關于特發性血小板減少性紫癲的檢查診斷介紹
一、實驗室檢查 1、外周血象 血小板計數<100×109/L，出血輕度與血小板數多少有關，血小板<50×109/L時可見自發性出血，<20×109/L時出血明顯，<10×109/L時出血嚴重，慢性新者可見血小板大小不等，染色較淺，失血較多時可致貧血，白細胞數正常。出血時間延長，凝血時間正常，血塊收縮不良。血清凝血酶原消耗不良。 2、骨髓象 急性病例骨髓巨核心一細胞數增多或正戳。慢性者巨核細胞顯著增多，幼稚巨核細胞增多，核分葉減少，核—漿發育不平衡，產生血小板的巨核細胞明顯減少，其胞漿中有孔泡形成、顆粒減少和胞漿量少等現象。 3、血小板抗體測定 PAIgG增高，但PAIgG增高并非ITP的特異性改變，其他免疫性疾病亦可增多，如同時檢測PAIgM和PAIgA，以及測定結合在血小板表面的糖蛋白、血小板內的抗GPⅡb/Ⅲa自身抗體和GPIb/Ⅸ自身抗體等可提高臨床診斷的敏感性和特異性。 4、血小板壽命......閱讀全文
關于特發性血小板減少性紫癲的檢查診斷介紹
一、實驗室檢查 1、外周血象 血小板計數
特發性血小板減少性紫癲的診斷
（1）血小板減少 （2）骨髓檢查。 （3）血小板抗體。 （4）血小板聚集功能。 （5）血小板壽命縮短。 （6）出血時間延長，凝血功能正常。
關于特發性血小板減少性紫癲的簡介
特發性血小板減少性紫癜是因免疫功能異常使血小板破壞增多的臨床綜合征。現有人將其稱為免疫性血小板減少性紫癜。 （1）血小板減少 （2）骨髓檢查。 （3）血小板抗體。 （4）血小板聚集功能。 （5）血小板壽命縮短。 （6）出血時間延長，凝血功能正常。
關于特發性血小板減少性紫癲的病理生理介紹
病毒感染后使機體產生相應的抗體，這類抗體可與血小板膜發生交叉反應，使血小板受到損傷而被單核—巨噬細胞系統所清除，此外，在病毒感染后，體內形成的抗原—抗體復合物可附著于血小板表面，使血小板易被單核—巨噬細胞系統吞噬和破壞。使血小板的壽命縮短，導致血小板減少，患者血清中血小板相關抗體（PAIgG）含
關于特發性血小板減少性紫癲的疾病描述
特發性血小板減少性紫癜（ITP）又稱自身免疫性血小板減少性紫癜，是小兒最常見的出血性疾病。其主要臨床特點是：皮膚、粘膜自發性出血和束臂實驗陽性，血小板減少、出血時間延長和血塊收縮不良。
特發性血小板減少性紫癲的癥狀體征
本病見于小兒各年齡時期，多見于1—5歲小兒，男女發病數無差異，春季發病數較高，急性型患兒于發病前13周常有急性病毒感染史，如上呼吸道感染，流行性腮腺炎、水痘、風疹、麻疹，傳染性單核細胞增多癥等，偶亦見于接種麻疹減毒活疫苗或接種結核劇素之后發生。大多數患兒發癥前無任何癥狀，部分會伴隨著發熱現象。患
簡述特發性血小板減少性紫癲的癥狀體征
本病見于小兒各年齡時期，多見于1—5歲小兒，男女發病數無差異，春季發病數較高，急性型患兒于發病前13周常有急性病毒感染史，如上呼吸道感染，流行性腮腺炎、水痘、風疹、麻疹，傳染性單核細胞增多癥等，偶亦見于接種麻疹減毒活疫苗或接種結核劇素之后發生。大多數患兒發癥前無任何癥狀，部分會伴隨著發熱現象。患
特發性血小板減少性紫癲的注意事項
特發性血小板減少性紫癜簡稱ITP，這是兒童最常見的出血性疾病。ITP這個病分為急性的和慢性的兩大類型。 兒童大部分是急性的，急性的指的就是這個病在6個月之內得到好轉或者治愈，血小板恢復到正常。兒童大部分是急性的，所以大部分兒童ITP是可以好的。
概述特發性血小板減少性紫癲的治療方案
