診斷多發性末梢神經炎的簡介
1.病史及癥狀 多有重金屬（砷、汞、鉛）接觸史或呋喃西林、異煙肼等藥物服用史，或維生素缺乏、糖尿病、尿毒癥等病史。 2.體檢 （1）可有肢體遠端為著的對稱性感覺異常 （疼痛、麻木、過敏、減退）常呈手套、襪套式。 （2）運動障礙 肌力減退、肌張力低下、腱反射減弱或消失，晚期有以肢體遠端為主的肌肉萎縮。 （3）植物神經功能障礙 肢端皮膚發涼、蒼白、發紺或出汗障礙，皮膚可粗糙變薄等。......閱讀全文
診斷多發性末梢神經炎的簡介
1.病史及癥狀 多有重金屬（砷、汞、鉛）接觸史或呋喃西林、異煙肼等藥物服用史，或維生素缺乏、糖尿病、尿毒癥等病史。 2.體檢 （1）可有肢體遠端為著的對稱性感覺異常 （疼痛、麻木、過敏、減退）常呈手套、襪套式。 （2）運動障礙 肌力減退、肌張力低下、腱反射減弱或消失，晚期有以肢體遠端為主
關于多發性末梢神經炎的簡介
多發性末梢神經炎是由多種原因如中毒、營養代謝障礙、感染、過敏、變態反應等引起的多發性末梢神經損害的總稱。臨床主要表現為肢體遠端對稱性感覺、運動和植物神經功能障礙。
治療多發性末梢神經炎的簡介
1.積極治療原發病（糖尿病、尿毒癥等）改善營養，糾正維生素缺乏，避免有害金屬及藥物接觸。 2.對癥選用營養神經藥物維生素B12、B1、B6、胞二磷膽堿、輔酶Q10、神經生長因子等。 3.改善末梢循環可用地巴唑、川芎嗪注射液，706代血漿或低分子右旋糖酐等。
關于多發性末梢神經炎的病因分析
1.中毒 如鉛、砷、汞、磷等重金屬，呋喃西林類、異煙肼、鏈霉素、苯妥英鈉、卡馬西平、長春新堿等藥物以及有機磷農藥等有機化合物。 2.營養代謝障礙 如B族維生素缺乏、糖尿病、尿毒癥、慢性消化道疾病、妊娠等。 3.感染 常伴發或繼發于各種急性和慢性感染，如痢疾、結核、傳染性肝炎、傷寒、腮腺
關于多發性末梢神經炎的檢查介紹
1.血白細胞數可輕度升高，營養障礙性貧血，糖尿病人則血、尿糖增高。 2.電生理檢查、MCV（運動神經傳導速度）、SCV（感覺神經傳導速度）均可減慢或消失，EMG（肌電圖）呈失神經改變。
簡述多發性末梢神經炎的臨床表現
主要表現為肢體遠端對稱性感覺、運動和植物神經功能障礙。 1.肢體遠端對稱性感覺 感覺異常（疼痛、麻木、過敏、減退）常呈手套、襪套式。 2.運動障礙 肌力減退、肌張力低下、腱反射減弱或消失，晚期有以肢體遠端為主的肌肉萎縮。 3.植物神經功能障礙 肢端皮膚發涼、蒼
檢查和診斷末梢神經炎的介紹
檢查 1.血白細胞數可輕度升高，營養障礙性貧血，糖尿病人則血、尿糖增高。 2.電生理檢查、MCV（運動神經傳導速度）、SCV（感覺神經傳導速度）均可減慢或消失，EMG（肌電圖）呈失神經改變。 診斷 1.病史及癥狀 多有重金屬（砷、汞、鉛）接觸史或呋喃西林、異煙肼等藥物服用史，或維生素缺
多發性神經炎的診斷檢查
多發性神經炎的檢查主要為腦脊液檢查、肌電圖與神經傳導速度、免疫檢查及神經活檢。 1、腦脊液檢查：正常或蛋白含量輕度增高。 2、肌電圖與神經傳導速度：如果僅有輕度軸突變件，則傳導速度尚可正常。當有嚴重軸突變性及繼發性髓鞘脫失時則傳導速度減慢.肌電圖則有神經性異常改變。在節段性髓鞘脫失而軸突變性
多發性神經炎的鑒別診斷
1、周期性麻痹：無明確手套、短襪型感覺障礙，而且病程短暫，恢復迅速。 2、脊髓灰質炎(小兒麻痹后遺癥)：肌肉癱瘓多數不對稱，且無皮膚的感覺缺損。 3、脊髓亞急性聯合變性可有肢端麻木及肌力減弱等多發性神經病的癥狀，但有肌張力增高、腱反射亢進和錐體束征陽性等可資鑒別。
末梢神經炎的病因分析
1.中毒 如鉛、砷、汞、磷等重金屬，呋喃西林類、異煙肼、鏈霉素、苯妥英鈉、卡馬西平、長春新堿等藥物以及有機磷農藥等有機化合物。 2.營養代謝障礙 如B族維生素缺乏、糖尿病、尿毒癥、慢性消化道疾病、妊娠等。 3.感染 常伴發或繼發于各種急性和慢性感染，如痢疾、結核、傳染性肝炎、傷寒、腮腺
