全身性發疹性組織細胞瘤的簡介
全身性發疹性組織細胞瘤是皮膚科的一種疾病，是一種正常脂蛋白血癥性非組織細胞增生癥X性組織細胞性疾病。本病好發于成人，嬰兒也偶可見，本病能自然消退，不必治療。 全身性發疹性組織細胞瘤(GEH)是一種正常脂蛋白血癥性非組織細胞增生癥X性組織細胞性疾病。本病好發于成人，嬰兒也偶可見。......閱讀全文
全身性發疹性組織細胞瘤的簡介
全身性發疹性組織細胞瘤是皮膚科的一種疾病，是一種正常脂蛋白血癥性非組織細胞增生癥X性組織細胞性疾病。本病好發于成人，嬰兒也偶可見，本病能自然消退，不必治療。 全身性發疹性組織細胞瘤(GEH)是一種正常脂蛋白血癥性非組織細胞增生癥X性組織細胞性疾病。本病好發于成人，嬰兒也偶可見。
簡述全身性發疹性組織細胞瘤的癥狀體征
皮損為無數鮮紅—紅色丘疹，直徑為3～10 mm，成批出現，散在對稱分布，無成群或融合傾向，好發于軀干和四肢近端。少數病例皮疹可發生在口腔粘膜上。皮疹可自然消退，但新疹不斷出現，可持續存在數月或數年，致使本病病程緩慢而持久，最后完全消退。皮疹消退時常可留棕色斑疹。但還可復發。
關于全身性發疹性組織細胞瘤的病理生理介紹
真皮內見大量較單一的組織細胞浸潤，其胞核大、淡染，染色質極少，胞質豐富，淡伊紅色，不含脂質、粘液或鐵質，PAS染色和脂質染色均陰性，無多核巨細胞，陳舊損害中可見成簇泡沫細胞。有些皮損中可伴少量淋巴細胞、中性或嗜酸性粒細胞構成的炎性浸潤。電鏡觀察，在組織細胞中可見大量溶酶體結構，僅少數細胞中可見少
關于全身性發疹性組織細胞瘤的診斷檢查介紹
本病臨床上應與色素性蕁麻疹、汗管瘤、血管瘤、痣樣基底細胞瘤綜合征、結節病、皮膚良性淋巴細胞浸潤、淋巴瘤相鑒別。組織學上雖不易與最早期幼年性黃色肉芽腫或播散性黃瘤區別，但本病有自然消退、再發生等特征。由于本病組織細胞無“毛玻璃”狀胞質及巨細胞，故可與多中心網狀組織細胞增生癥相鑒別。
全身性發疹性組織細胞增生癥的簡介
全身性發疹性組織細胞增生癥(General；Eruptive；Histiocytosis，GEH)為一種丘疹性、非脂質性、自愈性組織細胞增生癥，主要發生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先報告1例成人；1987年Paputo等曾報告一系列兒童病例。本病極罕見，文獻報告約有3
全身性發疹性組織細胞增生癥如何診斷
可發生于任何年齡，皮損由無癥狀性圓形或卵圓形丘疹或結節構成，呈黃或暗藍色，性質堅實，大小3～10mm。皮損成群連續出現，數目可多達數百。成人皮損，對稱分布于軀干和四肢，偶可侵犯黏膜。兒童皮損不規則分布于全身，黏膜不受侵犯。成人及兒童均不累及內臟。皮損持續數年后，可逐漸消退。
全身性發疹性組織細胞增生癥應該做哪些檢查
組織病理：真皮乳頭層和真皮中部可見單形性組織細胞和少數淋巴細胞浸潤。無多核巨細胞。組織細胞核染色質稀少，胞漿豐富、淡染，胞漿界限不清。這些細胞常在血管周圍呈巢狀排列。免疫組化檢查浸潤細胞S-100蛋白和CD1a(OKT-6)陰性，CD-11b和CD-4陽性。超微檢查見腫瘤細胞含大量成簇致密而規則
全身性發疹性組織細胞增生癥容易與哪些疾病混淆
1.幼年性黃色肉芽腫 根據本病皮損顏色及組織病理象見泡沫細胞和Touton細胞，可以鑒別。 2.丘疹性黃色瘤 同幼年性黃色肉芽腫。 3.多中心網狀組織細胞增生癥 本病伴發關節炎，組織象以大量多核巨細胞為特點。 4.良性頭部組織細胞增生癥 本病損害局限于頭面部，僅在兒童中發病，可與GEH區別
嬰兒泛發性發疹性組織細胞瘤病例分析
1 臨床資料 患兒女， 2 個月 24 天。頸部、軀干出現丘疹 2 個月。2 個月前患者頸部、軀干出現少量散布的皮 色及紅色丘疹，約粟粒大小，未在意，皮疹逐漸增多， 無自行消退趨勢，遂來本院就診。查體: 生命體征平 穩，系統查體未見明顯異常。皮膚科情況: 頸部、軀 干見數十個皮色及暗紅色粟粒大小丘疹
發疹性黃瘤病例分析
