，境界明顯，表面光滑、無脫屑，指甲不受侵犯，其面積進行性擴大，顏色加深。患者4～5歲后皮損呈進行性發展，色素沉著可波及到腹股溝、下腹部、股、臀、四肢、外陰、腋下、頭頸等部位。幼兒智力發育遲緩，可有癲癇樣發作，有的可伴有色素痣，毛痣。父母有血緣關系。
關于皺折部網狀色素異常的基本介紹
皺折部網狀色素異常，該病也稱Dowling-Degos病或黑點病。Dowling(1938)的原始病例曾認為是不典型的黑棘皮病，但患者不肥胖，內臟不合并腫瘤。有人相信，此病和網狀肢端色素沉著(北村)是同一疾病的不同表現，而Haber綜合征(家族性酒渣鼻樣皮炎伴有軀干四肢疣狀角化斑塊)則是本病的另
炎癥后色素沉著的基本介紹
炎癥后色素沉著是指皮膚在急性或慢性炎癥過程之后出現的皮膚色素沉著。皮膚色素沉著深淺程度及持續時間因人而異，黑皮膚的人和易曬黑的人色素沉著較重，持續時間較久，但皮膚色素沉著的輕重與炎癥的嚴重程度并無明顯關系。
關于皮膚色素沉著的基本信息介紹
體內激素的變化可引起黑色素在皮膚中沉積，而導致皮膚色素沉著（例如艾迪生病、妊娠或口服避孕藥）。皮膚色素沉著也可由于鐵和銀在皮膚組織中沉積所致，例如在血色素沉著癥和銀質沉著病。長期（數年）使用氫醌偶爾可引起褐黃病。日光照射也可促進皮膚色素沉著。 皮膚色素沉著按類型分有黃褐斑、妊娠斑、蝴蝶斑、老年
關于嬰兒肢端膿皮病的基本信息介紹
嬰兒肢端膿皮病(infantile extremity pustuloderma)為發生于嬰兒手足部位、皮損為瘙癢性丘疹及膿皰的炎癥性疾病，自1976年以來國內外均有報道。 本病多發生在2～10個月的嬰兒，偶有5歲的患兒發生。在國外以黑人兒童多見。男多于女。皮損初起為帽針頭大小的紅色丘疹，孤立
關于皮膚色素沉著的分類介紹
色素沉著是人體皮膚由于種種原因而致皮膚呈現不同顏色、不同范圍及不同深淺的色素變化。就人體皮膚而言，具有兩類色素： 一類是人體自身產生的色素，如存在于皮膚中的黑色素細胞產生的黑色素。由于黑色素所在部位深淺不同而表現出不同的色調：在表皮則呈黑色或褐色，在真皮淺層則呈灰藍色，在真皮深層則呈青色等。內
關于肢端硬化癥的特點介紹
特點是皮膚硬化僅發生在肢端，可以累及面部、頸部。在皮膚硬化前，手足部位先出現間歇性貂現象，有典型的三相表現。長期發作后硬化由指(趾)端開始，向上波及手指(或足背)、甚至再往上影響前臂或小腿，可造成指(趾)潰瘍，指(趾)甲營養不良，萎縮或脫落，一般不擴展到全身，內臟器官一般不受累，預后良好。但也有
血色素沉著癥的基本信息介紹
血色素沉著癥是由于高鐵飲食、大量輸血或全身疾病造成體內鐵質儲積過多，而發生的鐵質代謝障礙所致的疾病。好發于中年男性，女性少見。皮膚呈青銅色或灰黑色，主要發生在面部，上肢、手背、腋窩、會陰部。口腔黏膜可有藍灰色或藍黑色的色素斑。 由于鐵質沉積于肝、胰腺等部位，損害其功能，所以除皮膚粘膜色漬異常外，
關于皮膚色素沉著的治療方法介紹
