阿奇霉素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿奇霉素含量測定項下。......閱讀全文
阿奇霉素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿奇霉素含量測定項下。
阿奇霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取阿奇霉素對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液取阿奇霉素系統適用性對照品適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中含10mg
阿奇霉素顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加有關物質項下稀釋液適量,超聲使阿奇霉素溶解,放冷,用有關物質項下稀釋液定量稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素lng的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿奇霉素對照品適量,精密稱定,
阿奇霉素膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加乙腈定量稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素1mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿奇霉素含量測定項下。
注射用阿奇霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物(約相當于阿奇霉素0.1g),精密稱定,加水適量(50mg阿奇霉素加水1ml)溶解后,用有關物質項下的稀釋液定量稀釋制成每1m中約含阿奇霉素1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿奇霉素含量測
關于阿奇霉素的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 2、對照品溶液 取阿奇霉素對照品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 3、系統適用性溶液 取阿奇霉素系統適用性對照品適量
阿奇霉素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或使用低溫進樣器。供試品溶液取本品細粉適量,加稀釋液使阿奇霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素10mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用稀釋液稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液10ml,置50
阿奇霉素干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加乙腈溶解并定量稀釋制成每lnl中約含阿奇霉素lmg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿奇霉素含量測定項下。
阿奇霉素片的鑒別方法
取本品細粉適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
阿奇霉素片的性狀
本品為白色或類白色膠囊型薄膜衣片，片上有“ZTM 250”或“ZTM 500”字樣刻痕。本品含阿奇霉素二水合物，相當于250mg或500mg阿奇霉素。
關于乳糖酸阿奇霉素的含量測定介紹
1、含量測定 精密稱取本品適量(約相當于阿奇霉素100mg)，加乙醇(阿奇霉素10mg加乙醇5ml>使溶解，加滅菌水制成每1ml中約含1000單位的溶液，照抗生素微生物檢定法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅺ A)阿奇霉素項下的方法測定。1000阿奇霉素單位相當于1mg的C38H72N2O12。
阿奇霉素片的類別及貯藏方法
類別同阿奇霉素規格(1)0.1g(2)0.125g(3)0.25g(4)0.5g貯藏密封,在干燥處保存。
阿奇霉素片的鑒別及檢查方法
鑒別取本品細粉適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或使用低溫進樣器。供試品溶液取本品細粉適量,加稀釋液使阿奇霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含阿奇
阿奇霉素片的用法用量
阿奇霉素應每日口服給藥一次，整片吞服，可與食物同時服用。以阿奇霉素片劑治療各種感染性疾病，其療程及使用方法如下： 對沙眼衣原體、杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病，僅需單次口服本品1000mg。 對其他感染的治療：總劑量1500mg，每日一次服用本品500mg共三天。或總劑量相同，首日服用
阿奇霉素片的成分介紹
本品主要成份為阿奇霉素。 化學名稱：(2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R)-13-[(2，6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3，4，10-三羥基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脫氧
阿奇霉素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別取本品細粉適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
阿奇霉素的檢查方法
結晶性取本品,用水分散,依法檢查(通則0981),應符合規定堿度取本品約0.10g,加甲醇25ml,振搖使溶解后,加水25ml,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為9.011.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或使用低溫進樣器。稀釋液磷酸二氫銨溶液(稱取磷酸二氫銨1.73
阿奇霉素片的適應癥
本品適用于敏感細菌所引起的下列感染： 支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮膚和軟組織感染；急性中耳炎；鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染（青霉素是治療化膿性鏈球菌咽炎的常用藥，也是預防風濕熱的常用藥物。阿奇霉素可有效清除口咽部鏈球菌，但目前尚無阿奇霉素治療和預防風濕熱療效的資料）。 阿奇霉素可用于
阿奇霉素片的相互作用
[u]抗酸劑：[/u]在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，雖然阿奇霉素的峰濃度大約降低了25％，但未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 [u]西替利嗪：[/u]健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪（20mg）5天，穩態濃度下兩者在藥代動
阿奇霉素片的不良反應
雖然不能確定所有事件均是由阿奇霉素引起的，但我們仍在此報告了在臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。 患者對本品的耐受性良好，不良反應發生率較低。 在臨床試驗中觀察到下列不良事件： [u]血液和淋巴系統異常：[/u]臨床試驗中偶見一過性的中性粒細胞減少癥，但無資料表明與阿奇霉素
阿奇霉素片的注意事項
過敏反應 與紅霉素和其他大環內酯類一樣，罕有嚴重的過敏反應報告如血管性水腫和過敏性休克反應（罕見致命性）、以及包括Stevens Johnson 綜合征和中毒性表皮壞死松解癥(罕見致命性)在內的皮膚反應。有些因阿奇霉素引起的反應可反復發作，需較長時間的觀察和治療。如果發生變態反應，應停用本品并采
關于阿奇霉素片的基本介紹
阿奇霉素片，適應癥為本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮膚和軟組織感染；急性中耳炎；鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染（青霉素是治療化膿性鏈球菌咽炎的常用藥，也是預防風濕熱的常用藥物。阿奇霉素可有效清除口咽部鏈球菌，但尚無阿奇霉素治療和預防風濕熱療效的資料）。阿
關于阿奇霉素片的性狀介紹
1、成份： 本品主要成份為阿奇霉素。 化學名稱：(2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R)-13-[(2，6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3，4，10-三羥基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3
阿奇霉素片的藥代動力
吸收 口服本品后，阿奇霉素廣泛分布于全身，生物利用度約37％，2-3小時血漿藥濃度達峰。 分布 動物試驗表明，吞噬細胞中存在高濃度阿奇霉素。試驗模型發現，活化吞噬細胞比非活化吞噬細胞釋放出更高濃度的阿奇霉素。該動物模型結果說明高濃度的阿奇霉素可被釋放到感染部位。 人體藥代動力學研究表明，阿奇霉素
阿奇霉素片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
阿奇霉素的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液取阿奇霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯正己烷-二乙胺(10:10:2)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液
阿奇霉素顆粒的檢查方法
堿度取本品適量(約相當于阿奇霉素20mg),加甲醇5ml溶解后,再加水5ml,混勻,10分鐘后,依法測定(通則0631),pH值應為8.5~11.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或使用低溫進樣器。供試品溶液取本品細粉適量,加稀釋液使阿奇霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含阿奇霉
阿桔片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用精密量取每1ml中約含嗎啡對照品0
關于阿奇霉素的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1mL中約含5mg的溶液。 對照品溶液：取阿奇霉素對照品適量，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1mL中約含5mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠G薄層板，以乙酸乙酯-正己烷-二乙胺（10:10:2）為展開劑。 測
交沙霉素片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于交沙霉素0.2g),加乙醇適量(每10mg加乙醇3ml)超聲使交沙霉素溶解,再用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照交沙霉素項下的方法測定。1000交沙霉素單位相當于1mg的C2H6sNO15。