矛頭腹蛇血凝酶的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含00g的溶液,作為供試品溶液;取小試管,加入凝血質控血漿混懸液[凝血質控血漿( MDC Hemostasis)放至室溫,每支加水1.0ml,放置15分鐘,期間間或輕搖,每次使用前輕輕搖勻]0.2ml,置37℃±0.5℃水浴中2分鐘,加供試品溶液0.2ml,置37℃±0.5℃水浴中振搖,觀察,血漿應在10秒內出現白色絮團(2)取試管1支,加0.4mol/L碳酸鈉溶液1ml、鑒別(1)項下的供試品溶液1ml與0.1mol/L福林試液1ml,置37℃士0.5℃水浴中20分鐘,溶液應呈藍色(3)取本品與矛頭腹蛇血凝酶對照品適量,分別加水溶解并制成適宜濃度的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液,依法測定(通則3405第一法),供試品溶液的圖譜應與對照品溶液的圖譜一致(4)照電泳法(通則0541第五法,還原型SDs聚丙烯酰胺凝膠電泳法)測定。取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含蛋白質1mg的溶液......閱讀全文
矛頭腹蛇血凝酶的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含00g的溶液,作為供試品溶液;取小試管,加入凝血質控血漿混懸液[凝血質控血漿( MDC Hemostasis)放至室溫,每支加水1.0ml,放置15分鐘,期間間或輕搖,每次使用前輕輕搖勻]0.2ml,置37℃±0.5℃水浴中2分鐘,加供試品溶液0.2m
矛頭腹蛇血凝酶的檢查方法
純度(1)照電泳法(通則0541第五法,非還原型SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法)測定。取鑒別(4)項下供試品儲備液30μl,加非還原型供試品緩沖液10μl,混勻,置沸水浴中加熱5分鐘,作為供試品溶液。取供試品溶液15l,加至上樣孔,分離膠濃度為12.5%,用考馬斯亮藍R250染色,應顯示一條帶(2)照高
矛頭腹蛇血凝酶的鑒別方法
本品為白色凍干塊狀物或粉末;無味。本品在水中易溶。
矛頭腹蛇血凝酶的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含00g的溶液,作為供試品溶液;取小試管,加入凝血質控血漿混懸液[凝血質控血漿( MDC Hemostasis)放至室溫,每支加水1.0ml,放置15分鐘,期間間或輕搖,每次使用前輕輕搖勻]0.2ml,置37℃±0.5℃水浴中2分鐘,加供試品溶液0.2ml,
矛頭腹蛇血凝酶的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色凍干塊狀物或粉末;無味。本品在水中易溶。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含00g的溶液,作為供試品溶液;取小試管,加入凝血質控血漿混懸液[凝血質控血漿( MDC Hemostasis)放至室溫,每支加水1.0ml,放置15分鐘,期間間或輕搖,每次使用前輕輕搖勻]0.2ml
注射用矛頭腹蛇血凝酶的檢查和鑒別方法
鑒別取本品,每支加水1.0ml溶解后,照矛頭腹蛇血凝酶項下的鑒別(1)試驗,血漿應在2分鐘內出現白色絮團檢查溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每lml中含1單位的溶液,應澄清無色(通則0901第一法和0902第一法)。酸堿度取本品2支,每支加水2ml溶解后,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為
矛頭腹蛇血凝酶的類別和貯藏方法
類別止血藥。貯藏遮光,冷處保存制劑注射用矛頭腹蛇血凝酶
注射用矛頭腹蛇血凝酶的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每lml中含1單位的溶液,應澄清無色(通則0901第一法和0902第一法)。酸堿度取本品2支,每支加水2ml溶解后,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,60℃減壓干燥4小時,減失重量不得過3%(通則0831
注射用矛頭腹蛇血凝酶的鑒別方法
取本品,每支加水1.0ml溶解后,照矛頭腹蛇血凝酶項下的鑒別(1)試驗,血漿應在2分鐘內出現白色絮團
注射用矛頭腹蛇血凝酶的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的凍干塊狀物或粉末。鑒別取本品,每支加水1.0ml溶解后,照矛頭腹蛇血凝酶項下的鑒別(1)試驗,血漿應在2分鐘內出現白色絮團
矛頭腹蛇血凝酶的類別和制劑類型
類別止血藥。貯藏遮光,冷處保存制劑注射用矛頭腹蛇血凝酶
矛頭腹蛇血凝酶的效價測定方法
酶活力標準品溶液取1支矛頭腹蛇血凝酶標準品(供效價測定用),精密加水lml使溶解并定量稀釋制成每1ml中各約含0.2、0.5、1.0、2.0、3.0單位的溶液。供試品溶液精密稱取本品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含1.0單位的溶液測定法取凝血質控血漿混懸液[凝血質控血漿(MDChemosta
矛頭腹蛇血凝酶的制備要求
本品系從檢驗合格的矛頭腹蛇蛇毒(見附)中經透析、特異性親和色譜等多種色譜方法分離提取,并經冷凍干燥制得。生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》的要求。
矛頭腹蛇血凝酶的基本性狀
本品為白色凍干塊狀物或粉末;無味。本品在水中易溶。
注射用矛頭腹蛇血凝酶的類別和貯藏方法
類別同矛頭腹蛇血凝酶。規格(1)0.5單位(2)1單位(3)2單位貯藏涼暗處保存
注射用矛頭腹蛇血凝酶的效價測定方法
標準品溶液取矛頭腹蛇血凝酶標準品(供效價測定用),精密加水1.0ml使溶解,用稀釋液[取氯化鈣、水解明膠與甘露醇適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含氯化鈣2.7mg、水解明膠(按固形物含量計)4.0mg與甘露醇50mg的溶液]分別定量稀釋制成每1ml中各含0.2、0.5、1.0、2.0、3.0單位的
