診斷眼球后退綜合征的基本信息介紹
典型眼球后退綜合征診斷并不困難，通常為先天性，但也有后天性的眼球后退綜合征，其診斷要點如下： 1.眼位偏斜 觀察第一眼位有無內斜視、內隱斜視、外斜視和外隱斜視。內轉時有無上下偏斜現象。 2.眼球運動異常 內轉或外轉時有無障礙，其受限程度如何。 3.眼球后退 用眼球突出計檢查第一眼位、內轉位及外轉位時眼球突出度。如內轉與外轉時眼突出度相差大于2mm應懷疑本征。 4.瞼裂狀態 內轉時瞼裂縮小，外轉時瞼裂開大，如二者瞼裂高度或與另眼比較相差大于2mm應考慮本征。 5.單眼患病時 應特別與健眼進行比較。 6.牽拉試驗 可以證實解剖異常，必要時手術中證實。......閱讀全文
診斷眼球后退綜合征的基本信息介紹
典型眼球后退綜合征診斷并不困難，通常為先天性，但也有后天性的眼球后退綜合征，其診斷要點如下： 1.眼位偏斜 觀察第一眼位有無內斜視、內隱斜視、外斜視和外隱斜視。內轉時有無上下偏斜現象。 2.眼球運動異常 內轉或外轉時有無障礙，其受限程度如何。 3.眼球后退 用眼球突出計檢查第一眼位、
關于眼球后退綜合征的基本介紹
眼球后退綜合征是一種水平直肌運動障礙性疾病，以眼球內轉時伴有眼球后退，同時向內上或內下偏斜瞼裂偏小為特征，并伴有眼部或全身其他先天發育異常的病征。又稱Duane綜合征。 已知眼球后退綜合征是一種先天性眼球運動障礙性疾病，但其確切病因不明。 無特殊實驗室檢查。 根據不同類型，EOG及眼外肌肌
簡述眼球后退綜合征的臨床表現
眼球后退綜合征有三個主要體征，即患眼外轉障礙、內轉時眼球后退、瞼裂縮小。 1.視功能 少數患者有不同程度的弱視，且有大部分為屈光參差性弱視，另有7%左右為斜視性弱視。僅少數出現復視。 2.眼位偏斜 第一眼位可表現為正位、內斜或外斜。一般認為內斜最為多見。 3.眼球運動異常 典型的眼球
關于眼球退縮綜合征的鑒別診斷介紹
1.本病若同時合并有傳導性耳聾則應考慮為Lvildervanck綜合征。 2.本病的不完全型稱Tark綜合征：無全身癥狀，生后即出現局限于一側的眼球外展障礙，外展不超中線，呈內斜。 3.本病尚需與先天性外展神經麻痹、先天性內斜視，以及先天性外展神經和面神經癱瘓綜合征鑒別。
關于眼球后退綜合癥特殊類型斜視的分類介紹
Huber建議下列分類法 1.DuaneI外轉明顯受限或完全不能，內轉正常或稍受限，企圖內轉時，瞼裂變窄，眼球后退，外轉時瞼裂加大。 2.DLlaneⅢ受累眼外斜，內轉受限或完全不能，外轉正常或稍受限，內轉時瞼裂變窄，眼球后退。 3.DuaneⅢ內轉、外轉均受限或不能。內轉時瞼裂變窄，眼球
眼球后退綜合癥特殊類型斜視的簡介
在19世紀最后10年內有好幾個關于眼球外轉顯著障礙或不能，內轉受限，眼球后退和內轉時瞼裂縮窄綜合征的報道。內轉時眼球常上轉或下轉。以后又有很多作者如Stilling、Turk和Bahr等都提供了關于后退綜合征的描述，直到190o年Duane發表了54例的分析：本病在歐洲的全名叫Sti⒒ngTur
眼球穿通傷的診斷介紹
根據外傷病史和臨床表現多可明確診斷，但應注意兒童的外傷病史有時不夠明確。檢查時尤其應注意可能存在的鞏膜穿通傷口，必要時手術探查。
治療眼球后退綜合癥特殊類型斜視的簡介
本病的手術治療經常不滿意，因此主張凡原在位或稍用代償頭位可獲得雙眼視者則不予手術。僅在原在位時有明顯斜視或有極不雅觀的代償頭位時，原在位有內斜視者可考慮5mm的內直肌后徙術和對側眼內直肌后鞏膜固|定縫線術以加大雙眼單視視野。雖然本手術對加強I型患者外轉功能無補，但它在消除代償頭位方面極為有效。為
關于眼球后退綜合癥特殊類型斜視的病因分析
學說很多，目前還不能用一種機理解釋所有的病例。 1.組織異常 有些學者認為是先天性肌肉異常影響了眼球的運動。有人在手術時發現內直肌有后附著點，因而產生內轉時的眼球后退。有些發現有非彈力性纖維索條附著在內直肌或外直肌附著點后。 在內轉時產生上轉和下轉是因為上斜肌為了代償外直肌的作用而發生。