1、一般治療 在急性出血期間以住院治療為宜，盡量減少活動，避免外傷，明顯出血時應室床休息。應積極預防及控制感染，避免服用影響血小板功能的藥物（如阿司匹林等） 2、糖皮質激素 其主要藥理作用是：降低毛細血管通透性，抑制血小板抗體產生，抑制單核—巨食細胞系統破壞有抗體吸附的血小板，常用潑尼松，劑量
關于特發性血小板減少性紫癜的鑒別診斷介紹
ITP是一種除外性診斷，在診斷時必須注意與各種繼發性血小板減少癥相鑒別。 1.假性血小板減少 常見原因是取血管內EDTA抗凝劑引起血小板在體外聚集，導致機器檢測時細胞計數儀出現錯誤識別。發生率在0.09%～0.21%。 2.各種自身免疫性疾病 如系統性紅斑狼瘡、干燥綜合征等均可在該疾病診
關于特發性血小板減少性紫癜的檢查方式介紹
1.血常規 血小板計數不同程度的減少，血小板大小及形態異常。一般無明顯白細胞減少和血紅蛋白降低。 2.骨髓檢查 主要是巨核細胞系的改變。①骨髓巨核細胞數量增加或正常。但能產生血小板的巨核細胞數量明顯減少或缺乏。②突出變化是巨核細胞的核漿成熟不平衡，胞質中顆粒減少、并出現空泡、變性等。 3
關于妊娠合并特發性血小板減少性紫癜的檢查介紹
1、妊娠合并特發性血小板減少性紫癜— 血小板計數 孕期反復出現血小板計數
【特發性血小板減少性紫癜】檢查
檢查1.血象出血不重者多無紅、白細胞的改變，偶見異常淋巴細胞，提示由于病毒感染所致。急性出血時期或反復多次出血之后，紅細胞及血紅蛋白常減少，白細胞增高，網織紅細胞于大出血后可增多。周圍血中最主要的是改變是血小板減少至100×109/L以下，出血輕重與血小板高低成正比，血小板
如何診斷特發性血小板減少性紫癜？
TP的診斷主要依據是：臨床出血征象、血小板計數減少、脾臟無腫大、骨髓巨核細胞具有質與量的改變及抗血小板抗體檢查。全國第五屆血栓與止血學術會議提出診斷標準： 1.多次實驗室檢查血小板計數減少。 2.脾臟不腫大或僅輕度腫大。 3.骨髓檢查巨核細胞數增多或正常，有成熟障礙。 4.下列5項中應具
妊娠合并特發性血小板減少性紫癜的診斷介紹
臨床上根據本病的出血癥狀、血小板減少、出血時間延長、體檢脾臟不腫大、骨髓巨核細胞增多、成熟障礙、抗小板抗體增高，排除繼發性血小板減少，為本病的主要診斷標準。1986年中華血液學會全國血栓與止血學術會議對本病的診斷標準為： 1.多次化驗檢查血小板減少。 2.脾臟不增大或輕度增大。 3.骨髓檢
關于特發性血小板減少性紫癜的預后介紹
1.兒童ITP 80%以上患者不管治療與否，近半數患者在6周內血小板計數恢復正常。只有少部分轉為慢性ITP。 2.成人ITP 自發緩解者很少。約1/3患者對糖皮質激素及脾切除治療無效，遷延不愈。但大多數預后良好，死亡率并不比一般人群高。約5%患者死于顱內出血。
關于自身免疫性血小板減少性紫癜的診斷檢查介紹
1、檢驗 除作血常規外尚需查血小板計數(急性型一般低于20×109/L，慢性型多在(30～80) ×109/L之間)并注意觀察血小板形態，促凝血時間，血塊收縮時間，凝血酶原時間，血小板表面相關免疫球蛋白(PAIg)測定，抗人球蛋白試驗，補體測定，毛細血管脆性試驗，骨髓象檢查。并酌情定期復查。有
特發性血小板減少性紫癜的骨髓檢查
在特發性血小板減少性紫癜的診斷中，骨髓相關檢查是必不可少的，其中包括骨髓涂片檢查和切片病理檢查。骨髓涂片檢查骨髓涂片檢查主要用來觀察髓內細胞的形態。多數特發性血小板減少性紫癜患者的骨髓中巨核細胞增多。以幼稚型巨核細胞增多明顯，可檢出無突起型巨核細胞。胞漿嗜堿性強，顆粒稀少，外形光滑。胞質出現空泡、變
【特發性血小板減少性紫癜】診斷及治療
