肉芽腫性皮膚松弛癥病例分析1
肉芽腫性皮膚松弛癥是一種罕見的皮膚 T 細胞淋 巴瘤，臨床以皮膚松垂為主要表現，很少累及其他器 官，組織病理改變以多核巨細胞及非干酪樣壞死性肉 芽腫為特點。現將我科診治的 1 例肉芽腫性皮膚松弛 癥報告如下。1 病歷摘要患者女， 46 歲。因雙側腹股溝紅斑、條索狀腫塊伴 疼痛 1 年于 2015 年 6 月 10 日來我院就診。患者 1 年 前右側腹股溝區無明顯誘因出現 3 cm×5 cm 大紅斑伴 皮膚松弛，上覆較多細小鱗屑，疼痛明顯。于當地醫院 診斷為“股癬”，給予伊曲康唑 200 mg，每日 2 次口 服，治療 2 周后病情無好轉。其后紅斑逐漸增大，其下 出現質硬結節，于當地醫院行彩超檢查，提示“右側腹 股溝區皮下組織增厚，回聲增強，淋巴結腫大”，診斷為“血管炎”，給予治療（具體不詳）后，無好轉，遂至我院 就診。既往史及家族史無特殊。 體格檢查：系統檢查無異常。雙側腹股溝區均可 捫及數個直徑 1～1.5......閱讀全文
肉芽腫性皮膚松弛癥病例分析1
肉芽腫性皮膚松弛癥是一種罕見的皮膚 T 細胞淋 巴瘤，臨床以皮膚松垂為主要表現，很少累及其他器 官，組織病理改變以多核巨細胞及非干酪樣壞死性肉 芽腫為特點。現將我科診治的 1 例肉芽腫性皮膚松弛 癥報告如下。1 病歷摘要患者女， 46 歲。因雙側腹股溝紅斑、條索狀腫塊伴 疼痛 1 年于 2015
幼兒肉芽腫性皮膚松弛癥病例分析
1 臨床資料?患者男， 5 歲。下腹部、腹股溝、頸部皮膚粗糙伴松弛 2 年 余。患者 2 年前無明顯誘因于下腹部、雙側腹股溝處出現大小不等的褐色丘疹、浸潤性斑塊，其皮面粗糙、干燥，無明顯不適 感， 未引起重視，未曾就診; 3 個月后皮損逐漸擴大至頸部、四肢 近心端，下腹部皮膚水腫變硬，雙眼瞼水腫，頭
肉芽腫性皮膚松弛癥病例分析2
2 討 論肉芽腫性皮膚松弛癥 （granulomatous slack skin, GSS）由 Convit 等[1]于 1973 年首次報告，當時命名為慢性進 行性萎縮性皮膚硬皮病（progressive, atrophying, chronic granulomatous dermohypo
獲得性皮膚松弛癥病例分析
1 臨床資料 例1 男， 8 歲，全身黃色丘疹、斑塊 7 年余，皮膚 松弛2 年。患者3 個月齡時于前額出現黃色扁平丘 疹，后皮疹逐漸增多，泛發至全身，部分融合成斑塊。 6 年前于外院行病理檢查( 背部) 示: 真皮淺層泡沫 細胞聚集，未見明顯炎癥細胞浸潤; 免疫組織化學 示: CD68( +
獲得性皮膚松弛癥病例分析
1 臨床資料患者女， 25 歲，口周皺紋 3 年余，加重伴頸部皺 紋1 年半。3 年前無原因患者兩側口角出現細皺 紋，無任何其他自覺癥狀。于同年 8 月左右在口角 兩側細皺紋處打玻尿酸1 次，注射后亦無不適感。2 年前發現頸部皮膚出現細紋，未予診治。1 年前懷 孕后口周和頸部皺紋加重，皮膚明
肉芽腫性皮膚松弛癥臨床分析及病理研究
蕈樣肉芽腫(mycosisfungoides，MF)有3種變異型：親毛囊性MF、佩吉特樣網狀細胞增生癥、肉芽腫性皮膚松弛癥(granulomatousslackskin，GSS)。Gss臨床罕見，易誤診。為提高對本病的認識，現對近年來診斷的6例GSs患者的臨床特征、組織病理、免疫表型等分析總結。臨床
關于肉芽腫性皮膚松弛癥的簡介
