甲狀腺粉的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加水20ml,振搖后濾過,取濾渣,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸5分鐘,放冷,加稀硫酸適量使pH值約為4.0,即析出沉淀;濾過,分取沉淀約1/5,加稀乙醇2ml與鹽酸1滴,振搖使溶解,加10%亞硝酸鈉溶液2滴,煮沸,黃色加深;放冷,加過量的濃氨溶液,黃色即變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致檢查無機碘化物取本品1.0g,置干燥試管中,加硫酸鋅的飽和溶液10ml,振搖5分鐘,濾過;分取濾液5ml,依次加淀粉指示液0.5ml、10%亞硝酸鈉溶液4滴與稀硫酸4滴,每次加入后,均隨即搖勻,溶液不得顯藍色脂肪取本品1.0g,置具塞錐形瓶中,加石油醚(沸程40~60℃)20ml,密塞,時時旋動,放置2小時后,濾過,濾渣再以石油醚洗滌2次,每次10ml,濾過,合并濾液,置105℃恒重的蒸發皿中,揮發至干,在105℃干燥1小時,精密稱定......閱讀全文
甲狀腺粉的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加水20ml,振搖后濾過,取濾渣,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸5分鐘,放冷,加稀硫酸適量使pH值約為4.0,即析出沉淀;濾過,分取沉淀約1/5,加稀乙醇2ml與鹽酸1滴,振搖使溶解,加10%亞硝酸鈉溶液2滴,煮沸,黃色加深;放冷,加過量的濃氨溶液,黃色即變成橙紅色(2)在含
甲狀腺粉的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至淡棕色粉末;微有特臭鑒別(1)取本品約0.5g,加水20ml,振搖后濾過,取濾渣,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸5分鐘,放冷,加稀硫酸適量使pH值約為4.0,即析出沉淀;濾過,分取沉淀約1/5,加稀乙醇2ml與鹽酸1滴,振搖使溶解,加10%亞硝酸鈉溶液2滴,煮沸,黃色加深;放冷,加過量
甲狀腺粉的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加水20ml,振搖后濾過,取濾渣,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸5分鐘,放冷,加稀硫酸適量使pH值約為4.0,即析出沉淀;濾過,分取沉淀約1/5,加稀乙醇2ml與鹽酸1滴,振搖使溶解,加10%亞硝酸鈉溶液2滴,煮沸,黃色加深;放冷,加過量的濃氨溶液,黃色即變成橙紅色(2)在含量測
甲狀腺粉的檢查方法
無機碘化物取本品1.0g,置干燥試管中,加硫酸鋅的飽和溶液10ml,振搖5分鐘,濾過;分取濾液5ml,依次加淀粉指示液0.5ml、10%亞硝酸鈉溶液4滴與稀硫酸4滴,每次加入后,均隨即搖勻,溶液不得顯藍色脂肪取本品1.0g,置具塞錐形瓶中,加石油醚(沸程40~60℃)20ml,密塞,時時旋動,放置2
甲狀腺片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,除去包衣后,研細,稱取適量約相當于甲狀腺粉0.2g),加水20ml,振搖,置離心管中,每分鐘3000轉,離心3~5分鐘,棄去上清液,加氫氧化鈉試液5ml,在水浴中加熱10分鐘,放冷,加稀硫酸適量使溶液析出沉淀(pH值約為4);以每分鐘3500轉,離心10分鐘,分取沉淀約1/3,
甲狀腺粉的類別及制劑類型
類別甲狀腺激素藥貯藏遮光,密封保存制劑甲狀腺片
甲狀腺粉的類別及貯藏方法
類別甲狀腺激素藥貯藏遮光,密封保存
左甲狀腺素鈉的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集928)致(4)取鑒別(1)項下的殘渣,滴加1mol/L氫氧化鉀溶液使溶解,該溶液顯鈉
左甲狀腺素鈉片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于左甲狀腺素鈉0.5mg),加乙醇20ml超聲處理5分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加水3ml,乙醇2.5ml,氫氧化鈉試液1ml溶解,再加鹽酸lml與亞硝酸鈉試液1ml,搖勻,濾過,在暗處放置20分鐘,加濃氨溶液1.2ml,即顯粉紅色(2)在含量測定項下記錄的色
甲狀腺粉的制劑要求
本品應自檢疫合格的豬、牛、羊等食用動物的甲狀腺體制成,所用動物的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。本品為動物來源,工藝中應有病毒的安全性控制。
阿片粉的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡棕色至淡黃棕色粉末;臭特殊。鑒別取本品,照阿片項下的鑒別試驗,顯相同的反應
甲狀腺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至淡棕色鑒別(1)取本品適量,除去包衣后,研細,稱取適量約相當于甲狀腺粉0.2g),加水20ml,振搖,置離心管中,每分鐘3000轉,離心3~5分鐘,棄去上清液,加氫氧化鈉試液5ml,在水浴中加熱10分鐘,放冷,加稀硫酸適量使溶液析出沉淀(pH值約為4)
甲狀腺粉的基本性狀
本品為淡黃色至淡棕色粉末;微有特臭
甲狀腺粉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量(約相當于左甲狀腺素38g),精密稱定,置預先充有氮氣的帶螺帽試管中,盡量減少在空氣中暴露的時間,精密加入蛋白水解酶溶液[稱取氯化鈉6.435g、三羥甲基氨基甲烷4.846g和他巴唑5.708g,置l000ml量瓶中,加水溶解并稀釋
垂體后葉粉的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色粉末;有特臭本品在水中幾乎不溶。鑒別照高效液相色譜法(通則0512)試驗供試品溶液取本品約20mg,置研缽中,加少量0.25%醋酸溶液,研磨均勻,全部轉移至具塞試管中,用0.25%醋酸溶液稀釋至10ml,搖勻,放入沸水浴中,時時振搖,加熱(沸)5分鐘取出,迅速冷卻,以每分鐘3