診斷1.多次化驗檢查血小板計數減少。2.脾臟不增大或僅有輕度增大。3.骨髓檢查巨核細胞增多或正常，有成熟障礙。4.一下五點中應具備任何一點：①**治療有效；②切脾治療有效；③PAIg增多；④PAC3增多；⑤血小板壽命測定縮短。5.排除繼發性血小板減少癥。治療1.保持安靜。2.輸新鮮血液或血小板適用于
關于急性特發性血小板減少性紫癜的基本介紹
急性特發性血小板減少性紫癜（ITP）是兒童中較多見的出血性疾病。發病年齡以2～5歲之間為多，成人少見，無性別差異。通常在冬春季節病毒感染高峰期發病較多。急性ITP起病急驟，可有發熱、畏寒。出血嚴重，通常為全身性皮膚黏膜出血。急性ITP大多可自然緩解，病情較嚴重的仍應采取積極的治療措施，爭取短期內
急性特發性血小板減少性紫癜的診斷和鑒別診斷
本病一般起病急驟，病前有感染史。血小板明顯減少伴出血癥狀。骨髓檢查巨核細胞正常或增多，伴成熟障礙。血小板相關Ig增高，尤其是PAIgM。多數患者病情可自行緩解。
簡述妊娠合并特發性血小板減少性紫癜的檢查介紹
1.血小板計數 孕期反復出現血小板計數40ng/107為陽性。
診斷妊娠合并特發性血小板減少性紫癜的簡介
一般不必終止妊娠，只有當嚴重血小板減少未獲緩解，在妊娠12周前需要用糖皮質激素治療者，需考慮終止妊娠。根據患者的孕期和血小板減少程度，可應用不同的方法，主要有糖皮質激素、靜脈用丙球蛋白。治療無效并有嚴重出血傾向者，可在中孕期行脾切除術。不主張輸注血小板，只有在血小板重度減低且有出血傾向，為防止重
急性特發性血小板減少性紫癜的實驗室檢查介紹
典型的急性ITP常見血小板中度至重度減少，一般可低至10×10^9/L左右，甚至低至4×10^9//L。血小板壽命顯著縮短，嚴重者僅數小時，骨髓巨核細胞數量增多。血小板相關抗體多呈一過性的增高。
關于特發性血小板減少性紫癜的病因分析
1.抗血小板自身抗體 大多數患者抗血小板自身抗體與血小板計數之間呈負相關性。抗血小板自身抗體產生的部位已知主要在脾臟，同時認為血小板破壞的主要器官也是脾臟，說明脾臟在ITP的發病過程中起著中心作用。 2.T細胞異常 已在ITP患者血液中發現血小板反應性T細胞。 3.血小板相關抗原 有學
特發性血小板減少性紫癜實驗室檢查
實驗室檢查對診斷特發性血小板減少性紫癜具有不可替代的作用。血象急性特發性血小板減少性紫癜發作時血小板重度減少，多數＜20×109/L，甚至＜5×109/L。如伴有明顯失血者，可呈現正常細胞正色素型或小細胞低色素型貧血。偶爾可見到嗜酸粒細胞增多。慢性特發性血小板減少性紫癜血小板計數一般介于（20~40
特發性血小板減少性紫癜檢查表現
1.血常規血常規示只有血小板減少而其他各系血細胞均在正常范圍，部分患者由于失血導致缺鐵，可伴有貧血。單純ITP網織紅細胞計數基本正常。2.外周血涂片需排除由于EDTA依賴性血小板凝聚而導致的假性血小板減少。出現破碎紅細胞應除外血栓性血小板減少性紫癜和溶血尿毒綜合征。出現的巨血小板或微小血小板需考慮遺
關于遺傳性血小板減少癥的鑒別診斷介紹
1.新生兒特發性血小板減少性紫癜 有前驅感染史，血小板形態無異常，血清中可檢測到血小板抗體，骨髓巨核細胞多增生，呈成熟障礙。 2.新生兒同種免疫性血小板減少癥 在母體血清中存在抗新生兒血小板的同種抗體。
治療特發性血小板減少性紫癜的基本介紹
由于兒童急性ITP常與病毒感染有關，又多為自限性，以對癥治療為主。 成人ITP自發完全和持久緩解者
血小板減少性紫癜的檢查介紹
1、血常規 血常規顯示只有血小板減少而其他各系血細胞均在正常范圍，部分患者由于失血導致缺鐵，可伴有貧血。單純ITP者網織紅細胞計數基本正常。血栓性血小板減少性紫癜通常血小板明顯減少，中至重度貧血，網織紅細胞升高。 2、外周血涂片 出現破碎紅細胞應除外血栓性血小板減少性紫癜和溶血尿毒綜合征。