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  • 關于洛伐他汀片的注意事項介紹

    用藥期間應定期檢查血膽固醇和血肌酸磷酸激酶。應用本品時血氨基轉移酶可能增高,有肝病史者服用本品還應定期監測肝功能試驗。 在本品治療過程中如發生血氨基轉移酶增高達正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶顯著增高或有肌炎、胰腺炎表現時,應停用本品。 應用本品時如有低血壓、嚴重急性感染、創傷、代謝紊亂等情況,須注意可能出現的繼發于肌溶解后的腎功能衰竭。 腎功能不全時,本品劑量應減少。 本品宜與飲食共進,以利吸收。 飲食療法始終是治療高血脂的首要方法,加上鍛煉和減輕體重等方式,都將優于任何形式的藥物治療。......閱讀全文

    關于洛伐他汀片的注意事項介紹

      用藥期間應定期檢查血膽固醇和血肌酸磷酸激酶。應用本品時血氨基轉移酶可能增高,有肝病史者服用本品還應定期監測肝功能試驗。  在本品治療過程中如發生血氨基轉移酶增高達正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶顯著增高或有肌炎、胰腺炎表現時,應停用本品。  應用本品時如有低血壓、嚴重急性感染、創傷、代謝紊亂等情

    關于洛伐他汀片的禁忌介紹

      1、禁忌:  對洛伐他汀過敏的患者禁用。對其它HMG-CoA還原酶抑制劑過敏者慎用。  有活動性肝病或不明原因血氨基轉移酶持續升高的患者禁用。  2、孕婦及哺乳期婦女用藥:由于在動物實驗中本品可導致胎兒發育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚,故在孕婦及乳母不推薦使用。  3、兒童用藥:在兒童中的使

    關于洛伐他汀片的基本信息介紹

      洛伐他汀片,該品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,結果使血膽固醇和 低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。  1、藥品名稱:  【通用名稱】洛伐他汀片  【英文名稱】Lovastatin Tablets  【漢語拼音】Luo Fa

    關于洛伐他汀片的藥代動力學介紹

      1、藥代動力學:?  本品口服吸收良好,但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝,水解為多種代謝產物,包括以β-羥酸為主的三種活性代謝產物。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,達峰時間為2-4小時,Tl/2為3小時。83%從糞便排出,10%從尿排出。長期治療后停藥,作用持續4-6

    關于洛伐他汀的藥典信息介紹

      1、來源  本品為(S)-2-甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氫-8-羥基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]-四氫-4-羥基-2H-吡喃-2-酮-8-酯,按干燥品計算,含洛伐他汀(C24H36O5)不得少于98.5%。  2、性

    關于洛伐他汀的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液  取本品約20mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻。  對照品溶液  取洛伐他汀對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。  色譜條件  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以乙腈-

    關于洛伐他汀的鑒別測定介紹

      1、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  2、取本品,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與246nm的波長處有最大吸收。  3、本品的紅外光吸收圖譜應與對

    使用洛伐他汀片的不良反應介紹

      本品最常見的不良反應為胃腸道不適、腹瀉、脹氣,其它還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。  偶可引起血氨基轉移酶可逆性升高。因此需監測肝功能。  少見的不良反應有陽萎、失眠。  罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現為肌肉疼痛、乏力、發燒,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等,橫紋肌

    洛伐他汀片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量,加乙腈使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1m中約含洛伐他汀0.4mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用乙腈稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見洛伐他汀有關物質項

    關于洛伐他汀的物質檢查介紹

      1、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品,加乙臘溶解并稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。  對照溶液:精密量取供試品溶液適星,用乙腈定量稀釋制成每1mL中約含0.4μg的溶液。  系統適用性溶液:取辛伐他汀1mg,置50mL量瓶中,加乙腈溶解后,再加供試

    關于洛伐他汀的基本信息介紹

      洛伐他汀,是一種有機化合物,化學式為C24H36O5,是一種降血脂藥,可使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。  1、基本信息  化學式:C24H36O5  分子量:404.54

    洛伐他汀片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    洛伐他汀片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與246nm的波長處有最大

    簡述洛伐他汀片的藥理毒理

      1.藥理作用  本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。 

    洛伐他汀片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于洛伐他汀20mg),置100ml量瓶中,加乙腈約8σml,振搖使洛伐他汀溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見洛伐他汀含量測定項下。

    洛伐他汀片的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與246nm的波長處有最大吸收

    洛伐他汀片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm

    洛伐他汀片的類別及貯藏方法

    類別同洛伐他汀。規格(1)10mg(2)20mg貯藏避光,密封保存。

    關于洛伐他汀的藥品簡介

      適應癥:首選的調脂藥,最常用于治療高膽固醇血癥,尤其伴有LDL增高者(Ⅱ型),混合型高脂血癥也可用,也可用于腎病或糖尿病伴有高膽固醇血癥。  臨床應用:口服:一般自小劑量開始,10~20毫克/次,1次/日,晚餐時服;可增量至40毫克/日,甚至80毫克/日,分早晚兩次服。  不良反應:較輕,如頭痛