患者男，28 歲。 因軀干、雙上肢出現多個黃色丘疹 6 個月余就診。 患者 6 個月前無明顯誘因于背部出現 多個黃色丘疹，無明顯自覺癥狀，逐漸泛發至腰、腹、臀 部及雙上肢，1 個月后皮損自行消退，未遺留瘢痕及色 素沉著，未予重視。 3 個月前于軀干、雙上肢原皮損處 泛發出現類似皮疹。 3 個月前
關于全身性紅斑狼瘡的簡介
紅斑狼瘡的病理形態因病情、病變部位而異，變化較大。 常見的有如下幾種： (1) 血管病變 表現為小血管（小動脈或微動脈）的壞死性血管炎。免疫熒光檢查在血管壁有 DNA 、 C 3 及免 疫球蛋白沉積。 (2) 皮膚病理改變 皮膚病理改變為表皮萎縮，基底細胞或真皮基層液化變性或壞死，伴真皮和
關于全身性粟粒性皮膚結核的簡介
全身性粟粒性皮膚結核常見于嬰兒及幼兒，機體抵抗力低下時。病因為結核桿菌血行播散至全身所致，皮疹分布全身，尤以軀干、臀、股和生殖器最常見，為多數粟粒至米粒大小暗紅色斑、丘疹、紫癜、水皰或膿皰，水皰干涸后結痂，可同時伴有粟粒性肺結核和結核性腦膜炎等，有寒戰、發熱、頭痛、乏力、盜汗等全身癥狀，病程短，
關于良性頭部組織細胞增生癥的檢查治療介紹
1、診斷檢查 主要依靠臨床結合組織病理和電鏡等進行診斷和鑒別診斷。常需與小結節型幼年黃色肉芽腫、色素性蕁麻疹、全身性發疹性組織細胞瘤、組織細胞增生癥鑒別。 2、治療方案 因本病有自愈性，故對癥治療為主。
全身性曲霉菌病的癥狀簡介
多見于原發性和繼發性免疫缺陷者。曲霉菌多由肺部病灶進入血循環，播散至全身多個臟器。白血病、惡性淋巴瘤、腫瘤、慢性肺部疾患、長期適用抗生素和皮質激素等，是發生本病的誘因。其臨床表現隨所侵犯的臟器而異，臨床上以發熱、全身中毒癥狀和栓塞最常見。累及信內膜、心肌或心包，引起化膿、壞死和肉芽腫，中樞神經系
小兒全身性曲霉菌病的簡介
小兒全身性曲霉菌病多見于原發性或繼發性免疫缺陷者。曲霉菌由肺部病灶進入血循環，播散至全身多個臟器。白血病、惡性淋巴瘤、腫瘤、慢性肺部疾患、長期使用抗生素和皮質激素等，是發生本病的誘因。其臨床表現隨所侵犯的臟器而異，臨床上以發熱、全身中毒癥狀和栓塞最常見。累及心內膜、心肌或心包，引起化膿、壞死和肉
全身性炎癥反應綜合征的簡介
全身性炎癥反應綜合征（Systemic Inflammatory Response Syndrome,SIRS）這一個新的臨床概念是近年來的研究熱點。其基本病理變化是機體內促炎—抗炎自穩失衡所致的、伴有免疫防御功能下降的、持續不受控制的炎癥反應。SIRS指的是由感染、燒傷、創傷、手術、胰腺炎以及
骨的惡性纖維組織細胞瘤的簡介
惡性纖維組織細胞瘤（MFH）常發生于深層軟組織，原發于骨內者少見。過去，骨的惡性纖維組織細胞瘤常被誤診為骨肉瘤、纖維肉瘤、骨巨細胞瘤或骨轉移性癌等。Feldman和Norman于1972年提出將骨的惡性纖維組織細胞瘤作為一種獨立的骨腫瘤類型。本病起病緩慢，以中老年居多，男性多于女性，多見于股骨下
關于肝惡性纖維組織細胞瘤的簡介
惡性纖維組織細胞瘤是成人軟組織肉瘤中最常見的一種，多發生于深部軟組織和四肢及軀干的骨骼肌，原發于肝臟者極其罕見。對其本質和起源尚不十分清楚；自1985年Conran等報道首例，至今國際上對肝臟如何發生此病研究甚少。肝惡性纖維組織細胞瘤的臨床表現主要是上腹部疼痛、腹部包塊、腹水、消瘦或低熱，其惡性
關于骨惡性纖維組織細胞瘤的簡介
惡性纖維組織細胞瘤是一種很少見的腫瘤，它的特點是兼有組織細胞性和纖維性成分。早在20世紀60年代，Stout及其同事經過廣泛研究，將相當一部分原來屬于其他分類范疇的腫瘤，重新組合成一類既有組織細胞又有纖維母細胞屬性的腫瘤。1972年Feldman和Norman首先報告了原發于骨的惡性纖維組織細胞
發疹性黑子病病例分析
1 臨床資料患者，女，17 歲，在校大學生。因“全身泛發 棕褐色斑疹14 年”于 2016 年 1 月來我科就診。患 者出生時全身皮膚未見明顯異常。3 歲時左側眉弓 出現芝麻大小3 塊棕褐色斑疹，隨著年齡增長，棕褐 色斑疹數量明顯增多，逐漸波及整個面部及全身皮 膚。與季節無明顯關系，無自覺癥