肉芽腫性皮膚松弛癥是一種非常罕見的皮膚病。臨床上以漸進性環形紅斑樣松弛的皮膚包塊為特點，好發于皮膚皺褶部位，組織病理特點表現為 T 淋巴細胞浸潤、多核巨細胞性肉芽腫形成和彈力纖維缺失。男性多見，男女比例為17∶3。患者中位年齡為37歲。起病隱匿。
概述肉芽腫性皮膚松弛癥的治療方案
(一)體表面積的10%，可配成20mg/100g油膏，如大于10%時，可配成10mg/100g油膏，每日外用1次。外用此藥時可出現紅斑反應(此時應停藥，并外用皮質類固醇制劑)，或遺留毛細血管擴張。使用過程中同時定期檢查血常規、肝腎功能。此療法可用于對氮芥過敏者，Ia～Ⅱ期患者55%～86%可以緩
關于肉芽腫性皮膚松弛癥的癥狀表現介紹
皮膚損害好發于腋窩和腹股溝，少見于前胸、肋部、前臂、股、足、下頦和背部。我國報告的3例，1例發生于掌部，可影響功能，1例見于麻風菌素皮膚試驗以后，1例在足部撞傷后發生。皮膚損害初起為淡紅至紫色斑疹、丘疹和斑塊，表面發亮，常失去皮紋，具有少量鱗屑，可見明顯毛細血管擴張，邊界清楚，質地堅實，少數可破
關于肉芽腫性皮膚松弛癥的檢查診斷介紹
本病真皮內見彌漫性吞噬淋巴細胞的多核巨細胞浸潤、輕度異形淋巴細胞、親表皮性和Pautrier微膿腫聚集以及廣泛的彈性纖維的破壞，具有診斷性。有時需與下列疾病鑒別： ①“肉芽腫性MF”，無特殊好發部位，皮損不松弛，病變呈灶性，巨細胞核一般5～10個，不如GSS，巨細胞核可達40個以上。彈性纖維只
一例皮膚漿細胞肉芽腫病例分析
病例介紹漿細胞肉芽腫（PCG）是一種特發性炎性假瘤，發生在皮膚非常罕見。因皮膚PCG發病率低，醫生對其認識不足，其表現出的惡性生物學行為與其性質不相符，臨床上易造成誤診。我院診治1例皮膚PCG，現報告如下。1病歷摘要患者男，51歲。因左側顳部腫物7個月就診。7個月前患者左側顳部無明顯誘因出現一約黃豆
腫瘤相關性骨軟化癥病例分析1
腫瘤相關性骨軟化癥（TIO）是臨床上一種罕見的副瘤綜合征，主要由于磷酸鹽尿性間葉腫瘤（PMT）分泌的成纖維生長因子-23（FGF-23）導致腎磷排出顯著增加，進而引起血磷降低，骨礦化不全。TIO患者臨床表現以不明原因的進行性骨痛、肌無力、病理性骨折、活動障礙、身材短縮為主，實驗室檢查可有FGF-23
脊柱幼年性黃色肉芽腫病例分析
臨床資料黃色肉芽腫是一種良性非朗格漢斯細胞組織細胞增生性病變，因好發于嬰幼兒，也被稱為幼年性黃色肉芽腫（JXG），偶可發生于成年人。皮膚為常見發病部位，表現為無痛性單發或多發皮膚隆起，影像學易誤診為神經鞘瘤等。Touton細胞是JXG典型細胞，但當Touton細胞稀少時，肉芽腫形態缺乏特異性，易誤診
眼瞼皮膚松弛疾病解析
眼瞼皮膚松弛（blepharochalasis）最早是由Fuchs于1869年提出，其希臘語的意思為眼瞼皮膚松弛。本病多于青少年時期發病，男女發病率無明顯差異，起初表現為間斷、復發性、無痛性眼瞼水腫，水腫持續2-3天可自行消退，隨著病情的進展出現皮膚萎縮、細小皺紋，最終松弛下垂。文獻報道為雙上眼瞼受
間質性肉芽腫性皮炎病例分析
間質性肉芽腫性皮炎臨床上比較罕見， 筆者報告 2 例臨床表現各異的男性間質性肉芽腫性皮炎患者。?1 臨床資料 ?例 1. 男，62 歲。 因背部暗紅斑塊 5 個月，加重 2 個月于 2015 年 8 月就診。患者 5 個月前無明顯誘因背 部出現紅斑，無痛、癢等不適，無發熱。 外院考慮“濕 疹”予以糖
隆凸性皮膚纖維肉瘤病例分析
