關于肉芽腫性皮膚松弛癥的簡介
肉芽腫性皮膚松弛癥是一種非常罕見的皮膚病。臨床上以漸進性環形紅斑樣松弛的皮膚包塊為特點，好發于皮膚皺褶部位，組織病理特點表現為 T 淋巴細胞浸潤、多核巨細胞性肉芽腫形成和彈力纖維缺失。男性多見，男女比例為17∶3。患者中位年齡為37歲。起病隱匿。......閱讀全文
關于肉芽腫性皮膚松弛癥的簡介
肉芽腫性皮膚松弛癥是一種非常罕見的皮膚病。臨床上以漸進性環形紅斑樣松弛的皮膚包塊為特點，好發于皮膚皺褶部位，組織病理特點表現為 T 淋巴細胞浸潤、多核巨細胞性肉芽腫形成和彈力纖維缺失。男性多見，男女比例為17∶3。患者中位年齡為37歲。起病隱匿。
關于肉芽腫性皮膚松弛癥的癥狀表現介紹
皮膚損害好發于腋窩和腹股溝，少見于前胸、肋部、前臂、股、足、下頦和背部。我國報告的3例，1例發生于掌部，可影響功能，1例見于麻風菌素皮膚試驗以后，1例在足部撞傷后發生。皮膚損害初起為淡紅至紫色斑疹、丘疹和斑塊，表面發亮，常失去皮紋，具有少量鱗屑，可見明顯毛細血管擴張，邊界清楚，質地堅實，少數可破
關于肉芽腫性皮膚松弛癥的檢查診斷介紹
本病真皮內見彌漫性吞噬淋巴細胞的多核巨細胞浸潤、輕度異形淋巴細胞、親表皮性和Pautrier微膿腫聚集以及廣泛的彈性纖維的破壞，具有診斷性。有時需與下列疾病鑒別： ①“肉芽腫性MF”，無特殊好發部位，皮損不松弛，病變呈灶性，巨細胞核一般5～10個，不如GSS，巨細胞核可達40個以上。彈性纖維只
幼兒肉芽腫性皮膚松弛癥病例分析
1 臨床資料?患者男， 5 歲。下腹部、腹股溝、頸部皮膚粗糙伴松弛 2 年 余。患者 2 年前無明顯誘因于下腹部、雙側腹股溝處出現大小不等的褐色丘疹、浸潤性斑塊，其皮面粗糙、干燥，無明顯不適 感， 未引起重視，未曾就診; 3 個月后皮損逐漸擴大至頸部、四肢 近心端，下腹部皮膚水腫變硬，雙眼瞼水腫，頭
肉芽腫性皮膚松弛癥病例分析1
肉芽腫性皮膚松弛癥是一種罕見的皮膚 T 細胞淋 巴瘤，臨床以皮膚松垂為主要表現，很少累及其他器 官，組織病理改變以多核巨細胞及非干酪樣壞死性肉 芽腫為特點。現將我科診治的 1 例肉芽腫性皮膚松弛 癥報告如下。1 病歷摘要患者女， 46 歲。因雙側腹股溝紅斑、條索狀腫塊伴 疼痛 1 年于 2015
肉芽腫性皮膚松弛癥病例分析2
2 討 論肉芽腫性皮膚松弛癥 （granulomatous slack skin, GSS）由 Convit 等[1]于 1973 年首次報告，當時命名為慢性進 行性萎縮性皮膚硬皮病（progressive, atrophying, chronic granulomatous dermohypo
概述肉芽腫性皮膚松弛癥的治療方案
(一)體表面積的10%，可配成20mg/100g油膏，如大于10%時，可配成10mg/100g油膏，每日外用1次。外用此藥時可出現紅斑反應(此時應停藥，并外用皮質類固醇制劑)，或遺留毛細血管擴張。使用過程中同時定期檢查血常規、肝腎功能。此療法可用于對氮芥過敏者，Ia～Ⅱ期患者55%～86%可以緩
肉芽腫性皮膚松弛癥臨床分析及病理研究
蕈樣肉芽腫(mycosisfungoides，MF)有3種變異型：親毛囊性MF、佩吉特樣網狀細胞增生癥、肉芽腫性皮膚松弛癥(granulomatousslackskin，GSS)。Gss臨床罕見，易誤診。為提高對本病的認識，現對近年來診斷的6例GSs患者的臨床特征、組織病理、免疫表型等分析總結。臨床
獲得性皮膚松弛癥病例分析
1 臨床資料患者女， 25 歲，口周皺紋 3 年余，加重伴頸部皺 紋1 年半。3 年前無原因患者兩側口角出現細皺 紋，無任何其他自覺癥狀。于同年 8 月左右在口角 兩側細皺紋處打玻尿酸1 次，注射后亦無不適感。2 年前發現頸部皮膚出現細紋，未予診治。1 年前懷 孕后口周和頸部皺紋加重，皮膚明
獲得性皮膚松弛癥病例分析