關于眼球退縮綜合征的基本介紹
眼球退縮綜合征為一突出的先天性眼球運動障礙，以顯著的外展受限或缺失、變化不定的內收受限、眼裂縮小以及內收時眼球退縮為特征。內收時常見垂直性眼球運動。最多見為眼球向上活動。水平眼動障礙常見，大多數為單側受累，但是15%～20%的患者是雙側受累。眼球后縮是水平直肌協同收縮造成的，眼外肌的異常神經支配
簡述眼球后退綜合癥特殊類型斜視的臨床表現
典型的后退綜合征有下列特征： 1.外轉極度受限； 2.內轉稍受限； 3.內轉時眼球后退，瞼裂縮窄； 4.內轉時常伴有上轉或下轉。 本病可有多種變異類型，例如上轉時眼球后退，也有下轉時眼球后退，很可能本征的病因為上、下直肌纖維化而不是收縮。
關于眼球筋膜炎的鑒別診斷介紹
本病應與眼眶炎性假瘤相鑒別。眼眶炎性假瘤臨床表現常有病史長，反復發作，激素治療有效，炎癥單純，累及筋膜較少，多以眼外肌、眶內軟組織受累為主。B超探查“T”形征容易見到，但伴有眼球壁增厚很少。
眼球運動障礙的檢查診斷介紹
檢查 1.實驗室檢查 依據可能的病因選擇必要的有選擇性的檢查。血常規、血電解質、血糖、免疫項目、腦脊液檢查，如異常則有鑒別診斷意義。 2.其他輔助檢查 以下檢查項目如異常有鑒別診斷意義：CT、MRI、腦電圖、顱底攝片、鼻旁竇攝片、耳鼻喉科檢查。 診斷 根據病因、臨床表現及檢查即可做出
眼球運動障礙的基本信息介紹
動眼、滑車、外展神經具有支配眼球眼外肌運動的功能，稱為眼球運動神經。當上述神經或神經核單獨或合并受損時，可出現眼球運動不能或復視，完全損害時出現眼外肌全部癱瘓，眼球固定不動。眼外肌損傷、感染或肌病導致的眼外肌麻痹，也可出現眼球運動不能，臨床統稱為眼球運動障礙。 此處主要敘述眼球運動神經或神經核
關于眼球后段挫傷的基本信息介紹
1)玻璃體積血：挫傷使睫狀體、視網膜或脈絡膜的血管破裂引起出血，流入玻璃體內。挫傷性的玻璃體出血容易使玻璃體變性液化、纖維增生、組織粘連、形成牽拉性視網膜脫離。 2)脈絡膜挫傷：系外力直接傷及眼球壁或間接由玻璃體傳導至脈絡膜，使其受損血管破裂。裂傷多位于后極部及視盤周圍，多有出血，可發生組織增
診斷眼球鈍挫傷的簡介
病史是診斷及治療的關鍵，依次了解受傷的時間、環境（判斷傷口潔凈于污穢程度）、致傷物體（性質、大小、形狀、數目、作用方向、距離及力量的大小）、受傷后的處置情況（包括破傷風抗毒素及抗生素的使用情況）。然后對患者進行有目的查體：若患者能合作，應查患者雙眼視力、視野及瞳孔對光反射情況；裂隙燈詳細觀察眼前
診斷眼球筋膜炎的簡介
1.病史 有風濕病、流感、猩紅熱、眼眶鄰近組織炎癥或眼外傷等病史。 2.臨床表現 病程急，球結膜充血水腫，有局限性壓痛或積膿，眼球轉動時疼痛加劇。 3.輔助檢查 眼部B超檢查可發現眼球與眶脂肪墊間出現透明間隙，提示“T”形水腫。CT檢查可見局部眼環增厚。
診斷萊倫綜合征的基本信息介紹
根據患者癥狀和體征，結合血生化檢查，參照萊倫綜合征評分系統可初步診斷，基因檢測可明確診斷。 1.患者身材矮小，有特殊面容，可伴有其他系統癥狀。 2.萊倫綜合征評分系統 （1）身高低于同齡正常人3個標準差單位。 （2）GH基礎值>2.5ng/ml。 （3）IGF-1基礎值≤50ng/ml
治療眼球退縮綜合征的簡介
1.治療一般可用活血舒筋的中藥。 2.年幼且有弱視者應先治療弱視。 3.手術治療適用于外觀異常、復視、有顯著內斜視及活動困難較大者。 4.當肌電圖表現反常性神經支配時，禁忌矯正手術。 5.輕癥無任何痛苦，可不予治療。
分析眼球退縮綜合征的病因
先天性缺損，為家族遺傳性疾患，為常染色體顯性遺傳，且常是規則性及非完全性外顯率，中樞神經系統可能有核常性損害，導致原互相拮抗的外直肌和內直肌的反常性協同運動。這種病因是以肌電圖反應特征為根據的，尚無組織學根據。
