苯甲酸的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品5.0g,加乙醇溶解并稀釋至100ml,溶液應澄清無色。鹵化物和鹵素照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。本實驗所用的玻璃儀器使用前必須用500g/L硝酸溶液浸泡過夜,用水清洗后裝滿水,以保證無氯元素。溶液A取本品6.7g置100ml量瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液40ml與乙醇50ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。取上述溶液10ml,加2mo/L氫氧化鈉溶液7.5ml與鎳鋁合金0.125g,置水浴上加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液置25ml量瓶中,濾渣用乙醇洗滌3次,每次2ml,洗液并入濾液中,用水稀釋至刻度。溶液B空白溶液,制備方法同溶液A標準氯化物溶液精密量取0.132%(W/)氯化鈉溶液lml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度。臨用新制硫酸鐵銨溶液取硫酸鐵銨30g,加硝酸40m,振搖,用水稀釋至100ml,濾過,取續濾液。避光保存。硫氰酸汞溶液取硫氰酸汞0.3g,加無水乙醇溶解使成10......閱讀全文
苯甲酸的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品5.0g,加乙醇溶解并稀釋至100ml,溶液應澄清無色。鹵化物和鹵素照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。本實驗所用的玻璃儀器使用前必須用500g/L硝酸溶液浸泡過夜,用水清洗后裝滿水,以保證無氯元素。溶液A取本品6.7g置100ml量瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶
苯甲酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加0.4%氫氧化鈉溶液15ml,振搖,濾過,濾液中加三氯化鐵試液2滴,即生成赭色沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集233圖)一致檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品5.0g,加乙醇溶解并稀釋至100ml,溶液應澄清無色。鹵化物和鹵素照紫外-可見分光光度法(通
苯甲酸雌二醇的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加乙腈溶解并稀釋制成每ml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈水(60:40)為流動相A,乙腈為流動相B,按下表程序進行線性
苯甲酸利扎曲普坦的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.5m1制
苯甲酸雌二醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃綠色,并有藍色熒光;將此溶液傾人水2m中,溶液顯淡橙色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集235圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通
苯甲酸利扎曲普坦的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在252nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水
苯甲酸雌二醇注射液的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于苯甲酸雌二醇2mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量充分振搖,待溶液澄清后,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見苯甲酸
苯甲酸的檢測方法
苯甲酸外觀為白色結晶體，有安息香或苯甲氣味，其蒸氣具有很強刺激性，主要用作食品添加劑，具有抑制食品中微生物繁殖或殺滅、防止食品腐敗變質、保持食品鮮度作用。但若過量添加，不僅能破壞維生素b1，還能使鈣形成不溶性物質，影響人體對鈣的吸收，同時對胃腸道有刺激作用；過量食用可誘發癌癥，長期使用可誘發哮喘、蕁
苯甲酸雌二醇注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于苯甲酸雌二醇mg),加無水乙醇10ml,強力振搖,置冰浴中放置使分層,取上層乙醇溶液,置離心管中,離心,取上清液。對照品溶液取苯甲酸雌二醇對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層
苯甲酸的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加0.4%氫氧化鈉溶液15ml,振搖,濾過,濾液中加三氯化鐵試液2滴,即生成赭色沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集233圖)一致
苯甲酸的類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥貯藏密封保存。
山梨酸，苯甲酸的檢測方法
苯甲酸檢測方法啊試劑：1. 中性稀乙醇（對酚酞指示液顯中性） 2. 氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L） 3. 酚酞指示液 4. 基準鄰苯二甲酸氫鉀 儀器設備： 試樣制備： 1. 氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L） 配制：取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻后，置聚乙烯塑料瓶中，
關于苯甲酸的檢測方法介紹