1 臨床資料 例1 男， 8 歲，全身黃色丘疹、斑塊 7 年余，皮膚 松弛2 年。患者3 個月齡時于前額出現黃色扁平丘 疹，后皮疹逐漸增多，泛發至全身，部分融合成斑塊。 6 年前于外院行病理檢查( 背部) 示: 真皮淺層泡沫 細胞聚集，未見明顯炎癥細胞浸潤; 免疫組織化學 示: CD68( +
關于皮膚角化癥的簡介
皮膚角化癥是以表皮角化過度為主要變化的一組皮膚病。可表現局部皮膚角質增生、皮膚干燥，有鱗屑、皸裂，一般無主觀不適，有時可有瘙癢或疼痛，常在冬季加重。本組疾病并不少見，其發病多與遺傳有關，有的病因尚不明了。病程多是慢性，治療較困難，多數只能對癥治療。 1、皮膚角化癥的分類： 引起皮膚角化過度和
關于幼年性黃色肉芽腫的簡介
幼年性黃色肉芽腫（JXG），又稱痣性黃色內皮細胞瘤。是好發于皮膚、黏膜和眼的良性播散性黃色肉芽腫性疾病，屬于非朗格漢斯組織細胞良性增生性疾病。幼年發病。 病因不明，可能是感染或物理因素刺激的反應，也可能與自身免疫疾病有關。
眼瞼皮膚松弛疾病解析
眼瞼皮膚松弛（blepharochalasis）最早是由Fuchs于1869年提出，其希臘語的意思為眼瞼皮膚松弛。本病多于青少年時期發病，男女發病率無明顯差異，起初表現為間斷、復發性、無痛性眼瞼水腫，水腫持續2-3天可自行消退，隨著病情的進展出現皮膚萎縮、細小皺紋，最終松弛下垂。文獻報道為雙上眼瞼受
關于肉芽腫性小葉性乳腺炎的簡介
肉芽腫性小葉性乳腺炎，簡稱GLM，乳腺“肉芽腫”，病情兇險，難以徹底治愈，應當與漿細胞性乳腺炎、乳癌相鑒別，不能簡單的切開引流或腫塊切除，抗菌素無效，中醫治療強調準確辯證，按陰證或半陰半陽證下藥。
皮膚皸裂癥的簡介
皮膚皸裂癥，又名皸裂。本病是為常見的一種皮膚病，多見于老年人及婦女。因經常受機械性或化學性物質的刺激，加之冬季氣候寒冷，皮下汗腺分泌減少，皮膚干燥，皮膚角質增厚，失去彈性，故當手足運動時極易發生皸裂。手足掌部皮膚無皮脂腺，角質層較厚，并在反復活動中發生保護性增厚，在正常情況下不會發生皸裂。出現皸
皮膚劃痕癥的簡介
此病可分為單純性癥狀性兩種，單純性劃痕癥屬于正常人生理性的體質異常，約5％正常人有此現象；癥狀性劃痕癥又分即刻型和延遲型兩種，二者都由變態反應引起。前者常見的致病原為青霉素，這種過敏性不一定先有藥物反應，用青霉素治療的病人中80％的病人皮膚劃痕試驗陽性，并且部分病人在停用青霉素后很久仍為陽性。除
關于脂溢性皮膚炎的簡介
出現脂溢性皮膚炎的初期癥狀的人是占人口1-3%比重、占青年人3-5%比重的人群。 男性多于女性，30歲到60歲的人群也可發病。 雖然患脂溢性皮膚炎的原因尚未明確，但皮脂腺發達的部位產生過多的脂肪性分泌物，即皮脂的過多分泌被認為是誘發性脂溢皮炎的一個重要原因；脂溢性皮炎患者的頭發中含有大量滋生
關于皮膚異色性皮肌炎的簡介
皮膚異色性皮肌炎（poikilodermatomyositis）又稱皮肌炎（dermatomyositis,DM），屬自身免疫性結締組織疾病之一，是一種主要累及橫紋肌，呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損害，也可伴發各種內臟損害。多發性肌炎（polymyositis,
關于皮膚黏膜眼綜合癥的簡介
皮膚黏膜眼綜合征(mucocutaneocular syndrome)又名斯-瓊綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、滲出性多形紅斑、惡性大皰性多形紅斑、Fuchs綜合征等。本綜合征為多形滲出性紅斑綜合征中較嚴重的一個類型，主要表現以皮膚廣泛不同階段的多形皮損，口眼黏膜病變
關于變應性肉芽腫性血管炎的簡介
