分析結節性多發性動脈炎性鞏膜炎的病因
1970年Gocke等報道了結節性多動脈炎（PAN）與HBsAg陽性有關，血管壁可見含有HBsAg的免疫復合物，為PAN通常是繼發于可溶性免疫復合物沉淀的假說提供了有力的支持。但國內HBsAg帶毒者眾多，而本病則不多見。PAN可自發或繼發于某些藥物的應用。多數原因仍然不明。......閱讀全文
分析結節性多發性動脈炎性鞏膜炎的病因
1970年Gocke等報道了結節性多動脈炎（PAN）與HBsAg陽性有關，血管壁可見含有HBsAg的免疫復合物，為PAN通常是繼發于可溶性免疫復合物沉淀的假說提供了有力的支持。但國內HBsAg帶毒者眾多，而本病則不多見。PAN可自發或繼發于某些藥物的應用。多數原因仍然不明。
結節性多發性動脈炎性鞏膜炎簡介
結節性多動脈炎（PAN）最早在1866年由Kussmaul和Maier報道，是以累及多系統中小血管為特征的一種壞死性血管炎。病損呈節段性，好發于血管分叉處，可侵及毗鄰的靜脈，偶可累及血管遠端的動脈或微靜脈。PAN可侵及任何器官，但以皮膚、關節、末梢神經、胃腸道、腎最易發病。如不治療，預后極差。在
關于結節性多動脈炎性鞏膜炎的病因分析
1970年Gocke等報道了PAN與乙型肝炎表面抗原（HBsAg）陽性有關，血管壁可見含有HBsAg的免疫復合物，為PAN通常是繼發于可溶性免疫復合物沉淀的假說提供了有力的支持，但國內HBsAg帶毒者眾多，而本病則不多見，PAN可自發或繼發于某些藥物的應用，多數原因仍然不明。
簡述結節性多發性動脈炎性鞏膜炎的治療
對患有結節性多發性動脈炎性鞏膜炎的患者，不論鞏膜炎類型如何，都必須采用潑尼松（prednisone）和環磷酰胺（CTX）聯合的治療方案。用潑尼松1mg/（kg·d），2個月后減量；CTX 2mg/（kg·d），緩解后減量維持，二者用藥至少1年。如果患者對CTX不能耐受，可使用其他免疫抑制劑包括硫
關于結節性多發性動脈炎性鞏膜炎的診斷介紹
組織活檢是結節性多動脈炎（PAN）最有力的診斷手段，發現有中小動脈的壞死性血管炎，并與多系統的臨床表現相吻合時可確診。在有癥狀的部位如皮膚、睪丸、附睪、骨骼肌和周圍神經的活檢最具有價值，但對無病變部位的活檢一般難以確診。
關于結節性多發性動脈炎性鞏膜炎的檢查介紹
1、實驗室檢查 迄今尚無特異性的實驗室檢查可確診結節性多動脈炎（PAN）。75%以上的PAN白細胞、嗜酸性粒細胞增高，ESR增快，如有血尿、蛋白尿提示腎臟受累。HBsAg陽性者可有肝功能異常。 2、輔助檢查 血管造影發現在肝、腎和胃腸道顯示出小血管瘤有助于結節性多動脈炎（PAN）的診斷。發
概述結節性多發性動脈炎性鞏膜炎的臨床表現
1、眼部表現 根據血管受損的范圍，眼的每一部位幾乎都可累及。脈絡膜血管炎是最常見的組織學異常，而臨床上對因脈絡膜血管炎癥出現的視網膜下黃色斑塊并未引起眼科醫生的足夠重視。視網膜血管炎可引起視網膜出血、水腫、棉絮狀滲出、視網膜血管管徑異常和血管阻塞。視網膜病變也可繼發于高血壓。視神經血管炎可導致
簡述結節性多發性動脈炎性鞏膜炎的并發癥
結節性多發性動脈炎性鞏膜炎其他的臨床表現有心臟受累包括由于高血壓或冠狀動脈炎（心肌缺血、梗死）引起的心臟擴大及心力衰竭。冠狀動脈受損多見，僅次于腎血管受損。不多見的非滲出性心包炎、心肌炎和心內膜炎，也可出現肺部受累如胸膜炎或一過性或進行性肺浸潤，但主要發生在肉芽腫性血管炎的患者中。
結節性動脈外膜炎性鞏膜炎的病因分析
1970年Gocke等報道了結節性多動脈炎（PAN）與HBsAg陽性有關，血管壁可見含有HBsAg的免疫復合物，為PAN通常是繼發于可溶性免疫復合物沉淀的假說提供了有力的支持。但國內HBsAg帶毒者眾多，而本病則不多見。PAN可自發或繼發于某些藥物的應用。多數原因仍然不明。
簡述結節性多發性動脈炎性鞏膜炎的流行病學