多發性神經炎的疾病診斷
1.病史及癥狀 多有重金屬（砷、汞、鉛）接觸史或呋喃西林、異煙肼等藥物服用史，或維生素缺乏、糖尿病、尿毒癥等病史。 2.體檢 （1）可有肢體遠端為著的對稱性感覺異常 （疼痛、麻木、過敏、減退）常呈手套、襪套式。 （2）運動障礙 肌力減退、肌張力低下、腱反射減弱或消失，晚期有以肢體遠端為主
如何治療末梢神經炎？
1.積極治療原發病（糖尿病、尿毒癥等）改善營養，糾正維生素缺乏，避免有害金屬及藥物接觸。 2.對癥選用營養神經藥物維生素B12、B1、B6、胞二磷膽堿、輔酶Q10、神經生長因子等。 3.改善末梢循環可用地巴唑、川芎嗪注射液，706代血漿或低分子右旋糖酐等。
末梢神經炎的臨床表現介紹
主要表現為肢體遠端對稱性感覺、運動和植物神經功能障礙。 1.肢體遠端對稱性感覺 感覺異常（疼痛、麻木、過敏、減退）常呈手套、襪套式。 2.運動障礙 肌力減退、肌張力低下、腱反射減弱或消失，晚期有以肢體遠端為主的肌肉萎縮。 3.植物神經功能障礙 肢端皮膚發涼、蒼白、發紺或出汗障礙，皮膚
多發性神經炎的臨床表現及診斷檢查
臨床表現 主要表現為肢體遠端對稱性感覺、運動和植物神經功能障礙。 1.肢體遠端對稱性感覺 感覺異常（疼痛、麻木、過敏、減退）常呈手套、襪套式。 2.運動障礙 肌力減退、肌張力低下、腱反射減弱或消失，晚期有以肢體遠端為主的肌肉萎縮。 3.植物神經功能障礙 肢端皮膚發涼、蒼白、發紺或出
急性感染性多發性神經炎的診斷及鑒別診斷
診斷要點： ①急性或亞急性起病，病前常有感染史； ②四肢對稱性下運動神經元性癱瘓（包括顱神經）； ③感覺障礙輕微或缺如； ④部分患者有呼吸肌麻痹； ⑤多數腦脊液有蛋白一細胞分離現象。 尚須與下列疾病鑒別。 一、脊髓灰質炎： 起病時多有發熱，肌肉癱瘓多為節段性且較局限，可不對稱，無
多發性神經炎的病因
多發性神經炎有無同形反應、瘙癢、關節疼痛、發熱等。檢查病損分布是否對稱，是否伸側較重，有無紅斑、丘疹、膿皰、銀白色鱗屑、色素沉著、色素減退，指甲有無點狀陷窩、增厚，頭發是否聚成束狀，有無粘膜損害、關節損害、體溫上升等。根據來源可分為： 1、心源性：占多發性神經炎的60%－75%，常見病因為慢性
多發性神經炎的概述
多發性神經炎又稱多發性周圍神經炎，屬中醫痿證、痹證范疇。可由中毒、營養代謝障礙、感染、過敏、變態反應等多種原因引起，損害多數周圍神經末梢，從而引起肢體遠端對稱性或非對稱性的運動、植物神經功能障礙的疾病。另外，軀體各種癌癥也可引起多發性神經炎，多在原發癥狀出現前發生，應引起警惕。多發性末梢神經炎表
多發性神經炎的病因分析
多發性末梢神經炎是由多種原因如中毒、營養代謝障礙、感染、過敏、變態反應等引起的多發性末梢神經損害的總稱。臨床主要表現為肢體遠端對稱性感覺、運動和植物神經功能障礙。 1.中毒 如鉛、砷、汞、磷等重金屬，呋喃西林類、異煙肼、鏈霉素、苯妥英鈉、卡馬西平、長春新堿等藥物以及有機磷農藥等有機化合物。
多發性神經炎的臨床表現
主要表現為肢體遠端對稱性感覺、運動和植物神經功能障礙。 1、肢體遠端對稱性感覺 感覺異常（疼痛、麻木、過敏、減退）常呈手套、襪套式。 2、運動障礙 肌力減退、肌張力低下、腱反射減弱或消失，晚期有以肢體遠端為主的肌肉萎縮。 3、植物神經功能障礙 肢端皮膚發涼、蒼白、發紺或出汗障礙，皮膚
多發性神經炎的臨床表現
主要表現為肢體遠端對稱性感覺、運動和植物神經功能障礙。 1.肢體遠端對稱性感覺 感覺異常（疼痛、麻木、過敏、減退）常呈手套、襪套式。 2.運動障礙 肌力減退、肌張力低下、腱反射減弱或消失，晚期有以肢體遠端為主的肌肉萎縮。 3.植物神經功能障礙 肢端皮膚發涼、蒼白、發紺或出汗障礙，皮膚
多發性神經炎癥狀有哪些？
