苯磺順阿曲庫銨的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準溶液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深硫酸鹽取本品0.50g,加水30ml溶解后,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.5m1制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻定位溶液取單季銨鹽雜質對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。系統適用性溶液取苯磺酸阿曲庫銨對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填......閱讀全文
關于苯磺阿曲庫銨的基本信息介紹
苯磺阿曲庫銨（Atracurium besilate）為中時效非除極型肌松藥，起效快。作為麻醉輔助藥，適用于需短時肌松的氣管內插管及胸腹部手術等。靜脈注射后1～2分鐘顯效，3～5分鐘肌松作用達高峰，作用時間可維持15分鐘。常用劑量不影響心、肝、腎功能，亦無明顯的神經節阻斷作用。不產生心動過緩等迷
關于苯磺阿曲庫銨的使用情況介紹
一、苯磺阿曲庫銨的適應證：用于手術和其他操作以及重癥監護治療。作為全麻的輔助用藥或在重癥監護病房（ICU）起鎮靜作用，它可以松弛骨骼肌，使氣管插管和機械通氣易于進行。 二、臨床應用：開始劑量為0.18mg/kg/小時，維持劑量0.06～0.12mg/kg/小時。 三、苯磺阿曲庫銨的不良反應：
簡述順苯磺酸阿曲庫銨的藥代動力學
順阿曲庫銨主要是通過在生理pH值及體溫下發生的Hofmann清除(化學過程)而降解為勞丹素和單季銨鹽丙烯酸鹽代謝物，后者通過非特異性酶水解而形成單季銨鹽乙醇代謝物。順阿曲庫銨的清除具有較強的器官依賴性。肝和腎為代謝物的主要清除途徑。這些代謝物不具有神經肌肉傳導阻滯作用。
順阿曲庫銨導致的過敏性休克病例分析
全身麻醉簡稱為全麻，是指麻醉藥物經靜脈注射、呼吸道吸入或肌肉注射進入體內，對中樞神經系統發揮出暫時的抑制作用，使患者表現為神志消失、遺忘、全身痛覺消失、骨骼肌松弛與反射抑制，現已廣泛應用于各類型的臨床手術中。然而，全麻手術患者短時間內需要使用多種藥物，可能會發生各種不良反應，其中過敏反應是全麻期間嚴
13款仿制藥通過一致性評價－注射用頭孢呋辛鈉首家過評
近日，國家藥監局官網顯示13款仿制藥通過一致性評價，其中，浙江惠迪森和山東潤澤的注射用頭孢呋辛鈉，北京泰德和南京健友的苯磺順阿曲庫銨注射液均為首家同時過評品種。 注射用頭孢呋辛鈉 注射用頭孢呋辛鈉是廣譜的第二代頭孢菌素，其作用機理是通過結合細菌蛋白，從而抑制細菌細胞壁的合成。 由醫藥魔方P
哌庫溴銨的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,溶液應澄清無色或幾乎無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品0.1g,置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至
羅庫溴銨的檢查方法
堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本
苯扎溴銨的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加新沸放冷的水100m1使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氨化合物取本品溶液(2→100)5ml,置試管中,加氫氧化鈉試液3ml,加熱煮沸,不得發生
苯扎氯銨的檢查方法
酸堿度取本品0.50g,加水50m1使溶解,加溴甲酚紫溶液(取溴甲酚紫50mg,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液92ml與乙醇20ml使溶解,加水稀釋至100ml1)0.1ml,若溶液顯黃色,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定;若溶液顯藍紫,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗的滴定液均不
哌庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法測定(通
羅庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值
苯扎溴銨溶液的檢查方法
裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查(通則1106及非無菌產品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。
苯扎溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸鈉0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加水10m1與鋅粉0.5g,置水浴上微溫5分鐘;取上清液2ml,加5%亞硝酸鈉溶液lml,置冰浴中冷卻,再加堿性β萘酚試液3ml,即顯橙紅色(2)取本品1%水溶液10ml,加稀硝酸0.5ml,即生成白色沉淀,
苯扎氯銨溶液的檢查方法
銨鹽取本品1ml,置試管中,加水4ml,加氫氧化鈉試液3ml,加熱煮沸,不得發生氨臭。裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查(通則1106)及非無菌產品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。