結節性多動脈炎是一種少見的疾病，每10萬人中僅有1.8人發病。從嬰兒到老年均可發生PAN，發病高峰年齡在40～50歲，男性為女性的2倍。無種族或家族遺傳傾向。據報道，PAN的眼病發生率為10%～20%。
關于小兒結節性多動脈炎的病因分析
結節性多動脈炎（PAN）是中小動脈壞死性血管炎，沿血管管壁有結節形成，特別是在腸系膜的血管床，鄰近靜脈也受累。 病因不明，但某些病例受累血管壁可發現乙型肝炎病毒抗原和免疫球蛋白沉積，支持乙型肝炎病毒與PAN相關的學說；與其他病毒、細菌、真菌及寄生蟲等感染以及藥物、血清等抗原物質接觸也可能有關。
如何診斷結節性多動脈炎性鞏膜炎？
組織活檢是PAN最有力的診斷手段，發現有中小動脈的壞死性血管炎，并與多系統的臨床表現相吻合時可確診。在有癥狀的部位如皮膚、睪丸、附睪骨骼肌和周圍神經的活檢最具有價值但對無病變部位的活檢一般難以確診。
治療結節性多動脈炎性鞏膜炎的簡介
對對患有PAN性鞏膜炎的患者，不論鞏膜炎類型如何，都必須采用潑尼松（prednisone）和環磷酰胺（CTX）聯合的治療方案。用潑尼松，2個月后減量；緩解后減量維持，二者用藥至少1年。如果患者環磷酰胺（CTX）不能耐受，可使用其他免疫抑制劑包括硫唑嘌呤、甲氨蝶呤和環孢霉素A。
關于結節性多動脈炎性鞏膜炎的簡介
結節性多動脈炎（PAN）最早在1866年由Kussmaul和Maier報道，是以累及多系統中小血管為特征的一種壞死性血管炎。病損呈節段性，好發于血管分叉處，可侵及毗鄰的靜脈，偶可累及血管遠端的動脈或微靜脈。PAN可侵及任何器官，但以皮膚、關節、末梢神經、胃腸道、腎最易發病。如不治療，預后極差。
多發性動脈炎的病因分析介紹
多發性動脈炎為主動脈及其主要分支的慢性進行性非特異性炎變，常引起不同部位的狹窄或閉塞。本病多發生于青年女性，男女比例為1：2～4，發病年齡以15～30歲為多。 本病的病因尚不明確，曾被考慮的可能因素有風濕性疾病（風濕熱或系統性紅斑狼瘡）、感染（結核病或梅毒）、先天性血管異常、外傷等。發病亦不清
結節性脂膜炎的病因學
1.免疫反應異常：異常的免疫反應可由多種抗原的刺激所引起，如細菌感染、食物和藥物等。已有報告有的病例于發病前有反復發作的扁桃腺炎。亦有報告本病發生于空回腸分流術后，其盲曲內有細菌大量增殖。此外，鹵素化合物如碘、溴等藥物、磺胺、奎寧和銻劑等均可能誘發本病。 2.脂肪代謝障礙：有報告顯示，本病與脂
關于結節性多動脈炎性鞏膜炎的檢查介紹
1.實驗室檢查 迄今尚無特異性的實驗室檢查可確診PAN。75%以上的PAN白細胞、嗜酸性粒細胞增高，ESR增快，如有血尿、蛋白尿提示腎臟受累。HBsAg陽性者可有肝功能異常。 2.其他輔助檢查 血管造影發現在肝、腎和胃腸道顯示出小血管瘤有助于PAN的診斷。發生小血管瘤不只限于本病，也可出現
結節性多動脈炎性鞏膜炎的眼部表現介紹
根據血管受損的范圍，眼的每一部位幾乎都可累及。脈絡膜血管炎是最常見的組織學異常，視網膜血管炎可引起視網膜出血、水腫棉絮狀滲出、視網膜血管管徑異常和血管阻塞視網膜病變也可繼發于高血壓。視神經血管炎可導致視盤水腫或視盤炎眼眶血管炎可導致眼球突出。中樞和周圍神經系血管炎導致第Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ和第Ⅶ對腦神經麻
結節性多動脈炎性鞏膜炎的非眼部表現介紹
臨床表現多種多樣，既可輕度，也可呈暴發性發熱、乏力體重減輕及食欲下降等全身癥狀可與皮膚、關節或神經系統癥狀同時發生。內臟病變如胃腸道或腎臟損傷與這些特征性表現相伴或之后出現皮膚損傷包括最具特征性的觸痛性紫色結節（Osler結節）、紫癜潰瘍、網狀青斑和壞疽關節受累是非對稱性、游走性、不導致畸形的多
結節性紅斑的病因分析
該病病因復雜，一般認為與感染、藥物、雌激素以及其他疾病有關。 1、鏈球菌感染 某些患者可發生在上呼吸道感染、咽峽炎和急性扁桃體炎之后。 2、結核菌感染 越來越多的證據說明該病與結核感染有密切關系。國內統計同時合并結核菌感染，或有陳舊性結核病灶，或結素試驗陽性者，占60%以上，認為該病是機