1、以無刺激的護膚品定期做保養。 2、對于色素較深且面積較小的色斑，可先用黑療法（即藥物點療或激光點療），然后再配合一些能控制黑色素形成且可加速細胞新陳代謝的藥物。 3、治療時一定要注意隔離刺激源，內調外治。 內因所致的色斑為：黃褐斑、老年斑、黑黝等。雖然當今社會上很多美容院流行“換膚”，
關于炎癥后色素沉著的檢查診斷介紹
一、檢查 病理改變：黑素沉積在真皮上部和真皮淺層血管周圍，主要在嗜黑素細胞內。 二、診斷 1．原先有炎性皮膚病史或皮膚炎癥性刺激史。 2．局限于皮膚炎癥區的淺褐、紫褐到深黑色色素沉著斑。 三、鑒別診斷 需與Riehl黑變病、焦油黑變病等鑒別，在這些面部黑變病中均無顯著的毛細血管擴張和
關于皺折部網狀色素異常的癥狀體征介紹
1、基本信息： 皺折部網狀色素異常，該病也稱Dowling-Degos病或黑點病。Dowling(1938)的原始病例曾認為是不典型的黑棘皮病，但患者不肥胖，內臟不合并腫瘤。有人相信，此病和網狀肢端色素沉著(北村)是同一疾病的不同表現，而Haber綜合征(家族性酒渣鼻樣皮炎伴有軀干四肢疣狀角化
關于肢端動脈痙攣癥的檢查診斷介紹
一、檢查 1.冷水試驗 將手指或足趾置于4攝氏度的冷水中一分鐘,可誘發上述典型癥狀發作。 2.握拳試驗 兩手握拳1分鐘,在彎曲狀態下放開,也可誘發上述癥狀。 3.皮膚紫外線照射實驗 皮膚對紫外線照射的紅斑反應減弱。 4.手指動脈造影 必要時行上肢動脈造影,了解手指動脈情況,有助于
關于激光治療皮膚色素沉著的介紹
激光治療黑色素沉著的原理：激光在照射皮膚后會所發射的光會被黑色素顆粒吸收，這時激光會產生一種高能量擊碎黑色素顆粒，然后色素碎屑會隨著人體的各項循環排出體外，從而達到了去除的目的。 專家指出激光對皮膚不會造成任何損傷，激光穿透皮膚直接作用于沉著色素，對其發生熱效應使其死亡，從而消褪臉上斑點。但激
關于肢端動脈痙攣癥的簡介
雷諾綜合征是由于寒冷或情緒激動引起發作性的手指（足趾）蒼白、發紫然后變為潮紅的一組綜合征。沒有特別原因者稱為特發性雷諾綜合征；繼發于其他疾病者,則稱為繼發性雷諾綜合征。
關于小兒腸病性肢端皮炎的檢查介紹
1、實驗室檢查 （1）血清鋅：鋅是細胞生長和繁殖以及許多酶的活性所必需的微量元素之一，體內缺鋅將影響物質代謝及各臟器功能的發揮，影響細胞生長分裂。測定血清鋅可知體內是否缺鋅。在絕大多數病例血清鋅降低，常低于40μg/dl（正常值為8.4-23μmol/L（55-150μg/dl））。 （2）
關于慢性腸源性肢端皮炎的病因介紹
慢性腸源性肢端皮炎的病因學說曾有多種推測，如腸道吸收功能紊亂，基本氨基酸吸收不良導致蛋白質和脂肪代謝障礙，母乳中缺乏一種未知因子，色氨酸代謝異常產生對皮膚和腸道上皮有毒性作用的代謝產物，系統性白念珠菌感染等，均因缺乏足夠證據而被否定。部分患者有明顯家族史，雙親為近親者發病率高，認為本病屬常染色體
關于慢性腸源性肢端皮炎的治療介紹