泛發性發疹型汗管瘤病例分析
1 臨床資料患者女， 28 歲。雙腋下、乳房及雙手指伸側丘 疹2 年余。2 年余前無明顯誘因雙腋下出現丘疹， 腋下出汗時伴輕度瘙癢，未予以重視，皮疹逐漸增 多，擴展至雙乳房及雙手指伸側，未曾治療。患者既 往體健，否認藥物過敏史，家族中無同病患者。個人 生活史無特殊。體檢:全身各系統檢查無明顯異常
全身性牛痘的臨床特征
中文名稱全身性牛痘英文名稱generalized vaccinia定 義屬自身限制性疾病。是由天花疫苗(牛痘苗)接種所致多發性皮膚損傷，常發生于免疫缺陷患兒。應用學科免疫學（一級學科），免疫病理、臨床免疫（二級學科），移植免疫及其他（三級學科）
關于全身性神經節苷脂貯積癥的簡介
(1)嚴重的腦變性，多于2歲內死亡。 (2)神經元、肝、脾和其他組織細胞及腎小球上皮細胞中神經節糖苷貯積。 (3)表現有Hurler病的骨骼畸形。 本病起病早，通常在出生時就可出現精神和運動障礙癥狀。患兒外貌嚴重異常，呈Hurler綜合征樣粗笨面容，前額突出，鼻梁扁平，眼間距增寬，齒齦肥厚
關于全身性硬皮病的基本介紹
全身性硬皮病是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特征的結締組織疾病。 1、全身性硬皮病的并發癥： 部份輕型病例可自發緩解。 流產或順產均促使病情惡化。一旦肺、心、腎等受累，病情迅速惡化，20%～40%患者死于腎功能衰竭 。血清肌酐值＞6mg/dl者，預后尤差。透析與腎移植對延長病者生命可能有助。
炎性假瘤的疾病簡介
本病可發生于任何年齡，40歲以上較為多見，男性多于女性，可單眼或雙眼發病，小部分患者可伴有身體其他部位同類病變。眼眶炎性假瘤可波及眼內各種軟組織，但可主要發生于某種結構，如眼蜂窩組織、眼外肌或淚腺。根據組織學改變，本病可分為淋巴細胞浸潤型、纖維增生型和混合型。臨床表現主要有眼痛、眼瞼和結膜紅腫、
關于炎性假瘤的簡介
炎性假瘤為一種特發的非特異性慢性增殖性炎癥，臨床表現類似腫瘤，但實質上是炎癥，故名炎性假瘤。該病較為常見，病因尚不清楚，多認為是一種免疫反應性疾病。 1.多數發病較急，發展較快，伴有眼痛、復視、視力減退；少數病人發病及發展緩慢。 2.眼瞼及結膜水腫、充血。 3.眼球突出，眼球運動受限。
孤立性漿細胞瘤的簡介
原發于骨骼的、單個孤立的漿細胞瘤稱為孤立性漿細胞瘤(solitary plasmacytoma)。孤立性漿細胞瘤是一種少見的惡性漿細胞病，約占全部惡性漿細胞病的3%。男女罹患率之比是2:1。發病年齡較多發性骨髓瘤小，雖然多數患者年齡>50歲，但部分患者年齡
關于惡性組織細胞瘤的基本介紹
惡性組織細胞瘤（malignant fibrohistiocytoma）又稱（malignant histiocytoma），為最常見的中老年人的軟組織腫瘤。其中惡性纖維組織細胞瘤瘤細胞一般是由組織細胞和纖維母細胞組成（纖維組織細胞瘤），很少全部由組織細胞組成（組織細胞瘤）。臨床類似隆突性纖維肉
概述惡性組織細胞瘤的病理改變
1、肉眼所見 皮質骨常中斷，腫瘤組織為髓樣的，或是堅硬、蒼白的（膠原化區域），常見因脂肪堆積或壞死所致的黃色區域，或因含鐵血黃素所致的黃—棕色區域。 2、鏡下所見 腫瘤組織分組織細胞性結構為主區域和以纖維細胞性結構為主區域，完全由前者的（組織細胞瘤）組成的很少見，一般是這兩種成分聯合存在（
關于全身性硬皮病的輔助檢查介紹
無論局限型或系統型，受累或未受累皮膚的感覺時值測定均較正常明顯延長（延長5～12倍）。系統型的血沉多數加快。部分病例血中可找到狼瘡細胞。熒光抗核抗體陽性率可達95%左右，熒光核型以斑點太為多見，亦可見核仁CRST中可見到抗著絲點（anticentromere）染色。應用免疫擴散技術測抗Scl-7