1 病歷摘要例 1. 女， 8 歲。右側大腿內側皮膚結節 6 個月，于 2016 年 1 月 2 日到我院就診。6 個月前家屬發現患兒 右側大腿內側皮膚出現一花生大的紅色結節，就診于當地附近診所，考慮“毛囊炎”，予外用莫匹羅星軟膏 （百多邦），皮損未消退，仍逐漸增大。后就診于當地醫 院，因診斷不
多發性肉芽腫性病變病例分析1
病例介紹?患者，女，71歲，既往體健，因“反復發熱8天”于2019-10-29入院。患者8天前無明顯誘因下出現發熱，體溫最高達40℃，伴畏寒寒戰，咳嗽咳痰不明顯，至杭州市某醫院就診。?查血常規+CRP+PCT：WBC 2.10×10^9/L、N 90.4%、CRP 85.75mg/L、PCT 0.2
麻醉復蘇期波動性低氧血癥病例分析1
1.患者資料?患者，男，63歲，身高165cm，體質量60kg，因“右下腹痛1d”急診就診。從事護工工作，既往有多年高血壓病史，具體血壓（BP）不詳，一直未服藥。術前診斷：急性化膿性闌尾炎、盆腔占位，擬急診剖腹探查。?術前血常規、凝血七項、心電圖及胸部CT（圖1A、B、C）均未見明顯異常。術前評估：
結節性硬化癥1家系病例分析
1 臨床資料 先證者女， 29 歲，未婚。面部多發性丘疹并結 節 22 年。患者 7 歲時面部出現米粒至綠豆大小丘 疹、結節，呈膚色或淡紅色，曾多次就診于當地醫院， 診斷“痤瘡”等疾病，治療后未見明顯好轉，后丘疹、 結節漸進性增多，遂就診本科。體檢:智力及身體發 育未見異常，各系統檢查未見異常，右下
軀干肌層幼年性黃色肉芽腫病例分析
1 臨床資料 ?患兒男,1 個月 17 d,發現右腰部腫物半個月 余?患兒生后 3 周家長即發現其右腰部一類圓形腫 物,直徑約 1 cm,質硬,可活動,無觸痛,表面皮膚無 紅腫,后腫塊迅速增大?患兒母親孕期產檢未見明 顯異常,出生史一般情況良好?B 超提示右腰部軟 組織及肌層探及 31. 3
皮膚轉移性結腸惡性黑素瘤病例分析
結腸惡性黑素瘤臨床上比較少見，由結腸腫瘤轉移至皮膚的惡性黑素瘤更加罕見。筆者報告1例并結合文獻學習對其臨床病理學特點、診斷與鑒別診斷及治療和預后進行總結。?1病歷摘要?患者男，84歲。因左下肢脛前出現黑色丘疹并逐漸增大增多半年，左腿腫脹5個月于2017年4月在無錫市二院血管外科住院治療，B超檢查示左
播散性皮膚痛風結節病例分析
1 臨床資料 患者男， 40 歲。頭皮、軀干、四肢出現大小不等 淡黃色結節3 個月余。3 個月前無明顯誘因患者于 左側顳部頭皮處出現 1 個粟粒大小淡黃色丘疹，逐 漸增大增多形成結節，顏色淡黃，觸之有疼痛感，質 硬，增大后破潰流出白堊狀或淡黃色石灰樣物質，未 行系統診治，逐漸于軀干、四肢先后
成人型石骨癥病例分析1
石骨癥（osteopetrosis）又稱大理石骨病、先天性骨硬化、廣泛性脆性骨質硬化等，于1904年德國放射學家ALBERS-SCHONBERG首先描述，故又名Albers-Schonberg病，1926年KARSHNER依據病變特征將其命名為石骨癥。石骨癥是破骨細胞減少和/或功能異常所致的因骨吸收
鞍區黃色肉芽腫病例報告1
黃色肉芽腫（xanthogranuloma，XG）是一種良性增生性疾病，而鞍區的黃色肉芽腫十分罕見。中國人民解放軍海軍總醫院神經外科于2017年10月收治1例鞍區黃色肉芽腫的患者，經手術治療效果較好。現對患者的臨床資料進行分析，并結合相關文獻復習，探討鞍區黃色肉芽腫的臨床、影像學表現、診斷及治療。?