一般支持療法包括人乳喂養，母乳中含低分子鋅結合配體，能增加鋅的吸收；補充維生素；補充水、電解質和輸血。 二碘羥基喹啉結構與吡啶羧酸相似，能增加鋅的吸及其生物利用率，成人劑量每日200～300mg，分3次服，小兒劑量每次10～15mg/kg，一日3次，待癥狀改善后逐步減量，并注意藥物副作用。
關于慢性腸源性肢端皮炎的診斷介紹
根據發病部位，彌漫性禿發，經常性腹瀉和加重時特有的精神狀態，即可做出診斷。
關于小腿下部色素沉著脫屑濕疹的檢查介紹
[小腿下部色素沉著脫屑濕疹的臨床表現] 1.初起可無明顯癥狀，有些患者常感患肢沉重、脹痛、易疲勞，休息后可緩解。 2.患肢小腿淺靜脈漸現隆起、擴張，有時可卷曲成團或囊狀，尤以站立后明顯，抬高腿后消失。 3，病程長者，小腿下端、踝部皮膚有色索沉著、瘙癢、濕疹。部分患者可并發血栓靜脈炎，局部呈
關于腦干網狀結構的基本介紹
腦干網狀結構包括在腦干內除界限清楚、機能明確的神經細胞核團和神經纖維束，以及從脊髓到丘腦底部都有神經細胞和神經纖維交織成網狀的結構，其結構占據腦干的廣泛范圍。網眼內散布著大小不等的神經細胞胞體；嘴側端起自丘腦板內核，尾側端移行于頸髓的中間質外側部網狀結構，橫斷面占據腦干被蓋部內側2/3和外側1/
關于慢性腸源性肢端皮炎的輔助檢查介紹
組織病理：皮膚活檢無特異性，呈現亞急性皮炎組織病理改變，伴表皮細胞間海綿狀水腫、表皮內水皰，有時可見角化過度或角化不全及角質層肥厚，真皮上部及血管周圍淋巴細胞和組織炎性浸潤，Loembeck等進行空腸活檢，顯示腸道嗜酸性粒細胞的超微結構有損害。
關于慢性腸源性肢端皮炎的鑒別診斷介紹
慢性腸源性肢端皮炎常需與念珠菌病、大皰性表皮松解癥和嚴重營養不良相鑒別。血漿鋅值測定有重要價值。 泛發性皮膚念珠菌病類似本病，而本病大多又繼發念珠菌感染，應予鑒別，但前者發生于肥胖或腹瀉的嬰兒，皮疹多布于頸、腋、腹股溝等皺折處或軀干等部位；大皰性表皮松解癥皮損位于易受外傷部位，水皰尼氏征陽性；
關于小腿下部色素沉著脫屑濕疹的鑒別診斷介紹
小腿下部色素沉著脫屑濕疹的鑒別診斷： 1、廣泛紅斑浸潤損害伴有脫屑：廣泛紅斑浸潤損害伴有脫屑即紅皮病。紅皮病又稱剝脫性皮炎，是一種嚴重的全身性疾病，一般認為紅皮病與剝脫性皮炎為同一種疾病，前者以廣泛和明顯紅斑浸潤損害伴有糠秕狀脫屑為特征，而后者存在廣泛性水腫性紅斑，伴有大量脫屑。因本病脫屑有時
肢端黑子病例分析
1 病歷摘要患者男，51 歲。雙手掌、手指伸側多發黑斑 3 年 余，漸增大增多，表面無破潰史，無瘙癢、疼痛感，于 2016 年 12 月來我科就診。患者自三四年前雙手掌、手 指多處開始出現黑色斑點，隨后逐漸增多，斑片面積增 大，無癢痛感，數年內曾就診于多家醫院，都未給予明 確診斷，因擔心
肢端黑子病例分析
1.病歷摘要患者男，51 歲。雙手掌、手指伸側多發黑斑 3 年 余，漸增大增多，表面無破潰史，無瘙癢、疼痛感，于 2016 年 12 月來我科就診。患者自三四年前雙手掌、手 指多處開始出現黑色斑點，隨后逐漸增多，斑片面積增 大，無癢痛感，數年內曾就診于多家醫院，都未給予明 確診斷，因擔心