結節性癢疹的病因分析
結節性癢疹發生的原因尚未闡明,部分患者見于蚊蟲、臭蟲或其他蟲類叮咬之后發病，與腸胃功能紊亂及內分泌障礙也可能有一定關系。有人認為本病是局限性慢性單純性苔蘚的變性或不典型的結節性局限性慢性單純性苔蘚。
結節性多動脈炎伴發的葡萄膜炎的簡介
結節性多動脈炎是一種以壞死性血管炎為特征的累及多系統、多器官的少見的疾病。主要累及小動脈和中等大小動脈，也可累及毛細血管和靜脈。好發于20～40歲女性。部分患者有眼部受累，幾乎任何眼組織均可被波及，如出現結膜充血、水腫、結膜下出血、Sj?gren綜合征、鞏膜外層炎、鞏膜炎、潰瘍性角膜炎、葡萄膜炎
回歸熱型結節性非化膿性脂膜炎的病因分析
一般認為可能是多種原因引起的一種非特異性反應，或為感染、藥物誘發的一種變態反應性疾病。據相關資料報道有的病例發病前有反復發作的扁桃體炎，亦有報道部分病例存在著不同情況的結核因子，且個別病例須用抗結核治療后才能緩解病情。鹵化物、磺胺、奎寧等藥物均可能誘發脂膜炎、皮肌炎、系統性紅斑狼瘡，從而表明該病
關于結節性脂膜炎的病因學介紹
病因尚不明，可能與下列因素有關： 1.免疫反應異常：異常的免疫反應可由多種抗原的刺激所引起，如細菌感染、食物和藥物等。已有報告有的病例于發病前有反復發作的扁桃腺炎。亦有報告本病發生于空回腸分流術后，其盲曲內有細菌大量增殖。此外，鹵素化合物如碘、溴等藥物、磺胺、奎寧和銻劑等均可能誘發本病。 2
關于結節性多動脈炎的病因學介紹
尚未闡明。許多資料發現病毒感染與結節性多動脈炎關系密切，30%～50%患者伴乙型肝炎病毒感染，血清中檢出乙型肝炎表面抗體(HTLV-1),人類免疫缺陷病毒(HIV)等均可能與血管炎有關。病毒抗原與抗體形成免疫復合物在血管壁沉積，引起壞死性動脈炎。 藥物如磺胺類，青霉素等以及注射血清后也可作為本
腮腺結節性筋膜炎病例分析
結節性筋膜炎（nodullar?fascitis）是一種由纖維母細胞和肌纖維母細胞組成的假性肉瘤，生長迅速但具有自限性。結節性筋膜炎最常見于20～50歲的青壯年，沒有男女偏好，該病好發部位是上肢，其次是軀干，最少見于頭頸部，且頭頸部結節性筋膜炎好發于嬰幼兒，其直徑通常小于5 cm。結節性筋膜
治療結節性多動脈炎伴發的葡萄膜炎的簡介
此病的全身受累往往需要免疫抑制劑（如糖皮質激素、環磷酰胺、苯丁酸氮芥、硫唑嘌呤、環孢素、甲氨蝶呤等）治療。最常選用的治療方案為環磷酰胺聯合糖皮質激素，此種治療時間一般較長，易出現毒副作用，因此在治療中應定期隨訪觀察。 眼部病變，特別是鞏膜炎、角膜炎和葡萄膜炎的治療基本上同全身病變的治療，對于有
有關結節性多動脈炎的病因學的介紹
尚未闡明。許多資料發現病毒感染與結節性多動脈炎關系密切，30%～50%患者伴乙型肝炎病毒感染，血清中檢出乙型肝炎表面抗體(HTLV-1),人類免疫缺陷病毒(HIV)等均可能與血管炎有關。病毒抗原與抗體形成免疫復合物在血管壁沉積，引起壞死性動脈炎。 藥物如磺胺類，青霉素等以及注射血清后也可作為本
結節性肝硬化的病因分析
引起結節性肝硬化的病因很多，其中主要是病毒性肝炎所致，如乙肝、丙肝等。同時還有酒精肝、脂肪肝、膽汁淤積、藥物、營養等方面的因素長期損害所致。下面就來看一下常見的引起結節性肝硬化的病因。 (1)肝炎病毒：最常見的是乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒及丁型肝炎病毒的感染。乙型肝炎病毒感染者有部分人發生慢性
關于結節性紅斑的病因分析
該病病因復雜，一般認為與感染、藥物、雌激素以及其他疾病有關。 1.鏈球菌感染 某些患者可發生在上呼吸道感染、咽峽炎和急性扁桃體炎之后。 2.結核菌感染 越來越多的證據說明該病與結核感染有密切關系。國內統計同時合并結核菌感染，或有陳舊性結核病灶，或結素試驗陽性者，占60%以上，認為該病是機