注射用矛頭腹蛇血凝酶的基本性狀
本品為白色或類白色的凍干塊狀物或粉末。
矛頭蝮蛇血凝酶誘發支氣管痙攣病例分析
1.病例?男，52歲，體質量60kg，ASAⅡ級，既往有慢性支氣管炎病史10年，無其他疾病及藥物過敏史，因“右腹股溝斜疝”擬在硬膜外麻醉下行右腹股溝斜疝無張力修補術。?入室后建立靜脈通道,測BP125/75mHg、HR87次/min、SpO2?98%，鼻導管吸氧2L/min，于L1~L2行硬膜外穿刺
寂靜腹的檢查及鑒別診斷
檢查 急性潰瘍穿孔病例70%有潰瘍病史，15%可完全無潰瘍病史，有15%病例在穿孔前數周可有短暫的上腹部不舒服。有潰瘍病史者在穿孔前常有一般癥狀加重的病程，但少數病例可在正規內科治療的進程中，甚至是平靜休息或睡眠中發生。 DU穿孔的典型癥狀是突發性上腹劇痛，呈刀割樣，可放射至肩部，很快擴散至
玻璃酸酶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(通則1207)溶解并稀釋制成每1ml中含500~1000單位的溶液;取試管2支,各加上述溶液lml,取其中1支加熱煮沸,放冷,然后2支內各加玻璃酸鉀貯備液(通則1207)1ml,搖勻,置37℃水浴中保溫30分鐘,取出,各加血清溶液(通則1207⑦)1ml,搖勻,未加
胰激肽原酶的鑒別檢查方法
鑒別(1)照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取已測得效價的本品適量,精密稱定,加純度項下的磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并定量稀釋制成每1ml中含10單位的溶液。精密量取4ml,置10ml量瓶中,用上述磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋至刻度。測定法取效價測定酶活力項下的底物溶液2.9
腹式反常呼吸的檢查及鑒別診斷
檢查 1、呼吸頻率呼吸每分鐘超過24次稱淡呼吸頻率加快，見于呼吸系病，心血管疾病，貧血，發熱等。每分鐘少于10次稱為呼吸頻率減慢。是呼吸中樞抑制的表現，見于麻醉，安眠藥中毒，顱內壓增高、尿毒癥，肝昏迷等。2、呼吸深度呼吸加深見于糖尿病及尿毒癥酸中毒，呼吸深而慢稱為庫司毛呼吸，呼吸變淺見于肺氣腫
胃蛋白酶的鑒別檢查方法
鑒別取本品的水溶液,加5%鞣酸或25%氯化鋇溶液,即生成沉淀。檢查干燥失重取本品,在100℃干燥4小時,減失重量不得過5.0%(通則0831微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)檢查。1g供試品中需氧菌總數不得過5×103cfu霉菌和
胰激肽原酶的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取已測得效價的本品適量,精密稱定,加純度項下的磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并定量稀釋制成每1ml中含10單位的溶液。精密量取4ml,置10ml量瓶中,用上述磷酸鹽緩沖
胰蛋白酶的鑒別檢查方法
鑒別取本品約2mg,置白色點滴板上,加對甲苯磺酰-L精氨酸甲酯鹽酸鹽試液0.2ml,攪勻,即顯紫色。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含2mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0溶液的澄清度取本品,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法檢查
糜蛋白酶鑒別檢查方法
鑒別取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含lmg的溶液,取0.05m置白色點滴板上,加N-乙酰-L-酪氨酸乙酯試液0.2ml,混勻后,顯紫紅色檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含2mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品,加水溶解并稀釋制成
地塞米松的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加硫酸2ml,振搖使溶解,5分鐘內顯淡紅棕色,加水10ml混勻,顏色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集741圖)一致(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則030
地西泮的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸3ml,振搖使溶解,在紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光(2)取本品,加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1ml中含5的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242mm、284nm與366mm的波長處有最大吸收;在242nm波長處的吸光度約為0.51,
乙醇的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加水5ml與氫氧化鈉試液1ml后,緩緩滴加碘試液2ml,即發生碘仿的臭氣,并生成黃色沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1290圖)一致。檢查酸堿度取本品20ml,加水20ml,搖勻,滴加酚酞指示液2滴,溶液應為無色;再加O.01mol/L氫氧化鈉溶液1.0m
布洛芬的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含0.25mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm與271nm的波長處有最小吸收,在259nm的波長處有一肩峰(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集943 圖)一