肉芽腫性乳腺炎合并結節性紅斑病例分析
例1女，33歲。以右乳房腫塊疼痛40 d、雙小腿皮疹 疼痛5 d入院。患者40 d前無明顯誘因發現右乳房雞蛋大腫 塊，疼痛，無寒戰、發熱，遂于診所靜脈滴注阿奇霉素和甲硝 唑10 d，未見明顯好轉，后予靜脈滴注帕珠沙星，口服大黃蟄 蟲丸，治療10 d，乳房腫痛無緩解。5 d前左小腿脛側發生 3個黃豆大
一例黃色肉芽腫性卵巢炎病例分析
黃色肉芽腫性炎癥是一種罕見的慢性炎性非腫瘤性卵巢假性腫瘤，是慢性炎癥的一種形式，本質具有破壞性，能夠損傷受感染的器官。據記錄，它是一種罕見地、主要影響腎臟的炎性過程。但是相關報道顯示，發生黃色肉芽腫炎癥的器官包括胃，肛門直腸區域，骨骼，膀胱，睪丸，附睪，陰道和子宮內膜。女性生殖道黃色肉芽腫炎癥是一種
關于性聯遺傳—肉芽腫的病例報告分析
這是一位一歲十個月大男孩，主述斷斷續續發燒和膿皰已有二個星期。即使吃了開業診所的藥，間歇性高燒持續存在。因此，被轉到我們醫院來求診。此外，病人自從一個半月大時，就有反覆化膿性淋巴炎。且曾住在我們醫院三次。最近一次住院，膿皰培養長出Klebsiellapneumoniae。身體理學檢查發現腋下有3
外陰－Majocchi－肉芽腫病例分析
1 臨床資料患者女， 20 歲。恥骨區紫紅色皮下結節伴疼痛 17 d。17 d 前患者會陰部出現鴿蛋大小的紫紅色皮 下結節，伴疼痛，當地醫院診斷“癰”，予以“頭孢西 丁抗感染”等治療 2 周后，皮疹紅腫好轉，但恥骨區皮下結節仍存在，并較前增大，輕壓痛，故特來本院 就診。患者既往 2 + 月前恥骨
一例結節性皮膚肥大細胞增生癥病例分析
患兒 男，出生2 h，因生后發現全身皮膚多發結節于2014年1月入住泉州市兒童醫院，系其母第1胎第1產。患兒生后即發現全身皮膚多發結節，呈棕褐色，無發熱、發紺、抽搐，反應好。其母孕期無異常，無特殊用藥史，否認家族遺傳疾病史。體格檢查：體溫：36.0℃，脈搏：130次/min，呼吸：45次/min，體
超聲診斷隆突性皮膚纖維肉瘤病例分析
患者女，55歲，發現右側腰背部腫塊10年，初為一較小結節狀隆起物，無疼痛，1年前在外院穿刺后生長較快（病理結果不詳）。體格檢查：結節狀隆起物周邊見多個小結節突起，呈匍匐的丘狀相連，伴脹痛。瘤體表面呈淡紅及暗紅色，見多條擴張的毛細血管。?超聲檢查：右側腰背部見一大小為5.3 cm×3.8 cm