苯扎氯銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸鈉0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加水10ml與鋅粉o.5g,置水浴上微溫5分鐘,取上清液2ml,加5%亞硝酸鈉溶液1ml,置冰水中冷卻,再加堿性β萘酚試液3ml,即顯猩紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照
阿苯達唑的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗溶劑三氯甲烷-冰醋酸(9:1)供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含20gg的
靜脈注射利多卡因在1例吸毒患者肝癌手術麻醉中的應用
吸毒患者的麻醉選擇，既要保證充分的鎮痛，保證術中的平穩，又要盡量預防圍術期戒斷綜合征的發生，故合適的麻醉選擇顯得非常重要。現報道1例靜脈注射利多卡因在吸毒患者肝癌手術麻醉中的應用，探討該類病例麻醉處理方案。?1.資料與方法?1.1 基本信息 ?患者男，44歲，體重52kg，ASAI級。既往有3年吸毒
一例阿曲庫銨麻醉誘導致過敏性休克病例分析
1臨床資料：?女，58歲，體重67kg，因甲狀腺癌在全身麻醉下行“甲狀腺癌根治術”。患者有高血壓病史6年，血常規、血生化、出凝血、肝功、腎功能檢查未見異常，心電圖正常。ASA分級為Ⅱ級（美國麻醉醫師協會），否認食物或藥物過敏史。術前30分肌肉注射阿托品0.5mg。?入手術室后先開通2個靜脈通道給予平
苯扎溴銨溶液的鑒別檢查方法
鑒別取本品6ml,置水浴上蒸干后,殘渣照苯扎溴銨項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查(通則1106及非無菌產品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。
苯扎氯銨溶液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,在水浴上蒸干后,殘渣照苯扎氯銨項下鑒別試驗,顯相同的反應檢查銨鹽取本品1ml,置試管中,加水4ml,加氫氧化鈉試液3ml,加熱煮沸,不得發生氨臭。裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查(通則1
阿苯達唑顆粒的檢查方法
應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
阿苯達唑膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.5%十二烷基硫酸鈉的0.1molL鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液濾過,精密量取續濾液適量,用.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每lml中約含阿苯達唑6g的溶液。
阿苯達唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093第二法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含阿苯達唑10μg的溶液。對照品溶液取阿苯達唑
注射用維庫溴銨的檢查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,各加水1m1,2分鐘內應溶解,10分鐘內應澄清。酸度取本品,加水溶解制成每1m1中含維庫溴銨4.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.8~4.2干燥失重取本品約0.15g(稱樣環境相對濕度不得過40%),在105℃干燥4小時,減失重量不得過4.0%(通則083
羅庫溴銨注射液的檢查方法
pH值應為3.8~4.2(通則0631)。溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取適量(約相當于羅庫溴銨5mg),置適宜容器中,在45℃以下用氮氣吹干。精密加入乙腈2ml
注射用哌庫溴銨的檢查方法
酸度取本品5瓶,各加0.9%氯化鈉溶液2ml溶解后,合并,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加0.9%氯化鈉溶液2ml溶解,溶液應澄清(通則0902第一法)無色或幾乎無色(通則0901第一法)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供
成功搶救疑似順式阿曲庫銨致全身麻醉下過敏性休克病...
成功搶救疑似順式阿曲庫銨致全身麻醉下過敏性休克病例報告甲狀腺癌是臨床較為常見的一種惡性腫瘤，主要治療手段為手術治療，與其他惡性腫瘤相比較惡性程度較低，預后良好。對順式阿曲庫銨引起全身麻醉誘導期間發生嚴重過敏性休克并搶救成功的患者，國內外相關報道很少。我院1例患者在行甲狀腺癌根治術麻醉誘導期間出現疑似
阿苯達唑的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管底部,管口放一濕潤的醋酸鉛試紙,加熱灼燒試管底部,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約0.1g,溶于微溫的稀硫酸中,滴加碘化鉍鉀試液,即生成紅棕色沉淀(3)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在
注射用維庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶檢查溶液的澄清度取本品5瓶,各加水1m1,
羅庫溴銨注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品5m1,用水稀釋至15ml,顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.8~4.2(通則0631)。溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則09