變應性肉芽腫性血管炎（Allergic Granulomatosis with Polyangiitis，AGPA），又稱嗜酸性肉芽腫性血管炎。是主要累及中、小動脈的系統性血管炎的一種類型，較為罕見，它有三個顯著的病理組織學特點，即壞死性血管炎、組織嗜酸性粒細胞浸潤、和血管外肉芽腫。常見多器官受
關于肉芽腫性多血管炎的簡介
肉芽腫性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis, GPA）又稱韋格納肉芽腫（wegenergranulomatosis，WG），是一種壞死性肉芽腫性血管炎，屬自身免疫性疾病。臨床少見，表現復雜多樣，診斷困難，容易誤診。
關于感染性皮膚病的簡介
感染性皮膚病是由病原體侵入皮膚引起的疾病。 感染性皮膚病的病原體大部分由皮膚侵入，例如病毒引起的各種疣類，真菌引起的皮膚癬菌病，球菌引起的化膿性皮膚病、桿菌引起的麻風、結核,動物血吸蟲尾蚴引起的血吸蟲尾蚴性皮炎，疥螨引起的疥瘡等。另外，由呼吸道傳播的有風疹、麻疹、球孢子菌病、組織胞漿菌病等。性
眼瞼皮膚松弛綜合征的概述
眼瞼皮膚松弛綜合征：又稱眼瞼松解癥、萎縮性眼瞼下垂，是一種少見的眼瞼疾病，以青少年反復發作性眼瞼水腫為特征，有眼瞼皮膚變薄，彈性消失，皺紋增多，色澤改變，可并發淚腺脫垂、上瞼下垂和瞼裂橫徑縮短等臨床表現。
眼瞼皮膚松弛綜合征的介紹
眼瞼皮膚松弛綜合癥：又稱眼瞼松解癥、萎縮性眼瞼下垂，是一種少見的眼瞼疾病，以青少年反復發作性眼瞼水腫為特征，有眼瞼皮膚變薄，彈性消失，皺紋增多，色澤改變，可并發淚腺脫垂、上瞼下垂和瞼裂橫徑縮短等臨床表現。該癥狀主要見于青年女性，男女之比約為1∶5，大多發生在10～18歲，至青春期以后不再發展。本
眼瞼皮膚松弛綜合征的治療
眼瞼松弛綜合征一般保守治療無效，針對病情及發病機制，手術治療多能收到良好的預期效果。眼瞼松弛癥的臨床病程經歷三期，反復水腫期、繼續性張力減弱期和并發癥期。后期眼瞼組織結構受到破壞，會出現淚腺脫垂、上瞼下垂和瞼裂橫徑縮短等并發癥，需進行手術治療。目前多數學者認為手術應避開反復水腫期，建議在停止發作
預防皮膚角化癥的簡介
皮膚角化病，是一種慢性的毛囊角化性皮膚病。此病多見于兒童和青少年。病情在冬季加重，在夏季則減輕。 皮膚角化病患者可通過加強皮膚護理來減免此病的發生。在飲食上可攝取一些富含維生素A的食物，如胡蘿卜、綠色蔬菜、新鮮水果等。 在冬季氣候干燥時，因皮膚失水較多，容易發生此病。因此，在冬季洗澡不宜過勤
關于全身性粟粒性皮膚結核的簡介
全身性粟粒性皮膚結核常見于嬰兒及幼兒，機體抵抗力低下時。病因為結核桿菌血行播散至全身所致，皮疹分布全身，尤以軀干、臀、股和生殖器最常見，為多數粟粒至米粒大小暗紅色斑、丘疹、紫癜、水皰或膿皰，水皰干涸后結痂，可同時伴有粟粒性肺結核和結核性腦膜炎等，有寒戰、發熱、頭痛、乏力、盜汗等全身癥狀，病程短，
關于溢膿性皮膚角化癥的檢查介紹
1.病原體培養 當腸道癥狀不明顯或較輕微時，糞便培養對確定誘發疾病的微生物感染有幫助，能為可疑的反應性關節炎提供診斷依據。但大部分患者就診時已發生感染數周，病原體的培養往往呈陰性。 2.炎癥指標 急性期可有白細胞計數增高，紅細胞沉降率增快，C反應蛋白（CRP）升高。慢性患者可出現輕度正細胞
關于溢膿性皮膚角化癥的病因分析
病因不甚清楚，可能與感染、免疫、遺傳因素有關。致病菌可為沙眼衣原體或支原體；腸道革蘭陰性桿菌感染，包括福氏桿菌、志賀桿菌、沙門菌、幽門螺桿菌及耶爾森菌。免疫因素在發病機制中具有一定作用。遺傳因素與HLA-B27有關。
關于韋格納肉芽腫性鞏膜炎的簡介
韋格納肉芽腫（Wegener granulomatosis，WG）是一種病因不明的全身性疾病，主要為全身膠原血管病的眼部表現，最初可為眼部表現。全身表現為上、下呼吸道肉芽腫性炎癥，全身壞死性血管炎及腎小球腎炎三大主征。本病發病率并不高，為散在性，發病年齡多在40～60歲。可分為完全性、限制性和高