戊四硝酯粉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于戊四硝酯50mg),加無水丙酮(取丙酮用無水碳酸鈉處理后,蒸餾即得)約25ml,攪拌,使戊四硝酯溶解后,濾過,濾液置蒸發皿中,在溫水浴上蒸除丙酮,取殘渣依法測定,熔點(通則0612)為39~143℃(本品有爆炸性,操作時應采用適宜的防護罩。剩余的提取物可用丙酮溶解,置大
阿片粉的鑒別方法
取本品,照阿片項下的鑒別試驗,顯相同的反應
維生素E粉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的顆粒或粉末;易吸潮。鑒別(1)取本品適量,加無水乙醇50ml,充分振搖使維生素E溶解,用乙醚200m分兩次提取,合并提取液,通過無水硫酸鈉濾過,濾液在充氮情況下漸漸加熱蒸去乙醚,殘留液照維生素E項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
甲狀腺功能減退的檢查及診斷
檢查 1.甲狀腺功能檢查 血清TT4、TT3、FT4、FT3低于正常值。 2.血清TSH值 （1）原發性甲減癥TSH明顯升高同時伴游離T4下降。亞臨床型甲減癥血清TT4、TT3值可正常，而血清TSH輕度升高，血清TSH水平在TRH興奮劑試驗后，反應比正常人高。 （2）垂體性甲減癥血清T
左甲狀腺素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡棕黃色粉末或結晶性粉末本品在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在熱1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解比旋度取本品,精密稱定,用1mol/L氫氧化鈉溶液-乙醇(1:2)溶解并稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-5°至-6°。鑒別(1)取本品約50mg,置
甲狀腺片的鑒別方法
(1)取本品適量,除去包衣后,研細,稱取適量約相當于甲狀腺粉0.2g),加水20ml,振搖,置離心管中,每分鐘3000轉,離心3~5分鐘,棄去上清液,加氫氧化鈉試液5ml,在水浴中加熱10分鐘,放冷,加稀硫酸適量使溶液析出沉淀(pH值約為4);以每分鐘3500轉,離心10分鐘,分取沉淀約1/3,加稀
甲狀腺片的鑒別方法
(1)取本品適量,除去包衣后,研細,稱取適量約相當于甲狀腺粉0.2g),加水20ml,振搖,置離心管中,每分鐘3000轉,離心3~5分鐘,棄去上清液,加氫氧化鈉試液5ml,在水浴中加熱10分鐘,放冷,加稀硫酸適量使溶液析出沉淀(pH值約為4);以每分鐘3500轉,離心10分鐘,分取沉淀約1/3,加稀
罌粟果提取物粉的性狀及鑒別方法
性狀本品為淺棕色粉末,臭特殊。鑒別(1)取本品,照罌粟果提取物項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約25mg,置錐形瓶中,加5%醋酸溶液5ml,超聲5分鐘使嗎啡溶解,取出,濾過,取濾液,用氨水調節pH值為10,用三氯甲烷乙醇(9:1)溶液
垂體后葉粉的鑒別方法
照高效液相色譜法(通則0512)試驗供試品溶液取本品約20mg,置研缽中,加少量0.25%醋酸溶液,研磨均勻,全部轉移至具塞試管中,用0.25%醋酸溶液稀釋至10ml,搖勻,放入沸水浴中,時時振搖,加熱(沸)5分鐘取出,迅速冷卻,以每分鐘3000轉離心10分鐘,取上清液經0.45m濾膜濾過,取續濾液
左甲狀腺素鈉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于左甲狀腺素鈉0.5mg),加乙醇20ml超聲處理5分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加水3ml,乙醇2.5ml,氫氧化鈉試液1ml溶解,再加鹽酸lml與亞硝酸鈉試液1ml,搖勻,濾過,在暗處放置20分鐘,加濃氨溶液1.2ml,即顯粉紅色(2
產后甲狀腺炎的檢查化驗及診斷
檢查化驗 1.白細胞正常，紅細胞沉降率(ESR)正常或輕度升高。 2.甲亢期間血清T3，T4增高，TSH減低，TSH抑制到可檢出的最低限范圍，TSH刺激也不能使其增加。 3.血清TG升高，血清TPO-Ab水平升高，但是其滴度相對于橋本甲狀腺炎來說較低，約2/3病人甲狀腺抗體陽性，TPO-A
辛伐他汀的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm238nm與247nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
辛伐他汀的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm238nm與247nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
尿素的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續加熱至液體顯渾濁,冷卻,加水10ml與氫氧化鈉試液2ml溶解后,加硫酸銅試液1滴,即顯紫紅色(2)取本品0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸1ml,即生成白色結晶性沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集210圖)一致檢查氯化物
利血平的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,加0.1%鉬酸鈉的硫酸溶液3ml,即顯黃色,約5分鐘后轉變為藍色(2)取本品約1mg,加新制的香草醛試液0.2ml,約2分鐘后顯玫瑰紅色(3)取本品約0.5mg,加對二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml與硫酸0.2ml,混勻,即顯綠色;再加冰醋酸1ml,轉變為紅色。(4)