感覺異常：患者可能會感覺到刺痛、麻木、刺癢、灼熱等不適感覺，尤其是在手指、腳趾、手臂和腿部。 運動障礙：患者可能會出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉痙攣、手腳不靈活等癥狀。 自主神經癥狀：患者可能會出現心跳過快或過慢、血壓升高或降低、便秘或腹瀉、尿失禁或尿頻等癥狀。 呼吸系統癥狀：患者可能會出現
視神經炎簡介
視神經炎（optic neuritis）是視神經任何部位發炎的總稱，泛指視神經的炎性脫髓鞘、感染、非特異性炎癥等疾病。臨床上根據病變損害發病的部位不同，將視神經炎分為球內和球后兩種，前者指視盤炎，后者系球后視神經炎。視神經炎大多為單側性，視乳頭炎多見于兒童，球后視神經炎多見于青壯年。
關于多發性神經炎的檢查和治療介紹
檢查 1.血白細胞數可輕度升高，營養障礙性貧血，糖尿病人則血、尿糖增高。 2.電生理檢查、MCV（運動神經傳導速度）、SCV（感覺神經傳導速度）均可減慢或消失，EMG（肌電圖）呈失神經改變。 治療 1.積極治療原發病（糖尿病、尿毒癥等）改善營養，糾正維生素缺乏，避免有害金屬及藥物接觸。
關于急性多發性神經根神經炎的介紹
又稱急性感染性神經根神經炎（吉蘭－巴雷二氏綜合征），為急性起病的周圍神經炎性、節段性脫髓鞘疾病。多發病于兒童及青年。男性與女性之比約為 2:1。可全年散發，但夏季較為多見。多數病人有上呼吸道感染、腸道感染或其他感染史。本病以四肢弛緩性癱瘓為主要臨床表現，約半數病人可合并以運動障礙為主的單側或雙側
多發性肌炎/皮肌炎實驗診斷的簡介
多發性肌炎/皮肌炎實驗診斷是指通過實驗室檢查進行多發性肌炎/皮肌炎的診斷。多發性肌炎（PM）和皮肌炎（DM）都是以骨骼肌炎癥病變為特征的自身免疫性疾病，為特發性炎性肌病的臨床亞型。通過實驗室檢查可有助于多發性肌炎/皮肌炎的診斷與鑒別診斷，對疾病的臨床治療及預后有重要參考價值。常用的實驗室檢查包括
球后視神經炎的診斷介紹
根據視力及眼底，特別是視野檢查，典型者易診斷。色覺對比敏感度試驗及VEP等檢查均有一定輔助診斷意義。腦脊液中異常細胞，γ-球蛋白增高、病毒抗體滴定度增高等均可見，應懷疑為多發性硬化癥。腦脊液中單克隆抗體90%可增高，但非特異性HLA-A3和B7亦有助于診斷。 常為單眼發病，也可累及雙眼，多呈急
球后視神經炎如何診斷？
病史詢問：醫生會詢問患者癥狀的持續時間、病情進展、是否有其他疾病等情況。 視力檢查：醫生會使用視力表檢查患者的視力，以確定視力是否下降。 眼底檢查：醫生會使用放大鏡觀察患者的眼底，以確定是否有視神經炎的癥狀，如視神經盤水腫、視網膜出血等。 視野檢查：醫生會使用視野儀檢查患者的視野，以確定是
糖尿病周圍神經炎的鑒別診斷
尿病周圍神經炎要注意與其它神經炎病變相鑒別 糖尿病對稱性周圍神經炎應與中毒性神經末梢炎、感染性多發性神經根炎等鑒別；糖尿病非對稱性周圍神經損傷應注意與脊髓腫瘤、脊椎骨質增生壓迫神經等病變想鑒別；腹瀉應與胃腸道炎癥、腫瘤等鑒別；心臟自主神經功能紊亂應與其他心臟器質性病變鑒別。臨床常見的容易誤診為
關于視網膜神經炎的簡介
1、視網膜神經炎：視網膜神經炎，一種眼部疾病，最主要的癥狀是視力減退，常常發病急驟，數天內視力下降甚至達到 失明的程度。 2、視網膜神經炎-簡介：因本病病因復雜，故應在眼科醫生指導下使用藥物治療。 也可在中醫辨證指導下服用中成藥或方劑治療。 如治療及時得當，一般愈后較好，但炎癥消退后一般都留有
診斷多發性羧化酶缺乏癥的簡介
有機酸分析顯示3-hydroxyisovalericacid顯著升高，通常3-methylcrotonylglycine與lacticacid也會升高，伴隨3-hydroxypropionicacid與3-methylcitricacid微量升高。某些患者因慢性乳酸血癥而被確認出來。藉生物素加入