    洛伐他汀片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm

    簡述洛伐他汀片的藥物相互作用

      本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長,使出血的危險性增加。  本品與免疫抑制劑如環孢素、阿奇霉素、克拉霉素、紅霉素、達那唑、伊曲康唑、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發生的危險。  考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低,故應在服用前者4小時后服用本品。

    關于丙磺舒片的注意事項介紹

      (1)下述人員不宜服用本品:老年人、肝腎功能不全、活動性消化性潰瘍或病史及腎結石等。   (2)痛風性關節炎急性發作癥狀尚未控制時不用本品;如在本品治療期間有急性發作,可繼續應用原來的用量,同時給予秋水仙堿或其他非甾體抗炎藥治療。   (3)服用本品時應保持攝入足量水分(日2500ml左右)

    關于布洛芬片的注意事項介紹

      1.用于晚期妊娠婦女可使孕期延長,引起難產及產程延長。孕婦及哺乳期婦女不宜用。  2.對血小板聚集有抑制作用,可使出血時間延長,但停藥24小時即可消失。  3.可使血尿素氮及血清肌酐含量升高,肌酐清除率下降。  4.有下列情況者應慎用:  (1)原有支氣管哮喘者,用藥后可加重。  (2)心功能不

    關于苯妥英鈉片的注意事項介紹

      1、對乙內酰脲類中一種藥過敏者,對本品也過敏;  2、有酶誘導作用,可對某些診斷產生干擾,如地塞米松試驗,甲狀腺功能試驗,使血清堿性磷酸酶、谷丙轉氨酶、血糖濃度升高;  3、用藥期間需檢查血象、肝功能、血鈣、口腔、腦電圖、甲狀腺功能并經常隨訪血藥濃度,防止毒性反應;其妊娠期每月測定一次、產后每周

    關于酮康唑片的注意事項介紹

      由于酮康唑有發生嚴重肝毒性的風險,所以只有在考慮過其它有效的抗真菌治療后,且本品的潛在利益大于潛在危害時,方可使用本品。  除急性或慢性肝病患者外,治療前應先做肝功能檢查,治療期間應經常的進行定期檢查,監測可能由肝毒性引起的首發體征和癥狀。  1.肝毒性  非常罕見包括致命性或需要進行肝移植在內

    關于西拉普利片的注意事項介紹

      1、癥狀性低血壓:  (1)用血管緊張素轉換酶抑制劑治療偶見癥狀性低血壓的報告。特別是因嘔吐、腹瀉,先已服用利尿劑,低鈉飲食或血透后腹水低鈉或低血容量的病人。  (2)急性低血壓病人必須平臥休息,必要時靜脈滴注氯化鈉注射液或擴容劑。血容量恢復后,也可以繼續治療,但如低血壓持續存在,則應減少劑量或

    關于卡托普利片的注意事項介紹

      1.胃中食物可使本品吸收減少30%~40%,故宜在餐前1小時服藥。  2.本品可使血尿素氮、肌酐濃度增高,常為暫時性,在有腎病或長期嚴重高血壓而血壓迅速下降后易出現,偶有血清肝臟酶增高;可能增高血鉀,與保鉀利尿劑合用時尤應注意檢查血鉀。  3.下列情況慎用本品:  (1)自身免疫性疾病如嚴重系統

    關于諾氟沙星片的注意事項介紹

      1.本品宜空腹服用,并同時飲水250ml。  2.由于目前大腸埃希菌對諾氟沙星耐藥者多見,應在給藥前留取尿標本培養,參考細菌藥敏結果調整用藥。  3.本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,宜多飲水,保持24小時排尿量在1200ml以上。  4.腎功能減退者,需根據腎

    關于地西泮片的注意事項介紹

      1.對苯二氮?類藥物過敏者,可能對本藥過敏;  2.肝腎功能損害者能延長本藥清除半衰期。  3.癲癇患者突然停藥可引起癲癇持續狀態;  4.嚴重的精神抑郁可使病情加重,甚至產生自殺傾向,應采取預防措施。  5.避免長期大量使用而成癮,如長期使用應逐漸減量,不宜驟停。  6.對本類藥耐受量小的患者

    關于利福平片的注意事項介紹

      1.酒精中毒、肝功能損害者慎用。嬰兒、3個月以上孕婦和哺乳期婦女慎用。  2.對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果;可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性;可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果;可使血液尿

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