診斷5羥色胺綜合征的基本信息介紹
沒有實驗室檢查能確診5-羥色胺綜合征。當病人存在震顫、陣攣或者靜坐不能而不伴有其他錐體外束體征時，應使臨床醫師考慮到該診斷，必須根據病人的病史和體格檢查做出推斷。在獲取病史時，醫師應該了解病人使用處方藥和非處方藥、違禁藥和膳食補充劑的情況，因為所有這些藥物都與5-羥色胺綜合征的發生相關。還要對癥
診斷筋膜間隔區內綜合征的基本信息介紹
1．病史 患者有四肢骨折或較嚴重的軟組織損傷史，傷后處理不當。 2．臨床表現 本綜合征早期臨床表現以局部為主，在嚴重情況下才出現全身癥狀。 ①疼痛：初以疼痛、麻木感、異樣感為主，疼痛為傷肢深部廣泛、劇烈的進行性灼痛。至晚期，因缺血嚴重，神經功能喪失，感覺亦消失，則無疼痛。一般患者對早期的麻木
關于眼球突出的檢查和診斷
檢查 對原因不明的單側眼球突出應進行甲狀腺功能檢查，如甲狀腺功能正常或眼球突出是突發的，則應作眼眶CT掃描或MRI以尋找眶內原因，眼球突出的程度可用眼球突出計測量。 診斷 1.一時性眼球突出 為本病的重要特征，其突出程度可隨頭位的變化而增減，持續時間不等，常發作或偶然發作。患者在低頭、用
診斷阿斯伯格綜合征的基本信息介紹
阿斯伯格綜合征（被稱為“阿斯伯格紊亂”）在DSM-IV中的定義（APA1994）： 1.在社交方面存在障礙，表現出至少以下兩種情況才能定性地判斷： （1）在使用一些非言語性的行為進行社會交往的能力上有顯著的缺損，如目光對視、面部表情、身體姿勢和手勢。 （2）不能建立與其年齡相稱的適當的伙伴
眼球穿通傷的介紹
眼球穿通傷是指外界物體穿透眼球壁，造成眼球內容物脫出或嵌頓的外傷。這種傷害通常由尖銳物體如針、刀、玻璃碎片等引起。眼球穿通傷可導致眼球內的結構受損，包括角膜、虹膜、晶狀體、玻璃體和視網膜等。 眼球穿通傷的嚴重程度取決于傷口的大小、深度和位置。較小的傷口可能只會引起局部疼痛和輕微出血，而較大的傷
簡述眼球退縮綜合征的臨床表現
本病臨床表現為眼球偏斜、眼球運動障礙和并發癥等。其視功能障礙，一般都不嚴重。 1.視功能 本病絕大多數患者視力良好，無論在第一眼位或采取異常頭位時均有良好的雙眼單視功能。 2.眼位偏斜 第一眼位可表現為正位、內斜或外斜。一般認為內斜最為多見。 3.眼球運動異常 典型的眼球退縮綜合征表
簡述眼球運動障礙的鑒別診斷
1.病因鑒別 主要依據可引起眼球運動神經或神經核受損、或眼外肌麻痹的不同顱內或顱外疾病的診斷標準進行鑒別。 2.定位鑒別 眼球運動神經或神經核損傷的定位診斷鑒別則依據眼球運動障礙的不同特點及合并癥狀加以鑒別。
關于眼球震顫的疾病介紹
眼球震顫（nystagmus；NY）是一種不自主、有節律性、往返擺動的眼球運動。方向分為水平型、垂直型、旋轉型等,以水平型為常見,通常以快相方向表示眼球震顫方向,快相為代償性恢復注視位的運動。簡稱眼震。常由視覺系統、眼外肌、內耳迷路及中樞神經系統的疾病引起。眼球震顫不是一個獨立的疾病,而是某些疾
預激綜合征的診斷介紹
1.典型預激綜合征 （1）P-R間期0.11秒； （3）QRS波群起始部分變粗鈍，稱為預激波或δ波； （4）繼發性ST-TT改變。臨床上又分為兩型：A型預激：預激波和QRS波群在V1導聯向上，其旁道位于左側房室瓣環周圍。B型預激：預激波和QRS波群的主波V1導聯向下，在左胸導聯V5向上，其
絕經綜合征的診斷介紹
根據病史及臨床表現不難診斷。需注意除外相關癥狀的器質性病變、甲狀腺疾病及精神疾病，卵巢功能評價等實驗室檢查有助于診斷。 1、血清FSH值及E2值測定 應檢查血清FSH值及E2值了解卵巢功能。絕經過渡期血清FSH>10U/L，提示卵巢儲備功能下降。閉經、FSH>40U/L且E212U/L，提示卵