方法名稱：苯甲酸原料藥—苯甲酸的測定—中和滴定法 應用范圍：該方法采用滴定法測定苯甲酸原料藥中苯甲酸的含量。 該方法適用于苯甲酸原料藥。 方法原理：供試品加中性稀乙醇（對酚酞指示液顯中性）溶解后，加酚酞指示液，用氫氧化鈉滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算苯甲酸
關于氨苯甲酸的生產方法介紹
1、在反應鍋內依次加入水、氯化鈉、鹽酸。開動攪拌并升溫至50-60℃，加入9/10量的鐵粉，繼續升溫到98-102℃，保溫1h，停止加熱，于95℃慢慢加入對硝基苯甲酸，約1-1.5h加完，補加鐵粉，在98-102℃保溫1h，放冷至80℃，加入30%液堿調節pH=8.5-9，壓濾，用少量水洗，濾液
關于對羥基苯甲酸的制備方法
對羥基苯甲酸的生產方法有多種,苯酚鉀羧化法較適于工業化生產,該法又分酚鉀固相羧化法、酚鉀溶媒羧化法、酚鉀與二氧化碳的連續氣液相法。 將40%左右的氫氧化鉀溶液與苯酚加入反應鍋中混合,于100℃攪拌0.5h,至酚鉀液的游離堿為0.3-1.2%。加熱,進行常壓脫水,至內溫為140℃時改為減壓脫水,
苯甲酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色有絲光的鱗片或針狀結晶或結晶性粉末;質輕;無臭或微臭;在熱空氣中微有揮發性;水溶液顯酸性反應。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為121~124.5℃。鑒別(1)取本品約0.2g,加0.4%氫氧化鈉溶液15ml,振搖,濾過,濾液中
苯甲酸雌二醇的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃綠色,并有藍色熒光;將此溶液傾人水2m中,溶液顯淡橙色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集235圖)一致。
簡述對叔丁基苯甲酸的制備方法
目前，已有的合成方法是氧化法合成，主要包括:無溶劑氧化法、硝酸氧化法、液相催化氧化法、高錳酸鉀氧化法、微波合成法、高溫氣相氧化法。這些方法都是以對叔丁基甲苯為原料。
苯甲酸雌二醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇微溫使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取苯甲酸雌二醇對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇微溫使溶解,放冷,用甲醇稀釋
概述苯甲酸芐酯的合成方法
苯甲酸芐酯天然存在于秘魯香脂、晚香玉、香石竹和吐魯香脂等中，工業上通常采用化學合成法生產。 在100mL圓底燒瓶中加入7g(0.07mo1)苯甲醇，在30min內加入0.3g(0.013mol)金屬鈉加熱溶解于其中，冷卻至室溫后將其緩慢加入盛有45.4g(0.43mo1)苯甲醛的250mL三口
關于苯甲酸苯酯的生產方法介紹
由苯甲酰氯與苯酚反應而得。將苯酚溶解于吡啶中，滴加苯甲酰氯，控制溫度不超過50℃，加畢，于120℃反應30min。冷卻后加水析出結晶，過濾，洗滌干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反應也可將苯酚鈉鹽溶液與苯甲酰氯在室溫反應0.5h，經過濾、水洗即得苯甲酸苯酯，精制進可采用乙醇重結晶，收率75
關于鄰氯苯甲酸的制備方法介紹
生產方法有如下三種方法： 1．以鄰氯甲苯為原料在光催化作用下進行氯化，生成三氯甲基鄰氯苯，然后水解而得。 2．以鄰氯甲苯為原料，高錳酸鉀為氧化劑，進行氧化而得。 3．以鄰氨基苯甲酸為原料，在鹽酸溶液中與亞硝酸鈉進行重氮化反應，生成重氮鹽，在氯化銅作用下，與鹽酸反應而得。 其他制備方法有以
對氨基苯甲酸的生產方法介紹
1.在反應鍋內依次加入水、氯化鈉、鹽酸。 [4] 開動攪拌并升溫至50-60℃，加入9/10量的鐵粉，繼續升溫到98-102℃，保溫1h，停止加熱，于95℃慢慢加入對硝基苯甲酸，約1-1.5h加完，補加鐵粉，在98-102℃保溫1h，放冷至80℃，加入30%液堿調節pH=8.5-9，壓濾，用少量
苯甲酸的制備方程式繪制方法
制備方法一:高錳酸鉀制備苯甲酸的重要方法是芳烴的側鏈氧化來制備芳香族羧酸,常用氧化劑有鉻酸(乙酸、硫酸)、重鉻酸鹽(高錳酸鹽、硝酸)。工業上制備苯甲酸是在鈷、錳等催化劑條件用空氣氧化甲苯制得,或由鄰苯二甲酸酐水解脫羧制得。反應流程是甲苯+高錳酸鉀+水——苯甲酸鉀+氫氧化鉀+二氧化錳+水(前面的水是提
關于苯甲酸酐的合成方法介紹
由苯甲酸與乙酐反應而得。將苯甲酸、乙酐和糖漿狀磷酸一起蒸餾反應，溫度不超過120℃，蒸出一定量餾分時，向反應混合物補加乙酐，重復此操作。然后蒸出餾分直至反應物溫度達到270℃。將蒸餾剩余物減壓分餾，在2.53-2.67kPa壓力下，收集210-220℃的餾分即為苯甲酸酐粗品，重結晶得成品。
關于間氯苯甲酸的生產方法介紹
（1）由2-氨基-5-氯苯甲酸脫氨而得將172份2-氨基-5-氯苯甲酸加到550份45%硫酸和600 份異丙醇中。加熱，在80℃滴加溶解100份亞硝酸鈉于140份水的溶液。經6h，放出氮氣，冷卻加1500份水，過濾，得成品140份，收率為89%。 （2）由間氯三氯甲苯水解而得將40份間氯三氯甲
關于對羥基苯甲酸甲酯鈉的檢查介紹
【鑒別】 （1）取本品0.5g，加水50ml使溶解，立即加鹽酸5ml，振搖，過濾，沉淀用水充分洗滌，于80℃減壓干燥2小時，依法測定（中國藥典2005年版二部附錄Ⅵ C），熔點為125℃～128℃。 （2）取本品10mg，置試管中，加10.6% 碳酸鈉溶液1ml，加熱煮沸30秒鐘，放冷，加0
苯甲酸利扎曲普坦的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解并稀釋成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在252nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
苯甲酸利扎曲普坦的含量測定方法
取本品約0.15g精密稱定,加冰醋酸40ml與醋酐5ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.57mg的C5H19N·CH6O2。
苯甲酸雌二醇的類別和貯藏方法
類別雌激素藥。貯藏遮光,密封保存。